首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨并研究小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法的治疗效果。方法:随机选取84例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,分为治疗组(n=42)和参照组(n=42),参照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组患儿在阿奇霉素治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果及症状、体征消失时间,记录不良反应。结果:治疗组的治疗有效率和不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组咳嗽消失、发热消退、肺部啰音消失时间明显短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支原体肺炎可应用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗方案,可有效改善患儿症状及体征,疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值。方法选取2012年5月至2014年8月伊川县妇幼保健院收治的支原体肺炎患儿92例,依据入院单双号随机分为对照组和治疗组,各46例。患儿入院后均给予止咳、化痰以及退热等常规措施,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予雾化吸入布地奈德。观察比较两组患儿的临床疗效及药物不良反应。结果治疗组患儿咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入可在较短时间内控制支原体肺炎患儿的临床症状,疗效显著。  相似文献   

3.
目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2018年1月~2019年1月收治的90例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:与对照组比较,观察组的咳嗽缓解、发热消退、啰音消失及胸部X线恢复正常的时间均明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎安全、有效,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的对小儿支原体肺炎患者联合应用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入进行治疗的临床效果进行观察,以期为临床有效治疗小儿支原体肺炎提供科学依据。方法采用前瞻性随机对照研究,将小儿支原体肺炎患者随机分成两组,对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入进行治疗。结果观察组的治疗总有效率为93.33%(42/45),对照组为77.27%(34/44),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。结论对小儿支原体肺炎患者联合应用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入进行治疗,可以减轻患儿不适症状,促进患儿病情恢复,缩短住院时间,安全可靠,临床疗效满意。  相似文献   

5.
目的:探讨复方异丙托溴铵雾化吸入联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的应用效果。方法:选择80例支原体肺炎患儿(均为首次感染者)为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),观察组患儿采用阿奇霉素+复方异丙托溴铵雾化吸入,对照组患儿仅采用阿奇霉素治疗,持续治疗1周后比较两组患儿临床疗效、气道功能指标及炎症因子变化情况。结果:观察组患儿治疗总有效率95.0%,对照组患儿治疗总有效率82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各临床症状缓解时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各项气道功能指标优于对照组,炎症指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组发生1例(2.5%)不良反应,对照组发生2例(5%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗方案,可以显著缓解患儿呼吸道症状,减轻炎症反应,有效改善气道功能,具有较高安全性。  相似文献   

6.
目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 96例小儿支原体肺炎随机分为治疗组和对照组,对照组常规采用阿奇霉素抗感染并退热止咳对症处理;治疗组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液,观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率93.74%,对照组总有效率77.08%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素是小儿支原体肺炎较好的治疗方法.  相似文献   

7.
目的:观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月该院收治的86例小儿肺炎支原体感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间,血清免疫球蛋白[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平,炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、发热、肺啰音、胸闷等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿,可提高治疗总有效率和血清免疫球蛋白水平,缩短症状消失时间,降低炎性因子水平,其效果优于单纯阿奇霉素治疗。  相似文献   

8.
目的 探析小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果.方法 随机选取该院2012年1月—2014年12月收治的100例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组,各50例,治疗组给予阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组采取阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果、咳嗽、喘憋缓解时间等.结果 治疗组总有效率92.0%与对照组76.0%比较差异有统计学意义,P<0.05;治疗组咳嗽、喘憋缓解时间、啰音消失时间及住院时间分别为(6.52±1.53)d、(2.42±1.11)d、(4.19±1.56)d、(7.03±1.55)d,与对照组比较差异有统计学意义,P<0.05.结论 小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,临床效果确切,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的研究阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及不良反应。方法将我院2010年3月-2012年3月收诊的72例小儿支原体肺炎患者随机分成两组各36例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入布地奈德联合治疗,3周后比较两组临床效果。结果两组患儿经治疗后,观察组总有效率94.44%显著高于对照组77.78%(P<0.05),发热、咳嗽消失时间及平均住院时间也明显少于对照组(P<0.01),两组患者阿奇霉素治疗时分别有3例和2例发生腹泻、腹痛、呕吐等症状,不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素与雾化吸入布地奈德联合治疗小儿肺炎支原体肺炎,可有效减轻患者咳嗽、发热等症状,缩短住院时间,临床效果好,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 2009年5月~2011年4月,50例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组25例采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组25例仅采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较观察两组的临床效果和临床症状、体征的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组,(P<0.05)。观察组咳嗽消失、发热消退、气促消失、肺部啰音消失及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗对支原体肺炎患儿进行治疗,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的分析阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年10月至2015年10月本院收治的80例小儿支原体肺炎为研究对象,将其随机分成实验组和对照组各40例,对照组单用阿奇霉素治疗加常规治疗,实验组患儿常规治疗加阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果两组患儿在治疗3周后,病情均有较大的改善,其中实验组的效果更明显些,实验组总有效率95.0%,对照组总有效率72.5%,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患儿发热、咳嗽和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果好,能有效缩短患儿咳嗽时间及病程。  相似文献   

