针对不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血的临床疗效及安全性分析

目的：探讨不同剂量的辛伐他汀治疗老年高血压合并高血脂症的效果。方法整群选取该院2015年1—12月收治的156例老年高血压合并高血脂患者,将其随机分为高剂量组和低剂量组,对两组患者采用不同剂量的辛伐他汀进行治疗,比较两组患者的血脂与血压变化。结果高剂量组的并发症发病率为6.41%,低剂量组的并发症发病率为7.69%,两组患者的并发症发病率差异无统计学意义（P>0.05）。结论高剂量的辛伐他汀治疗老年高血压合并高血脂效果更佳,值得临床推广应用。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性评价

目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性.方法:2019年1月-2020年1月收治老年高血压合并高脂血症患者100例,随机分为两组,各50例.对照组采用低剂量辛伐他汀治疗,观察组采用高剂量辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);...     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的疗效及安全性

目的探讨分析不同剂量辛伐他汀对治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效以及安全性,旨在提高高血压患者的临床治疗效果,改善患者的生活质量。方法对湖南省怀化市洪江区中医院收治的124例老年高血压合并高脂血症患者的临床治疗资料进行回顾性分析,将这些接受治疗的患者随机划分为治疗1组（给予20mg的辛伐他汀）和治疗2组（给予40mg的辛伐他汀）,对2组患者治疗后的临床疗效进行对比分析。结果2组患者应用不同剂量辛伐他汀治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义,治疗2组TG、TG以及LDL-C水平均低于治疗1组（P〈0．05）,而其HDL-C水平则高于治疗1组（P〈0．05）,2组比较差异均具有统计学意义。结论不同剂量的辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的安全性是值得肯定的,本研究中治疗2组显著优于治疗1组。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性探讨

目的 对不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性的探讨.方法 对2007年5月～2010年5月门诊诊断的76例高血压合并高脂血症患者,经临床确诊后接受治疗,将患者随机分为两组,每组各38例,所有患者接受常规治疗,A组使用辛伐他汀20mg,B组使用辛伐他汀40mg;经过3个月的治疗,观察两组的临床疗效,于用药4周、8周、12周观察患者的血压、血清总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）等的变化;观察两组患者服药前后肝肾功能、血糖及心肌酶学的变化.结果 两种剂量药物治疗前后肝肾功能、血糖及心肌酶学无显著性差异,每日口服辛伐他汀20mg与40mg疗效基本相同,安全性无异.结论 口服辛伐他汀对治疗高血压合并高血脂症疗效稳定,安全可靠.     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症临床疗效研究

目的：探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症患者的临床疗效。方法以160例老年高血压合并高脂血症患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组各80例。对照组患者给予口服辛伐他汀20 mg/d治疗,观察组患者给予口服辛伐他汀40 mg/d治疗,比较2组患者的临床疗效。结果观察组患者高血压临床治疗的总有效率为93.75%,高脂血症临床治疗的总有效率为92.50%,均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论合理控制辛伐他汀的口服给药剂量可以获得较好的临床疗效,对于老年高血压合并高脂血症的治疗具有重要意义。     

老年高血压合并高脂血症运用不同剂量辛伐他汀治疗的临床分析

目的：本次对老年高血压合并高脂血症运用不同剂量辛伐他汀治疗的临床效果进行分析。方法：选取我院收治并已经得到确诊的原发性高脂血症的患者100例,根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各位50例,对照组给予辛伐他汀（20 mg）,实验组给予辛伐他汀（40 mg）。结果：实验组治疗效果更好。结论：对于治疗老年高血压合并高脂血症选择40 mg 剂量的辛伐他汀治疗,其降脂作用更为明显,起效快,吸收率高。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量的辛伐他汀对高脂血症病人的疗效及安全性.方法80例病人随机分为A、B两组,A组辛伐他汀剂量为20mg/d,B组为5mg/d,门诊治疗6周.试验前后分别测定血脂、肝功能及磷酸肌酸激酶.结果A组的达标率为70%,而B组达标率仅为23%.两组均未发现明显的肝功能损害及疾病.结论20mg/d的辛伐他汀调脂作用比5mg/d的更好,而且使用安全.     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将51例冠心病合并高脂血症的患者随机分成两组,分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg,观察疗程6周,治疗前后测定血脂指标及肝功能、磷酸肌酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用,其中40mg组调脂作用更强,达标率更高(P<0.05)。两组不良反应无明显差异,均未见有明显肝功能损害或肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时,适当增加剂量可提高调脂疗效,而不良反应未见明显增加。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

