小剂量间歇补铁法治疗小儿缺铁性贫血60例效果观察

目的探析缺铁性贫血患儿采取小剂量间歇补铁法进行治疗的临床效果和应用价值。方法纳入本院收治确诊为小儿缺铁性贫血患儿120例为研究对象,均于2013年至2015年期间诊治,根据患儿具体临床治疗方案差异为准并以每组60例分为对照组(常规补贴方案治疗)和观察组(小剂量间歇补铁法治疗)。对比2组患儿治疗效果和相关不良反应。结果所有患儿接受2个月治疗后检测其血清铁蛋白和血红蛋白,相对于治疗前均有改善,2组患儿治疗后改善程度组间对比无统计学价值(P0.05);观察组患儿治疗方案引发不良反应事件概率明显低于对照组,组间对比有统计学价值(P0.05)。结论对缺铁性贫血患儿采取小剂量间歇补铁法方案治疗,能够取得突出的治疗效果,但该临床方案安全性更高,值得普及推广。     

78例小剂量隔日补铁治疗缺铁性贫血疗效观察

目的:观察小剂量铁剂治疗缺铁性贫血的疗效,以探讨治疗缺铁性贫血的最佳方案。方法:对78例患者随机分为两组,对照组每天给予硫酸亚铁0.3 g,日3次口服。研究组给予硫酸亚铁0.3 g,每日2次口服,隔日用药。观察两组患者的治疗前、中、后血红蛋白,红细胞平均体积,血清铁蛋白指标的变化,同时观察用药过程中的不良反应。结果:两组患者的血红蛋白,红细胞平均体积,血清铁蛋白指标回升率相近,差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量、隔日口服铁剂治疗缺铁性贫血与常规剂量每日口服法的疗效相近,前者方便、经济,不良反应少。     

小剂量补铁后小儿缺铁性贫血的细胞学分析

目的:探讨小剂量间断补铁治疗小儿轻度缺铁性贫血(IDA)的临床效果及其细胞学分析。方法:46例轻度IDA婴幼儿随机分为对照组和试验组,对照组给与硫酸亚铁2mg(kg.次),每日3次,饭后口服;试验组按照元素铁2mg(kg.次),隔日1次,早餐后口服,连续服用2个月。分别于用药前及用药结束时检测血液中红细胞计数(RBC),血红蛋白(Hb),红细胞比容(Hct),平均红细胞容积(MCV),平均红细胞血红蛋白量(MCH),平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC),血清铁(SI),血清总铁结合力(TIBC),血清铁蛋白(SF)水平,并记录患儿服药期间的不良反应。结果:铁剂治疗后,两组RBC、Hct、Hb、MCV、MCH及MCHC较治疗前均升高(P<0.05);SI及SF显著升高(P均<0.01),但TIBC则降低(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:小剂量隔日补铁治疗婴幼儿轻度缺铁性贫血优于每日补铁疗法。     

复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血疗效观察

目的探讨不同剂量的复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血的治疗效果。方法选择我院妊娠期合并缺铁性贫血孕妇240例为研究对象,随机分为小剂量组和常规剂量组,均给予复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗,疗程为1个月。结果2组患者在治疗后红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白均有所增长,差异具有统计学意义(P<0.01),中重度的贫血患者治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血患者疗效确切,对于轻度贫血患者可使用小剂量进行治疗。     

四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血疗效观察

目的:观察和评价四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:将107例病例随机分组,治疗组60例,对照组47例,两组均予常规方案治疗,治疗组在常规方案的基础上,加服四君子合剂,每次5~10mL,3次/d,疗程4周。检测和记录血红蛋白、血清铁蛋白的数据变化,并比较两组病例的差异。结果:治疗组在治疗后2~4周血红蛋白、血清铁蛋白上升较快,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血安全有效。     

