胆囊良恶性病变组织中神经生长因子(NGF)及其mRNA表达的临床病理意义研究

目的 研究胆囊良恶性病变组织中NGF及其mRNA表达水平和临床病理意义.方法 108例胆囊腺癌、46例癌旁组织和35例慢性胆囊炎标本常规石蜡包埋切片,NGF染色方法为En VisiomTM免疫组化法,NGFmR-NA染色方法为原位杂交法.结果 胆囊腺癌NGF和NGFmRNA表达阳性率及其评分明显高于癌旁组织和慢性胆囊炎组织(P<0.01);腺瘤癌变或高分化腺癌、肿块最大径2cm、无淋巴结转移和未侵犯周围组织病例NGF和NGFmRNA表达阳性率及其评分明显低于低分化腺癌、肿块最大径≥2cm、淋巴结转移及侵犯周围组织病例(P<0.05或P<0.01).结论 NGF及其mRNA表达水平可能与胆囊腺癌发生、进展、侵袭有密切关系,可能是反映胆囊癌预后的重要生物学标记物.     

胆囊良恶性病变组织中PARP和TRAP表达及其临床病理意义

目的研究胆囊良恶性病变组织中聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）和抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）表达水平及其临床病理意义。方法EnVsion^TM免疫组织化学法检测108例胆囊腺癌、46例癌旁组织、15例腺瘤性息肉和35例慢性胆囊炎组织中PARP和TRAP的表达。结果胆囊腺癌PARP和TRAP表达阳性率（57．4％、36．1％）明显高于癌旁组织（21．7％、4．3％）、腺瘤性息肉（6．7％、0）和慢性胆囊炎胆囊上皮（0、0）（P〈0．01）;PARP和TRAP表达阳性的良性病变胆囊上皮均呈不典型增生;高分化腺癌、肿块最大径〈2cm、无淋巴结转移及未侵犯周围组织病例PARP和TRAP表达阳性率均明显低于中或低分化腺癌、肿块最大径≥2cm、淋巴结转移及侵犯周围组织病例（P〈0．05或0．01）;胆囊腺癌中PARP和TRAP表达水平呈高度一致性（χ^2=7．17,P〈0．01）。结论PARP和TRAP表达水平可能是反映胆囊腺癌发生进展、临床生物学行为及预后的重要酶类标记物。     

胆囊良恶性病变组织中IGFBP2和MMP9表达临床病理意义

目的研究胆囊良恶性病变组织中胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGFBP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP9)表达水平及其临床病理意义。方法108例胆囊腺癌、46例癌旁组织和35例慢性胆囊炎标本石蜡包埋切片,IGFBP2和MMP9染色方法为EnVisionTM免疫组化法。结果胆囊腺癌IGFBP2和MMP9表达阳性率(54.6,59.3)及其评分(2.26±1.67,2.88±1.15)明显高于癌旁组织(28.3,1.05±1.21;32.6,1.16±1.10)、慢性胆囊炎(20.0,0.77±0.99;22.9,0.79±1.18)(P<0.01)。腺瘤癌变、肿块最大径<2cm、无淋巴结转移、未侵犯周围组织及无胆囊结石病例IGFBP2和MMP9表达阳性率及其评分明显低于中、低分化腺癌、肿块最大径≥2cm、淋巴结转移、侵犯周围组织及伴胆囊结石病例(P<0.05或P<0.01);胆囊腺癌中IGFBP2表达评分与MMP9表达评分呈密切正相关(r=0.46,P<0.01)。结论IGFBP2和MMP9表达是反映胆囊癌发生、进展、生物学行为和预后的重要生物学标记物,IGFBP2可能促进胆囊腺癌组织MMP9的生物合成。     

