替罗非班联合不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗进展性脑梗死的效果及对血清炎症因子、MTOR、fibulin-5水平的影响

目的 探讨替罗非班联合不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗进展性脑梗死的效果及对血清炎症因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(MTOR)、纤维蛋白5(fibulin-5)水平的影响。方法 将144例进展性脑梗死患者随机分为单用瑞舒伐他汀钙组(对照组)、替罗非班联合低剂量瑞舒伐他汀钙组(低剂量组)和替罗非班联合高剂量瑞舒伐他汀钙组(高剂量组),每组48例。对照组给予口服10 mg瑞舒伐他汀钙治疗；低剂量组给予口服10 mg瑞舒伐他汀钙联合静脉输注替罗非班治疗；高剂量组给予口服20 mg瑞舒伐他汀钙联合静脉输注替罗非班治疗。比较3组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、MTOR、fibulin-5水平，总有效率和治疗期间药物不良反应的发生情况。结果 治疗后，3组NIHSS评分均低于治疗前，低剂量组、高剂量组患者的NIHSS评分均低于对照组，且高剂量组低于低剂量组(均P<0.05);3组患者的血清IL-6、IL-8、hs-CRP、MTOR、fibulin-5水平均较治疗前下降，且低剂量组、高剂量组上述指...     

阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林预防脑梗死复发临床研究

目的 探讨阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林对预防脑梗死复发的影响,提高治疗效果.方法 选择2009-12~2011-06间在我院治疗的脑梗死患者124例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,两组患者均给予脑梗死常规药物治疗,其中,观察组给予阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀.对照组仅给予阿司匹林肠溶片.观察比较两组患者的治疗效果.结果 观察组的TC、TG、HDL及LDL-C均低于对照组,两组间的差异均具有统计学意义(P<0.05);而HDL显著大于对照组(P<0.05).治疗组1年内有2例再发脑梗,而对照组为8例,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对脑梗死患者给予阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林药物治疗,能有效降低血脂水平,减少脑缺血事件的发生,提高患者活动能力,有助于促进患者的早日康复.     

大剂量瑞舒伐他汀对脑梗死患者颈动脉斑块和血清hs-CRP的影响

目的:观察大剂量瑞舒伐他汀对脑梗死患者颈动脉粥样斑块与血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将脑梗死同时伴发颈动脉粥样硬化斑块和高脂血症的142例患者,随机分为对照组(70例)和观察组(72例)。观察组患者给予瑞舒伐他汀钙20 mg/d治疗;对照组患者给予瑞舒伐他汀钙10 mg/d治疗。急性脑梗死患者于发病后第1天和第1、2、3周抽取血液,检测血清hs-CRP浓度。入选142例脑梗死患者于入院1周内、随访3月、6月、12月行颈动脉多普勒超声检查,测量颈动脉粥样斑块最大横切面面积。结果:两组急性脑梗死患者经瑞舒伐他汀治疗2周后,两组患者相比较,血清hs-CRP浓度显著降低(P<0.05);两组患者经大剂量瑞舒伐他汀治疗后第2周和第3周,血清hs-CRP浓度显著降低(P<0.05)。治疗6月、12月,两组患者颈动脉粥样斑块最大横切面面积较治疗前均有显著改善,且两组患者间对比有统计学意义(P<0.05);治疗12个月,观察组患者颈动脉粥样斑块最大横切面面积较对照组显著缩小(P<0.05)。结论:大剂量瑞舒伐他汀短期内可降低急性脑梗死患者血清hs-CRP浓度,具有较好的抗炎症反应;同时,长期大剂量使用瑞舒伐他汀具有稳定和逆转颈动脉粥样硬化斑块的作用。     