右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效

目的对缺铁性贫血的患儿给予右旋糖酐铁口服液联合维生素c治疗的临床效果进行分析。方法以自2015年11月至2017年10月的98例缺铁性贫血的患儿进行研究,以不同的治疗方法随机分为两组,对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,治疗组则在对照组基础上加维生素c治疗,对其治疗效果、治疗前后的血红蛋白含量和血清铁蛋白含量以及不良反应进行分析。结果治疗后,相比对照组,治疗组的总有效率较高,不良反应较少,血红蛋白含量和血清铁蛋白含量较高,对比差异有统计学意义(P0.05);而治疗前两组含量无统计学差异(P0.05)。结论缺铁性贫血影响儿童的成长,给予右旋糖酐铁口服液联合维生素c治疗可有效补铁,同时显著改善其临床症状,减轻对患儿的影响,值得推广。     

乳清乳铁蛋白对儿童营养性缺铁性贫血的治疗价值

目的:观察乳清乳铁蛋白对儿童营养性缺铁性贫血的治疗作用。方法:120例营养性缺铁性贫血儿童,按随机原则分为治疗组和对照组,治疗组服用乳清乳铁蛋白,对照组服用硫酸亚铁片,两组均统一按常规治疗原则给予喂养指导。观察两组儿童血红蛋白、血清铁蛋白、血清铁的水平变化,并分别记录两组儿童在治疗期间临床体征改善情况及副反应的发生情况。结果:两组儿童在治疗前后比较,血红蛋白、血清铁及血清铁蛋白均有上升,且服用乳清乳铁蛋白儿童的血红蛋白、血清铁蛋白及血清铁上升明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);服用乳清乳铁蛋白儿童的临床症状改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。乳清乳铁蛋白的副作用明显小于硫酸亚铁。结论:乳清乳铁蛋白对儿童营养性缺铁性贫血有明显改善,且副作用小。     

小儿缺铁性贫血运用琥珀酸亚铁治疗的效果观察

目的分析小儿缺铁性贫血运用琥珀酸亚铁治疗的效果。方法将90例患儿分为观察组和对照组,对照组实施硫酸亚铁进行治疗,观察组选择琥珀酸亚铁治疗。结果治疗后观察组患儿的有效率明显比对照组高6.66%,并且治疗后血红蛋白以及血清铁蛋白的情况,观察组数据也高于对照组,P0.05。结论缺铁性贫血的治疗中,琥珀酸亚铁的治疗效果较为理想,可以快速改善小儿贫血的临床症状,同时不良反应较低,治疗意义较为深远。     

小剂量、间断口服铁剂治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

目的 探讨治疗缺铁性贫血的最佳方案.方法 将病人随机分为两组,治疗组每周小剂量服药一次,对照组每天按常量服药,观察两组病人的网织红细胞和血红蛋白回升情况.结果 两组病人的网织红细胞和血红蛋白回升率相近,差异无显著性(P>0.05).结论 小剂量、间断口服铁剂治疗缺铁性贫血与常规剂量每日口服法的疗效相近,前者方便、经济、副作用少.     

多维铁治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床观察

目的观察多维铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将120名患儿随机分为两组,实验组(n=60)予多维铁口服溶液,对照组(n=60)予硫酸亚铁,并观察治疗前后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)的变化及不良反应,并进行对比分析。结果两组治疗后RBC、Hb、SF较治疗前明显升高;实验组总有效率明显高于对照组;不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多维铁口服溶液能改善婴幼儿的缺铁性贫血,减轻并发症,提高补铁的效果。     

Clinical observation on Duoweitie Oral Liquid in the treatment of iron deficiency anemia in infant

目的 观察多维铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效.方法 将120名患儿随机分为两组,实验组(n=60)予多维铁口服溶液,对照组(n=60)予硫酸亚铁,并观察治疗前后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)的变化及不良反应,并进行对比分析.结果 两组治疗后RBC、Hb、SF较治疗前明显升高;实验组总有效率明显高于对照组;不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 多维铁口服溶液能改善婴幼儿的缺铁性贫血,减轻并发症,提高补铁的效果.     