热休克蛋白70在人胃腺癌发展过程中表达的意义

目的 探讨人胃腺癌发展过程中热休克蛋白70（HSP70）的表达与病理分型、浸润深度和淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组织化学S-P法检测52例人胃腺癌组织中HSP70的表达。结果 胃腺癌和黏液腺癌的HSP70阳性率分别为64.29%和60.00%；高分化和低分化腺癌的HSP70阳性率分别为67.86%和50.00%；胃腺癌HSP70的阳性率在不同病理分型、不同分化程度的肿瘤之间差别均无显著意义。侵犯深度达浆膜和肌层的胃腺癌HSP70阳性率分别为75.68%和33.33%（P〈0.05）。有淋巴结转移和无淋巴结转移组中HSP70阳性率分别为73.33%和45.45%（P〈0.05）。结论 人胃腺癌HSP70中阳性率与淋巴结转移、侵犯深度有关，与病理分型无关。提示胃腺癌晚期HSP70的表达高于早期胃腺癌，检测核指标可为早期诊断胃腺癌提供理论依据。     

肺腺癌内皮抑素表达与微淋巴管密度及淋巴转移的关系

目的研究内皮抑素在肺腺癌中的表达及其与淋巴管生成和淋巴转移的关系。方法免疫组化法检测60例肺腺癌内皮抑素蛋白的表达及肺腺癌组织微淋巴管密度（MLVD）,分析内皮抑素表达与MLVD及淋巴结转移的关系。结果肺腺癌组织内皮抑素蛋白阳性率[61.7%（37/60）]高于癌旁正常组织[23.3%（14/60）]（P〈0.01）;其表达与肿瘤分期、淋巴结转移有关。内皮抑素阳性组MLVD（7.68±1.89）低于阴性组（9.17±1.95）（P〈0.01）,随内皮抑素表达程度加强,MLVD值减小。结论内皮抑素在抑制肺腺癌淋巴管生成及淋巴转移中可能起一定作用。     

HMGB1、VEGF—C在肺癌组织中的表达及临床意义

采用免疫组织化学染色方法检测肺癌组织中高迁移率族蛋白1（HMGB1）及血管内皮生长因子C（VEGF-C）的表达。结果发现,非小细胞肺癌（NSCLC）组织HMGB1及VEGF-C阳性率明显高于癌旁组织（P〈0．05）。HMGB1在肺鳞癌组织中阳性表达率明显低于腺癌组织,而其癌旁组织阳性表达率明显高于腺癌癌旁组织（P均〈0．05）。肺鳞癌组织中VEGF-C阳性表达率明显低于腺癌组织（P〈0．05）;有淋巴结转移NSCLC组织HMGB1及VEGF-C阳性率明显高于无淋巴结转移NSCLC（P均〈0．05）;VEGF-C表达与HMGB1表达呈正相关（P〈0．05）。认为HMGB1和VEGF—C的表达与肺癌组织病理类型和淋巴结转移相关,可作为肺癌转移、治疗和预后判断指标。     

STAT3、Survivin在胆囊癌中的表达及意义

目的探讨胆囊癌中STAT3、p-STAT3和Survivin蛋白表达及其在胆囊癌发生、发展中的意义。方法采用免疫组织化学SP法检测45例胆囊癌及相应45例癌旁胆囊组织、20例慢性胆囊炎组织中STAT3、p-STAT3及Survivin蛋白的表达,并分析其与临床病理特征、预后的关系。结果本组45例胆囊癌组织中STAT3、p-STAT3和Survivin蛋白阳性率分别为66.7%（30/45）、55.6%（25/45）、64%（29/45）,明显高于癌旁正常组织（P〈0.01）和慢性胆囊炎组织（P〈0.01）。在胆囊癌组织中STAT3、p-STAT3的表达与Survivin表达均呈正相关（r=0.558,0.830;P〈0.01）。STAT3、p-STAT3和Survivin蛋白的表达与胆囊癌病理组织分级、Nevin分期、有无淋巴结转移和3年生存率有关（P〈0.01）。结论 STAT3、p-STAT3、Survivin参与了胆囊癌的发生、发展,可能作为判断胆囊癌转移、预后的临床指标。     