瑞舒伐他汀钙联合替格瑞洛治疗急性冠脉综合征术后患者的效果观察

目的:观察急性冠脉综合征术后患者予瑞舒伐他汀钙联合替格瑞洛治疗的临床效果。方法:选取104例急性冠脉综合征住院患者为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组52例。两组均行经皮冠状动脉介入术治疗,对照组予瑞舒伐他汀钙联合氯吡格雷治疗,观察组予瑞舒伐他汀钙联合替格瑞洛治疗。比较两组治疗前后心功能指标水平[左室舒张末内径(LVDD)、舒张期室间隔厚度(IVST)、左心室射血分数(LVEF)],血清指标水平[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶(MMP-1)],不良事件及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组LVDD、IVST低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血清ICAM-1、MMP-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率为5.77%,低于对照组的23.08%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.38%,高于对照组的13.46%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急性冠脉综合征患者术后予瑞舒伐他汀钙联合替格瑞洛治疗,可有效提高患者心功能,改善血清ICAM-1、MMP-1水平,降低不良事件发生率,且不良反应少。     

不同剂量他汀类药物对急性心肌梗死早期治疗效果的影响

目的:对急性心肌梗死采用不同剂量他汀类药物的早期治疗效果予以探究。方法:75例急性心肌梗死患者,在充分抗凝、抗血小板等治疗的基础上,按照双盲法将其分为两组。对照组采用10 mg瑞舒伐他汀治疗,观察组采用20 mg瑞舒伐他汀治疗。对两组患者的生活质量评分、不良心血管事件发生率以及药物不良反应发生率进行对比。结果:治疗后两组患者生活质量评分明显高于治疗前,且观察组患者治疗后生活质量评分比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良心血管事件发生率10.81%,低于对照组的36.84%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者药物不良反应发生率的对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:20 mg瑞舒伐他汀对急性心肌梗死的治疗效果高于10 mg瑞舒伐他汀,可使患者的生活质量显著提高。     

不同剂量瑞舒伐他汀在急性脑梗死治疗中的应用效果

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀在急性脑梗死治疗中的应用效果。方法选取2018年1月至2019年1月在遂平仁安医院治疗的106例急性脑梗死患者,按随机数表法分为大剂量组和低剂量组,各53例。两组患者均接受瑞舒伐他汀治疗,大剂量组用药剂量为20 mg·d~(-1),低剂量组用药剂量为10 mg·d~(-1)。比较两组患者治疗前后炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)]水平变化情况及治疗后两组患者不良反应(咽炎、头痛、流感样综合征、肌痛)发生情况。结果治疗后,大剂量组患者IL-8、IL-10、CRP水平均低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死,可有效改善患者炎症因子水平。     

不同剂量瑞舒伐他汀联合rt-PA静脉溶栓对急性脑梗死患者的疗效比较

目的比较不同剂量瑞舒伐他汀联合rt-PA静脉溶栓对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法选取2015年10月至2018年1月安阳市灯塔医院收治的106例ACI患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组53例。两组患者入院后均接受降低颅内压、抗血小板、改善脑微循环、平稳血压、控制血糖等常规治疗,于发病6 h内进行rt-PA静脉溶栓治疗。对照组患者口服瑞舒伐他汀10 mg/次,观察组患者口服瑞舒伐他汀20 mg/次,1次/d,1次/d,持续用药1个月。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简明健康状况调查量表(SF-36)评分、治疗总有效率、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者NHISS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组治疗总有效率分别为83.02%(44/53)、96.23%(51/53),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于ACI患者,在rt-PA静脉溶栓治疗基础上联合应用较大剂量瑞舒伐他汀治疗,可有效提高治疗效果,进一步促进患者神经功能恢复,提高患者生活质量,且不会增加不良反应的发生。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高脂血症治疗中的临床疗效对比分析

目的 对比分析不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法 整群选取该院2014年8月—2015年8月期间收治的老年冠心病合并高脂血症患者93例,分为3组,每组31例,A组用5 mg瑞舒伐他汀钙治疗,B组用15 mg瑞舒伐他汀钙治疗,C组用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,分析3组治疗效果.结果 C组TG、LDL-C下降程度、HDL-C上升程度优于A、B两组(P<0.05);且C组总有效率高于A、B两组(P<0.05);但3组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效显著,值得推广.     

