孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘效果观察

目的探索孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘效果。方法选取2017年7月22日至2018年12月22日我院支气管哮喘100例患儿(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患儿进行孟鲁司特钠治疗,观察组的50例患儿进行孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗。结果观察组FEV1(92.46±8.73)%、FVC(95.45±7.36)%、PEF(88.46±3.66)%、CD4+细胞数(38.59±3.66)%、CD3+细胞数(62.87±5.22)%、总有效率(94.00%)、IL-6(0.11±0.04)ng/L、TNF-α(411.96±18.76)ng/L均优于对照组(P0.05)。结论对支气管哮喘小儿实施孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗效果明显。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法112例支气管哮喘患者分为实验组与对照组两组各56例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组患者采用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松治疗。结果实验组患者有效率为91.1%,高于对照组的75.0%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,能显著改善患者的肺功能,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取96例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组予以沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组予以沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能水平、血清细胞因子水平、白三烯水平进行对比。结果:观察组患者总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者用力肺活量、自测呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积水平优于对照组,IFN-γ、IL-12水平明显比对照组高,IL-13明显低于对照组,血清LTB4与LTC4水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

目的对支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的效果进行研究、判定。方法选取2017年6月6日至2018年6月6日来本院接受治疗的支气管哮喘患者,共100例(实施奇偶数法分组模式),2组患者均行常规治疗,对照组的50例患者进行沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组的50例患者在对照组的基础上进行孟鲁司特治疗,并观察2组患者的PEF、FEV1、疗效评分及临床效果。结果观察组支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的PEF为(6.96±1.25)L/s,FEV1为(87.52±5.93)%,疗效评分为(0.50±0.31)分,均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗具有较好的效果,可提高临床效果。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院2014年11月至2016年4月期间收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组(孟鲁司特+沙美特罗替卡松)和对照组(沙美特罗替卡松)各51例,观察两组患者的临床治疗效果。结果与治疗前相比,两组患者的的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、以及呼气峰值流速(PEF)等肺功能指标均明显得以改善(P0.05)。治疗后与对照组相比,观察组患者的FEV1[(2.45±0.71)L(2.01±0.53)L]、FEV1/FVC[(85.14±11.25)%(75.82±9.43)%]以及PEF[(82.52±14.16)L/min(74.81±15.62)L/min]相对更高,其治疗有效率(92.16%78.43%)相对更高,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘具有显著的疗效。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对小儿哮喘患者免疫系统的影响

目的:探究采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗小儿哮喘患者免疫系统的影响.方法:选取漯河医学高等专科学校第二附属医院2017年3月—2019年3月收治的170例哮喘患儿,采用随机分组法分为观察组和对照组,每组85例.对照组患儿给予沙美特罗替卡松治疗,观察组患儿使用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗.观察两组的治疗疗效、治疗前后患者T淋巴细胞表面抗原(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)参数水平以及不良反应率情况.结果:观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均增大(P<0.05),且观察组治疗后以上参数均大于对照组(P<0.05);两组患者的CD8、VCAM-1、VEGF均减小(P<0.05),且观察组治疗后的上述参数水平均低于对照组(P<0.05);观察组的总不良反应率低于对照组,但差异无统计学意义.结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘能改善患儿免疫系统功能,降低体内VEGF浓度,有助于改善患儿血管通透性及气道环境,值得在临床治疗中推广应用.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,各39例。对照组接受沙美特罗氟替卡松治疗;观察组接受沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗。观察对比两组患儿治疗前后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)、最大呼气流速(PEF)、用力呼气25%肺活量流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量流速(PEF75)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FCV、PEF、PEF25、PEF50及PEF75水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗的小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿肺功能。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对初入高原咳嗽变异性哮喘患者的疗效分析

目的:观察沙美特罗替卡松(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合孟鲁司特钠(孟鲁司特钠片)对初入高原地区人员咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将60例临床诊断为CVA的患者随机分为两组。试验组30例,沙美特罗替卡松(50/250μg吸入,2次/d)联合孟鲁司特钠(10mg口服,1次/d);对照组30例,沙美特罗替卡松(50/250μg吸入,2次/d)。治疗4周后比较两组患者的肺功能1s呼气流量占预计值百分比(FEV1%)、PEFR变异率、哮喘控制测试评分(ACT),8周后比较复发率。结果:经治疗后试验组肺功能FEV1%较对照组均显著提高(P<0.05),试验组PEFR日内变异率、ACT评分显著改善(P<0.05);8周后,试验组复发率明显下降。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠能有效改善初入高原地区咳嗽变异性哮喘人员的肺功能,降低气道敏感性,减少复发率。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合应用治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合用于治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择因支气管哮喘疾病就诊的200例患者,随机分为观察组100例(采用沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗),对照组100例(仅使用沙美特罗替卡松治疗),对比两组患者在治疗前后的临床症状,记录其结果。结果:经过一系列的治疗,观察组治疗的有效率为96%(96/100),对照组为87%(87/100),两组的有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合使用在治疗支气管哮喘疾病方面效果较为明显,不仅能够改善哮喘在临床中的症状,还能够抑制其再次发作,应被推广使用。     

孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的临床疗效观察

目的:对孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的临床治疗效果进行探讨与研究。方法:依照随机抽取的方式把2010年5月到2013年5月我院诊治的84例支气管哮喘患者分成治疗和观察组两组,每组各42例。单纯利用布地奈德气雾剂来治疗观察组,联合运用孟鲁司特纳片+沙美特罗替卡松粉吸入剂来治疗治疗组,对两组的ACT(哮喘控制测试)评分和肺功能指标进行对比,并对两组所出现的不良反应情况进行观察。结果:与治疗之前相比,两组的PEF(呼吸流速峰值)、MMEF(最大呼气中期流速)以及FEV1(第一秒用力呼气量)水平都得到了提高(P0.05),在提高幅度上,治疗组明显比观察组高(P0.05);与治疗之前相比,两组的ACT评分均得到了提高(P0.05),治疗组为25.77±1.58,观察组为21.16±1.63,治疗组明显高于观察组(P0.05)。所有患者均没有出现不良反应。结论:在治疗支气管哮喘上,孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够对患者肺功能进行明显改善,治疗效果显著,能使激素应用的不良反应得到减轻,值得临床推广。     

观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效

目的总结观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年1月至2018年1月我院收治的70例中重度支气管哮喘老年患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例,其中对照组应用沙美特罗替卡松治疗,观察组联合应用沙美特罗替卡松于孟鲁司特治疗,观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后的肺功能各项指标均明显优于本组治疗前(P0.05)。观察组治疗后的FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均明显高于对照组,组间差异显著(P0.05),见表1。同时观察组治疗总有效率82.86%明显高于对照组治疗总有效率60.00%,组间差异显著(P0.05)。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效可靠,值得推广使用。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服对儿童哮喘的治疗效果。方法:将80例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂(100~200μg,2次/d)及孟鲁斯特钠(4~6岁患儿4 mg,>6岁者5 mg)。对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂剂量(100~200μg,2次/d)。对治疗前后两组患儿哮喘症状评分及肺功能进行比较。结果:治疗后患儿哮喘症状评分均显著降低,且与对照组比较,观察组患儿哮喘症状评分降低更显著(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组MVV、VC、FVC及FEV1升高更明显(P<0.05)。治疗后2~7 d,观察组PEF变异率均显著高于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服对儿童哮喘哮喘症状评分及肺功能均有很好的改善作用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效和安全性

目的观察支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的临床疗效及安全性。方法将150例支气管哮喘患者随机分为观察组(予以孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合治疗,n=75)和对照组(予以沙美特罗替卡松治疗,n=75),对比两组临床疗效、不同时间肺功能指标改善情况及药物副作用发生率等。结果观察组临床治疗效果及肺功能指标改善程度明显优于对照组,数据对比具有统计学意义(P0.05);观察组药物副作用发生率1.33%明显低于对照组9.33%,数据对比存在显著性差异(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以有效改善疾病表现,减轻患者痛苦。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床研究

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法 2010年6月～2011年6月,96例老年中重度支气管哮喘患者随机分为两组,观察组48例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组48例采用沙美特罗替卡松治疗,比较观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为89.6%,而对照组仅为72.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ACT评分明显升高(P<0.05);并且,观察组治疗后ACT评分高于同期对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对老年中重度支气管哮喘患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法：以2015年6月至2016年10月为研究时段,选择此时间段内的106例支气管哮喘的患者做为研究对象,随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予孟鲁司特进行治疗,观察组在此基础上采用沙美特罗替卡松进行吸入治疗,而后比较两组患者治疗前后的各项肺功能指标。结果：治疗前两组患者 PVC、PEV1、PEF 等肺功能指标无明显差异,无统计学意义P＞0．05。治疗后观察组患者 PVC、PEV1、PEF 等肺功能指标均明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义P＜0．05。结论：对于支气管哮喘的患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗可显著的改善患者的肺功能,疗效显著,利于患者疾病的恢复,具有临床推广价值。     

氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的探讨给予儿童支气管哮喘氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗的效果及对肺功能的影响。方法选取在睢县妇幼保健院治疗的支气管哮喘患儿110例,随机数表法分为两组,各55例。对照组给予氟替卡松治疗,观察组给予氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗,对比分析两组临床疗效及肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)及第1秒用力呼气量(FEV1)]。结果对照组治疗总有效率为80.0%,明显低于观察组的94.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FVC及FEV1均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予小儿支气管哮喘氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗效果显著,可明显减轻哮喘症状,改善肺部功能,降低炎症反应,促进康复。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取近期来我院进行治疗的支气管哮喘患者100例,采取国际通用随机字母表法将入组患者分为两组,观察组和对照组均包含50例。对照组患者给予沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入进行治疗,观察组患者给予孟鲁司特(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松进行治疗。结果:观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为92.0%和90.0%,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者治疗后ACT和PEF均得到了显著改善,且改善程度相当,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗期间均未出现较为严重的不良反应。结论:小剂量吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘能够取得与单纯大剂量吸入沙美特罗替卡松相当的临床效果,并且对患者的哮喘症状和肺功能均有显著的改善作用,且临床治疗安全性较好。     

孟鲁司特钠、丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的可行性分析

目的:观察孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取80例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,对照组给予丙酸氟替卡松治疗,联合组在对照基础上应用孟鲁司特钠治疗,观察两组效果。结果:联合组总有效率95.0%,对照组总有效率70.0%,联合组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FVC、FEV1、PEF、IC指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘效果显著,提高临床治疗有效率,并且改善肺功能,值得临床中应用。     

沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘患者的临床疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法:选择187例支气管哮喘患者,随机分成对照组和治疗组。对照组患者(95例)给予布地奈德治疗;治疗组患者(92例)在对照组基础上加用沙美特罗替卡松;治疗1周后,对比两组患者的肺功能相关指标和疗效。结果:治疗组患者的肺功能指标FEV1/FVC、PEF及临床疗效均明显高于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘患者的临床疗效优于单纯布地奈德。