前列腺腺癌组织中p53和P504S的表达及意义

应用免疫组化法检测46例前列腺腺癌组织中p53、P504S的阳性表达水平，结果p53、P504S表达阳性率分别为78．26％、91．30％，且随着病理分级、临床分期递增和淋巴结转移而逐渐增高（P〈0．05）。提示p53、P504S是前列腺癌的特异性标记，二者的高表达与前列腺腺癌的生物学行为密切相关。     

非小细胞肺癌ZAC基因的表达及临床意义

目的 探讨ZAC基因表达与非小细胞肺癌发生、发展、转移的关系及其意义.方法 选取行手术切除50例NSCLC病例.采用RT-PCR检测50例非小细胞肺癌患者癌组织,和相应的癌旁组织ZAC mRNA的表达情况.并用western blot 方法检测ZAC的蛋白表达情况.结果 50例配对标本ZAC蛋白检测比较,33例标本肿瘤组织中ZAC蛋白表达明显低于癌旁正常组织（P〈0.05）;37例标本的肿瘤组织中ZAC基因mRNA的表达明显低于癌旁正常组织.ZAC在有淋巴结转移组阳性率为11.5%,在无淋巴结转移组中阳性率为 41.6%,有显著统计学意义（P〈0.05）;组织学分级低分化病例中BAC 的阳性率为6.7%,中、高分化病例的阳性率为34.3%,有显著统计学意义（P〈0.05）.结论 ZAC作为一种保护性基因,其表达下调可能与肺癌的发生、发展有密切关系.通过ZAC的表达情况,可能有助于NSCLC的早期诊断和预后判断.     

胃癌组织p21基因表达及基因改变的研究

目的研究胃癌组织P21蛋白表达和p21基因改变的意义．方法32例胃癌石蜡标本，其中乳头状腺癌6例，管状腺癌9例，粘液腺癌8例，低分化腺癌7例，未分化癌2例，存在淋巴结转移的标本23例，32例癌旁正常胃粘膜组织作对照．应用ABC免疫组化方法检测P21蛋白表达，单链构象多态性分析（SSCP）检测p21基因改变．参照文献确定p21蛋白表达的阳性标准及SSCCP检测p21基因异常标准，并对结果进行统计学分析．结果胃癌组织P21蛋白表达阳性率56．3％（18／32），其中管状腺癌77．8％（7／9），乳头状腺癌83．3％（5／6），粘液腺癌37．5％（3／8），低分化腺癌42．9％（3／7），未分化癌0％（0／2），存在淋巴结转移组为43．5％（10／23），无淋巴结转移组为88．9％（8／9），癌旁组织为90．6％（29／32）．P21蛋白表达阳性率胃癌组织较癌旁组织明显降低（P＜0．05），与胃癌伴淋巴结转移呈负相关（P＜0．05），不同病理类型间未见差异显著（P＞0．05）．PCR－SSCR分析18．8％（6／32）胃癌组织存在p21基因改变．结论p21基因以异常表达及基因改变的方式参与胃癌发生、发展．     