口服阿托伐他汀、阿司匹林预防缺血性脑卒中的临床观察

目的 观察口服阿托伐他汀、阿司匹林预防缺血性脑卒中的作用.方法 将100例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组和阿托伐他汀+阿司匹林组.阿托伐他汀组予口服阿托伐他汀20 mg/d,阿托伐他汀+阿司匹林组予口服阿托伐他汀20 mg/d,肠溶阿司匹林片100mg,1次/d.三组均治疗2年,观察两组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应.结果 阿托伐他汀+阿司匹林组治疗后血脂水平明显下降,与其他两组比较有显著性差异(P<0.05);急性脑梗死发生率和不良反应发生率低于其他两组(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床疗效肯定,副作用小.     

对比不同剂量瑞舒伐他汀钙用于老年冠心病伴高脂血症治疗中的疗效

目的观察对老年冠心病伴高脂血症患者应用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果差异性。方法研究时间定于2016年3月至2017年1月,将在此期间收治的120例老年冠心病伴高脂血症患者,平均分为A组(n=40)、B组(n=40)和C组(n=40)。A组接受20mg瑞舒伐他汀钙治疗,B组接受10mg瑞舒伐他汀钙治疗,C组接受5mg瑞舒伐他汀钙治疗,对比治疗效果。结果对比临床疗效,A组明显较优于B组与C组,差异有统计学意义(P0.05);对比不良反应及并发症,A组、B组与C组差异较小,不具有统计学意义(P0.05)。结论对老年冠心病伴高脂血症患者采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗,效果明显,不良反应少,安全性高。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的效果比较

目的探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的效果及安全性。方法选择2015年6月至2016年6月禹州市中心医院收治的60例冠心病患者,随机分为两组,每组30例。观察组采用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,对两组用药后的临床效果,用药前后血脂改善情况以及不良反应发生率进行观察和统计。结果观察组治疗总有效率为96.67%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药前后血脂改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床治疗效果优于阿托伐他汀,有效提高了药物治疗的安全性。     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床效果比较

目的:比较不同剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各45例,研究组口服20 mg瑞舒伐他汀治疗,对照组口服10 mg瑞舒伐他汀治疗,比较治疗前后两组心功能指标水平、心血管事件发生率、临床疗效与不良反应发生率。结果:治疗后研究组室间隔厚度、左房舒张末期内径、左室射血分数、6 min步行距离均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组心血管事件发生率为8.89%(4/45),明显低于对照组的24.44%(11/45),差异有统计学意义(P<0.05);研究组的治疗有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的86.67%(39/45),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:20 mg瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭的效果优于10 mg瑞舒伐他汀治疗效果。     

进展性脑梗死患者联合应用阿托伐他汀与抗凝药物治疗的效果分析

目的 探讨联合应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林对进展性脑梗死患者进行治疗的临床效果。方法回顾该院2008年10月-2010年12月收治的100例进展性脑梗死患者临床资料,随机分为观察组与对照组,每组各50例。对对照组50例患者应用灯盏花素与奥扎格雷以及肠溶的阿司匹林进行治疗;对观察组50例患者应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林进行治疗。并对治疗前与治疗后两组患者疗效,血小板与凝血机制及神经功能缺损程度临床评分进行比较。结果观察组较对照组患者神经功能的缺损程度临床评分降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组临床疗效较对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者血小板与凝血功能各项指标蔓于正常范围之内。结论联合应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林对进展性的脑梗死患者进行治疗,安全有效。     

