玄归止痛滴丸的毒理学实验

目的：观察动物灌胃（ig）玄归止痛滴丸的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,评估玄归止痛滴丸长期用药安全性。方法：以最大浓度最大体积的玄归止痛滴丸唔ICR种健康小白鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续唔给药,连续6周,给药6周后每组取2／3只动物进行检测,观察大鼠的一般体征、体重、食物消耗量以及血液细胞学、生化学指标、组织病理学检查,余下动物停药后继续饲养2周后进行相应检查。结果：小鼠1d内ig玄归止痛滴丸最大耐受量20g·kg^-1,相当于临床日剂量的869倍,各给药组与对照组检查指标,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：ig玄归止痛滴丸对小鼠、大鼠均无明显的毒性反应。     

玄归滴丸对大鼠急性胃溃疡的保护作用

目的 考察玄归滴丸对乙醇致大鼠急性胃溃疡的保护作用并探讨其作用机制。方法 65只SD大鼠随机分为对照组、模型组、西咪替丁（50 mg/kg）组和玄归滴丸低、中、高剂量（50、100、200 mg/kg,分别为临床等效剂量的2、4、8倍）组。给药组ig给予相应的受试药物,对照组及模型组ig相同剂量的生理盐水,连续7 d,除了对照组外,其余各组均ig无水乙醇制备乙醇型胃溃疡模型。造模1 h后处死大鼠,取胃组织进行大体形态观察,并进行HE染色,光镜下观察病理形态变化;试剂盒法检测胃组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、髓过氧化物酶（MPO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E₂（PGE₂）和解痉多肽（SP）含量。结果 玄归滴丸组的胃黏膜损伤程度、病理变化与模型组比较均有不同程度的减轻。与模型组比较,玄归滴丸中剂量组SOD和低、中剂量组MPO水平均显著升高（P<0.05、0.01）;中剂量组MDA水平显著降低（P<0.05）;各剂量组TNF-α水平呈降低趋势;低剂量组PGE₂含量显著升高（P<0.05）;高剂量组SP含量显著降低（P<0.05）。结论 玄归滴丸对乙醇致急性胃溃疡实验大鼠的胃黏膜损伤有较好的保护作用,其作用机制可能与抗氧化、抗炎作用有关。     

玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学研究

目的:研究玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学。方法:取玄归止痛滴丸用新沸过的蒸馏水配置3个剂量组(相当于原生药0.25、0.5、1g.kg-1),灌胃给药,比较在活血、止痛、抗炎、常压耐缺氧功能及改善血淤模型的血液流变学指标方面,玄归止痛滴丸对模型动物的影响。结果:玄归止痛滴丸对模型小鼠有显著的镇痛、抗炎、抗凝血及常压下耐缺氧作用;玄归止痛滴丸对寒凝血淤证模型兔血液的黏、浓、凝、聚状态也有显著改善。结论:玄归止痛滴丸有显著的镇痛作用和一定的活血作用。     

玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛临床疗效

目的：观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛的临床疗效。方法：将130例气滞血瘀型偏头痛患者随机分为两组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,6粒,tid;对照组30例,服用元胡止痛片,5片,tid,两组疗程均为1～7d。结果：治疗组有效率87．0％,对照组为60．0％,两组间比较其结果具有统计学差异（P〈0．01）;治疗组的起效时间、药效维持时间及给药次数等方面均优于对照组,用药后未见明显的不良反应。结论：玄归止痛滴丸对气滞血瘀引起的偏头痛有较好的疗效,且用药安全。     

玄归止痛滴丸治疗100例气滞血瘀型胃痛的疗效观察

目的：观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型胃痛的临床疗效。方法：将130例气滞血瘀型胃痛患者分为2组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,10粒／次,3次／d;对照组30例,服用元胡止痛片,5片／次,3次／d。两组疗程均为1～7d。结果：治疗组有效率为97．0％,对照组有效率为90．0％,两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组的起效时间、药效维持时间及疗程中总给药次数均优于对照组,用药后未见明显不良反应。结论：玄归止痛滴丸对气滞血瘀型胃痛有较好的疗效,且安全性良好。     