胆囊良恶性病变组织中桩蛋白和碳酸酐酶Ⅸ表达及临床意义

目的 研究胆囊良恶性病变组织中桩蛋白(Paxillin)和碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)表达水平及其临床病理意义.方法 108例胆囊腺癌、46例癌旁组织、15例腺瘤性息肉和35例慢性胆囊炎手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,Paxillin和CAⅨ染色方法为EnVision免疫组化法.结果 胆囊腺癌Paxillin和CAⅨ表达阳性率(分别为60.2%和49.1%)明显高于癌旁组织(分别为26.1%、x2=15.00和23.9%、x2=8.41,P值均＜0.01)、腺瘤性息肉(分别为20.0%、x2=8.60、P＜0.01和20.0%、x2=4.49、P＜0.05)和慢性胆囊炎(分别为14.3%、x2=22.89和11.4%、x2=15.63,P值均＜0.01).Paxillin和CAⅨ表达阳性的良性病例的胆囊上皮均呈中至重度不典型增生.高分化腺癌、肿瘤最大径＜2 cm、无淋巴结转移、未侵犯周围组织的病例Paxillin和CAⅨ表达阳性率明显低于低分化腺癌、肿瘤最大径≥2 cm、淋巴结转移和侵犯周围组织的病例.经Kaplan-Meier生存分析发现Paxillin和CAⅨ表达阳性病例术后生存期明显低于阴性表达病例(x2=5.65、P＜0.05和5.65=5.92、P＜0.01);Cox多变量回归分析显示Paxillin和CAⅨ阳性表达均是反映胆囊腺癌预后不良的重要指标.结论 Paxillin和CAⅨ表达与胆囊腺癌发生、肿瘤生物学行为及预后有密切关系,Paxillin和CAⅨ阳性表达者预后不良.

Abstract：

Objective To study the expression and clinicopathological significance of Paxillin and CAⅨ in the benign and malignant lesions of gallbladder.Methods The surgical resected specimens of 108 cases of gallbladder adenocarcinoma, 46 cases of peritumoral tissue, 15 cases of adenomatous polyp and 35 cases of chronic cholecystitis were routinely made paraffin embedded sections.The expressions of Paxillin and CAⅨ were stained with Envision immunohistochemistry.Results The positive rates of Paxillin and CAⅨ expression was significantly higher in gallbladder adenocarcinoma (60.2% and 49.1%) than those in peritumoral tissues (26.1%, x2 =15.00, P ＜0.01 and 23.9%,x2=8.41,P ＜0.01), adenomatous polyp (20.0%,x2=8.60,P＜0.01 and 20.0%,x2 =4.49,P＜0.05) and chronic cholecystitis(14.3% ,x2 =22.89, P＜0.01 and 11.4%,x2 =15.63,P ＜0.01).All the gallbladder epithelia of the benign cases with Paxillin and CA Ⅸ positive expression showed moderate to severe atypical hyperplasia.The positive expression rates of Paxillin and CA Ⅸ were significanctly lower in the cases of well-differentiated, maximal diameter of mass less than 2 cm, no lymph nodes metastasis and no surrounding tissues invasion than those of the cases with poorly differentiated, maximal diameter of mass over 2 cm, lymph nodes metastasis and surrounding tissues invasion.With Kaplan-Meier analysis, it suggested that the survival period after the surgery in Paxillin and CAⅨ positive expression cases was shorter than that of negative expression cases (x2 = 5.65,P＜0.05,5.65=5.92, P＜0.01).With multivariate Cox regression analysis, it indicated that both Paxillin and CAⅨ positive expression was an important indicator of the poor prognosis in gallbladder adenocarcinoma.Conclusion The expression of Paxillin and CA Ⅸ may be closely related to the carcinogenesis, tumor biological behaviors, and prognosis of gallbladder adenocarcinoma.The positive expression of Paxillin and/or CAⅨ is associated with poor prognosis.     

