孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取134例支气管哮喘患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各67例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。统计两组治疗总有效率,检测并比较两组治疗前后IL-6、TNF-α水平及CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,采用肺功能检测仪检测两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)、呼气流速峰值(PEF)水平。统计两组不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.03%,明显高于对照组的79.10%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、FEV1、MMEF、PEF水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.99%,与对照组的1.49%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松联用治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松,可抑制支气管炎症反应,提高患者免疫力,改善呼吸功能。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果分析

目的:研究支气管哮喘通过孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗的效果和安全性。方法:选取支气管哮喘患者46例实施回顾性分析,将其随机分为两组,即观察组和对照组各23例。观察组患者口服孟鲁司特,1次/d,10 mg/次,沙美特罗替卡松吸入,1次/d,每次50μg/250μg;对照组患者沙美特罗替卡松吸入,2次/d,每次50μg/250μg。为两组患者进行哮喘控制检测,观察患者的哮喘控制评分、呼气峰值流速和不良反应的发生情况。结果:两组患者哮喘控制评分和呼气峰值流速比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的哮喘症状和肺功能改善方面全部得到了比较理想的治疗效果,观察组和对照组患者之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘通过孟鲁司特口服联合沙美特罗替卡松小剂量吸入治疗的治疗效果与沙美特罗替卡松常规剂量的治疗效果相似,治疗方式安全有效。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效和安全性

目的观察支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的临床疗效及安全性。方法将150例支气管哮喘患者随机分为观察组(予以孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合治疗,n=75)和对照组(予以沙美特罗替卡松治疗,n=75),对比两组临床疗效、不同时间肺功能指标改善情况及药物副作用发生率等。结果观察组临床治疗效果及肺功能指标改善程度明显优于对照组,数据对比具有统计学意义(P0.05);观察组药物副作用发生率1.33%明显低于对照组9.33%,数据对比存在显著性差异(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以有效改善疾病表现,减轻患者痛苦。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合应用治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合用于治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择因支气管哮喘疾病就诊的200例患者,随机分为观察组100例(采用沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗),对照组100例(仅使用沙美特罗替卡松治疗),对比两组患者在治疗前后的临床症状,记录其结果。结果:经过一系列的治疗,观察组治疗的有效率为96%(96/100),对照组为87%(87/100),两组的有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合使用在治疗支气管哮喘疾病方面效果较为明显,不仅能够改善哮喘在临床中的症状,还能够抑制其再次发作,应被推广使用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果

目的分析孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果。方法选取我院于2016年1月至2018年1月收治的咳嗽变异型哮喘(CVA)患者60例,将其根据不同治疗方法均分为实验组(30例,采用孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗)和对照组(30例,仅采用沙美特罗/氟替卡松治疗)。观察比较两组患者治疗后治疗效果以及肺部功能改善情况。结果治疗后实验组患者治疗有效率、1s用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)均远高于对照组患者,且两组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异型哮喘可显著提高治疗有效率,改善患者肺部功能,整体治疗效果较好,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法112例支气管哮喘患者分为实验组与对照组两组各56例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组患者采用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松治疗。结果实验组患者有效率为91.1%,高于对照组的75.0%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,能显著改善患者的肺功能,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对初入高原咳嗽变异性哮喘患者的疗效分析

目的:观察沙美特罗替卡松(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合孟鲁司特钠(孟鲁司特钠片)对初入高原地区人员咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将60例临床诊断为CVA的患者随机分为两组。试验组30例,沙美特罗替卡松(50/250μg吸入,2次/d)联合孟鲁司特钠(10mg口服,1次/d);对照组30例,沙美特罗替卡松(50/250μg吸入,2次/d)。治疗4周后比较两组患者的肺功能1s呼气流量占预计值百分比(FEV1%)、PEFR变异率、哮喘控制测试评分(ACT),8周后比较复发率。结果:经治疗后试验组肺功能FEV1%较对照组均显著提高(P<0.05),试验组PEFR日内变异率、ACT评分显著改善(P<0.05);8周后,试验组复发率明显下降。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠能有效改善初入高原地区咳嗽变异性哮喘人员的肺功能,降低气道敏感性,减少复发率。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院2014年11月至2016年4月期间收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组(孟鲁司特+沙美特罗替卡松)和对照组(沙美特罗替卡松)各51例,观察两组患者的临床治疗效果。结果与治疗前相比,两组患者的的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、以及呼气峰值流速(PEF)等肺功能指标均明显得以改善(P0.05)。治疗后与对照组相比,观察组患者的FEV1[(2.45±0.71)L(2.01±0.53)L]、FEV1/FVC[(85.14±11.25)%(75.82±9.43)%]以及PEF[(82.52±14.16)L/min(74.81±15.62)L/min]相对更高,其治疗有效率(92.16%78.43%)相对更高,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘具有显著的疗效。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘效果观察

目的探索孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘效果。方法选取2017年7月22日至2018年12月22日我院支气管哮喘100例患儿(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患儿进行孟鲁司特钠治疗,观察组的50例患儿进行孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗。结果观察组FEV1(92.46±8.73)%、FVC(95.45±7.36)%、PEF(88.46±3.66)%、CD4+细胞数(38.59±3.66)%、CD3+细胞数(62.87±5.22)%、总有效率(94.00%)、IL-6(0.11±0.04)ng/L、TNF-α(411.96±18.76)ng/L均优于对照组(P0.05)。结论对支气管哮喘小儿实施孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗效果明显。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合氟替卡松对支气管哮喘患者的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患者随机分成观察组和对照组,各46例。对照组患者采用氟替卡松进行治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的肺功能、治疗效果及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及最大呼气流量(PEF)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松能有效改善支气管哮喘患者的肺功能,提高治疗效果,有临床推广价值。     

