地黄汤与西药合用治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨地黄汤与西药合用治疗糖尿病肾病疗效。方法把68例糖尿病肾病病人（Ⅲ-Ⅳ期）随机分成两组，其中治疗组38例，对照组30例。治疗组在西药治疗的基础上按中医辨证分型施治，应用地黄汤加减，治疗8周为一疗程；对照组单纯用西药治疗。结果两组在治疗前后FBG、BP、UAEK、BUN、Cr、Ccr均有明显变化。治疗组与对照组有明显统计学差异（P〈0．05）。     

氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效.方法:纳入糖尿病肾病患者80例,随机分观察组和对照组各40例.观察组在基础治疗同时,加用氯沙坦和前列地尔治疗;对照组采用基础治疗加氯沙坦治疗.比较两组治疗前后检测空腹血糖(FBG)、尿蛋白定量(UAER)、血肌酐(Scr)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP).结果:治疗后观察组和对照组SBP和DBP均明显低于治疗前,差异有明显统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组自身治疗后UAER与治疗前比较均明显降低(P＜0.05);观察组治疗后UAER明显低于对照组(P＜0.05).结论:氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病,能有效降低患者的血压、减少尿蛋白,保护肾功能,延缓肾功能恶化.     

前列地尔和氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列地尔和氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 100例早期DN患者分为观察组51例和对照组49例,对照组患者给予前列地尔注射液10μg,加入100 mL生理盐水中静脉滴注,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予氯沙坦钾片50 mg口服,每日1次;治疗4周后评定疗效,观察2组患者治疗前后的血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量(UP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、舒张压(DBP)和收缩压(SBP)水平。结果治疗前2组患者BUN、SCr、24 h UP、TC、TG、SBP及DBP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者BUN、SCr及24 h UP水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者SCr和24 h UP水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但2组患者BUN水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后TC、TG、SBP及DBP水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗后TC、TG及DBP水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后SBP比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者TC和TG水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔和氯沙坦联合治疗早期DN的临床疗效确切,能够降低尿蛋白,改善肾功能,有效保护肾脏。     

前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 将符合入组标准的52例糖尿病肾病患者随机分成观察组（27例）和对照组（25例）,观察组患者使用前列地尔联合氯沙坦治疗,对照组患者单纯使用氯沙坦治疗,治疗时间均为6周。比较两组患者治疗后的蛋白含量和β2-微球蛋白含量、血压变化情况、血糖与肌酐的变化以及肌酐清除率和尿白蛋白排泄率。结果 治疗后观察组的尿蛋白含量与β2-微球蛋白含量分别为（0.71±0.28）g/24 h与（82.1±29.7）mg/24 h,明显低于对照组的（1.01±0.30）g/24 h与（113.9±31.4）mg/24 h,其差异均有统计学意义（前列地尔;氯沙坦;糖尿病肾病;临床疗效〈0.05）,观察组尿蛋白排泄率为（60.7±15.7）μg/min,明显低于对照组的（73.3±13.5）μg/min,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者的收缩压均显著低于治疗前（P〈0.05）,但两组患者间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组患者的空腹血糖为（6.8±0.7）mmol/L,明显低于对照组的（7.4±0.5）mmol/L,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效理想,其不仅能够更加快速有效地降低患者尿中的蛋白含量,同时没有加重患者低血压等不良反应的发生,值得临床上推广使用。     

糖肾平治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellims,DM)慢性并发症中常见的微血管病变,预后严重,早期防治十分重要.笔者自拟"糖肾平方"治疗糖尿病肾病57例,报道如下.     

阿魏酸钠联合氯沙坦治疗2型糖尿病肾病临床疗效观察

目的：分析采用阿魏酸钠联合氯沙坦治疗方案对2型糖尿病肾病的疗效。方法：从2010年1月至2012年3月我院住院的2型糖尿病肾病患者中随机抽取120例患者进行研究,所有患者入院后经随机分组为研究组和对照组,研究组（60例）采用阿魏酸钠联合氯沙坦治疗,对照组（60例）给予氯沙坦治疗。经过4周的治疗后分析比较两组患者的空腹血糖、24h尿微量白蛋白、血尿素氮、肌酐等指标,综合判断两组治疗方案的临床疗效。结果：两组患者治疗后FBG、UAER、BUN、Scr水平与治疗前比较,均下降明显,P〈O．05,具有统计学意义,但FBG、BUN、Scr下降程度两组间无显著性差异（P〉0．05）,研究组采用阿魏酸钠联合氯沙坦治疗后UAER下降幅度明显,与对照组治疗前后比较。P〈O．05,具有统计学意义。结论：阿魏酸钠联合氯沙坦治疗2型糖尿病患者效果明显,能有效降低尿白蛋白排泄率,延缓糖尿病肾病的进展。     