本文通过对48例原发性高脂血症患者采用不同剂量辛伐他汀治疗,观察其临床疗效及不良反应,以进一步提高对本病的治疗水平。现将相关情况报道如下。1资料与方法1.1一般资料：48例原发性高脂血症患者为我院     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂的比较研究

目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂的临床疗效。方法:150例冠心病合并高血脂患者随机分为10mg、20mg和40mg剂量组各50例,每日睡前口服给予对应剂量辛伐他汀药物,疗程8周。结果:40mg组降脂疗效最为显著,与其他两组治疗后TC、LDL-C水平之间差异亦有显著性(P<0.05);20mg组、40mg组血清胆固醇达标率均明显高于10mg组,差异有统计学意义(P<0.05或0.01);各组患者不良反应均可耐受。结论:临床治疗冠心病合并高脂血症应首选辛伐他汀20mg治疗,疗效不佳者可将剂量提高至40mg,以有效控制心血管不良反应事件的发生发展。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对高脂血症患者的治疗效果及副作用情况。方法 86例高脂血症患者随机分成A、B、C 3组,A组辛伐他汀20 mg/d,B组40 mg/d,C组80 mg/d.3组均监测治疗前、治疗12周后的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化,同时监测丙氨酸转氨酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）的变化。结果 3组治疗前后TC及LDL-C降低均较明显,差异有统计学意义（P〈0.01）,3组治疗12周后TC及LDL-C下降差异无统计学意义（P〉0.05）。3组不良反应发生率,C组在治疗12周后血清ALT、γ-GT升高人数及肌痛人数高于A、B2组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀治疗高脂血症时,剂量与疗效相关性不大,而剂量与肝功能损坏及肌痛的发生有明显相关性。临床用药上我们推荐使用小剂量辛伐他汀治疗高血脂患者。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效和安全性观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症病人治疗效果及副作用的发生.方法138例冠心病合并高脂血症病人随机分成A、B、C三组,每组46例.A组辛伐他汀40mg/d,B组辛伐他汀20mg/d,C组辛伐他汀80mg/d.三组均监测治疗前、治疗后4周及治疗后12周的TC、LDL-C、TG及HDL-C的变化,同时监测ALT、BUN、血Cr及CK的变化.结果三组治疗前后TC及LDL-C的降低均较明显,但C组降低的效果明显优于A、B两组;TC的降低尚无统计学意义;三组治疗12周后HDL-C升高有统计学意义;三组不良反应的发生率无统计学意义.结论辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症时,剂量与疗效相关,而剂量与不良反应的发生无明显相关.大剂量辛伐他汀治疗的安全性良好.     

不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果。方法抽取至我院就诊的脑梗死患者106例(2016.7.12~2017.7.12)作为本次的研究对象,依照随机数字表法进行分组,每组均53例,对两组患者分别采取不同剂量的辛伐他汀治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗前两组的NFDS评分无明显差异(P0.05),治疗后实验组的NFDS评分相比常规组明显较低(P0.05);实验组与常规组的治疗总有效率分别为92.45%与77.36%,组间比较数据差异显著(P0.05);实验组与常规组的不良反应发生率分别为7.55%与5.66%,组间比较数据无明显差异(P0.05)。结论对脑梗死患者采取较大剂量的辛伐他汀治疗可降低神经功能的受损程度,使得治疗效果提高,药物安全有效,值得采纳。     