凋亡相关基因survivin、bcl-2及caspase-3在胆囊癌中的表达及意义

目的探讨凋亡相关基因survivin、bcl-2及caspase-3在胆囊癌中的表达及其在胆囊癌发生、发展的可能作用及相互关系。方法应用免疫组织化学SABC法,检测39例胆囊癌组织、15例胆囊腺瘤组织和12例慢性胆囊炎组织中survivin、bcl-2及caspase-3表达情况,分析其与胆囊癌临床病理的关系,并探讨survivin、bcl-2及caspase-3表达在胆囊癌中的相关性。结果survivin在胆囊癌中的阳性表达率为71.8%,而在胆囊腺瘤及慢性胆囊炎中均无表达;bcl-2在胆囊癌中的表达阳性率为71.8%,而在胆囊腺瘤及慢性胆囊炎中均无表达;bcl-2在胆囊癌中的表达阳性率为38.5%,在胆囊腺瘤中为93.3%,在慢性胆囊炎中为8.3%,胆囊腺瘤bcl-2表达明显高于胆囊癌(P<0.01),胆囊癌bcl-2表达明显高于慢性胆囊炎组织(P<0.05)。caspase-3在胆囊癌中的表达阳性率为43.6%,胆囊腺瘤及慢性胆囊炎中caspase-3表达率均为100%。survivin表达与患者的临床病理无关。bcl-2及caspase-3的表达与胆囊癌患者的性别、年龄、肿瘤的大小无关,而阳性率在组织分化程度、不同Nevin分期组间差异有显著性(P<0.05)。survivin与bcl-2及caspase-3表达没有相关性(P>0.05),bcl-2与caspase-3表达具有良好的相关性(P<0.05)。结论survivin和bcl-2在胆囊癌中有较高表达,而caspase-3在胆囊癌中的表达下降;bcl-2与caspase-3可反映胆囊癌的某些临床病理特点;survivin、bcl-2及caspase-3共同调节胆囊癌细胞凋亡,进而影响胆囊癌的发生、发展。     

转录调节因子Ets-1在肺腺癌的表达及其意义

目的检测转录调节因子Ets-1在肺腺癌组织的表达。方法检测Ets-1在46例肺腺癌组织及16例癌旁正常组织中的表达。结果Ets-1在肺腺癌组织中阳性表达率为71．74％,显著高于癌旁正常肺组织中的12．50％,且差异具有统计学意义（P〈0．001）;Ets-1的阳性表达水平与病人的性别、年龄以及TNM分期无关（P〉0．05）,与肺腺癌的肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。结论检测Ets-1可能作为判定肺腺癌浸润转移的有效指标。     

Action and mechanism of Fas and Fas ligand in immune escape of gallbladder carcinoma

AIM: To study the role of Fas and Fas ligand (FasL) in biological behaviors of gallbladder carcinoma, and their correlated action and mechanism in tumor escape. METHODS: Streptavidin-biotin-peroxidase immunohistochemistry technique was used to study the expression of Fas and FasL protein in 26 gallbladder carcinoma tissues, 18 gallbladder adenoma tissues, 3 gallbladder dysplasia tissues and 20 chronic cholecystitis tissues. Apoptosis of the infiltrating lymphocytes in these tissues was studied by terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL) method. Expression of both proteins and apoptosis of the tumor infiltrating lymphocytes in cancer tissues of primary foci was compared with clinicopathological features of gallbladder carcinoma. RESULTS: The positive rates of Fas were not significantly different among carcinoma, adenoma, dysplasia and chronic cholecystitis. The positive rate of FasL in carcinoma was significantly higher than that in chronic cholecystitis (X^2= 4.89, P&lt;0.05). The apoptotic index (AI) in carcinoma was significantly higher than that in adenoma (t‘= 4.19, P=&lt;0.01) and chronic cholecystitis (t‘= 8.06, P=&lt;0.01). The AI was significantly lower in well-differentiated carcinoma and Nevin Ⅰ-Ⅲ carcinoma than that in poorly-differentiated carcinoma (t‘= 2.63, P=&lt;0.05) and Nevin Ⅳ-Ⅴ carcinoma (t‘= 3.33, P&lt;0.01). The confidence interval (CI) of infiltrating lymphooltes in adenoma, chronic cholecystitis, well-differentiated carcinoma and Nevin Ⅰ-Ⅲ carcinoma was very significantly lower than that in carcinoma (t‘ = 6.99, P&lt;0.01), adenoma (t‘ = 3.66, P&lt;0.01), poorly-differentiated carcinoma (t‘ = 5.31, P&lt;0.01) and Nevin Ⅳ-Ⅴ carcinoma (t‘ = 3.76, P&lt;0.01), respectively. The CI of apoptosis of infiltrating lymphocytes in well-differentiated carcinoma was significantly lower than that in poorly-differentiated carcinoma (t = 2.52, P&lt;0.05), and was not significantly lower in Nevin Ⅰ-Ⅲ carcinoma than in Nevin Ⅳ-Ⅴ carcinoma (t = 1.42, P&gt;0.05). Apoptosis of infiltrating lymphocytes was not discovered in adenoma and chronic cholecystitis. CONCLUSION: FasL expressed in gallbladder carcinoma cells permits tumor cells to escape from immune surveillance of organism by inducing apoptosis in infiltrating lymphocytes of carcinoma tissues. Up-regulation of FasL expression plays an important role in invasive depth, histological classification and metastasis of gallbladder carcinoma.     