四磨汤滴丸对小鼠胃肠运动的影响

目的观察四磨汤滴丸对不同机能状态(正常、抑制及亢进)小鼠胃肠运动功能的影响。方法分别对正常小鼠、肠亢进小鼠、肠抑制小鼠口服灌胃给予四磨汤滴丸,测量小鼠小肠全长及半固体糊状物在小肠中的推进距离,计算小肠推进率。结果四磨汤滴丸低、中、高剂量组对正常小鼠的胃肠运动具有显著促进作用(P<0.05或P<0.01),对肠抑制模型小鼠小肠推进百分率显著增加(P<0.05或P<0.01),对肠亢进模型小鼠小肠推进百分率显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论四磨汤滴丸对胃排空具有明显促进作用,且对肠道运动具有双向调节作用,在同等剂量下与已上市的四磨汤口服液比较,上述作用无明显差异。     

胃优乐对胃肠运动的影响

从豚鼠离体回肠收缩及家兔胃肠推进运动两方面,对胃优乐的药理作用进行了研究,经统计学分析结果表明,该药对胃肠推进运动的碳末推进百分率（％x±s）为86.8±3.3（n=8）,P<0.001,对离体肠管收缩作用显著,证明胃优乐对胃肠消化、吸收功能有明显的促进作用。     

胃肠激素对胆道运动的调节

胆道系统运动异常与多种肝胆胰疾病或临床症状有关,深入探讨胆道动力学及其影响因素,有助于提高对胆道疾病的认识。因此,本文就近年来有关胃肠激素对胆道系统运动影响的研究简要综述如下:调节胆道生理运动的激素主要是胃肠激素。在胃肠激素中,以内分泌为主要作用方式参与胆道运     

远志总皂苷对小鼠胃肠运动的作用

远志为远志科(Polygalaceae)远志属植物。主产于山西、陕西、河北、湖北、内蒙古、山东等地，民间常做药用。中国药典收载其来源为远志科植物远志Polygala tenuifolia Wild．或卵叶远志Polygala sibirical L．的干燥根。其味辛、苦。性温，有祛痰、消肿、安神益智等功效，用于治疗心肾不交、失眠多梦、吐痰不爽、健忘惊悸、乳房肿痛等，是临床常     

藿香正气滴丸在胃肠型感冒中应用

春季，百花盛开。万物复苏，细菌、病毒等微生物也开始大量地生长和繁殖，加上气候变化无常，室内外温差较大。人体在这个季节容易受到细菌和病毒等微生物的侵袭。最近这段时间，医院门诊中腹痛、腹泻的患者明显增多了。     

Inhibitory effect of palmitoylethanolamide on gastrointestinal motility in mice.

1. We have studied the effect of palmitoylethanolamide (PEA, 2.5 - 30 mg kg(-1), i.p.) on upper gastrointestinal transit in control mice and in mice with chronic intestinal inflammation induced by croton oil. 2. PEA significantly and dose-dependently decreased intestinal transit. The inhibitory effect of PEA (10 mg kg(-1)) was not modified by the cannabinoid CB(1) receptor antagonist SR141716A (0.3 mg kg(-1), i.p.), the cannabinoid CB(2) receptor antagonist SR144528 (1 mg kg(-1), i.p.), N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 25 mg kg(-1), i.p.), yohimbine (1 mg kg(-1), i.p.), naloxone (2 mg kg(-1), i.p.) or hexamethonium (1 mg kg(-1), i.p.). 3. PEA levels were significantly decreased in the small intestine of croton oil-treated mice. In these animals, PEA also inhibited motility and this effect was not counteracted by SR141716A (0.3 mg kg(-1)), or SR144528 (1 mg kg(-1)). 4. Pre-treatment of mice with the amidase inhibitor phenylmethyl sulphonil fluoride (PMSF, 30 mg kg(-1), i.p.) did not modify the inhibitory effect of PEA, either in control or in mice with inflammation. 5. It is concluded that PEA inhibits intestinal motility with a peripheral mechanism independent from cannabinoid receptor activation. The decreased levels of PEA in croton oil-treated might contribute, at least in part, to the exaggerated transit observed during chronic intestinal inflammation.     

藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠道功能的影响

目的:观察藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠功能的影响。方法:观察藿香正气滴丸对正常小鼠胃排空和肠推进运动、乙酰胆碱所致大鼠离体胃底条平滑肌收缩、家兔离体肠平滑肌收缩作用以及家兔在体肠平滑肌收缩作用的影响。结果:藿香正气滴丸对正常状态胃肠运动无明显影响;可不同程度抑制乙酰胆碱引起的家兔在体回肠平滑肌收缩幅度以及乙酰胆碱所致大鼠离体胃底平滑肌以及家兔离体十二指肠平滑肌的收缩。结论:藿香正气滴丸对不同状态的胃肠道具有不同影响,对过度兴奋的胃肠道平滑肌收缩具有抑制作用,而对正常状态的胃肠道无明显影响。     

通脉醒脑滴丸对局灶性脑缺血模型大鼠的保护作用

目的:探讨通脉醒脑滴丸对局灶性脑缺血模型大鼠的保护作用及机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、药物组及对照组;线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶脑缺血再灌注模型(MCAO),评价神经功能状态,测定脑含水率和脑梗死比率,并测定过氧化损伤相关指标。结果:通脉醒脑滴丸能显著减轻缺血再灌注后神经功能损害,降低脑水肿程度和脑梗死比率,降低脑组织丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量,升高超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结论:通脉脑醒滴丸对大鼠脑缺血再灌注损伤具有明显保护作用,其机理与其减轻过氧化损伤,减轻组织缺血坏死程度和脑水肿有关。     

连贞滴丸的成型工艺研究

目的：确定连贞滴丸最佳成型工艺。方法：以滴丸的丸重变异系数、溶散时限、外观及硬度作为综合评定指标，对药物浸膏与基质的比例、基质配比（PEG 4000：PEG 6000）、药液温度进行正交试验设计，优选出滴丸最佳成型工艺。结果：以稠浸膏-基质（1：4），PEG 4000-PEG 6000（1：1），药液温度控制在75℃，冷凝液为液体石蜡，上层石蜡温度控制在15℃，冷凝管下部用冰水浴冷却，对滴丸进行梯度冷却；滴速为50～60滴／min；冷凝管长度120cm为最佳成型工艺。结论：本试验筛选出的滴丸最佳成型工艺，成型率高，符合滴丸剂的质量标准。     

益心脑滴丸对肾性高血压大鼠的降压作用及其机制研究

目的探讨益心脑滴丸对肾性高血压大鼠(RHR)的降压作用及机制。方法构建两肾一夹(2K1C)经典肾性高血压大鼠模型,选取造模成功的大鼠并按收缩压水平分为模型组,益心脑高、中、低剂量组(2,1,0.5 g·kg^(-1)·d^(-1))及卡托普利组(25 mg·kg^(-1)·d^(-1)),同时设立假手术组,每组8只。灌胃给药每日1次,每周末测量血压,6周后处死并检测血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO),总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和肾组织活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的变化;用酶联免疫法(ELISA)检测血浆肾素活性(RA)及血管紧张素Ⅰ(AngⅠ),AngⅡ的含量。结果益心脑滴丸能明显降低高血压大鼠收缩压(SBP)(P<0.05);增加血浆NO,降低ET含量(P<0.05);降低ROS和MDA的含量,提高抗氧化酶SOD,CAT和GSH-Px活性(P<0.05),使T-AOC增强;升高血浆AngⅠ含量,降低血浆AngⅡ含量(P<0.05)。结论益心脑滴丸有一定的降压作用,其机制可能与抗氧化,影响肾素-血管紧张素系统有关。     

