复方斑蝥胶囊对原发性肝癌患者免疫功能及临床疗效的影响

目的探讨复方斑蝥胶囊对原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年3月—2019年3月住院治疗的中晚期原发性肝癌患者共100例,按随机数字表法分为对照组与治疗组,每组各50例。对照组给予肝动脉插管栓塞化疗(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予复方斑蝥胶囊治疗。观察两组患者治疗前后临床效果、肿瘤标志物甲胎蛋白(A-fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen,CEA)、糖抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)含量,免疫细胞因子血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)水平及生活质量变化。结果治疗后,对照组总有效率为76%;治疗组总有效率为84%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组患者AFP、CA199含量降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),CEA值虽有降低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者血清中AFP、CEA、CA199含量显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者治疗后AFP、CEA、CA199含量降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清中VEGF、HIF-1α含量均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血清中VEGF、HIF-1α含量降低优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组KPS评分升高患者24例(48%),ZPS评分升高患者25例(50%),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合TACE能显著提高原发性肝癌患者的临床效果,抑制肿瘤细胞的增殖,提高生存率,改善生活质量。     

健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者肝功能及免疫功能的影响

目的观察健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者肝功能及免疫功能的影响。方法选取2018年2月至2019年2月周口永善医院诊治的晚期原发性肝癌患者72例,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用复方甘草酸单胺注射液+葡醛内酯片治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用健脾扶正汤治疗。对两组患者治疗前后肝功能和免疫功能变化进行比较。结果治疗后观察组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血清总胆红素(STB)水平低于对照组,CD4~+/CD8~+、IgA、IgG水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者治疗效果显著,可增强其肝功能,调节免疫功能。     

FOLFOX6联合复方斑蝥胶囊治疗晚期原发性肝癌的效果

目的:观察FOLFOX6方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法:收集晚期原发性肝癌55例,分别应用FOLFOX6方案(31例)和FOLFOX6联合复方斑蝥胶囊方案(24例)治疗。结果:FOLFOX6组和联合组的有效率分别为12.9%和16.7%,疾病控制率分别是48.4%和54.2%,但差异均无统计学意义(χ2<0.001,χ2=0.181,P>0.05)。联合组中位肿瘤进展时间7.4个月,长于FOLFOX6组的4.9个月(Z=2.220,P=0.026)。联合组KPS改善率为74.2%,高于FOLFOX6组的51.6%(χ2=4.428,P=0.035)。联合组不良反应中粒细胞减少和贫血发生率低于FOLFOX6组(χ2=7.913和4.045,P<0.05)。结论:FOLFOX6联合复方斑蝥胶囊方案治疗晚期原发性肝癌能改善患者生活质量,降低粒细胞减少和贫血的发生。     

复方斑蝥胶囊联合TP方案治疗晚期食管癌患者的效果观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合TP方案对晚期食管癌的疗效。方法将47例晚期食管癌患者分为两组,对照组21例采用TP方案治疗：在对照组的基础上．治疗组26例加服复方斑蝥胶囊。比较两组治疗前后的卡氏功能状态（KPS）及生活质量（QOL）评分、疗效、不良反应发生情况。结果治疗组的有效率（53．85％）明显大于对照组的22．73％;治疗后治疗组的KPS评分和QOL评分均明显大于对照组（t=4．56、5．39,P〈0．05）;在胃肠道反应、周围神经毒性、骨髓抑制的不良反应中,治疗组的Ⅲ、Ⅳ发生率为26．92％、11．54％、23．08％,分别明显小于对照组的57．14％、38．10％、57．14％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方斑蝥胶囊联合TP方案治疗晚期食管癌的近期临床效果较好,能提高患者的生活质量,降低不良反应发生率,提高安全可靠性,值得临床应用与推广。     

复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者50例,其中胃肠肿瘤28例,乳腺癌6例,其他肿瘤16例（头颈部肿瘤6例、卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌各2例）,接受复方斑蝥胶囊联合化疗方案的治疗,复方斑蝥胶囊0.75g,每日2次,至化疗结束;同时联合口服氟尿嘧啶类化疗药物。6-8周为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Ka-mofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC 310版标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果全组50例患者中,有40例可以评价客观疗效,50例均可进行安全性评价。40例可评价病例中,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）20例,病情进展（PD）5例,即客观有效率（RR）为37.5%（15/40）,疾病控制率（DCR）为87.5%（35/40）;而生活质量改善者有27例（67.5%）,稳定者10例（25%）,仅3例（7.5%）下降。无G3/4级毒性。结论复方斑蝥胶囊联合节律化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间。毒性低,安全性好,可在临床推广和进一步研究。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗老年晚期胃癌的疗效