芪地糖肾方联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的效果

目的：探讨芪地糖肾方联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）患者的效果。方法：回顾性分析2021年9月至2022年9月该院收治的68例DN患者的临床资料,按照治疗方法不同将患者分为对照组和观察组各34例。对照组口服盐酸贝那普利片,观察组在对照组基础上联合芪地糖肾方治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肾功能指标[中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、β2微球蛋白（β2-MG）、血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量]水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.12%(32/34),高于对照组的67.65%(23/34),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组中医证候积分,NGAL、β2-MG、Scr水平,24 h尿蛋白定量,以及血清IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP-1水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：芪地糖...     

前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将我院内分泌科2008年1月～ 2011年9月收治的糖尿病肾病患者60例,采用随机实验设计分为3组,前列地尔组20人,常规给予保肾排毒等药物及控制血压、血糖对症治疗后,每天应用前列地尔1 0 μ g加入100 ml生理盐水中静脉点滴,每日1次,连选14天;氯沙坦钾组20人,每天口服1 00 mg,每天1次;联合用药组20人,比较3组间患者的临床疗效.结果:联合用药组显效18例,有效率90％,前列地尔组显效10例,有效率50％,氯沙坦钾组显效9人,有效率45％,经过统计推断,联合用药组的有效率显著高于其余两组(P＜0.01),其余两组有效率尚不能认为存在显著性差异(P＞0.05).结论:前列地尔联合氯沙坦钾能够有效地治疗早期糖尿病肾病,具有临床应用价值.     

氯沙坦和卡托普利联合治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的探讨氯沙坦和卡托普利联合治疗糖尿病肾病(DN)的有效性及安全性。方法59例2型糖尿病肾病患者随机分为氯沙坦和卡托普利联合治疗组(n=29)及卡托普利组(n=30),疗程均为1年。观察治疗前后两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24h尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、空腹血糖(FBS)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血钾(K+)、总胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)及药物不良反应。结果联合治疗组和卡托普利组均有明显降压、减少尿蛋白、降血尿素氮、血肌酐的作用,两组治疗前后比较差异有显著性(P<0.01、P<0.05);联合治疗组尿蛋白降低程度与卡托普利组比较,差异有显著性(P<0.05);联合治疗组SBP、DBP、BUN、Cr降低幅度较卡托普利组更为明显;两组FBS、Hbalc、K+、CH、TG治疗前后比较无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病更有效、更合理,无不良反应。     

糖肾康治疗糖尿病肾病23例临床观察

目的：探讨糖肾康对糖尿病肾病的治疗效果。方法：４６例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（２３例）和对照组（２３例）。均采用饮食控制及降糖药物控制,在控制血糖良好的基础上,治疗组加服糖肾康,对照组加服巯甲丙脯酸。用药８周,同时观察２４ｈ尿蛋白总量、尿微量白蛋白、尿β２－微球蛋白及血液流变学指标的变化。结果：治疗组能降低２４ｈ尿蛋白总量及尿微量蛋白的排出,改善血液流变性,保护肾功能,其临床疗效明显优于对照组。结论：糖肾康是防治糖尿病肾病较为有效的药物。     

糖肾汤治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察糖肾汤治疗糖尿病肾病治疗效果.方法将150例糖尿病患者随机分为两组,对照组(70例)按病情选用各种降糖及降压治疗,治疗组(80例)在降糖及降压基础上加用糖肾汤.结果治疗组血流变学、24小时尿微量蛋白定量疗效明显优于对照组.结论糖肾汤具有降低糖尿病肾病患者尿蛋白排泄率的作用.     

糖肾汤治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察糖肾汤治疗糖尿病肾病治疗效果。方法:将150例糖尿病患者随机分为两组,对照组(70例)按病情选用各种降糖及降压治疗,治疗组(80例)在降糖及降压基础上加用糖肾汤。结果:治疗组血流变学、24小时尿微量蛋白定量疗效明显优于对照组。结论:糖肾汤具有降低糖尿病肾病患者尿蛋白排泄率的作用。     

氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的 观察氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效.方法 将72例2型糖尿病肾病患者分为氯沙坦、联合使用氯沙坦和贝那普利组、贝那普利组.疗程均为18周.观察治疗前后空腹血糖、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白及尿白蛋白排泄率,并观察药物的毒副作用.结果 三组治疗后尿白蛋白排泄率较治疗前显著减低,三者与治疗前比较均存在显著差异(P<0.05),且三组间治疗后比较也存在显著性(P<0.05).结论 氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效显著.     

