复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:分析吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床疗效及肺功能的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘急性发作患儿98例,按治疗方法不同分组,各49例。观察组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗;对照组采用单一布地奈德气雾剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]改善情况。结果:观察组总有效率97.96%高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF及FVC高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作患儿临床效果显著,能有效改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的临床疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法 选取2018 年12 月至2019 年12 月医院收治的102 例老年支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各51 例,对照组在常规治疗基础上采用复方异丙托溴铵吸入治疗,研究组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠片联合复方异丙托溴铵吸入治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标（PEF、FEV1%、FVC）及临床症状积分。结果 研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组治疗后的临床症状（喘息、咳嗽、气促）积分低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗后的临床症状积分低于同期对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组治疗后的肺功能指标（PEF、FEV1%、FVC）高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗后的肺功能指标高于同期对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 老年支气管哮喘急性发作患者应用复方异丙托溴铵或者孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗均可收到显著的效果,但是孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗效果更好,能有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,优于单独应用复方异丙托溴铵治疗。     

异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:探讨异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的100例COPD急性加重期患者,按随机数表法平均分为研究组与对照组。所有患者均采用常规治疗,再予以研究组异丙托溴铵联合特布他林两种药物雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:研究组患者临床总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%;研究组患者肺功能第一秒用力呼气容积(FEV_1)/预计值、FEV_1/用力肺活量(FVC)指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD急性加重期患者采用异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗,可有效改善患者肺功能,提高临床疗效,临床价值显著,值得推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果。方法:选取65例慢阻肺急性加重期患者的临床资料,根据双盲法将其分为研究组(33例)与对照组(32例);对照组32例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组33例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗;对比两组的临床疗效。结果:与治疗之前相比较而言,两组慢阻肺急性加重期患者的血气变化、肺功能变化明显更优,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比较而言,研究组治疗之后的血气变化、肺功能变化以及治疗总有效率明显更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果十分显著,值得在临床治疗工作中推广运用。     

慢性阻塞性肺疾病加重期患者行异丙托溴铵和布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗的疗效及对血气指标水平和肺功能的影响

目的 分析慢性阻塞性肺疾病加重期(AECOPD)患者行异丙托溴铵、布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗的疗效及对血气水平和肺功能的影响.方法 选取2019年4月至2020年4月本院收治60例AECOPD男性患者的临床资料,按随机数表分为两组,每组30例.对照组采用布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上使用异丙托溴铵治疗,比较两组疗效、血气指标及肺功能.结果 研究组PaO2(80.06±5.11)mmHg、PaCO2(47.46±3.71)mmHg指标均优于对照组(P<0.05);研究组FEV1、FEV1％与FVC指标均优于对照组(P<0.05);研究组SF-36评分高于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 AECOPD患者使用异丙托溴铵、布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗效果显著,能改善患者肺功能,提升临床疗效.     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的效果观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状及肺功能的影响。方法选取2014年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各47例。给予对照组常规治疗,观察组于对照组基础上采用复方异丙托溴铵溶液+布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组临床疗效,记录患者治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]及症状改善情况。结果观察组喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗,可缩短喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间,促进患儿肺功能恢复,值得推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的:探讨院前急救中COPD急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果。方法:将110例院前急救的COPD急性发作患者随机分为两组。在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30min后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等。结果:两组治疗后均能在30min内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快(P0.05),治疗30min后血氧饱和度差异有统计学意义(P0.05),且观察组不适反应较少。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠。     

复方异丙托溴铵治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果分析

目的 分析复方异丙托溴铵对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果.方法 收集76例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将76例研究对象随机分为对照组与观察组,各38例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比分析.结果 观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值)、PEF(最大呼气流量)等肺功能指标比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方异丙托溴铵在急性加重期慢性阻塞性肺疾病中的治疗效果理想,建议在临床上推广.     

