聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的研究聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床效果。方法选取临颍县妇幼保健院2014年4月至2017年10月收治的96例宫颈HPV感染患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组与观察组,各48例。对照组接受保妇康栓治疗,观察组接受聚甲酚磺醛溶液+保妇康栓治疗。比较两组治疗效果、症状改善情况。结果观察组总有效率[85.42%(41/48)]高于对照组[52.08%(25/48)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,观察组腰酸腰痛、白带增多、下腹坠胀改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组接触性出血改善率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染患者,可取得显著临床效果,促进腰酸腰痛、白带增多、下腹坠胀等症状改善。     

聚甲酚磺醛液治疗阴道、宫颈大面积尖锐湿疣疗效观察

目的:评价聚甲酚磺醛液治疗阴道、宫颈大面积尖锐湿疣的疗效和安全性.方法:治疗组,70例患者,阴道、宫颈尖锐湿疣采用聚甲酚磺醛液浸湿的消毒纱布阴道填塞,1次/天,至完全脱落,同时肌肉注射重组人干扰素α-2b(假单胞菌)注射液,3次/周,共4周;对照组,68例患者,采用微波联合重组人干扰素α-2b注射液(假单胞菌)注射液治疗,干扰素用法同治疗组.结果:治疗组治愈率为98.6%,无创伤;对照组治愈率为69.1%,有创伤;治疗组的治愈率明显高于对照组(P＜0.01).治疗6个月后,治疗组复发率为11.4%,对照组的复发率为33.8%,治疗组的复发率明显低于对照组(P＜0.01).结论:聚甲酚磺醛液联合重组人干扰素治疗尖锐湿疣安全有效,尤其适用于大瘤体、大面积及反复发作、采用微波等治疗有困难的疣患者.     

聚甲酚磺醛液治疗阴道、宫颈大瘤体尖锐湿疣疗效观察

目的评价聚甲酚磺醛液治疗阴道、宫颈大面积尖锐湿疣的疗效和安全性。方法治疗组70例,阴道、宫颈尖锐湿疣采用聚甲酚磺醛液浸湿的消毒纱布阴道填塞,1次/d,至完全脱落,同时肌肉注射重组人干扰素α2b(假单胞菌)注射液300万U,3次/周,共4周;对照组68例,采用微波联合重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)注射液治疗,用法同治疗组。结果治疗组治愈率为98.6%,无创伤;对照组治愈率为64%,有创伤,差异有统计学意义P<0.01。治疗6个月后,治疗组复发率为13%,对照组复发率为36%,差异有统计学意义P<0.01。结论聚甲酚磺醛液治疗尖锐湿疣该治疗方法安全有效,尤其适用于大瘤体、大面积、反复发作、采用微波等治疗有困难的阴道、宫颈尖锐湿疣患者。     

聚甲酚磺醛溶液联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床效果

目的:分析聚甲酚磺醛溶液联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床效果。方法:按照随机方法将40例宫颈糜烂患者分成对照组(20例)和实验组(20例),分别给予聚甲酚磺醛溶液和聚甲酚磺醛溶液联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。结果:在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者均偶尔出现局部刺激症状,但是不会对日常生活和工作造成影响,患者能坚持治疗。结论:在对宫颈糜烂患者进行治疗时,聚甲酚磺醛溶液联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗具有比较显著的临床效果,而且安全可靠,具有临床应用价值。     

聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈糜烂90例

目的：探讨聚甲酚磺醛溶液对宫颈糜烂的治疗效果。方法：180例宫颈糜烂患者分成观察组与对照组，每组90例，其中轻度糜烂30例，中度糜烂30例，重度糜烂30例。观察组用聚甲酚磺醛溶液治疗，对照组用宫颈电灼治疗，观察两组的治疗效果及不良反应。结果：两组治疗效果差异无显著性（P＞0．06），但对照组存在较长时间阴道流液，部分患者有少量阴道流血及下腹坠胀感等不良反应，而观察组则无此现象。结论：聚甲酚磺醛溶液及宫颈电灼治疗宫颈糜烂安全有效，聚甲酚磺醛溶液因其不良反应小，操作简单，无需特殊设备，对合并阴道炎者可一并治疗等，值得推广使用。     

聚甲酚磺醛溶液联合α-2b干扰素栓治疗宫颈糜烂临床观察

目的探讨聚甲酚磺醛溶液联合α-2b干扰素栓治疗宫颈糜烂的临床效果。方法宫颈糜烂患者240例随机分为观察组和对照组各120例,对照组于月经结束后2。3d开始应用聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组在对照组的基础上加用重组α-2b干扰素10万Iu置阴道深处,每晚睡前用药。结果观察组总有效率90．0％高于对照组的80．0％（P〈0．05）,两组治疗后偶有局部刺激症状,不影响日常工作和生活,均能坚持用药。结论聚甲酚磺醛溶液联合α-2b干扰素栓治疗宫颈糜烂,效果良好,安全性好,值得推广使用。     