糖肾康治疗糖尿病肾病的临床研究

糖肾康治疗糖尿病肾病的临床研究陈丁生指导：王秀琴（北京中医药大学东直门医院北京１００７００）关键词：糖尿病肾病；糖肾康；临床研究糖尿病肾病（ＤＮ）是糖尿病的严重并发症．近年我们通过长期临床观察和大家病例总结分析，发现早中期ＤＮ以气阴两虚、肾虚血瘀为多...     

氯沙坦对2型糖尿病和肾病病人肾和心血管临床转归的影响

据《N Engl J Med》2001年345卷第12期报道 糖尿病性肾病是终末期肾病的主要原因,阻断肾素-血管紧张系统可延缓1型糖尿病病人的肾病进展,但尚未见到有关2型糖尿     

糖肾方治疗早期糖尿病肾病48例临床观察

目的：观察自拟糖肾方治疗2型糖尿病早期肾脏病变。方法：设治疗组48例，对照组36例。治疗组用自拟糖肾方结合西药降糖治疗，对照组用糖适平治疗，疗程均为2个月。结果：治疗组总有效率87．5％，对照组总有效率47．22％，两组比较差异有显著性意义(P＜0．01)。治疗后两组空腹血糖、血、尿微球蛋白下降比较，治疗组均优于对照组(P＜0．05)，尿微量白蛋白治疗组与对照组比较(P＜0．01)。结论：中西医结合是治疗早期糖尿病肾病以及其他慢性并发症的一条值得探索的途径。     

前列腺素E1联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列腺素E1联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法治疗组27例每天给予氯沙坦50mg,对照组24例在此基础上加用前列腺素E120μg静脉滴注,1次/d,14天为1疗程,停2周后重复,共治疗2个疗程,治疗前和治疗后8周检测FBS、MAP、UAER、血肌酐、BUN、TC、TG、肝功能、血常规等指标,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组UAER、肌酐水平较治疗前显著下降(P<0.05和P<0.01),对照组较治疗组Ⅲ期DN患者UAER有显著性降低(P<0.01),Ⅳ期DN患者肌酐有显著性降低(P<0.05)。其余指标无显著性改变。两组未见严重胃肠道反应和不能耐受的头晕头痛等表现。结论前列腺素E1联合氯沙坦治疗糖尿病肾病可以降低UAER、肌酐水平,并且不影响血糖、血脂、血压水平。     

阿魏酸钠与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的:观察阿魏酸钠与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的疗效,为临床工作提供参考。方法:选择收治的早期糖尿病肾病患者68例,随机分为对照组和观察组各34例。对照组患者给予静脉滴注阿魏酸钠,观察组患者在此基础上给予口服氯沙坦。连续治疗30 d,观察并比较两组患者治疗前后24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿肌酐清除率(Ccr)的差异。结果:与治疗前比较,两组患者UAER、Ccr均有不同程度的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿魏酸钠与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病,可以取得较满意的临床疗效,值得推广应用。     

贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的治疗效果。方法将自2007年6月至2009年6月我院收治确诊的2型糖尿病患者中的34例,划分成贝那普利组、氯沙坦组、观察组（贝那普利和氯沙坦联合治疗）,通过对这3组病人的治疗后的尿蛋白下降程度予以对比研究。结果比较观察组与其它2组,发现尿蛋白下降程度差异显著（P〈0.01）;与此同时,所有被观察的病人的血压也在不同的程度上有了显著的下降,相比于治疗前的情形,统计学方面的意义显得非常重大（P〈0.05）。结论贝那普利联合氯沙坦被用于糖尿病肾病的治疗效果显著,不但能够让尿蛋白呈现明显的减少情形,并且将血压控制到理想状况,疗效比单一用药显著。     

卡托普利联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的探讨卡托普利联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及安全性。方法选择合并早期糖尿病肾病的2型糖尿病患者68例,随机分为三组,分别为卡托普利组、氯沙坦纽和联合用药组,疗程均为16周。观察治疗前后各组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、血钾（K＋）变化。结果各组在治疗早期糖尿病肾病后,SBP、DBP、UAER均有明显下降,各组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）,联合用药组DBP降低程度与单独用药两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;联合用药组SBP、UAER降低程度与单独用药两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,但降低幅度较大。各组BUN、Cr、K＋治疗前后及各组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论卡托普利联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用卡托普利或氯沙坦。