Ⅰ型干扰素受体在系统性红斑狼疮患者CD4~+CD25~+调节性T细胞的检测和意义

目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)上Ⅰ型干扰素受体(IFNAR)的分布格局,了解Ⅰ型干扰素对SLE患者CD4+CD25+Treg产生直接影响的作用靶点。方法选取2010年9月-2011年10月间20例初次确诊的SLE患者(SLE组)和20例健康女性(对照组),分离SLE患者和对照组的外周血单个核细胞,采用流式细胞术测定CD4+CD25+Treg上IFNAR的表达。结果①IFNAR1、IFNAR2在Treg和CD4+CD25 T细胞表面均有表达;两组Treg表面IFNAR1和IFNAR2的表达水平均高于CD4+CD25 T细胞。②与对照组相比,SLE组Treg表面IFNAR1表达的平均荧光强度明显增高(P=0.001)。③SLE组Treg表面IFNAR1表达平均荧光强度与疾病活动指数评分呈正相关(rs=0.505,P=0.023)。结论 SLE患者CD4+CD25+Treg表面相对高表达IFNAR1且与疾病活动性相关,提示Ⅰ型干扰素以Treg上IFNAR为靶点在SLE发病机制中可能发挥重要作用,为SLE等自身免疫性疾病治疗寻找新的干预手段提供了理论基础。     

系统性红斑狼疮患者调节性T细胞表型和功能的研究进展

调节性T细胞(Treg)在维持系统性红斑狼疮(SLE)患者自身免疫应答中具有重要的作用。研究发现,尽管在SLE患者中Treg细胞的表型和功能存在定性和/或定量的异常,但不同研究得到的结论却经常相互冲突。造成这一现象的原因可能是由于不同研究选择的患者处在不同的疾病阶段,或者患者疾病活动程度的不同,以及患者是否接受了免疫抑制剂治疗、SLE自身的炎症环境的影响等。在众多研究所提到的Treg细胞标志中,CD25处于高表达水平,并且与转录因子Foxp3并列为SLE中研究最多的两个标志分子。本文将就这两个主要的Treg细胞表型的标记分子的研究进展予以综述。     

SLE患者T细胞亚群和性激素检测的临床意义

系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,多见于育龄期女性,男女之比约为1∶9.性激素与SLE的发病关系,早已受到人们的关注.许多研究表明,SLE也是一种T细胞依赖性自身免疫性疾病.为了探讨性激素与SLE的发病关系、T细胞与SLE的发病关系,我们检测了36例SLE患者血清雌二醇(E2)、睾酮(T)水平和全血T细胞亚群的数量,报告如下.     

Th17/Treg细胞在系统性红斑狼疮合并妊娠中发病机制的研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性自身免疫性疾病,可累及全身各系统和脏器,主要影响育龄期妇女。随着临床管理的加强及治疗的改善,SLE患者怀孕越来越普遍,这也给产科医师带来了严峻的挑战。目前SLE的病因尚未明确,可能与遗传、环境、性激素和免疫系统紊乱有关,SLE尤其存在自身免疫系统的功能异常,在妊娠状态下,机体的免疫系统发生复杂变化,胎儿是一个同种半异体移植物,良好的妊娠结局要求母体免疫系统对其耐受。T辅助类型17（Th17）和调节性T（Treg）细胞参与免疫耐受和机体防御机制,Treg细胞通过抑制自身反应性淋巴细胞维持自身免疫耐受,Th17产生严重介质诱导自身免疫,两者之间的相对平衡促进妊娠的成功至关重要。     

SLE患者外周血中CD4+CD25+CD127low/-调节性T细胞水平分析

目的分析系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中调节性T细胞(Treg)表达情况,初步探讨其在SLE患者细胞免疫失调中的意义。方法采用流式细胞术检测50例SLE患者和31例健康人对照组外周血中CD4+CD25+CD127low/-Treg细胞百分率,并分析其与CD4+CD25+和CD4+CD25high细胞的相关性,以及各种Treg细胞与SLE患者及SLE疾病活动性指数(SLEDAI)的相关性。结果 SLE活动期外周血CD4+CD25high细胞百分数为(11.65±5.53)%,显著高于SLE稳定期的(8.52±3.15)%和健康人对照组的(6.85±1.63)%,F=23.287,P<0.01。SLE患者Treg细胞与CD4+CD25high和CD4+CD25+细胞百分数均呈正相关(r分别为0.819,0.711,P均<0.05),SLEDAI与CD4+CD25+CD127low/-、CD4+CD25+、CD4+CD25high细胞水平呈正相关(r分别为0.410,0.394,0.348,P均<0.05)。结论 SLE活动期外周血中Treg细胞表达增加,且与SLEDAI相关,SLE患者免疫异常可能与Treg细胞的异常水平有关。     

Treg细胞和Thl7细胞在1型糖尿病中的表达及相互作用

正调节性T细胞(Treg)和辅助性T_17细胞(Thl7)分别是两类功能独特的T细胞亚群,在自身免疫性疾病、感染、肿瘤等疾病及排斥反应中有重要的作用。1型糖尿病是一种选择性自身免疫性疾病,针对胰岛β细胞的自身反应性免疫细胞的激活及自身抗体分泌的增加可能与胰岛细胞的免疫炎症损伤有关。本文参考近年来发表的国内外相关文献,对Treg细胞和Thl7细胞在1型糖尿     

调节性T细胞与系统性硬化症的关系

系统性硬化症(SSc)是一种自身免疫性疾病,具有高亲和力的抗体,并与其他自身免疫性疾病可能存在重合,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。自身免疫性疾病是由于机体自身免疫耐受损坏所致。调节性T细胞(Treg细胞)在免疫耐受的维持和免疫应答的调节中起着至关重要的作用。最近有些研究表明,SSc患者Treg细胞比例增加。然而,有一些研究报道,SSc患者Treg细胞均减少。这相反的结果导致我们很难理解Treg细胞在SSc发病中的作用。因此,本文将对Treg细胞与SSc之间的关系进行综述。     

调节性B细胞对系统性红斑狼疮CD4~+ T细胞亚群的影响

系统性红斑狼疮(SLE)是一种发病机制复杂的自身免疫性疾病。许多研究证实,SLE患者外周血中存在CD4~+T细胞亚群的失衡。因此治疗SLE的关键是纠正紊乱的CD4~+T细胞亚群,恢复免疫稳态。目前有研究发现调节性B细胞(Breg)对CD4~+T细胞亚群的分化有一定的调控作用。这提示分析Breg细胞调节CD4~+T细胞亚群的机制,有助于为SLE疾病的治疗提供新思路。     

间充质干细胞的免疫学特性与系统性红斑狼疮的治疗

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以多器官或多系统病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病。SLE传统的治疗方案,如糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,虽能有效提高SLE患者的长期存活率,但部分患者仍然复发,部分患者治疗无效,这类SLE被称为难治性SLE,而糖皮质激素及免疫抑制药物不良反应大,骨髓抑制和感染的发生率高。SLE目前尚无特效的治疗方法,近10年来大量实验与临床证据显示干细胞包括间     

系统性红斑狼疮患者血清白细胞介素2、6、10水平的变化及临床意义

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是以细胞免疫调节异常、多克隆B细胞活化为主要特征的自身免疫性疾病,为了解本病T细胞亚群的偏移情况,我们检测了SLE患者活动期血清白细胞介素2(IL-2)、IL-6和IL-10水平,现将结果报告如下。