PTEN和P16基因蛋白在胆囊癌组织中的表达

[目的]探讨PTEN和P16基因蛋白在胆囊癌组织中表达的意义。[方法]应用免疫组织化学技术检测58例胆囊腺癌、20例胆囊腺瘤和20例慢性胆囊炎组织中PTEN和P16基因蛋白表达。[结果]胆囊癌患者PTEN和P16表达阳性率分别为43．1％（25／58）和37．9％（22／58），其表达阳性率均明显低于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎（P〈0.05）。PTEN和P16表达与胆囊癌的分化程度、浆膜浸润和转移相关（P〈O．05）。[结论]检测PTEN和P16基因蛋白表达可作为评估胆囊癌生物学行为和预后的参考指标。     

脑膜瘤P53、P63的表达及与术后复发的关系

应用免疫组化方法检测70例脑膜瘤P^53、P^63表达情况，分析其与脑膜瘤组织学分级、复发的关系。结果：32例复发性脑膜瘤P^53表达阳性7例（21．9％），P^63表达阳性14例（43．6％）；38例初发性脑膜瘤中P^53表达阳性5例（13．2％），P^63表达阳性18例（47．4％）。随组织学分级的升高，P^53表达阳性者明显增多（P＜0．05）；P^63表达阳性与组织学分级无明显相关性（P＞0．05）。38例初发性脑膜瘤中P^63阳性率（18／38）与复发性脑膜瘤中阳性阳性率（14／32）无显著性差异（P＞0．05）。认为P^53表达水平与组织学分级有关，与肿瘤复发无显著性相关；P^63表达水平对脑膜瘤的组织学分级和预测复发均无显著性意义。     

原发性胆囊癌组织中脆性组氨酸三联体基因和Ki-67的表达及临床意义

目的:探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因和Ki-67抗原在原发性胆囊癌、胆囊腺瘤和慢性胆囊炎组织中的表达情况.方法:应用免疫组织化学S-P法,检测51例原发性胆囊癌、15例胆囊腺瘤和12例慢性胆囊炎组织中FHIT和Ki-67的表达情况,并分析其与胆囊癌临床病理因素的关系.结果:胆囊癌组中FHIT阳性率明显低于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎组(47.1%vs66.7%,91.7%,P<0.01),而Ki-67阳性率明显高于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎组(82.4%vs20.0%,0,P<0.01).FHIT表达缺失不仅与胆囊癌的高分级(18.8%vs56.5%,66.7%,P=0.02)、淋巴结或远处转移(33.3%vs66.7%,P=0.019)明显相关,而且与术后生存时间减少关系密切(31.2%vs77.8%,P=0.041).Ki-67表达与胆囊癌的高分级(58.3%vs87.0%,93.8%,P=0.039)和淋巴结或远处转移(33.3%vs66.7%,P=0.037)明显相关.FHIT与Ki-67表达呈负相关(r=-0.285,P=0.043).结论:FHIT基因是胆囊癌的一个候选抑癌基因.FHIT和Ki-67在胆囊癌的发生和演化中均起着重要作用,联合检测FHIT和Ki-67的表达情况有助于临床评估胆囊癌的生物学行为和判断预后.     

