化痰通络汤联合常规西药治疗脑梗死风痰瘀阻证患者的效果

目的：探讨化痰通络汤联合常规西药治疗脑梗死风痰瘀阻证患者的效果。方法：选取2022年7月至2023年7月该院收治的80例脑梗死患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组在其基础上联合化痰通络汤治疗。比较两组治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]评分、日常生活活动能力[Barthel指数（BI）]评分、中医证候积分、血液流变学指标水平及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组NIHSS评分、中医证候积分、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血小板黏附率均低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：化痰通络汤联合常规西药治疗脑梗死风痰瘀阻证患者可加快症状缓解,降低中医证候积分,改善血液流变学指标水平,提高神经功能和日常生活活动能力,效果优于单纯常规西药治疗。     

祛风化痰通络汤治疗缺血性中风急性期疗效观察

目的：观察祛风化痰通络汤治疗缺血性中风急性期临床疗效。方法：将88例患者随机分为治疗组（44例）和对照组（44例）,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加服祛风化痰通络汤。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,其中医证候积分改变,神经功能缺损积分改变及血液流变学变化,差异均有显著性（P〈0．01或P〈0．05）。结论：在西医常规治疗基础上加服祛风化痰通络汤,治疗缺血性中风急性期疗效更明显,且未发现明显不良反应.     

Epley手法复位联合化痰活血、通络开窍法治疗良性阵发性位置性眩晕痰瘀阻窍证40例临床观察

目的观察Epley手法复位联合化痰活血、通络开窍法治疗良性阵发性位置性眩晕痰瘀阻窍证的临床疗效。方法将80例良性阵发性位置性眩晕痰瘀阻窍证患者随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组予常规西药治疗,治疗组予Epley手法复位联合化痰活血、通络开窍法治疗。连续治疗2周后比较2组的临床疗效、眩晕分级及治疗前后的中医证候积分。结果对照组总有效率为65.0%,治疗组为97.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);总体眩晕分级治疗组低于对照组,2组眩晕分级比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗7,14 d后,2组的中医证候积分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组的降低程度明显高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Epley手法复位联合化痰活血、通络开窍法治疗良性阵发性位置性眩晕痰瘀阻窍证疗效显著,可明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗脑梗死临床研究

目的:观察复元汤联合西药治疗脑梗死的临床疗效。方法:将97例患者按照数字表法随机分为对照组42例和观察组55例,对照组给予西药疏血通、阿司匹林、甘露醇治疗,观察组在对照组基础上加用复元汤治疗,两组患者均以30 d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分、中风证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和日常生活活动能力量表(activity of daily living scale,ADL)评分。结果:对照组痊愈6例,显效12例,有效14例,无效10例,有效率为76.19%;观察组痊愈15例,显效16例,有效20例,无效4例,有效率为92.73%,两组有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后神经功能缺损评分和中风证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组神经功能缺损评分和中风证候积分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后NIHSS评分和ADL评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),观察组NIHSS评分和ADL评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复元汤结合西药治疗脑梗死疗效显著,且无不良反应。     

益脑通络方联合刺络放血治疗缺血性中风患者的疗效观察

目的 探讨益脑通络方联合刺络放血治疗缺血性中风患者的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年6月期间安阳市中医院脑病一科收治的缺血性中风患者100例,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组各50例。对照组采用益脑通络方治疗,观察组采用益脑通络方联合刺络放血治疗。治疗2周后,观察比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分[美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分]、脑血管血流动力学指标(大脑中动脉血流速度、基底动脉血流速度)、神经生化标志物指标[神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific Enolase, NSE)、中枢神经特异蛋白(Soluble Protein-100β,S100β)]。结果 治疗后两组患者中医证候积分及神经功能缺损评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组中医证候积分及神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者脑血管血流动力学指标较治疗前升高,差异有统计学意义(P<...     

消栓通络胶囊治疗缺血性中风21例

目的:观察消栓通络胶囊治疗缺血性中风(气虚血瘀证)的临床疗效.方法:采用随机双盲单模拟法将缺血性中风病气虚血瘀证患者分成治疗组和对照组各21例,疗程为28d.观察病人治疗前后神经功能缺损及中医证候改善程度及安全性.结果:两组神经功能缺损改善程度及中医证候疗效差异均无统计学意义(P＞0.05),且未见不良反应.结论:消栓通络胶囊(0.54g)治疗缺血性中风(气虚血瘀证)疗效较好.     