负荷剂量瑞舒伐他汀对老年急诊经皮冠状动脉内介入治疗术后对比剂肾病的保护作用

目的：探讨负荷剂量瑞舒伐他汀在老年急诊经皮冠状动脉内介入治疗术（PCI）后对比剂肾病（CIN）的保护作用。方法将60例急诊PCI治疗的老年急性心肌梗死患者随机分为负荷剂量瑞舒伐他汀组和常规剂量瑞舒伐他汀组,每组30例。负荷剂量瑞舒伐他汀组急诊入院后即刻口服瑞舒伐他汀40mg,急诊PCI术后30天内每日口服瑞舒伐他汀20mg;常规剂量瑞舒伐他汀组急诊入院后即刻及急诊PCI术后30天内每日口服瑞舒伐他汀10mg。检测两组患者PCI术后24小时及72小时的肾功能情况以及CIN的发生率。结果术后24小时及72小时与PCI术前相比,常规剂量瑞舒伐他汀组血清尿素氮（BUN）、肌酐值（Cr值）,差异均有显著性（P〈0.05）,术后24小时与术前相比负荷剂量瑞舒伐他汀组BUN,差异有显著性（P〈0.05）,PCI术后72小时与术前相比,负荷剂量瑞舒伐他汀组BUN、Cr值,差异无显著性（P〉0.05）。两组患者中负荷剂量瑞舒伐他汀组发生CIN 2例（6.7％）;常规剂量瑞舒伐他汀组发生CIN 4例（13.4％）,水化及改善肾功能治疗7天后CIN均治愈。两组患者CIN的发生率差异有显著性（P〈0.05）。结论负荷剂量瑞舒伐他汀可能对老年患者急诊PCI术中肾功能有一定的保护作用,可降低CIN的发生率。     

阿司匹林联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察阿司匹林联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例,均给予常规治疗,同时,在常规治疗的基础上,对照组36例患者采用阿司匹林进行治疗,治疗组36例患者采用阿司匹林联合阿托伐他汀钙片进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组神经功能缺损程度评分(NIHSS)、Barthel指数、血脂水平与治疗前比较,均出现显著改变(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义;同时在总有效率方面,治疗组明显高于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论阿司匹林联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者,安全有效,且显著优于单用阿司匹林,值得临床进一步推广应用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床观察

目的：观察阿托伐他汀联合阿司匹林在预防缺血性脑卒中的作用。方法：将187例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组、阿司匹林组和阿托伐他汀＋阿司匹林组。阿托伐他汀组（ATT组）予口服阿托伐他汀20mg／d，阿司匹林组（ASA组）予口服肠溶阿司匹林片100mg，1次／d，阿托伐他汀＋阿司匹林组（ATT＋ASA组）予口服阿托伐他汀20mg／d，肠溶阿司匹林片100mg，1次／d。3组均治疗2年。观察3组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应。结果：ATT＋ASA组治疗后血脂水平明显下降，与其它两组比较差异有统计学意义；急性脑梗死发生率和不良反应发生率低于其它两组（P〉0．05）。结论：阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床疗效肯定，副作用小。     

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血糖和血脂代谢的影响

目的探究瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血糖、血脂的影响。方法选择商丘市中心医院2014年6月至2015年6月收治的120例急性冠脉综合征患者,随机分为两组,各60例。两组均给予瑞舒伐他汀治疗,对照组给予10 mg/d剂量,观察组给予20 mg/d剂量。对比两组血糖、血脂等指标情况。结果治疗后,观察组餐后2 h血糖(PBG)水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组LDL-C和TC水平均显著高于对照组(P<0.05)。观察组LDL-C和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的达标率均显著优于对照组(P<0.05)。结论对于急性冠脉综合征患者采用20 mg/d剂量瑞舒伐他汀治疗可显著降低血脂和炎性物质水平,但也会提高血糖水平,需要加强监测。     

