卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的效果

目的研究卡维地洛联合依那普利在慢性心力衰竭治疗中的应用价值。方法选择汝南县人民医院于2015年12月至2016年12月收治的96例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=48)和研究组(n=48)。在常规治疗的基础上,给予对照组患者依那普利治疗,给予研究组患者卡维地洛联合依那普利治疗。比较两组临床疗效,治疗前后的心功能、血管紧张素水平以及治疗期间患者不良反应的发生情况。结果研究组患者治疗后LVEDD、LVESD、AngⅡ水平低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭安全有效,可显著改善心功能,提高心排血量。     

卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的疗效

目的 观察卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选择我院80例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组患者采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予卡维地洛和依那普利,观察治疗前后超声心动图指标、血压、左心室射血分数(LVEF)、心率等改变.结果 两组有效率比较,差异有统计学意义...     

卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床分析

目的 分析卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取2015年1月—2016年1月我院收治的慢性心力衰竭患者86例,随机分为试验组和对照组,对照组患者采用常规治疗,试验组患者在常规治疗的基础上加用卡维地洛和依那普利,比较2组患者的治疗效果.结果 试验组治疗总有效率为93.0%,明显高于对照组的76.7%,差异显著(P<0.05);试验组不良反应发生率为4.7%,略低于对照组的9.3%,无显著差异(P>0.05).结论 卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭可以显著提高治疗效果,且不良反应少.     

卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病合并慢性心力衰竭疗效观察

目的：分析在风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者的治疗中应用卡维地洛联合依那普利的疗效。方法选取我院2014年1月—2015年1月收治的60例风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,随机均分为对照组与试验组,对照组患者单纯接受依那普利治疗,试验组患者则接受卡维地洛联合依那普利治疗,对比2组患者治疗效果。结果试验组患者的治疗效果要明显好于对照组,差异具有在统计学意义（P<0.05）。结论在风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者的治疗中,卡维地洛联合依那普利具有较好的疗效,值得推广。     

卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭效果评价

目的　探究卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效.方法　选取本院２０１２年３月至２０１５年３月间收治入院的７２例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者进行研究,按照随机分组对照原则将其分成治疗组、对照组１和对照组２,所有的患者进行常规强心、利尿、扩血管治疗,对照组１采用卡维地洛单独治疗,对照组２采用依那普利单独治疗,治疗组患者则采用卡维地洛联合依那普利治疗.对比观察三组患者的临床治疗效果.结果　结果显示,治疗组患者的疗效明显优于其他两组,其LAD、LVEDD以及LVESD明显缩小,LVEF明显改善,差异具有显著性,(P ＜０．０５)具有统计学意义.结论　研究表明,在风湿性心脏病慢性心力衰竭常规治疗的基础上,采用卡维地洛联合依那普利治疗能够显著提升临床疗效.     

卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效评价

目的研究卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效。方法选择2009年2月至2011年2月开封市龙海医院接诊的86例老年慢性心力衰竭患者为研究对象。按照随机数字表法分为联合组和依那普利组,每组43例。依那普利组采用依那普利对患者进行治疗,初始用量为每次5 mg,之后2周增加1倍剂量,目标剂量为每次20 mg,每日1次。联合组在依那普利组的基础上加用卡维地洛进行联合治疗,卡维地洛初始剂量为每次3.2 mg,之后根据病情发展情况增加至最大剂量,最大剂量为每次20 mg,每日1次。两组疗程均为1年。对两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、舒张末期左心室内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPWD)4项心功能指标进行记录,并对治疗后两组的临床疗效进行比较。结果治疗前,联合组和依那普利组的LVEF值分别为(33.2±3.3)%比(33.1±3.5)%,治疗后,联合组和依那普利组的LVEF值分别为(48.6±2.1)%比(39.6±2.3)%,治疗后两组患者的LVEF均显著增高(均P<0.05),联合组和依那普利组患者治疗后的LVEDD、IVS及LVPWD[联合组:(56.3±1.1)、(10.6±1.1)、(10.2±0.1)mm;依那普利组:(60.2±0.3)、(12.4±2.1)、(11.1±0.7)mm]明显低于治疗前[联合组:(63.1±2.1)、(13.1±2.2)、(11.7±1.2)mm;依那普利组:(63.0±2.4)、(13.2±1.9)、(11.6±1.4)mm](均P<0.05)。治疗后,联合组的LVEDD、IVS及LVPWD明显低于依那普利组(P<0.01)。治疗后,联合组治疗的总有效率显著高于依那普利组(90.7%比60.5%),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效显著,可显著改善患者心功能。     