孟鲁斯特钠联合激素吸入疗法治疗中重度儿童哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘的效果.方法:应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗4～14岁非急性发作期中、重度哮喘38例.与对照组应用沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗30例作比较,同时监测肺功能.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.1%、70%.2组治疗3个月后肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1),与治疗前相比,均有显著提高(P均<0.01).结论:应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘具有显著提高哮喘的疗效,不良反应小,安全性高,病人易接受,依丛性好等优点.     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂对COPD的疗效

目的研究孟孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法采用随机数表法将洛阳市第一人民医院2015年4月至2017年5月收治的78例COPD患者分两组,每组39例。对照组接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)、用力肺活量(FVC)。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FEV_1、FEV_1%pred、FVC均较前提高,观察组各指标均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗COPD效果显著,能有效提高疗效,改善肺功能。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

目的对支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的效果进行研究、判定。方法选取2017年6月6日至2018年6月6日来本院接受治疗的支气管哮喘患者,共100例(实施奇偶数法分组模式),2组患者均行常规治疗,对照组的50例患者进行沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组的50例患者在对照组的基础上进行孟鲁司特治疗,并观察2组患者的PEF、FEV1、疗效评分及临床效果。结果观察组支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的PEF为(6.96±1.25)L/s,FEV1为(87.52±5.93)%,疗效评分为(0.50±0.31)分,均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗具有较好的效果,可提高临床效果。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,各39例。对照组接受沙美特罗氟替卡松治疗;观察组接受沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗。观察对比两组患儿治疗前后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)、最大呼气流速(PEF)、用力呼气25%肺活量流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量流速(PEF75)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FCV、PEF、PEF25、PEF50及PEF75水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗的小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿肺功能。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床研究

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法 2010年6月～2011年6月,96例老年中重度支气管哮喘患者随机分为两组,观察组48例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组48例采用沙美特罗替卡松治疗,比较观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为89.6%,而对照组仅为72.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ACT评分明显升高(P<0.05);并且,观察组治疗后ACT评分高于同期对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对老年中重度支气管哮喘患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨近年来孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果,并对其进行相应的研究。方法:选择40例变异性哮喘病患者,分为对照组与观察组,每组20例。给予对照组沙美特罗/氟替卡松(50μg/250μg),早晚各1吸;给予观察组孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松10 mg,每天晚上口服,每组都需吸入沙丁胺醇气雾剂。对比两组患者的治疗效果,并对两组患者治疗前后临床效果、不良反应以及复发状况进行统计和分析。结果:两组患者临床治疗效果比较,总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为85.0%,对照组总有效率为60.0%,观察组治疗效果高于对照组。结论:对变异性哮喘病患者使用孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗,取得比较满意的临床效果,不良反应较少,安全系数高,值得广泛推广与使用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取近期来我院进行治疗的支气管哮喘患者100例,采取国际通用随机字母表法将入组患者分为两组,观察组和对照组均包含50例。对照组患者给予沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入进行治疗,观察组患者给予孟鲁司特(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松进行治疗。结果:观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为92.0%和90.0%,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者治疗后ACT和PEF均得到了显著改善,且改善程度相当,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗期间均未出现较为严重的不良反应。结论:小剂量吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘能够取得与单纯大剂量吸入沙美特罗替卡松相当的临床效果,并且对患者的哮喘症状和肺功能均有显著的改善作用,且临床治疗安全性较好。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的分析探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月到2015年7月期间来我院接受治疗的支气管哮喘患者68例,按照抛硬币法随机分成两组,对照组34例,采用沙美特洛替卡松对患者进行治疗,观察组34例,采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对患者进行治疗,对比两组患者治疗前后哮喘控制情况、肺功能改善情况以及不良反应发生情况。结果经治疗,两组患者的哮喘控制测试得分(ACT)和呼气峰值流速(PEF)均得到了明显改善,对比均有显著性差异(P0.05),但治疗后两组患者的哮喘控制测试得分(ACT)和呼气峰值流速(PEF)相近,无显著性差异(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论在支气管哮喘临床治疗上,孟鲁司特和小剂量沙美特罗替卡松的联合应用可有效改善患者的哮喘症状和肺功能,与沙美特罗替卡松常规剂量治疗效果相近,且均安全有效,具有良好的临床应用价值。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效

目的探究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法病例选取我院2014年6月至2015年6月收治的120例老年中重度支气管哮喘,利用随机数表法分为观察组和对照组。其中观察组60例,采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组单纯使用沙美特罗替卡松治疗,治疗八周后比较两组ACT评分和临床疗效。结果两组治疗前ACT评分差异无统计学意义(P0.05),但治疗后观察组评分(23.67±4.89)明显高于对照组(19.56±3.89)(P0.05);观察组治疗有效率91.67%显著高于对照组75.00%。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘临床疗效显著,可有效提高ACT评分,减轻患者痛苦,值得临床推广。