聚甲酚磺醛栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者的效果

目的:观察聚甲酚磺醛栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者的效果。方法:选取2019年4月至2020年11月该院收治的160例慢性宫颈炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各80例。对照组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合聚甲酚磺醛栓治疗,比较两组临床疗效、雌激素受体β水平、孕激素受体水平和体征消失时间(分泌物改善时间,腰骶酸痛消失时间、宫颈修复时间)。结果:观察组治疗总有效率为96.25%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组雌激素受体β和孕激素受体水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组分泌物改善时间、腰骶酸痛消失时间和宫颈修复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚甲酚磺醛栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者可提高治疗总有效率、雌激素受体β水平和孕激素受体水平,缩短体征消失时间,优于单纯重组人干扰素α-2b凝胶治疗效果。     

妇宁阴道膨胀栓与重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的研究

目的评价妇宁栓和重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HPV感染的临床疗效。方法将264例宫颈HPV感染患者随机分为研究组(妇宁栓组)145例及对照组(重组人干扰素α-2b凝胶组)132例,在治疗后3个月、6个月、9个月进行随访,比较两组患者的症状改善有效率、HPV转阴率以及不良反应发生率。结果治疗后3个月、6个月及9个月妇宁栓组症状改善有效率高于对照组;HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);妇宁栓组患者不良反应发生率小于对照组患者(P0.05)。结论妇宁栓治疗宫颈HPV感染症状改善较重组人干扰素α-2b凝胶更快,抗病毒能力更强。     

重组人干扰素α-2b栓或聚甲酚磺醛栓联合多西环素治疗宫颈支原体感染的疗效评价

目的评价重组人干扰素α-2b栓或聚甲酚磺醛栓联合多西环素治疗宫颈支原体感染的疗效。方法选择支原体阳性的慢性宫颈炎患者120例,随机分为3组,A组38例单纯用多西环素片;B组40例在A组用药的基础上应用聚甲酚磺醛栓阴道给药;C组42例在A组用药的基础上应用重组人干扰素α-2b栓阴道给药。3组患者均治疗10 d为1疗程。结果 B组、C组症状和体征消失率及支原体培养转阴率显著高于A组,差异有显著意义（P〈0.05）;B组与C组之间比较差异无显著意义（P〉0.05）。B组、C组总有效率显著高于A组,差异有显著意义（P〈0.05）;B组与C组之间比较差异无显著意义（P〉0.05）。结论重组人干扰素α-2b栓或聚甲酚磺醛栓联合多西环素对宫颈支原体感染疗效显著,使用方便,不良反应少而轻。     

外用Nr-CWS治疗高危型HPV持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的效果

目的：探究外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)治疗高危型HPV持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的效果。方法：选取2020年3月—2021年5月我院收治的116例宫高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染及宫颈癌前病变合并HPV感染患者作为观察对象，并根据患者的意愿将其分为试验组、对照组A、对照组B以及空白组，各29例。试验组采取外用Nr-CWS治疗，对照组A采取保妇康栓置于阴道治疗，对照组B采取重组人干扰素α-2b置于阴道治疗，空白组不予处理。对比组间患者临床疗效及不良反应情况。结果：停止治疗3个月后，试验组有效率与HPV转阴率显著高于其他3组(P<0.05);停止治疗6个月后，试验组HPV转阴率显著高于空白组(P<0.05),试验组、对照组A及对照组B有效率均显著高于空白组(P<0.05)。治疗期间，组间出现腰痛、白带异常、下腹坠胀及特殊气味等不良反应情况对比，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：外用Nr-CWS治疗高危型HPV持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染，临床疗效显著，患者可耐受，值得推广。     

聚甲酚磺醛溶液联合宫颈电切术治疗重度宫颈糜烂的临床研究

目的研究聚甲酚磺醛溶液联合宫颈电切术治疗重度宫颈糜烂的疗效。方法选择120例重度宫颈糜烂的患者,随机分为两组,每组60例,研究组为聚甲酚磺醛溶液联合宫颈电切术,对照组为仅用宫颈电切术,治疗重度宫颈糜烂,术后进行疗效评估。结果研究组在术后出血量、出血时间、痊愈时间、感染率、复发率都低于对照组,痊愈率高于对照组,且结果差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论聚甲酚磺醛溶液联合宫颈电切术治疗重度宫颈糜烂是有效的,安全的。     

保妇康栓联合聚甲酚磺醛液治疗高危HPV感染的CINⅠ的临床研究

目的探讨保妇康栓联合聚甲酚磺醛液治疗高危HPV感染的CINⅠ的疗效。方法我院妇科门诊就诊女性诊断CINⅠ同时合并高危HPV感染240例,随机分为4组:单纯保妇康栓治疗组、单纯聚甲酚磺醛浓缩液治疗组、保妇康栓+聚甲酚磺醛浓缩液治疗组、不使用任何药物的空白对照组,每组60例,对各组CINⅠ消退及高危HPV转阴率进行对比分析。结果治疗组的CINⅠ消退及高危HPV转阴率均高于空白对照组,保妇康栓+聚甲酚磺醛浓缩液治疗的疗效最佳(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论保妇康栓联合聚甲酚磺醛液的中西医结合治疗高危HPV感染的CINⅠ安全、有效。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果观察

目的 分析重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 将我院近两年来收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者75例分为2组,对照组37例患者采用临床常规药物治疗,观察组38例患者在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗.结果 观察组患者宫颈病变总有效率97.4%,高于对照组的75.6%(P<0.05);HPV转阴率92.1%,高于对照组的67.6%,(P<0.05);2组患者用药期间均无不良反应发生.结论 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染疗效确切,安全性高.     