卡维地洛和依那普利联合治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的探讨卡维地洛和依那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将150例慢性心力衰竭患者随机分为卡维地洛和依那普利联合治疗组50例,单独应用卡维地洛或依那普利两个对照组各50例,进行抗心力衰竭治疗,观察3个月并进行比较。结果治疗组心功能明显改善,超声心动检查LVEF明显增加,E/A明显升高,LVED、LVES也明显减少,与对照组相比有显著差异性(P<0.05)。结论卡维地洛和依那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著。     

依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性心衰的临床观察

目的：讨论老年慢性心衰的治疗中,依那普利联合卡维地洛的疗效及药物的安全性。方法：老年慢性心衰患者74例,随机分为治疗组36例,对照组38例。对照组应用心力衰竭常规治疗方案（包含依那普利）治疗1年,治疗组以心力衰竭常规治疗方案（包含依那普利）联合应用卡维地洛治疗1年。结果：治疗组心功能改善,左心室舒张末径减小、射血分数增加较大,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭安全、有效。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将80例NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级CHF患者随机分为两组：A组常规治疗（ACEI、利尿剂、血管扩张剂、洋地黄）组40例;B组在A组治疗基础上口服卡维地洛,起始剂量为2.5mg,bid,逐渐增至目标剂量20mg,bid。维持稳定剂量至3个月,观察两组治疗前后心功能变化、左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（sv）、短轴缩短率（FS）、左室舒张末内径（LVEDD）和左室收缩末内径（LVESD）等指标。结果卡维地洛治疗后LVEDD、LVESD缩小,LVEF、FS、SV明显提高,NYHA分级改善。上述指标与该组治疗前及A组治疗后比较差异有统计学意义。结论卡维地洛可明显改善CHF患者心功能,疗效可靠而安全。     

卡维地洛联合依那普利治疗老年风湿性心脏病心衰患者的效果观察

目的:观察卡维地洛联合依那普利治疗老年风湿性心脏病心衰的效果。方法:选取66例风湿性心脏病心衰患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各33例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采取依那普利治疗,观察组在对照组的基础上联合卡维地洛治疗,比较两组临床疗效、治疗前后超声心功能指标[心室舒张末容量(EDV)、左室射血分数(LVEF)及心室收缩末容量(ESV)]水平、6分钟步行距离(6MWD)及血浆脑钠肽(BNP)水平。结果:观察组治疗有效率为93.94%,显著高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ESV、EDV、LVEF、6MWD、BNP水平、舒张压、收缩压及心率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡维地洛联合依那普利治疗老年风湿性心脏病心衰患者的效果显著,能有效提高临床疗效,改善患者心功能,且安全性强。     

卡维地洛联合胺碘酮对老年慢性心力衰竭患者的疗效

目的:观察卡维地洛联合胺碘酮对老年慢性心力衰竭患者B型利钠肽(BNP)、血清胱抑素C(Cys C)及心功能的影响。方法:选取慢性心力衰竭(CHF)治疗的老年患者120例作为研究对象,用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予常规治疗和卡维地洛片,观察组在对照组治疗方案基础上给予盐酸胺碘酮片。观察两组患者BNP、Cys C及心功能治疗前后变化。结果:两组患者治疗前BNP、Cys C水平无明显差异,治疗后均有所下降,但观察组下降的更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为95.00%,明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者心功能差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组心功能差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛联合胺碘酮对于老年CHF患者具有较好的临床疗效,能够明显降低BNP、Cys C水平,改善患者心功能。     

卡维地洛对充血性心衰患者心脏功能的影响

将符合本试验纳入标准的88例充血性心衰患者分成试验组（40例）和对照组（48例），患者均口服地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂制剂、血管扩张剂（非钙离子拮抗剂）和利尿剂等基本抗心衰药物，在此基础上试验组加服卡维地洛。随访7个月后，复查心脏彩超心脏射血分数和左室短轴缩短率，与试验初比较两组均有显著的改善，而服药7个月后试验组较对照组有显著的升高（P＜0.05)。表明卡维地洛可使心肌重塑过程得到缓解，还可以更显著地改善心功能。     

卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：探讨卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择确诊为慢性心力衰竭的住院患者160例,随机均分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察给予卡维地洛联合辛伐他汀治疗,2个月后检测血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、三酰甘油（TG）及心功能检查。结果：经2个月治疗后,对照组和观察组的血TC、LDL、HDL、TG比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;心功能改善在显效与无效方面,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能有效控制疾病,改善预后,临床效果肯定。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(心衰)的疗效及其安全性.方法 将98例慢性轻、中度心衰患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组.治疗组50例,在心衰标准用药的基础上,卡维地洛由小剂量开始,逐渐递增至目标剂量,治疗12wk;对照组48例,仅用心衰标准用药治疗12wk.结果 治疗组在减慢心率、改善心功能等方面均优于对照组,总有效率分别为82%和62.5%,两组间有显著性差别(P＜0.05);治疗组多见的不良反应为头晕,但其发生率与对照组比较,差异无显著性;两组均未发生血尿常规、电解质、糖代谢改变及肝、肾功能损害.结论 在常规抗心衰治疗的基础上加用卡维地洛是有效和安全的.     

