哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效对照研究

目的 探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将符合CCMD-3诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,分别给予哌罗匹隆和利培酮治疗8周.采用PANSS.CGI.TESS,体格检查和实验室检查及器械检查评定疗效和安全性.结果 治疗结束时,实验组和对照组的有效率分别为83.33%和86.67%.两组患者治疗前与治疗后PANSS量表总分比较有显著性差异(P<0.01),两组之间比较无显著性差异(P>0.05).两组副反应均较小,哌罗匹隆组更少引起催乳素升高(P<0.05).结论 哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效与利培酮相当,不良反应轻微,是一种安全有效的新型抗精神病药物.     

哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效观察

目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效。方法将140例首发精神分裂症患者随机分为实验组(68例)和对照组(72例),分别给予国产哌罗匹隆及利培酮治疗,在治疗后第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定治疗前后阴性症状、阳性症状及一般病理症状,并记录不良反应。结果各时点实验组与对照组组内PANSS评分差异有统计学意义(<0.05);组间PANSS评分及有效率差异均无统计学意义(均>0.05),但实验组的不良反应发生率与对照组差异有统计学意义(<0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效功能相似,但哌罗匹隆的不良反应发生率较小。     

盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症30例临床观察

目的：探讨盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症30例,采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应,疗程8周。结果：盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症有效率88．6％,显效率62．8％,不良反应小。结论：盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果研究

目的探究盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果.方法：将94 例精神分裂症患者的临床资料,随机分成治疗组（47 例）和对照组（47 例）.治疗组患者给予盐酸哌罗匹隆治疗,对照组患者应用阿立哌唑进行治疗,观察对比两组患者的治疗效果.结果：两组患者的PANSS 评分、总有效率以及不良反应的发生率均无明显差异（P〉0.05）;但较治疗前,两组患者的PANSS 评分均显著下降,有统计学意义（P〈0.05）.结论：盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症具有良好的临床疗效,且无明显不良反应,值得临床推广.     

盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症40例临床观察

目的了解盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选40例首发精神分裂症患者,给予盐酸哌罗匹隆治疗,疗程8周。采用PANSS量表及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果盐酸哌罗匹隆有效率为82.5%,不良反应轻。结论盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者有效,不良反应少,耐受性好。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症疗效观察

目的:探讨盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取精神分裂症患者64例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组患者用盐酸哌罗匹隆片治疗,对照组患者用阿立哌唑治疗。比较两组患者治疗前后PANSS评分及临床疗效。结果:观察组患者基本治愈率为12.50%,总有效率为93.75%,对照组患者基本治愈率为0.00%,总有效率为65.62%,两组患者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床疗效优于阿立哌唑治疗疗效,值得临床推广。     

哌罗匹隆与利培酮治疗初发精神分裂症认知障碍患者的疗效比较

目的:比较哌罗匹隆与利培酮治疗初发精神分裂症认知障碍患者的临床效果。方法:回顾性分析初发精神分裂症患者104例,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患者给予哌罗匹隆治疗;对照组患者予以利培酮治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:观察组患者的临床疗效总有效率(90.38%)与对照组(88.46%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4、8周,两组患者的各项PANSS评分与各自治疗前比较均有显著降低(P<0.05),但各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的认知功能及血清催乳素水平较对照组有显著性提高,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论:哌罗匹隆与利培酮治疗初发精神分裂症认知障碍患者的疗效相当,但哌罗匹隆在改善认知功能方面优于利培酮。     

哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的对照研究

目的比较哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的改善状况。方法本次研究所选取的患者均为2010年1月～2012年8月于江西省赣州市第三人民医院进行治疗的患者,90例患者随机入组,哌罗匹隆组（n=45）采用哌罗匹隆进行治疗,利培酮组（n=45）采用利培酮进行治疗。用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）、社会功能缺陷量表（SDSS）进行治疗前后评定。结果哌罗匹隆组治疗前后PANSS总分为（71.4±11.0）分和（34.8±3.0）分,利培酮组治疗前后PANSS分为（70.8±12.0）分和（35.6±7.0）分;治疗前后对两组的SDSS总分和各因子分进行比较,两组治疗前后对比减分率差异均较大,治疗前对比无明显差异,治疗后在在职业工作、社会退缩、兴趣关心、责任计划等方面哌罗匹隆组与利培酮组对比相对较低;哌罗匹隆治疗效果优于利培酮组。两组以上各项对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论哌罗匹隆、利培酮都能显著改善患者的社会功能,但哌罗匹隆在职业工作、社会退缩、兴趣关心、责任计划等方面优于利培酮。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果评价

目的 探究盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取62例精神分裂症患者作为研究对象,通过电脑随机方式分为A组和B组,各31例.A组患者使用盐酸哌罗匹隆治疗、B组患者使用阿立哌唑进行治疗.8周之后使用阳性与阴性症状量表(PANSS)治疗情况进行评价,同时记录治疗期间发生的不良反应.结果 A组痊愈率为25.81%、有效率为77.42%.B组患者中痊愈率为22.58%、有效率为74.19%.A组和B组患者的痊愈率和有效率比较差异无统计学意义;两组通过治疗取得良好的临床成效,对比治疗前的差异具有统计学意义(P<0.05).但是A组和B组组间比较差异无统计学意义.结论 盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症与阿立哌唑的疗效相当,也不会增加不良反应发生率,具有较高的应用价值.     

哌罗匹隆与利培酮治疗首发性精神分裂症的临床疗效与安全性对照研究

目的：探讨并总结哌罗匹隆与利培酮对于首发精神分裂症患者的临床有效性和安全性,进一步寻求更好的精神分裂症的治疗方法。方法选取2012年1月～2013年10月华中科技大学同济医学院附属精神卫生中心精神科的首发精神分裂症的患者80例,随机均分为实验组和对照组（n=40）。实验组采用哌罗匹隆进行治疗,对照组采用利培酮进行治疗,对比2组患者的临床疗效、安全性及患者和家属对治疗的满意情况。结果实验组患者的临床有效率为87.50%,不良反应发生率为42.50%,患者的满意度为82.50%;对照组患者的临床有效率为80.00%,不良反应发生率为52.50%,患者的满意度为75.00%。2组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论哌罗匹隆对首发精神分裂症的患者的临床疗效较好,不良反应较轻,且患者对治疗的满意度高,有较好的临床意义及推广价值。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效分析

目的 使用盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症,分析其疗效并对副作用进行评价.方法 选择2012年12月～2013年5月的56例患者作为研究对象,所有患者的确诊均按照中国精神分裂诊断标准进行.将其随机分为两组,每组28例.使用阳性、阴性症状量表等作为判定疗效的标准,同时对两组的疗效及副作用等进行统计学分析.结果 对照组的有效率为92.9％,实验组有效率为96.5％,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者在同一时间点的阴性、阳性症状量表评分及其他因子评分无明显差异（P＞0.05）;两组患者不良反应无显著差异（P＞0.05）.结论 盐酸哌罗匹隆与阿立哌唑的效果相似,此药为一种新型的、非典型性的抗精神病药物,且对机体伤害较小、不良反应少、疗效较好,可以在治疗精神分裂症的领域进行推广使用.     

哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床效果的对照研究

目的:比较哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果。方法:选取首发精神分裂症患者56例为研究对象,按照随机数字表法进行分组,对照组28例,采用阿立哌唑治疗,观察组28例,采用哌罗匹隆治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组临床总有效率为82.1%(23/28),与对照组的78.6%(22/28)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组阳性症状与阴性症状量表(PANSS)各指标及总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,两组患者PANSS各指标评分均较治疗前明显降低,但组间对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率为28.6%(8/28),略低于对照组的42.9%(12/28),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果总体相当。     

哌罗匹隆与奥氮平治疗精神分裂症对比分析

目的 探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果及安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予哌罗匹隆与奥氮平治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 哌罗匹隆组和奥氮平组治疗总有效率分别为80.0%和83.3%,不良反应发生率分别为56.6%和53.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).但哌罗匹隆组在嗜睡、体重增加等不良反应方面比奥氮平组发生率低.结论 哌罗匹隆与奥氮平治疗精神分裂症的疗效相当,且不良反应轻微,安全性好.     