异丙托溴铵对 ACOS患者症状改善及肺功能的影响

目的:研究异丙托溴铵对支气管哮喘(BA)-慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征(ACOS)患者症状改善及肺功能的影响.方法:选取于2017年7月—2019年7月间商丘市立医院ACOS患者86例,随机数字表法分为两组,每组各43例.予以对照组白三烯受体拮抗剂、吸入用糖皮质激素治疗,研究组于对照组基础上加用异丙托溴铵治疗.对比两组立项、治疗前后症状评分、肺功能指标、不良反应.结果:研究组治疗总有效率(93.02％)高于对照组(76.74％)(P<0.05);治疗后,研究组ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,且研究组FVC、FEV 1均高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率(13.95％)与对照组(9.30％)差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用异丙托溴铵联合吸入用糖皮质激素及白三烯受体拮抗剂治疗ACOS患者的疗效显著,能进一步增强肺功能,减轻临床症状,且具有一定安全性.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床效果

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:选取80例毛细支气管炎患儿为研究对象,根据治疗方法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上联合布地奈德治疗,比较两组患儿临床疗效、治疗前后炎性因子及肺功能指标水平、临床症状缓解时间以及良反应发生率。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组炎性因子与肺功能指标水平均优于治疗前,且研究组炎性因子水平均低于对照组,肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组高体温、气喘、咳嗽及啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎,可改善患儿临床症状,减轻机体炎症反应,提高肺功能,且未增加不良反应。     

异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗老年COPD疗效及对炎性因子水平的影响

目的 探讨异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入在老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的应用效果。方法选取2017年1月—2021年1月湖口县人民医院诊治的74例老年COPD患者,按随机数字表法分成2组,各37例。对照组使用布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的基础上加用异丙托溴铵,对比2组临床疗效、症状消退时间、炎性因子水平、肺功能、不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,咳嗽、肺啰音、气促、喘息消退时间均短于对照组,有统计学差异（P<0.05）。治疗前,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8(IL-8)、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）相比,无统计学差异（P>0.05）;治疗后,观察组TNF-α、IL-6、CRP、IL-8水平均低于对照组,FEV1、FVC、PEF均高于对照组,有统计学差异（P<0.05）。2组不良反应相当,无统计学差异（P>0.05）。结论 异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入能够显著降低老年COPD患者炎性因子水平,改善肺功能,利于症状缓解...     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

目的：探讨对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者联合应用异丙托溴铵和盐酸氨溴索治疗的效果。方法选取80例到我院进行诊治并确诊为COPD急性加重期患者,随机分为对照组和研究组,每组40例。所有患者均给予常规治疗,研究组在此基础上给予异丙托溴铵雾化吸入和盐酸氨溴索静脉滴注。治疗2周后评价效果。结果对照组总有效率为72.5%,研究组总有效率为92.5%,2组比较差异显著（P<0.05）。治疗前,2组患者肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEFR比较无显著差异（P>0.05）;治疗后,研究组患者肺功能指标 FEV1、FEV1/FVC、PEFR改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论针对COPD急性加重期患者在常规治疗的基础上应用异丙托溴铵和盐酸氨溴索,不仅可以明显提高治疗效果,而且肺功能改善情况更优,值得临床推广应用。     

布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的疗效

目的探讨布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作期的疗效。方法选择70例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用抗生素控制感染、平喘、吸氧、吸痰、纠酸、维持水电解质平衡等综合治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液2mL/次及复方异丙托溴铵2.5mL联合雾化吸入,每日2次,每次10～15min,连用1周。观察两组患者治疗前后临床疗效和肺功能的变化。结果两组患者治疗前临床评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗1周后两组患者的临床评分均较治疗前明显下降(P0.05或P0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P0.05)。两组患者治疗前肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗1周后两组患者肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF和FEF75%均较治疗前明显改善(P0.05或P0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(P0.05)。结论布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状,不良反应少,是COPD急性加重期治疗的有效选择。     