不稳定型心绞痛患者使用瑞舒伐他汀致不良反应分析

目的探讨瑞舒伐他汀钙在不稳定型心绞痛患者中的临床应用及不良反应分析。方法选择我院2018年2月至2019年2月收治的不稳定型心绞痛患者300例参与本次研究,按照随机数列表分组原则将其均分对照组(n=150,采取常规治疗联合瑞舒伐他汀10 mg,1次/d)与观察组(n=150,采取常规治疗联合瑞舒伐他汀5 mg,1次/d)。对两组患者治疗效果、不良反应、胆固醇水平及hs-CRP。结果治疗前,两组患者TG、TC、LDL-C及hs-CRP指标无显著变化,经治疗,两组患者的四项指标均有显著下降,对照组患者略高于观察组,经统计学分析,两组数据无显著差异(P0.05);观察组治疗有效率(92.00%)与对照组治疗有效率(95.33%)无显著差异(P0.05);观察组不良反应发生率为2.67%,显著低于对照组的9.33%。结论在不稳定型心绞痛患者中应用高剂量瑞舒伐他汀钙进行治疗的疗效略高于低剂量瑞舒伐他汀钙,在应用期间应当注意对患者肝肾功能进行严密监测,根据实际情况进行剂量调整。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙联合丁苯肽氯化钠治疗青年脑梗死的疗效

目的通过观察不同剂量瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞氯化钠注射液治疗青年脑梗死患者的疗效,评价两药联合治疗青年脑梗死的临床效果,为改善青年脑梗死的预后提供更多的治疗方法。方法选取2012年5月至2014年5月于保定市第二中心医院神经内科住院的青年脑梗死患者200例,随机分为四组,每组50例,A组:小剂量瑞舒伐他汀钙+常规治疗,B组:大剂量瑞舒伐他汀钙+常规治疗,C组:小剂量瑞舒伐他汀钙+丁苯酞注射液,D组:大剂量瑞舒伐他汀钙+丁苯酞注射液组,分别于治疗前,治疗后14 d、6个月进行NIHSS评分、BI评分及检测高敏反应蛋白(hs-CRP)水平,治疗前及后6个月检测颈动脉内-中膜厚度(IMT),每月查肝肾功能、心肌酶评价药物不良反应。结果四组患者治疗后,NIHSS评分,hs-CRP、TMT均明显降低,BI评分明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义;且治疗14 d后,NIHSS评分、hs-CRP值D组C组B组A组,各组比较差异均有统计学意义(F=10.95,P=0.0000;F=14.54,P=0.000 0);BI评分D组C组B组A组(F=4.00,P=0.008 6)。治疗6个月后比较,NIHSS评分、IMT、hs-CRP值D组C组B组A组,各组比较差异均有统计学意义(F=13.83,P=0.000 0;F=14.73,P=0.000 0;F=21.8,P=0.000 0),BI评分D组C组B组A组(F=3.750,P=0.012 0)。A、B、C、D组不良反应发生率分别为4.00%、6.00%、6.00%、6.00%,差异无统计学意义(χ2=0.323,P=0.851)。结论大剂量瑞舒伐他汀钙联合丁苯肽注射液可显著改善青年脑梗死的短期及长期预后,不良反应轻微。     

不同剂量瑞舒伐他汀对脑梗死患者颈动脉粥样硬化的影响

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀对脑梗死患者颈动脉粥样硬化的影响。方法选取2015年6月-2016年6月我院收治的脑梗死患者84例,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组42例。对照组给予肠溶阿司匹林治疗,口服,100 mg/次,1次/d,治疗时间持续六个月的常规脑梗死治疗;观察组则在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀口服,10 mg/晚,六个月为一疗程。结果一个疗程过后,观察组患者的颈动脉IMT明显较治疗前明显降低(P0.05)。结论瑞舒伐他汀能有效对颈动脉IMT进行降低,对颈动脉粥样硬化斑块有稳定作用,可以对患者的神经功能缺损症状与日常生活活动能力进行有效地改善,值得推广。