卡维地洛对慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的疗效观察

目的观察卡维地洛对慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的临床疗效。方法将60例慢性心力衰竭合并肾功能不全的患者采用数字表分组法随机分为两组,治疗组在接受常规心力衰竭治疗的基础上加用卡维地洛直到目标剂量,对照组不用卡维地洛,其余治疗措施相同。比较治疗12周后两组患者心功能和肾功能的变化。结果治疗组患者治疗12周后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径较治疗前明显缩小（均P〈0．05）,左室射血分数较治疗前明显增高（P〈0.05）,且均优于对照组（均P〈0．05）。治疗12周后血尿素氮、肌酐、β2-微球蛋白较对照组明显降低（均P〈0．05）。结论卡维地洛能明显改善慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的心功能和肾功能。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察卡维地洛对慢性心力衰竭(心衰)的疗效.方法:选择80例慢性心力衰竭患者,按照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分组,随机分为常规治疗组(40例)和卡维地洛治疗组(40例),前者应用血管扩张剂、利尿剂、ACEI和强心剂纠正心衰,后者在常规纠正心衰治疗基础上联合应用卡维地洛,两组在治疗后6个月超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD),并测定6min步行试验(6-MWT).结果:在常规纠正心衰治疗的基础上应用卡维地洛,LVEF明显增加,LVESD、LVEDD明显缩小,6-MWT明显提高,心功能的改善明显优于常规治疗组(P<0.05).结论:在进行慢性心力衰竭的常规临床治疗中联合应用卡维地洛,可有效纠正血流动力学异常,提高运动耐量,改善心功能.     

卡维地洛对慢性心力衰竭患者血浆和肽素及内皮素的影响

目的:观察卡维地洛对慢性心力衰竭患者血浆和肽素及内皮素(ET)的影响。方法:CHF患者190例,随机分为常规治疗组(94例)及卡维地洛组(96例,在常规治疗的基础上加用卡维地洛)。治疗6个月,比较治疗前后患者心功能变化及血浆和肽素和ET水平的差异。结果:卡维地洛组患者的总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05),LVEDd及LVEF均较常规治疗组显著改善(P<0.05);血浆和肽素及ET水平与常规治疗组比较有显著下降(P<0.05)。结论:卡维地洛可以明显改善CHF患者的心功能,降低血浆和肽素及ET水平。     

卡维地洛对慢性心衰患者心室内和心室间同步性的影响

对30例稳定性心衰患者进行放射性核素心室造影和时相分析,确定基线时和最大耐受剂量卡维地洛治疗6个月后左心室和心室间的收缩同步性。与正常人群相比,心衰患者具有明显的心室不同步。基线时具有最显著不同步的患者中第50位百分位数表明,接受卡维地洛治疗后心室同步性得到显著改善,这与舒张末期左心室容量降低呈正相关。卡维地洛对慢性心衰患者心室内和心室间同步性的影响@Castro P. F.$Dr. Faculty of Medicine, P. Catholic University of Chile, University of Chile, Santiago, Chile @Mc-Nab P. @Quintana J. C. @王…     

依那普利联合倍他乐克治疗心力衰竭患者的临床疗效及血流动力学分析

目的:探索依那普利联合倍他乐克治疗心力衰竭患者的临床疗效及血流动力学改变。方法:选取86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组各43例。对照组患者采用常规抗心力衰竭及倍他乐克治疗;观察组患者在此基础上加用依那普利进行治疗,两组患者的疗程均为3个月。治疗后,观察两组患者的血压、心率、舒张晚期与早期流速峰值比(A/E)、电解质、心脏左心室射血分数(LVEE)、左室收缩末期容量(LVESV)及肝肾功能,评定疗效。结果:治疗后,两组患者的疗效比较显效13例,显效率为30.2%,总有效率为67.4%%;观察组患者43例,显效20例,显效率为46.5%,总有效率为93.0%,两组患者的疗效比较,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的舒张晚期与早期流速峰值比(A/E)、心脏左心室射血分数(LVEE)、左室收缩末期容量(LVESV)较治疗前均有变化,且观察组患者明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:依那普利联合倍他乐克治疗心力衰竭患者的临床效果显著,起效快,安全有效,不良反应少。