哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:选择符合CCMD-3 诊断的精神分裂症患者80例,随机分为两组,分别使用哌罗匹隆与阿立哌唑口服治疗,观察8 周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗结束时,哌罗匹隆组与阿立哌唑组在有效率、PANSS评分和不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效均好,不良反应轻.     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果研究

目的探究盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果.方法：将94 例精神分裂症患者的临床资料,随机分成治疗组（47 例）和对照组（47 例）.治疗组患者给予盐酸哌罗匹隆治疗,对照组患者应用阿立哌唑进行治疗,观察对比两组患者的治疗效果.结果：两组患者的PANSS 评分、总有效率以及不良反应的发生率均无明显差异（P〉0.05）;但较治疗前,两组患者的PANSS 评分均显著下降,有统计学意义（P〈0.05）.结论：盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症具有良好的临床疗效,且无明显不良反应,值得临床推广.     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果评价

目的 探究盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取62例精神分裂症患者作为研究对象,通过电脑随机方式分为A组和B组,各31例.A组患者使用盐酸哌罗匹隆治疗、B组患者使用阿立哌唑进行治疗.8周之后使用阳性与阴性症状量表(PANSS)治疗情况进行评价,同时记录治疗期间发生的不良反应.结果 A组痊愈率为25.81%、有效率为77.42%.B组患者中痊愈率为22.58%、有效率为74.19%.A组和B组患者的痊愈率和有效率比较差异无统计学意义;两组通过治疗取得良好的临床成效,对比治疗前的差异具有统计学意义(P<0.05).但是A组和B组组间比较差异无统计学意义.结论 盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症与阿立哌唑的疗效相当,也不会增加不良反应发生率,具有较高的应用价值.     

盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症30例临床观察

目的：探讨盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症30例,采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应,疗程8周。结果：盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症有效率88．6％,显效率62．8％,不良反应小。结论：盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效对照研究

目的 探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将符合CCMD-3诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,分别给予哌罗匹隆和利培酮治疗8周.采用PANSS.CGI.TESS,体格检查和实验室检查及器械检查评定疗效和安全性.结果 治疗结束时,实验组和对照组的有效率分别为83.33%和86.67%.两组患者治疗前与治疗后PANSS量表总分比较有显著性差异(P<0.01),两组之间比较无显著性差异(P>0.05).两组副反应均较小,哌罗匹隆组更少引起催乳素升高(P<0.05).结论 哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效与利培酮相当,不良反应轻微,是一种安全有效的新型抗精神病药物.     

盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症40例临床观察

目的了解盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选40例首发精神分裂症患者,给予盐酸哌罗匹隆治疗,疗程8周。采用PANSS量表及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果盐酸哌罗匹隆有效率为82.5%,不良反应轻。结论盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者有效,不良反应少,耐受性好。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效分析

目的 使用盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症,分析其疗效并对副作用进行评价.方法 选择2012年12月～2013年5月的56例患者作为研究对象,所有患者的确诊均按照中国精神分裂诊断标准进行.将其随机分为两组,每组28例.使用阳性、阴性症状量表等作为判定疗效的标准,同时对两组的疗效及副作用等进行统计学分析.结果 对照组的有效率为92.9％,实验组有效率为96.5％,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者在同一时间点的阴性、阳性症状量表评分及其他因子评分无明显差异（P＞0.05）;两组患者不良反应无显著差异（P＞0.05）.结论 盐酸哌罗匹隆与阿立哌唑的效果相似,此药为一种新型的、非典型性的抗精神病药物,且对机体伤害较小、不良反应少、疗效较好,可以在治疗精神分裂症的领域进行推广使用.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效。方法对门诊或住院的首发精神分裂症采用阿立哌唑治疗，以简明精神病评定量表（BPRS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果经阿立哌唑治疗，有效率95．0％，阿立哌唑对各亚型均有效，BPRS减分率为31．8％～69．6％。不良反应少而轻微，认知功能恢复好，提高了患者的依从性。结论阿立哌唑可为治疗首发精神分裂症的首选药物，能有效地提高患者的生活质量。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将60例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组30例,利培酮组30例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,采用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑组的治疗总有效率为83．3％,利培酮组的治疗总有效率为86．6％,两组疗效差异无显著性（P〉0．05）。结论：两组疗效相当,阿立哌唑的不良反应较少。     

哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效观察

目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效。方法将140例首发精神分裂症患者随机分为实验组(68例)和对照组(72例),分别给予国产哌罗匹隆及利培酮治疗,在治疗后第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定治疗前后阴性症状、阳性症状及一般病理症状,并记录不良反应。结果各时点实验组与对照组组内PANSS评分差异有统计学意义(<0.05);组间PANSS评分及有效率差异均无统计学意义(均>0.05),但实验组的不良反应发生率与对照组差异有统计学意义(<0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效功能相似,但哌罗匹隆的不良反应发生率较小。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将70例住院的首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗6周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈0.01）,阿立哌唑组有效率94.3%,显效率82.9%,利培酮组有效率91.4%,显效率80%;两组间疗效无显著性差异（P〉0.05）,阿立哌唑的锥体外系反应和内分泌改变发生率显著低于利培酮。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效.方法 对门诊或住院的首发精神分裂症采用阿立哌唑治疗,以简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 经阿立哌唑治疗,有效率95.0%,阿立哌唑对各亚型均有效,BPRS减分率为31.8%～69.6%.不良反应少而轻微,认知功能恢复好,提高了患者的依从性.结论 阿立哌唑可为治疗首发精神分裂症的首选药物,能有效地提高患者的生活质量.     

哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症临床对照观察

目的 探讨喹硫平与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的效果.方法 将90例首发精神分裂症患者随机分为2组,研究组给予哌罗匹隆治疗,对照组给予喹硫平治疗,2组患者均持续治疗8周.对比2组临床疗效及不良反应发生率.结果 2组患者均顺利完成相关治疗,研究组临床总有效率(88.89%)略高于对照组(84.44%),但差异无统计学意义(P>0.05);2组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05).结论 哌罗匹隆、喹硫平用于首发精神分裂症治疗效果及安全性均较高,临床医生应根据患者实际情况选择合适的治疗药物,有利于保障患者生活质量及身心健康.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例，采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88．6％，显效率为62．8％，无明显不良反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 60例精神分裂症患者按入院顺序随机分为齐拉西酮组（30例）和阿立哌唑组（30例）,进行8周观察。采用阳性和阴性症状量表评定疗效,采用症状量表评定副反应。结果 2组有效率和副反应差异无显著性,不良反应少而轻,患者依从性好。结论齐拉西酮为一种安全、有效和耐受性较好的抗精神病药,与阿立哌唑疗效相当。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：阿立哌唑治疗首发精神分裂症62例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS），不良反应量表（TESS）和锥体外系不良反应量表（ESRS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症，有效率95．1％，显效率75．8％，无明显锥体外系反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例,采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.疗程8周.结果阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88.6%,显效率为62.8%,无明显不良反应.结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的 观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应.方法 对46例首发精神分裂症病人使用阿立哌唑治疗8周,用SNASS评定疗效,TESS评定不良反应.结果 爱伦坡针对精神分裂症病人有较好的疗效,有效率84.78%,显效率67.39%,无明显不良反应.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症病人疗效肯定,安全性高.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

目的:观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应.探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性.方法:随机对60例首发精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周.结果:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发精神分裂症.结论:阿立哌唑对首发精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定.该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发精神分裂症患者的一线治疗药物.     

阿立哌唑与利培酮治疗青少年首发精神分裂症对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的疗效与安全性。方法将69例首发精神分裂症的青少年患者（12～18岁）随机分成两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周,在基线、治疗后2、4、8周评定PANSS和TESS量表、检查血常规、肝功能、心电图。结果阿立哌唑有效率92％,显效率63．5％,利培酮有效率95％,显效率74％,两组间疗效差异无显著性。利培酮锥体外系反应（EPS）发生率33．3％,而阿立哌唑锥体外系反应发生率显著低于利培酮组（P〈0．01）。结论阿立哌唑对治疗青少年首发精神分裂症与利培酮疗效相当,且安全性高,锥体外系副反应比利培酮少,易为患者所耐受。