目的评价采用复方斑蝥胶囊联合紫杉醇(PTX)+5-氟尿嘧啶(5-FU)+亚叶酸钙(LV)治疗老年晚期胃癌疗效及不良反应。方法采用随机的方法将86例老年晚期胃癌患者分为两组:联合组(40例)采用复方斑蝥胶囊联合PTX+5-FU+LV;对照组(46例)单用PTX+5-FU+LV。联合组于开始使用PTX+5-FU+LV方案时即同时予以复方斑蝥胶囊口服750mg,每天2次。分别于治疗前后对患者外周血白细胞、肝肾功能、食欲、消化道反应、生活质量、疗效进行评价。结果有效率联合组和对照组分别为47.5%、26.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);中位生存时间联合组11.7个月多于对照组8.1个月(P<0.05);1年生存率联合组55.0%高于对照组30.4%(P<0.05)。联合组生活质量显著改善,白细胞减少程度好于对照组。结论复方斑蝥胶囊联合PTX+5-FU+LV可以增加疗效,减轻骨髓毒性,提高患者生存质量和化疗耐受性,值得临床推广。     

TP方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌临床研究

目的:观察TP方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:将47例晚期食管癌患者按住院号随机分为两组,对照组采用TP方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方斑蝥胶囊。比较两组患者治疗前后KPS评分、QOL评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组治疗前后KPS评分和QOL评分差值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组缓解率53.85%,对照组缓解率22.73%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者Ⅲ、Ⅳ级不良反发生率比较,治疗组均低于对照组,其中胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TP方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌可提高临床疗效,改善患者生存质量,降低不良反应发生率。     

复方斑蝥胶囊联合SOX化疗方案治疗老年晚期 胃癌患者的临床效果

目的探讨复方斑蝥胶囊联合SOX化疗方案联合治疗老年晚期胃癌患者的临床效果。方法选取2016年1月至2017年10月淅川县人民医院收治的80例老年晚期胃癌患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者接受SOX化疗,观察组患者接受复方斑蝥胶囊联合SOX化疗。两组患者均被治疗5个周期。比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。采用生活质量评价量表(SF-36)评价治疗前后患者的生活质量。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分高于治疗前,观察组患者SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应(恶心呕吐、腹泻、脱发、神经毒性、血红蛋白减少、血小板减少)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方斑蝥胶囊联合SOX化疗方案治疗老年晚期胃癌患者的效果确切,有助于减轻化疗不良反应,提高患者的生活质量。     

金龙胶囊对晚期原发性肝癌患者硫氧还蛋白还原酶水平的影响

目的观察金龙胶囊对晚期原发性肝癌患者硫氧还蛋白还原酶(TR)水平的影响并评估其对晚期原发性肝癌的临床疗效。方法 40例晚期原发性肝癌患者随机分为两组。对照组给予最佳支持治疗,治疗组在此基础上加服金龙胶囊,1个月后评价患者的血TR水平、客观疗效及KPS评分。结果治疗后,治疗组临床受益率较对照组高(P0.05);治疗组患者TR水平下降(P0.05);治疗组与对照组相比,KPS评分水平上升(P0.05)。结论金龙胶囊对晚期原发性肝癌患者具有较好的治疗作用,能降低患者TR水平,提高患者生活质量,对不能耐受各种损伤性治疗的患者有较肯定的疗效。     

复方斑蝥注射液辅助化疗药物用于原发性肝癌患者化疗中对其疗效的影响

目的:探讨复方斑蝥注射液辅助化疗药物用于原发性肝癌患者治疗中的疗效,为临床化疗提供指导。方法:选取原发性肝癌患者86例按照病历序号分为观察组和对照组。观察组患者44例,采用复方斑蝥注射液辅助化疗药物进行治疗;对照组患者42例,按常规化疗方法治疗。连续治疗30 d后,对两组患者的疗效,毒副作用及生存质量等数据进行比较。结果:观察组患者的有效率可达56.8%,毒副作用发生率为36.4%,生存质量改善率为68.2%,明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥注射液辅助化疗药物用于原发性肝癌化疗患者的治疗中能够在确保疗效的基础上,降低其毒副作用,改善患者的生存质量,具有重要的临床价值。     