补铁治疗用于地中海贫血伴缺铁性贫血患者的临床效果观察

目的:研究补铁治疗用于地中海贫血伴缺铁性贫血患者的临床效果。方法:选择120例地中海贫血伴缺铁性贫血患者,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,对照组实施输血治疗,观察组给予铁剂进行补铁治疗,比较两组的临床疗效、血常规指标、铁代谢指标、细胞免疫功能指标、免疫球蛋白指标、不良反应发生率、生活质量评分。结果:①组间临床疗效比较,观察组的总有效率为96.67%,对照组为85.00%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②两组治疗后的血红蛋白、红细胞平均体积、红细胞血红蛋白含量均较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后观察组的各项血常规指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。③两组治疗后的血清铁蛋白、转铁蛋白、铁饱和度均较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组的血清铁蛋白、转铁蛋白、铁饱和度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。④两组治疗后的CD~+_3、CD~+_4/CD~+_8均较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后观察组的CD~+_3、CD~+_4/CD~+_8高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。⑤两组治疗后的IgG、IgA、IgM等指标均较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后观察组的免疫球蛋白各项指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。⑥治疗期间,两组均未发生明显不良反应。⑦两组治疗后的生活质量各项评分均较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后观察组的生活质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补铁治疗用于治疗地中海贫血伴缺铁性贫血患者具有良好的临床疗效,可有效纠正患者机体内铁代谢,有利于改善患者细胞免疫功能和体液免疫功能,提高其生活质量水平,且安全性良好,不良反应少。     

不同途径补铁治疗肾性贫血的疗效观察

目的:观察不同途径补铁治疗维持性血液透析患者贫血和铁缺乏的疗效。方法:选择血液透析患者40例,随机分为口服补铁组(20例)和静脉补铁组(20例),于用药前及用药后8周查血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度各指标变化。结果:静脉及口服补铁组治疗8周后血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度各指标均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),静脉组较口服组升高更显著,差异有统计学意义(P<0.05);静脉补铁组无不良反应,口服补铁组有2例胃肠道症状发生。结论:静脉补铁优于口服补铁,有效纠正贫血症状,不良反应发生率低,安全性好。     

四君补铁生血颗粒治疗脾气虚型缺铁性贫血的临床疗效观察

目的 研究四君补铁生血颗粒治疗脾气虚型缺铁性贫血的临床疗效。方法 将60例脾气虚型缺铁性贫血患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。治疗组饭后口服四君补铁生血颗粒1包/次,3次/d,对照组饭后口服枸橼酸铁片2片/次,3次/d,两组疗程均为3个月,随访3个月。观察治疗前后血红蛋白量、红细胞数、血清铁蛋白、中医症状评分变化,同时观察不良反应的情况。结果 治疗后两组血红蛋白、红细胞均明显高于治疗前,中医征候评分明显降低;临床症状改善,血红蛋白量、红细胞数、血清铁蛋白升高,治疗组明显优于对照组;治疗组的不良反应明显低于对照组。结论 四君补铁生血颗粒治疗脾气虚型缺铁性贫血在改善临床症状、促进铁吸收、升高血红蛋白和红细胞方面优于枸橼酸铁片,且不良反应明显少于枸橼酸铁片,值得临床进一步研究。     

间断补铁治疗缺铁性贫血的效果

①目的观察间断补铁治疗缺铁性贫血的效果和副作用。②方法将４５例缺铁性贫血病人分为每日补铁组和间断补铁组,观察铁剂治疗后红细胞指标和血清铁蛋白的变化以及副作用的不同。③结果每日补铁组和间断补铁组补铁后红细胞各指标比较差异无显著性（ｔ＝１．２３～１．６７,Ｐ＞０．０５）。血清铁蛋白两组比较差异无显著性（ｔ＝１．８３,Ｐ＞０．０５）。间断补铁组恶心、胃部不适发生率明显降低,与对照组比较差异有显著性（χ２＝１０．７１,１１．８２,Ｐ＜０．０１）。④结论间断补铁与每日补铁治疗缺铁性盆血相比较疗效相近,但副作用小。     