布地奈德联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法选取2016年7月至2018年7月封丘县人民医院收治的96例慢性阻塞性肺疾病患者,按照抽签法分为对照组和观察组,各48例。对照组接受布地奈德治疗,观察组接受布地奈德联合异丙托溴铵治疗,比较两组肺功能、不良反应。结果两组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(6.25%)低于对照组(20.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,可改善患者的肺功能,降低不良反应发生率。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入对哮喘患儿细胞免疫功能的影响

目的:评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入对哮喘患儿细胞免疫功能的影响。方法:选取本院2012年1月-2015年12月儿科门诊收治的确诊200例婴幼儿哮喘患者作为研究对象,采用随机分组方法将其分为两组,每组各100例。试验组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予常规方法治疗,比较两组患儿治疗前后的临床症状及体征消失时间、住院时间、临床疗效、肺功能、免疫功能及不良反应情况。结果:试验组患儿临床症状及体征消失时间和住院时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为71.0%,试验组总有效率为94.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流速(PEF)等水平均明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。试验组患儿治疗后的CD4+和CD4+/CD8+均有明显上升,而CD8+则有明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应情况比较,差异无统计学意义(字2=1.927,P0.05)。结论:用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,疗效显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。     

黄芪注射液联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期患者的效果分析

目的观察黄芪注射液联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期患者的效果。方法选取2014年2月至2017年1月焦煤中央医院一分院收治的支气管哮喘急性发作期患者86例,将其随机分为对照组与观察组,各43例。予以对照组异丙托溴铵雾化吸入治疗,在对照组基础上予以观察组黄芪注射液治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力呼气肺活量(FEV1/FVC)]及动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]。结果观察组治疗总有效率、FEV1、FEV1/FVC、PaO_2均高于对照组,PaCO_2低于对照组(P<0.05)。结论黄芪注射液联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期效果显著,可提高患者肺功能,改善动脉血气。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保吸入剂)联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法:60例病例随机分为两组,每组30例。两组病例均给予口服茶碱缓释片,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组在此基础上再给予异丙托溴铵气雾剂,疗程为1个月。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后FEV1、FEV1及PEF肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘疗效优于单用信必可都保吸入剂。     

布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对70例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组的临床疗效。结果:两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性比较

目的 探讨吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性.方法 选取诊断为COPD的100例患者作为本次研究对象,随机分研究组和对照组,各50例.研究组接受吸入噻托溴铵干粉治疗,对照组接受异丙托溴铵定量气雾剂治疗.对比:(1)研究组和对照组治疗前及治疗后肺功能情况、6min步行试验;(2)研究组和对照组治疗期间不良反应发生率.结果 (1)对照组治疗前后FEV1、FEV1占预计值、FEV1/FVC、6min步行试验分别为[(1.01±0.04)V/L vs(1.03±0.06)V/L][、(60.5±5.4)%vs(68.5±10.2)%][、(48.6±14.5)%vs(52.4±16.5)%]、[(368.5±16.5)m vs(405.9±22.4)m];研究组治疗前后FEV1、FEV1占预计值、FEV1/FVC、6min步行试验分别为[(1.02±0.02)V/L vs(1.24±0.11)V/L]、[(61.9±6.3)%vs(78.6±9.6)%]、[(49.4±13.9)%vs(64.5±15.8)%]、[(370.2±15.9)m vs(438.1±29.5)m],2组治疗前差异无统计学意义,治疗后差异有统计学意义(P<0.05).(2)研究组和对照组治疗期间不良反应发生率分别为6%、26%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 本次研究认为吸入噻托溴铵干粉治疗COPD疗效肯定,安全性好.     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎的效果

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎患者的效果。方法选择2017年11月至2019年2月灵宝市中医院收治的116例老年喘息型慢性支气管炎患者,依照奇偶顺序分为观察组(58例)和对照组(58例)。对照组接受异丙托溴铵治疗,观察组接受异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗。比较两组疗效、临床症状消失时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)]变化。结果观察组治疗总有效率为96.55%(56/58),高于对照组的81.03%(47/58)(P<0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组FVC、FEV_1、PEF高于对照组(均P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎患者效果显著,能缓解临床症状,改善肺功能。