复方斑蝥胶囊对老年肝癌患者术后T细胞免疫功能的影响

目的探讨复方斑蝥胶囊对老年原发性肝细胞癌（HCC）患者切除术后T细胞免疫功能的影响。方法42例经手术切除及病理证实的老年HCC患者,根据术后是否服用复方斑蝥胶囊随机分为两组：A组22例,术后在常规处理的基础上于第二天开始服用复方斑蝥胶囊,1次3粒,每日2次,连续应用1个月;B组20例,患者术后仅行常规处理;另设C组20例为正常人群作对照。分别于术前3天及术后10、30天抽血通过流式细胞术检测患者的CD3＋、CD4＋、CD8＋、T细胞、NK细胞以及CD4＋／CD8＋水平。结果与C组相比,A、B两组患者术前CD3＋、T细胞及NK细胞水平明显降低（P〈0．05）。与术前相比,术后10天,A、B两组患者CD3＋、CD8＋、T细胞以及NK细胞水平明显低于术前（P〈O．05）;术后30天,A组患者CD3＋、CD4＋、CD8＋、T细胞以及NK细胞水平明显升高（P〈0．05）,而B组患者CD8＋、T细胞以及NK细胞水平明显升高（P〈0．05）。A、B两组比较,术后10天A组患者NK细胞水平明显高于B组（P〈0．05）;术后30天,A组患者CD3＋、CD4＋、CD8＋、T细胞以及NK细胞水平明显高于B组（P〈O．05）。结论老年HCC患者手术前后存在T细胞免疫功能紊乱,复方斑蝥胶囊有利于提高老年HCC患者术后的T细胞免疫功能。     

复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃恶性肿瘤的近期疗效观察及安全性评价

目的 观察复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 选取48例晚期胃癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组予以复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗,对照组单纯应用FOLFOX4方案治疗.2周期(21 d为1周期)后按RECIST 实体瘤疗效评定标准评价疗效,同时评估不良反应.结果 治疗组与对照组客观缓解率(RR)分别为56.00%和52.17%,疾病控制率(DCR)分别为80.00%和73.91%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组胃肠道反应、血液毒性、肝功能损害及周围神经毒性等不良事件的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可有效减低化疗相关的副作用,提高患者对化疗的耐受性及生活质量.     

复方斑蝥胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 探讨复方斑蝥胶囊联合吉西他滨联合顺铂(GP)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果.方法 选择2017年1月—2019年12月吉林大学第一医院二部收治的82例晚期NSCLC患者,按照随机数字表法分为对照组(n=41)和研究组(n=41).对照组给予GP化疗方案治疗,研究组在此基础上联合复方斑蝥胶囊治疗.比较...     

肝动脉化疗栓塞术联合复方斑蝥治疗中晚期原发性肝癌疗效和安全性的Meta分析

目的 探讨肝动脉化疗栓塞(TACE)联合复方斑蝥与单纯TACE治疗中晚期原发性肝癌(APLC)的有效性和安全性.方法 检索《万方》、《知网》、《维普》、医学文献检索等中外文数据库从建库至2016年12月前发表的采用TACE联合复方斑蝥方案治疗APLC的随机对照研究(RCT),提取数据评价研究质量,并纳入Meta分析(RevMan5.3).结果 共纳入8篇相关文献,共含720例APLC患者(联合组369例,TACE组351例).结果表明与TACE相比,联合组能够提高APLC患者的近期有效率(OR=1.53,95%CI:1.13~2.08)和生活质量(OR=2.47,95%CI:1.61~3.79);且能减缓疾病进展率(OR=0.27,95%CI:0.19~0.42)和减少骨髓抑制的发生率(OR=0.27,95%CI:0.19~0.42).结论 TACE联合复方斑蝥方案对APLC患者治疗的有效性和安全性优于单纯TACE治疗.     