探析小儿缺铁性贫血小剂量口服治疗的临床价值

目的探讨分析运用小剂量铁剂来治疗小儿缺铁性贫血的临床治疗效果。方法选取从2012年3月-2013年2月期间在我院实施治疗的缺铁性贫血的儿童患者72例,随机分为对照组和试验组,试验组患者给予小剂量的硫酸亚铁,对照组患者增加试验组一倍的剂量。2个月为一个疗程,并研究临床治疗的总有效率指标。结果试验组和对照组患者的血清铁蛋白和血红蛋白以及血清运铁蛋白饱和度指标在治疗以后均有明显的升高,和治疗前对比均具有明显的差异(P<0.05),存在统计学意义。试验组患者总有效率为97.22%,与对照组患者总有效率(94.44%)对比,没有明显差异,不具有统计学意义。结论运用小剂量铁剂来治疗小儿患者的缺铁性贫血,治疗效果比较好、操作简单方便而且副作用还很小,值得临床推广和借鉴。     

琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的探讨琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在我院治疗的80例缺铁性贫血患儿,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用琥珀酸亚铁治疗,对照组用硫酸亚铁治疗,比较2组血清学变化和不良反应。结果治疗后2组患儿血红蛋白和血清铁蛋白检测值均上升,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组上升幅度更大,治疗后两指标值与对照组比较,差异也具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为5%,对照组不良反应发生率为17.5%（7/40）,2组比较差异显著（P〈0.05）,对照组不良反应发生率高于治疗组。结论琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血效果显著,值得在临床推广应用。     

小剂量铁剂联合益生菌治疗缺铁性贫血的疗效分析

目的 观察小剂量铁剂联合益生菌治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 选取2017年12月至2019年11月本院诊断为缺铁性贫血(IDA)的患儿192例,随机分为对照组和治疗组,每组96例.对照组患儿给予常规小剂量铁剂治疗,治疗组在对照组基础上应用益生菌治疗.比较两组患儿的红细胞(RBC)数、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患儿RBC、Hb、MCV、HCT及SF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿RBC、Hb、MCV、HCT及SF改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿总有效率为100.00％,高于对照组的93.75％,差异具有统计学意义(P<0.01).治疗组不良反应率为2.08％,低于对照组的18.75％(P<0.05).结论 小剂量铁剂联合益生菌治疗缺铁性贫血效果显著,能降低不良反应发生率,值得临床推广应用.     

小剂量、间断口服铁剂治疗小儿缺铁性贫血116例疗效观察

目的 :探讨治疗缺铁性贫血的最佳方案。方法 :将病人随机分为两组 ,治疗组每周小剂量服药 1次 ,对照组每天按常量服药 ,观察两组病人的网织球和血红蛋白回升情况。结果 :两组病人的网织球和血红蛋白回升率相近 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :小剂量、间断口服铁剂治疗缺铁性贫血与常规剂量每日口服法的疗效相近 ,前者方便、经济、副作用少     

依据孕期血清铁蛋白及血红蛋白水平预防性补铁的效果观察

目的:探讨根据血清铁蛋白及血红蛋白水平给予孕妇预防性补铁对妊娠期铁缺乏、贫血、妊娠并发症及妊娠结局的影响。方法:选择300例单胎孕妇为研究对象,分为试验组和对照组,试验组同时监测血红蛋白及血清铁蛋白,当血清铁蛋白<30μg/L时给予预防性口服补铁73. 6 mg/d,对照组监测血红蛋白,当血红蛋白<110 g/L时给予治疗性口服补铁220. 8 mg/d,比较两组孕妇产前血清铁蛋白、血红蛋白水平,铁缺乏、贫血发生率、补铁后不良反应发生率、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病发生率、早产、低出生体重儿、产后出血、产后贫血发生率。结果:截至分娩前,试验组孕妇的血清铁蛋白、血红蛋白水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),试验组孕妇的铁缺乏、贫血发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),试验组补铁后不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。两组孕妇妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、早产、低出生体重儿、产后出血的发生率差异无统计学意义(P>0. 05),试验组孕妇产后贫血的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:孕期根据血清铁蛋白及血红蛋白水平给予孕妇预防性补铁对增强孕妇补铁依从性、降低孕期铁缺乏、产前产后贫血发生率有明显效果。