Expressions of cell junction regulatory proteins and their association with clinicopathologic parameters in benign and malignant gallbladder lesions

Cell junction regulatory proteins such as claudin-1, occludin, E-cadherin and snail play an important role in modulation of human cancer development. This study assessed the association of the expression of these proteins in lesions of gallbladder with clinicopathologic data. Tissue sections from adenocarcinoma, peritumoral tissues, adenomatous polyp and chronic cholecystitis were immunohistochemically analyzed for expression of claudin-1, occludin, E-cadherin and snail proteins. Expression of claudin-1, occludin and E-cadherin was significantly lower in adenocarcinoma than in peritumoral tissues, adenomatous polyp or chronic cholecystitis. Expression of snail was significantly higher in adenocarcinoma than in peritumoral tissues, adenomatous polyp or chronic cholecystitis. Furthermore, expression of claudin-1, occludin and E-cadherin was significantly higher in well-differentiated adenocarcinoma, defined by a maximal tumor size < 2 cm with neither lymph node metastasis nor invasion to the regional tissues, than those in poorly differentiated adenocarcinoma with a maximal tumor size ≥ 2 cm, lymph node metastasis and such invasion. Expression of snail was in reverse association. Patients with expression of claudin-1, occludin-1 and E-cadherin survived longer than the patients without these proteins, but patients with snail expression died earlier than those who did not. Cox multivariate regression analysis showed the characteristics of poorly differentiated adenocarcinoma (tumor size ≥ 2 cm, lymph node metastasis and tumor invasion to the regional tissues) were poor-prognostic factors negatively correlated with postoperative survival. Expression of claudin-1, occludin-1 and E-cadherin were favorable-prognostic factors. Snail expression, which was a poor-prognostic factor, was negatively correlated with postoperative survival.     

结肠癌组织P57kip2和Ki67表达对侵袭性的影响

目的:研究结肠癌中P57kip2与Ki67的表达与肿瘤的发生和发展的关系．方法:采用免疫组化技术ABC法检测P57kip2与Ki67抗原在正常结肠粘膜10例、结肠良性肿瘤10例和结肠癌69例组织中的表达．结果:正常结肠黏膜组织和结肠良性肿瘤组织中P57kip2和Ki67的表达没有统计学差异．结肠癌组织中P57kip2抗原表达的标志指数(labeling index,LI)较正常结肠黏膜组织和结肠良性肿瘤明显降低(P=0．0001);Ki67抗原表达LI较正常结肠黏膜组织和结肠良性肿瘤明显升高(P=0．0001)．不同性别、年龄结肠癌患者癌组织中P57kip2和Ki67的表达没有统计学差异．P57kip2在结肠癌低分化腺癌组织中的表达较在中高分化腺癌组织中的表达明显降低(P=0．032)．Ki-67在结肠癌低分化腺癌组织中的表达较在中高分化腺癌组织的表达明显升高(P=0．0226)．P57kip2在有淋巴管浸润的结肠癌组织中的表达较在无淋巴管浸润的结肠癌组织中的表达明显降低(P=0．0001)．Ki-67在有淋巴管浸润的结肠癌组织中的表达较在无淋巴管浸润的结肠癌组织中的表达明显升高(P=0．0001)．P57kip2在结肠癌Duke’s A期和B期的癌组织中的表达较在C期和D期癌组织中的表达明显升高(P=0．0002)．Ki-67在A期和B期的癌组织中的表达较在C期和D期癌组织中的表达明显降低(P=0．0006)．P57kip2在结肠癌T1,T2期的癌组织中的表达较在T3,T4期癌组织中的表达明显升高(P=0．0311)．Ki-67在T1, T2期的癌组织中的表达较在T3,T4期癌组织中的表达明显降低(P=0．0235)．P57kip2与Ki-67在结肠癌组织中的表达呈现明显的负相关(r= -0．847,P=0．0001)．结论:P57kip2表达下调,Ki67抗原表达上调在结肠癌的发生发展和转移过程中发挥着重要作用．