简述不同剂量辛伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症效果观察

目的:探究不同剂量辛伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的临床治疗效果.方法:将我院2013年5月-2015年10月原发性肾病综合征高脂血症80例患者作为研究样本,根据患者治疗方法及辛伐他汀用药量随机平分为4组,即A、B、C及空白对照组.其中空白对照组患者进行肾病综合征高脂血症常规治疗,A组患者在常规治疗基础上应用小剂量辛伐他汀,B组患者在常规治疗基础上应用中等剂量辛伐他汀,C组患者在常规治疗基础上应用大剂量辛伐他汀,对以上四组患者临床治疗效果进行综合分析与讨论.结果:研究样本经8周临床治疗后,发现C组在常规治疗基础上应用大剂量辛伐他汀的临床治疗效果显著优于B组应用常规剂量辛伐他汀的临床治疗效果,B组应用常规剂量辛伐他汀的治疗效果显著优于C组应用小剂量辛伐他汀的治疗效果,并且A、B、C三组患者的治疗效果显著优于对照组患者的治疗效果.但相应C组患者的不良反应发生率高于B组患者不良反应发生率,且两组患者的不良反应发生率均高于A组.经统计学软件处理,得到组间数据差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:中等剂量辛伐他汀应用于原发性肾病综合征高脂血症患者临床治疗中可起到较为优秀的治疗效果.     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:观察分析不同剂量的辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法:选取2009年1月-2012年12月本院收治的高脂血症患者382例,双盲法随机分为小剂量组(辛伐他汀20 mg/d)和大剂量组(辛伐他汀40 mg/d),每组各191例。连用8周,观察两组治疗前后的胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平的变化,比较两组疗效,监测不良反应。结果:大剂量组的TC、LDL-C、HDL-C、TG水平较小剂量组均改善明显(P0.05);大剂量组总有效率为89.53%,优于小剂量组的78.01%(P0.05);两组均表现出良好耐受性,未发现严重不良反应。结论:大剂量辛伐他汀治疗高脂血症疗效确切,安全性较高。     

不同剂量辛伐他汀治疗社区高脂血症的疗效比较

目的：探讨不同剂量辛伐他汀治疗社区高脂血症的临床效果。方法选取2014年3月———2015年3月我院收治的80例社区高脂血症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,试验组患者给予高剂量辛伐他汀治疗,对照组患者给予低剂量辛伐他汀治疗,比较2组患者治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）变化情况以及用药期间不良反应发生率。结果试验组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论高剂量辛伐他汀较低剂量辛伐他汀在降低患者TC、TG、LDL-C水平方面效果更佳,且不会明显增加不良反应,安全性较高,可作为临床治疗优选方案。     

不同剂量缬沙坦对高血压合并糖尿病的治疗效果分析

目的分析不同剂量的缬沙坦对高血压合并糖尿病患者的治疗效果和安全性。方法选取2014年2月至2014年8月漯河市第六人民医院收治的高血压合并糖尿病患者89例。按照就诊先后顺序分成对照组(43例)和治疗组(46例),对照组给予小剂量缬沙坦胶囊80 mg口服,1次/d;治疗组给予大剂量缬沙坦胶囊160 mg口服,1次/d。比较两组治疗效果和安全性。结果两组患者治疗前SBP、DBP、FBG、FINS比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述指标均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量缬沙坦对高血压合并糖尿病的治疗效果优于小剂量,能有效降低血压,改善血糖,不良反应发生率低,值得临床推广。     

两种剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性的临床观察

目的:探讨辛伐他汀治疗高脂血症患者的疗效及安全性。方法:76例高脂血症患者,随机分为辛伐他汀20mg组(n=38)和40mg组(n=38),于晚睡前口服,治疗8周,监测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清C反应蛋白(CRP)、肝肾功能、肌酸磷酸激酶,同时观察患者有无消化道症状、肌痛等不良反应。结果:两组血清TC、LDL-C、CRP浓度于治疗后均降低,与入院时比较均有统计学意义(P<0.01),两组间治疗后比较也有统计学意义(P<0.01)。结论:辛伐他汀对高脂血症患者的调脂有肯定的疗效,同时辛伐他汀强化降脂可有效调降血脂,且有良好的安全性及耐受性,无明显肝肾功能损害、肌溶解等不良反应。