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取49例慢性宫颈炎伴HPV感染患者为观察对象,按照随机数字表法分为研究组25例和对照组24例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗安全性及复发率。结果:研究组痊愈率为84.00%(21/25),明显高于对照组的58.33%(14/24);研究组半年内复发率为4.8%(1/21),明显低于对照组的35.71%(5/14),差异均有统计学意义(P<0.05);研究组白带异常、疼痛、排尿困难缓解时间及创面愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.00%(2/25),明显低于对照组的37.50%(9/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果优于单纯重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果。     

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。     

止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。 方法 以338例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象，使用随机数字表将全部研究对象分为对照组(169例)和研究组(169例)，对照组患者给予重组人干扰素α2b栓治疗，研究组患者给予止带方联合重组人干扰素α2b栓治疗，观察治疗期间药物不良反应，记录症状改善及高危型HPV转阴情况，评价疗效水平，统计宫颈炎症复发情况。 结果 研究组药物不良反应发生率(5.32%)与对照组(3.55%)差异无统计学意义(P>0.05)；研究组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-8含量均显著低于对照组(P<0.05)；研究组患者治疗后白带量改善率、白带脓性改善率和高危型HPV转阴率(96.45%、97.04%和92.90%)均显著高于对照组(85.21%、86.39%和80.47%)，P<0.05；研究组患者宫颈炎总体治疗有效率(95.27%)显著高于对照组(82.25%)，P<0.05；研究组患者治疗后6个月和12个月宫颈炎症复发率(3.55%和8.88%)均显著低于对照组(10.06%和19.53%)，P<0.05。 结论 相较重组人干扰素单纯治疗，止带方联合重组人干扰素可显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者相关临床症状，提高疗效水平和高危型HPV转阴率，有效预防宫颈炎症复发，且安全性较高。      

聚甲酚磺醛栓、液联合治疗宫颈上皮内瘤变疗效观察

目的:探讨聚甲酚磺醛栓、液联合治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)的疗效观察。方法:选取2009年3月-2012年1月本院确诊为CIN的157例患者,采用随机分层法分为对照组79例和观察组78例,对照组行宫颈环形电切术(LEEP)治疗,观察组采取聚甲酚磺醛栓、液联合治疗,观察比较两组患者的宫颈病变治愈率、复发率、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果:在CINⅠ级和CINⅡ级的治疗上,两组宫颈病变治愈率、HPV转阴率及复发率比较差异均无统计学意义(P0.05)。但观察组CINⅢ级患者治疗后宫颈病变治愈率、HPV转阴率均明显低于对照组,且复发率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:聚甲酚磺醛栓、液联合治疗CIN简单、经济、安全、有效,是年轻又有妊娠意向的Ⅰ、Ⅱ级患者理想的药物治疗方法。     

聚甲酚磺醛液联合聚甲酚磺醛栓治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的:观察聚甲酚磺醛液联合聚甲酚磺醛栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法:对诊断为宫颈糜烂,行新柏氏薄层细胞学(TCT)检测排除宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌的患者90例给予聚甲酚磺醛液联合聚甲酚磺醛栓治疗。结果:症状改善率达87.1%~92.8%,总有效率达93.3%。结论:聚甲酚磺醛液联合聚甲酚磺醛栓治疗宫颈糜烂疗效可靠、操作简单、不良反应小,是药物治疗宫颈糜烂的首选可靠的治疗方法。     

聚甲酚磺醛溶液在宫颈术后的应用

目的：探讨聚甲酚磺醛溶液在宫颈术后的应用,可减少阴道出血及阴道排液,降低复发率。方法：将宫颈术后患者随机分为两组,治疗组将宫颈术后患者应用聚甲酚磺醛溶液纱布填塞宫颈术后创面,24 h后取出,取出纱布后用聚甲酚磺醛溶液1∶10比例冲洗阴道,1次/d。对照组将宫颈术后创面用云南白药纱布填塞,24 h后取出。结果：与对照组相比,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：聚甲酚磺溶液应用宫颈术后能有效控制并发症,并能降低复发率     

聚甲酚磺醛溶液及栓治疗宫颈糜烂疗效观察

目的 探讨聚甲酚磺醛溶液及栓治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法 对128例宫颈糜烂患者随机分为两组,观察组(64例)采用聚甲酚磺醛溶液 聚甲酚磺醛栓治疗,对照组(64例)单用聚甲酚磺醛栓治疗.比较两组临床疗效.结果 两组治愈率分别为60.9%、39.1%,总有效率分别为100.0%、96.9%.经统计学处理,差异有显著性()(2=8.83,P＜0.05).结论 治疗宫颈糜烂以聚甲酚磺醛溶液与栓剂联合应用较为合理.