原发性肝癌患者外周血T细胞亚群的测定及其临床意义

<正> 在肿瘤免疫学研究中已证实机体存在着不同形式的抗肿瘤免疫反应,尤其是细胞免疫在抗肿瘤中发挥着重要作用。本文应用OKT系列单克隆抗体通过间接免疫荧光法对32例原发性肝癌和30例正常人的外周血T细胞亚群进行检测,以探讨原发性肝癌患者(HCC)机体T细胞亚群的变化规律及其临床意义。     

健脾扶正汤对晚期胃癌患者生活质量的影响

目的观察健脾扶正汤对晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将60例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。两组均采用注射用奥沙利铂(草酸铂,L-OHP)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)方案(FOLFOX4方案)化疗,治疗组加用健脾扶正汤治疗。两组每4周为1个周期,2个周期结束评价疗效。观察两组患者治疗后临床疗效、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量核心30问卷调查(EORTCQLQ-C30)、中医证候积分、Karnofsky功能状态评分(KPS评分)及不良反应变化。结果治疗组与对照组中医证候疗效总改善率分别为86.7%、60.0%(P0.05);两组患者EORTCQLQ-C30(情绪功能与社会功能2项)、中医证候积分、KPS评分变化,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者不良反应状均有不同程度加重,但治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾扶正汤治疗晚期胃癌能增强免疫功能、改善临床症状、减轻不良反应。     

丙泊酚静脉麻醉对原发性肝癌患者围术期T细胞亚群的影响

目的:观察丙泊酚静脉麻醉对原发性肝癌围术期患者T细胞亚群的影响,旨在寻找该类患者围术期影响较轻的麻醉方案。方法:选取中国人民解放军第251医院2014年1月~2015年12月间行手术治疗的原发性肝癌患者各70例,将采用七氟烷吸入麻醉的患者35例设为A组,采用丙泊酚静脉麻醉患者35例设为B组,观察两组患者在围术期T细胞亚群的变化。结果:2组患者T 1、T2时外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均明显低于T0时(P<0.05);B组T1、T2时外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均明显高于同期A组,组间比较差异显著(P<0.05);B组患者T2、T3血浆IL-4、IL-10、HMGB1及VEGF-1水平均明显高于A组(P<0.05);B组患者T1、T2、T3时血浆IL-6水平均明显高于A组(P<0.05)。结论:原发性肝癌采用丙泊酚静脉麻醉可明显降低手术对患者机体T淋巴细胞亚群的抑制,应优先选用。     

健脾调肝汤治疗对晚期原发性肝癌患者生活质量及ALT、AST、TBIL水平的影响

目的 探讨健脾调肝汤治疗对晚期原发性肝癌患者生活质量及ALT、AST、TBIL水平的影响效果.方法 选取衡阳市中心医院2019年1月至2020年1月收治的晚期原发性肝癌患者104例,随机分为对照组和研究组,每组各52例,对照组应用常规西药治疗,研究组应用健脾调肝汤治疗.对两组患者的治疗效果、QOL情况(体重变化、卡氏评...     

贞芪扶正胶囊对慢性乙型肝炎T淋巴细胞亚群的影响

2006年8月-2010年6月,笔者采用中西医结合的方法治疗慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）,以观察其对T淋巴细胞亚群的影响,现报道如下。     

扶正泻肝方治疗早期原发性肝癌患者疗效及对免疫功能影响*

目的研究扶正泻肝方治疗原发性肝癌疗效及对患者免疫功能影响。方法研究对象选取40 例早期原发性肝癌患者,均给予扶正泻肝方治疗3 个月,比较治疗前后患者的肿瘤指标、肝功能指标、KPS评分、疼痛评分、免疫功能指标、中医证候积分等水平。结果治疗后,患者AFP值明显低于治疗前,AFP、ALT、AST、TBIL、DBIL均明显低于治疗前,TP水平明显高于治疗前,CD3+、CD4+ 水平及CD4+/CD8+比值均明显高于治疗前,CD8+明显低于治疗前（P<0.01）,KPS评分提高率为80.0%,此外,疼痛缓解率为85.0%,各临床症状改善的有效率均大于60%. 结论扶正泻肝方治疗原发性肝癌临床疗效明显,尤其可减轻早期伴癌痛患者疼痛程度,改善患者免疫功能,促进生活质量恢复。