Epley手法复位联合化痰活血、通络开窍法治疗良性阵发性位置性眩晕痰瘀阻窍证40例临床观察

目的观察Epley手法复位联合化痰活血、通络开窍法治疗良性阵发性位置性眩晕痰瘀阻窍证的临床疗效。方法将80例良性阵发性位置性眩晕痰瘀阻窍证患者随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组予常规西药治疗,治疗组予Epley手法复位联合化痰活血、通络开窍法治疗。连续治疗2周后比较2组的临床疗效、眩晕分级及治疗前后的中医证候积分。结果对照组总有效率为65.0%,治疗组为97.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);总体眩晕分级治疗组低于对照组,2组眩晕分级比较差异有统计学意义(P0.05);治疗7,14 d后,2组的中医证候积分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组的降低程度明显高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论 Epley手法复位联合化痰活血、通络开窍法治疗良性阵发性位置性眩晕痰瘀阻窍证疗效显著,可明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

升阳活血汤联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的:观察升阳活血汤联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法:选取80例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组40例。对照组予长春西汀治疗,研究组在对照组基础上联合升阳活血汤治疗。比较两组临床疗效,中医证候积分及椎基底动脉血流速度。结果:研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组基底动脉、左侧椎动脉、右侧椎动脉血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:升阳活血汤联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效较好,可有效改善患者椎基底动脉血流状况,缓解疾病症状,值得推荐。     

中风祖方对急性缺血性卒中血瘀证患者NIHSS评分及证候积分的影响

目的:观察中风祖方治疗血瘀证急性缺血性卒中的临床疗效。方法 :选取急性缺血性卒中血瘀证患者166例,按随机数字表法分成治疗组82例,对照组84例,对照组予标准治疗(阿司匹林100 mg,口服,日1次;立普妥20 mg,口服,每晚1次)并配合中药治疗,治疗组予标准治疗+中风祖方,治疗14 d后观察美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血瘀证证候积分变化。结果:与治疗前比较,治疗后两组NIHSS评分及血瘀证证候积分均有下降(P0.05);治疗后治疗组NIHSS评分差值及血瘀证证候积分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组中医证候总有效率52.43%,对照组35.71%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中风祖方能明显改善急性缺血性卒中患者神经功能及中医证候。     

安宫牛黄丸联合通腑化痰汤对中风(阳闭证)患者神经功能的影响

目的探究安宫牛黄丸联合通腑化痰汤对中风(阳闭证)患者神经功能的影响。方法选取2016年1—12月平舆县中医院收治的中风(阳闭证)患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用安宫牛黄丸和通腑化痰汤,比较两组治疗前后的神经功能(NIHSS评分)。结果治疗前,两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用安宫牛黄丸联合通腑化痰汤治疗中风(阳闭证)患者效果显著,可改善其神经功能缺损情况,促进疾病康复,值得推广应用。     

醒脑通络开窍汤联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性卒中患者的效果

目的：观察醒脑通络开窍汤联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性卒中患者的效果。方法：回顾性分析2019年1月至2021年1月该院收治的60例急性缺血性卒中患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组与观察组各30例。对照组采用丁苯酞注射液治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑通络开窍汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]评分、血液流变学指标[血浆黏度（PV）、全血黏度（WBV）]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组WBV、PV水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论：醒脑通络开窍汤联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性卒中患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、NIHSS评分和血液流变学指标水平,其...     

化痰通络汤辨证加减治疗青年急性缺血性脑卒中患者的效果观察

目的：探讨化痰通络汤辨证加减治疗青年急性缺血性脑卒中患者的效果。方法：选取2020年5月-2022年5月鄂州市中医医院收治的90例青年急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法分为参照组和试验组,各45例。参照组给予常规治疗,试验组在参照组基础上给予化痰通络汤辨证加减治疗。比较两组认知功能、神经功能恢复情况及治疗效果。结果：用药前,两组蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后4周、8周,试验组MOCA评分高于参照组,NIHSS评分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对青年急性缺血性脑卒中患者采用化痰通络汤辨证加减治疗,能够恢复患者神经功能,改善患者认知功能,治疗效果显著,建议予以推广。     

补阳还五汤治疗缺血性卒中患者的效果

目的:观察补阳还五汤治疗缺血性卒中患者的效果。方法:选取90例缺血性卒中患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组各45例。两组均行常规治疗,在此基础上,对照组行阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上行补阳还五汤治疗,比较两组治疗总有效率,治疗前后中医证候积分、神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平、C反应蛋白(CRP)水平和不良反应发生率。结果:观察治疗总有效率为97.78%(44/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MMP-9、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在阿司匹林治疗基础上采用补阳还五汤治疗缺血性卒中患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、NIHSS评分、MMP-9水平和CRP水平,效果优于单纯阿司匹林治疗。     

化痰通络汤治疗痰瘀阻络型急性脑梗死

目的:观察化痰通络汤治疗急性脑梗死痰瘀阻络证患者的临床疗效。方法:100例急性脑梗死患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液,观察组患者在常规治疗基础上给予化痰通络汤。治疗后,比较两组患者临床疗效、中医证候积分、血液流变学、炎症因子、同型半胱胺酸及神经元特异性烯醇化酶水平。结果:观察组有效率为98%(49/50),对照组有效率为84%(42/50),两组有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P 0. 01或P 0. 05);观察组治疗后中医证候积分显著低于对照组治疗后(P 0. 01或P 0. 05)。两组患者治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、三酰甘油、胆固醇水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后三酰甘油、胆固醇均低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后以上指标均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后同型半胱胺酸、神经元特异性烯醇化酶均低于治疗前,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后以上指标均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:化痰通络汤可以通过改善急性脑梗死患者血液流变学指标和神经功能缺损,减少炎症反应,降低血栓形成危险因子的水平,提高急性脑梗死的临床疗效。     