12.
冉冬梅 《中外医疗》2016,(28):147-149
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2014年3月—2016年3月期间于绥化市妇幼保健院就诊的80例小儿支原体肺炎患者随机分为2组,对照组40例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,研究组40例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用布地奈德混悬液及特步他林雾化液雾化吸入治疗,对比两组患者治愈率及总有效率,观察患者临床症状及体征消失时间及住院时间,观察药物不良反应。结果研究组总有效率显著高于对照组(95%vs 80%,P<0.05);研究组肺部湿啰音消失时间及住院时间平均值均少于对照组(5 d vs 9 d,P<0.05;10 d vs 15 d,P<0.05);研究组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液及特布他林雾化液相关的不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好,不良反应小,可减少患儿住院时间,提高疾病治愈率。  相似文献   

13.
目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将76例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组36例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,并对临床疗效进行比较.结果 治疗组和对照组总有效率分别为85%和64%.从统计学来看两组总有效率的比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,值得临床推广.  相似文献   

14.
王婉 《当代医学》2021,27(28):149-150
目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效与安全性.方法 选取2018年1月至2019年9月本院收治的支原体肺炎患儿98例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各49例.对照组采用阿奇霉素注射液联合阿奇霉素片治疗,观察组采用小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素注射液治疗.比较两组临床疗效、临床症状消失时间和药物安全性.结果 观察组治疗总有效率(97.96%)高于对照组(83.67%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组体温消退时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药安全性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可有效缩短临床症状消失时间,且用药安全性较高.  相似文献   

15.
目的:研究阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床应用效果。方法选取我院2010年—2013年期间收治的60例小儿肺炎支原体肺炎患者为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各30例,对照组患者单用阿奇霉素治疗,试验组患者使用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。结果经过3周的药物治疗之后,试验组患儿的总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿发热、咳嗽和住院治疗的时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果良好,能够有效缩短患儿咳嗽时间和病程,值得在临床上大力推广。  相似文献   

16.
目的探讨痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取102例小儿支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予痰热清联合阿奇霉素治疗,对比两组临床疗效。结果观察组发热、咳嗽和肺部啰音消失时间均较对照组短(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有显著效果,能够有效缓解临床症状,减少不良反应,值得推广。  相似文献   

17.
覃东   《中国医学工程》2015,(1):116+120
目的探讨在支原体肺炎患儿的临床治疗中对阿奇霉素及布地奈德雾化吸入进行联用的效果及安全性。方法选取我科2011年3-2013年3月期间收诊的72例支原体肺炎患儿,随机分成两组(每组36例),对照组用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素辅以布地奈德雾化吸入治疗,治疗3周比较疗效。结果观察组总有效率为94.44%,显著大于对照组77.78%(P0.05)。观察组治疗后的发热消失时间、住院时间显著低于对照组(P0.05);在安全性方面,观察组有2例(5.56%)出现不适,低于对照组8.33%(P0.05)。结论采用阿奇霉素及布地奈德雾化吸入联合疗法治疗患儿支原体肺炎,临床疗效确切、安全。  相似文献   

18.
《中国现代医生》2017,55(4):68-70
目的 探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2015年1月~2016年2月我院收治的小儿肺炎支原体感染患儿76例,按随机数字表法分为两组,对照组38例,采取阿奇霉素治疗,观察组38例,采取雾化吸入布地奈德联合阿奇霉素治疗,治疗3周后,观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间及肺部啰音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对小儿肺炎支原体感染患儿采取布地奈德联合阿奇霉素治疗的效果较好,改善患儿临床症状,且不良反应少。  相似文献   

19.
目的:对40例小儿支原体肺炎采用阿奇霉素结合特步他林雾化吸入治疗效果进行分析。方法:研究对象为40例患儿,通过随机数表的方式平均分为对照组和观察组。对照组采用常规的治疗方式(红霉素结合小儿咳喘灵)进行治疗,观察组给予阿奇霉素结合特步他林雾化吸入治疗,对比临床疗效。结果:两组患儿治疗后,观察组患儿所需退热时间、啰音消失时间、胸片正常时间以及憋喘缓解时间均较短,并且观察组患儿出现恶心、头晕、静脉炎、皮疹等不良反应的几率明显较小,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗效果以及不良反应发生率明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素结合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果显著,并且具有更小的不良反应。  相似文献   

20.
目的观察阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法选取新乡医学院第三附属医院住院治疗的68例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用静脉滴注阿奇霉素联合口服小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组患儿仅采用静脉滴注阿奇霉素治疗;观察2组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间、不良反应发生情况及治疗效果。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率为94.12%,对照组患儿为73.53%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05);不良反应发生率2组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎临床疗效佳,且安全可靠。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号