盐酸哌罗匹隆、氯氮平联合治疗对缩短难治性精神分裂症病程的影响

目的分析盐酸哌罗匹隆、氯氮平联合对缩短难治性精神分裂症病程的影响。方法选取122例难治性精神分裂症患者作为研究对象,将患者随机分为研究组和对照组,对照组使用氯氮平治疗,每天的剂量为350~450 mg;研究组使用盐酸哌罗匹隆和氯氮平进行治疗,每天的剂量分别为16~24 mg和200~250 mg。分别在治疗前和治疗后的第2、4、6、8周利用PANSS量表对患者的治疗效果进行评分,TESS量表评价药物使用后出现的不良反应。结果哌罗匹隆和氯氮平共同治疗的研究组患者治疗的总有效率为91.8%,高于使用氯氮平治疗的对照组72.1%,差异具有统计学意义,(P<0.05);患者出现的不良反应情况对比显示,差异无统计学意义(P>0.05)。结论研究组患者中,7例出现锥体外系的不良反应,流涎或者便秘4例,出现窦性心动过速的5例。对照组患者中,15例出现锥体外系的不良反应。流涎或者便秘14例,出现窦性心动过速的16例。两组患者出现的不良反应都在对症治疗后得到有效缓解,患者出现的不良反应情况对比上,有差异存在统计学意义(P<0.05)。     

哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:选择符合CCMD-3 诊断的精神分裂症患者80例,随机分为两组,分别使用哌罗匹隆与阿立哌唑口服治疗,观察8 周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗结束时,哌罗匹隆组与阿立哌唑组在有效率、PANSS评分和不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效均好,不良反应轻.     

新一代抗精神分裂症药物哌罗匹隆

本文综述了新一代抗精神分裂症药物哌罗匹隆的开发依据、品种优势、国外临床研究及在我国的市场应用前景，旨在为广大精神病患者及生产厂家提供新药信息。     

国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床研究

目的 评价国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将47例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与氯氮平组,分别给予哌罗匹隆与氯氮平治疗,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 哌罗匹隆的有效率(81.8%)与氯氮平的有效率(80.0%)比较,差异无统计学意义(P＞0.05),而哌罗匹隆组的不良反应少于氯氮平组(P＜0.01).结论 国产哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效,患者的依从性较好.     

哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效比较

目的比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法将该院2009年3月—2011年9月间收治的82例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆治疗组和奎硫平治疗组,每组各41例,观察两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果哌罗匹隆组患者治疗后总有效率为95.1%,喹硫平组患者治疗后总有效率为92.7%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。哌罗匹隆组不良反应发生率为12.2%,喹硫平组不良反应发生率为9.8%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床疗效确切,哌罗匹隆和临床疗效咯优于奎硫平是安全有效的抗精神病药物,值得临床进一步推广使用。     

盐酸哌罗匹隆联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的:评价盐酸哌罗匹隆联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效及安全性。方法:将符合难治性精神分裂症患者分别进行治疗。对照组患者用氯氮平350⁴50mg/d治疗2个月;治疗组患者用哌罗匹隆16450mg/d治疗2个月;治疗组患者用哌罗匹隆16²4mg/d+氯氮平片20024mg/d+氯氮平片200²50mg/d治疗2个月。分别在患者治疗前、2、4、6、8周用PANSS量表进行评分,TESS量表评价药物不良反应。结果:哌罗匹隆+氯氮平的有效率(73.5%)与氯氮平的有效率(17.6%)进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),患者药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸哌罗匹隆+氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效好、安全性强。