复元通络汤联合常规西药治疗气虚血瘀型急性缺血性卒中患者的效果

目的：观察复元通络汤联合常规西药治疗气虚血瘀型急性缺血性卒中（AIS）患者的效果。方法：选取2021年6月至2023年6月该院收治的78例AIS患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各39例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合复元通络汤治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、血液流变学指标水平、炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]水平、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]评分和不良反应发生率。结果：治疗后,两组偏身麻木、半身不遂、肢体软弱、气短乏力、心悸自汗、舌歪语蹇等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组全血高切黏度、红细胞聚集指数、血浆黏度、全血低切黏度水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组IL-6、hs-CRP、MCP-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组NHISS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意...     

益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:探讨益气活血化痰通络汤对急性脑梗死的临床效果.方法:选择我院诊治的120名急性脑梗死患者,将其随机分成观察组和对照组,每组60名,观察组采用常规治疗和益气活血化痰通络汤治疗,对照组采用常规方式治疗,治疗时间为1个月,观察整体疗效、日常生活活动能力量表评分、神经功能缺损评分、临床症状积分变化情况.结果:观察组总有效率为96.7％,对照组总有效率为73.3％,观察组优于对照组,有统计学意义(p＜0.05);在日常生活能力量表评分、神经功能缺损评分和临床症状积分改变方面,观察组优于对照组,有统计学意义(p＜0.05).结论:在常规治疗的基础上采用益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死,效果要优于常规治疗,值得临床推广.     

清泻活血汤治疗痰火瘀闭证急性脑出血临床研究

目的:观察清泻活血汤治疗急性脑出血痰火瘀闭证的临床疗效。方法:将68例痰火瘀闭证急性脑出血患者按随机数字表法随机分为对照组和治疗组。对照组30例采用降血压、降血脂、降血糖等治疗;治疗组38例,在对照组基础上加用清泻活血汤治疗,每日1剂,昏迷患者给予鼻饲。两组均以4周为1个疗程。结果:①治疗组有效率为94.74%,对照组有效率为73.33%,治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.123,P=0.013)。②两组治疗后中风症状积分明显降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。③两组治疗后神经功能缺损评分明显降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。④两组治疗后日常生活活动能力明显提高(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:清泻活血汤治疗急性脑出血痰火瘀闭证疗效显著。     

化痰通络方联合醒脑开窍针法治疗脑梗死后遗症患者的效果

目的:观察化痰通络方联合醒脑开窍针法治疗脑梗死后遗症患者的效果。方法:选取100例脑梗死后遗症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。两组均予以硫酸氢氯吡格雷、阿司匹林治疗,在此基础上,对照组给予醒脑开窍针法治疗,观察组在对照组基础上联合化痰通络方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、肢体运动功能[Fugl-Meyer运动功能表(FMA)]评分、颅内动脉平均血流速度(Vm)和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组半身不遂、口舌歪斜、头晕目眩等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组NIHSS评分低于对照组,FMA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大脑前、中、后动脉Vm均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未见明显不良反应。结论:化痰通络方联合醒脑开窍针法治疗脑梗死后遗症患者可提高治疗总有效率、FMA评分和Vm,降低中医证候积分和NIHSS评分,效果优于单纯醒脑开窍针法治疗。     

半夏白术天麻汤联合奥拉西坦治疗急性缺血性脑卒中的效果评价

目的:评价分析半夏白术天麻汤联合奥拉西坦治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法:在2015年2月—2018年2月本院接受治疗的急性缺血性脑卒中患者中选取30例作为观察对象,以红蓝球分组的方式将其分为对照组(奥拉西坦治疗)和观察组(半夏白术天麻汤联合奥拉西坦治疗),每组15例。对两组患者的神经功能、中医证候积分和血液指标进行比较。结果:观察组患者的NIHSS评分和中医证候积分均明显低于对照组,其血小板、凝血时间以及凝血酶原时间均明显高于对照组,血浆纤维蛋白原则明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合奥拉西坦治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效显著。     

疏风清热汤联合天竺雾化液治疗急性喉炎的效果

目的探讨疏风清热汤联合天竺雾化液治疗急性喉炎的效果。方法选取2018年1月至2019年3月汤阴县人民医院收治的108例急性喉炎患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组患者接受头孢克肟联合布地奈德治疗。观察组患者接受疏风清热汤联合天竺雾化液治疗。比较两组治疗前和治疗7 d中医证候积分。统计并比较两组不良反应发生率。结果两组治疗后中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后中医证候积分均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[5.56%(3/54)]低于对照组[18.52%(10/54)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏风清热汤联合天竺雾化液治疗急性喉炎的效果与西药相似,但不良反应较少。