五苓滴丸制备工艺研究

目的优选五苓滴丸的制备工艺。方法通过考察滴丸的成型情况,确定冷却剂、冷却温度、滴速及冷却柱长度;采用正交试验法,以滴丸丸重差异、溶散时限和外观质量为考察指标,对基质比例、载药量、药液熔融温度和滴距4个因素进行研究。结果优选的处方和最佳制备工艺:混合基质中PEG 6000与PEG 4000的比例为3∶1,药物与基质的比例为1∶1,二甲基硅油做冷却剂,冷却剂温度-5～0℃,药液熔融温度为60℃,滴距为6 cm,滴速40滴/m in。结论由本工艺制备的五苓滴丸外观性状好,溶散时限短,丸重差异小,符合滴丸剂的质量标准。     

黄芩苷滴丸的体内药动学研究

目的:研究黄芩苷滴丸中黄芩苷在兔体内的药动学变化。方法:采用高效液相色谱法测定血清中的黄芩苷滴丸中黄芩苷及在兔体内的药动学参数。结果:血清药物浓度在1.5~50mg·L-1范围内线性关系良好,体内药动学呈一级吸收的二室模型。结论:该方法操作简便、准确灵敏、重现性好,可用于黄芩苷滴丸在家兔体内的药动学研究。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林防治短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片防治短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法 120例TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组服用复方丹参滴丸及阿司匹林肠溶片,对照组只服用阿司匹林肠溶片。观察治疗两个疗程内TIA复发或进展为脑梗死的例数、胃肠道反应、出血等不良反应,并比较两组疗效。结果两组治疗后两个疗程内的脑梗死发生率差异无统计学意义(P>0.05),治疗组TIA复发率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但出血和胃肠道不良反应的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片对TIA防治效果优于单用阿司匹林肠溶片,其机制可能与改善血液变学指标有关。     

壳聚糖用于五苓滴丸澄清工艺的考察

目的本文考察了壳聚糖絮凝法用于澄清五苓滴丸的最佳工艺。方法对絮凝条件进行了优化,选择干浸膏收率、总多糖含量两个指标与醇沉工艺进行了比较,其中总多糖含量的测定采用蒽酮-硫酸比色法。结果在有效成分的保留率上,壳聚糖絮凝法明显优于醇沉法。优选的最佳澄清工艺为药液与药材的浓缩比例为4∶1,壳聚糖用量为0.8%,于40℃下,以50 r/min的速度,搅拌10 min。结论壳聚糖絮凝法不仅澄清效果好,而且经济实用,可代替醇沉法用于五苓滴丸的澄清。     

朱日很滴丸对大鼠急性心肌缺血的影响

目的观察朱日很滴丸是否对垂体后叶素诱导的大鼠急性心肌缺血有保护作用。方法将大鼠随机分为正常对照组,模型组,丹参滴丸阳性对照组,朱日很滴丸高、中、低剂量组,连续给药10d,采用大鼠颈静脉注射垂体后叶素注射液(3.75mg/kg)造成急性心肌缺血模型,记录各组大鼠给予垂体后叶素前后的心电图变化,同时测定血清及心脏组织匀浆上清液的乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)含量。结果朱日很滴丸能够显著增加垂体后叶素引起的5s时心率的降低,300s时T波幅度的降低;300,1 500mg/kg朱日很滴丸能显著降低模型大鼠ΔST变化幅度;低、中、高剂量组无明显的量效关系;各组大鼠血清、心脏组织匀浆CK、LDH含量没有显著差异。结论朱日很滴丸能显著改善急性心肌缺血大鼠的心电图异常,量效关系不明显。