卡维地洛治疗高血压及高血压性心脏病的疗效观察

卡维地洛为新型的第三代 β(α１)受体阻滞剂 ,目前已广泛用于临床 ,我们曾用卡维地洛治疗５３例高血压及伴心功能不全患者 ,取得了明显疗效 ,报道如下。１对象与方法１ １病例选择 :按１９９９年世界卫生组织 (ＷＨＯ)及国际高血压联盟高血压诊断标准 ,选择高血压病人５３例 ,男２８例 ,女２５例 ,年龄４０～８０岁 ,平均６０岁。高血压Ⅰ级４例 ,Ⅱ级１４例 ,Ⅲ级２９例 ,肾性高血压６例 ;合并冠心病１４例 ,肾功能不全１３例 ,其中肾性高血压伴肾功能不全６例 ,合并心功能不全者２１例。按照ＮＹＨＡ的功能分级法 ,心功能Ⅱ级９例 ,Ⅲ级…     

卡维地洛治疗原发性高血压疗效分析

目的评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法60例原发性高血压患者，经过2周安慰剂洗脱期后随即分为治疗组和对照组，对照组30例给予美托洛尔25mg，2次／d，口服2周末血压下降未达到有效标准者增至50mg，2次／d，疗程8周；治疗组30例给予卡维地洛10mg，2次／d，服药2周末血压标准未达到有效标准者增至20mg，2次／d，疗程共8周。结果治疗组降压总有效率80.0％，显效率56，7％，对照组总有效率73．3％，显效率53．3％；2组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05），不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应程度均较轻，可耐受。结论卡维地洛是治疗原发性高血压安全有效的药物。     

卡维地洛治疗轻、中度高血压64例疗效观察

卡维地洛（Carvedilol）是一种新型的β受体阻滞剂，能非选择性阻滞β1和β2受体，并能阻滞α受体，是一种长效降压药。我院自2005年1-12月应用卡维地洛治疗轻、中度高血压64例，取得满意疗效。     

尼莫地平治疗原发性高血压疗效观察

我们自 1 999年 2月至 2 0 0 1年 7月用尼莫地平 (NP)治疗原发性高血压 68例 ,并与硝苯地平 (硝苯啶 )作对照 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择按 1 999年 WHO建议的高血压诊断标准 (收缩压≥ 2 1 .3 k Pa和 /或舒张压≥ 1 2 .7k Pa) ,将确诊为原发性高血压者 1 0 7例 ,分为两组 ,即 NP 68例 (治疗组 ) ,硝苯地平组 39例(对照组 ) ,两组患者的年龄、性别、病程、心率、高血压分期等情况基本相似 ,具有可比性。1 .2　治疗方法　对预选对象先停服各种降压药物 2周 ,测坐位右上臂血压 3次 ,取 3次血压平均值符合高血压标准…     

卡维地洛治疗原发性高血压疗效观察

卡维地洛（CarvediM）为第3代具有多种附加作用的β-受体阻滞剂，国外已有研究证明其治疗高血压有较好疗效。我们对该药用于原发性高血压（EH）进行观察，意在评估卡维地洛的降压效果及安全性。     

卡维地洛治疗原发性高血压300例的疗效

评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法：多中心开放试验，用卡维地洛对３００例原发性高血压病患者进行为期４周的治疗，剂量为２０－４０ｍｇ／ｄ。结果服药４周后，平均收缩压及舒张压分别下降２１．６ｍｍＨｇ及１５．５ｍｍＨｇ。     

卡维地洛治疗轻、中度高血压64例疗效观察

卡维地洛(Carvedilol)是一种新型的β受体阻滞剂,能非选择性阻滞β1和β2受体,并能阻滞α受体,是一种长效降压药。我院自2005年1~12月应用卡维地洛治疗轻、中度高血压64例,取得满意疗效。1临床资料1·1一般资料病例总数为64例,男42例,女22例;年龄42~68岁,平均(53·1±9·0)岁。均符合WHO轻、中度高血压诊断标准。坐位收缩压≥180 mmHg、舒张压≥110 mmHg、心动过缓(心率<50次/min)、Ⅱ度以上房室传导阻滞、病窦综合征(起搏器安装除外)、支气管哮喘、肝肾功能异常、继发性高血压、恶性高血压、孕妇、哺乳期妇女、服用避孕药及嗜酒者,不合…     

缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效观察

缬沙坦是新型的特异性非肽类血管紧张素受体拮抗剂。本文将缬沙坦治疗 4 0例原发性高血压 (ＥＨ)的临床疗效报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 4 0例中男 2 5例 ,女 15例 ;年龄 4 6～ 85岁 ;平均病程 12 34± 10 86年。符合ＷＨＯ高血压诊断标准。1 2　方法　病人入选后 ,在 2周观察期内未用降压药 ,口服缬沙坦首次剂量 80ｍｇ/ｄ ,连续服用 2周 ,如达到降压目标时 ,则继续保持这种服药方法直至试验结束。如未达到降压目标 ,改用 16 0ｍｇ/ｄ ,连服 2周。血压测量 :上午取病人坐位在同一侧上肢测血压 3次 ,取平均值。采用自身前后对…     

非洛地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的：评价非洛地平对轻、中度高血压的降压效果。方法：采用自身对照法。原发性高血压患者46例，给予口服非洛地平5—10mg／d，疗程4周。结果：降压总有效率为91．3％(42／46)。8例患者行24小时动态血压监测，收缩压和舒张压的谷峰值比率分别为67．84％和78.57％。结论：非洛地平能够有效降压，是一种安全有效的降压药物。     

卡维地洛联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效观察

目的评价卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压临床疗效。方法60例患者,随机分为两组,观察组给予卡维地洛每次10mg,口服1次／d;硝苯地平控释片每次30mg,口服1次／d。对照组为单一用药,硝苯地平控释片每次30mg,口服1次／d,两组用药均为八周为一疗程。结果观察组卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压效果明显。结论卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压临床疗效好,不良反应少,是一组安全合理的降压药物。     

吲哒帕胺治疗中老年原发性高血压116例疗效观察

我院自1999年成立心脑血管病专科门诊,通过社区普查形式,观察了116例中老年原发性高血压患者,并对患者进行了电解质、血脂、血糖、心电图及肾功能部分指标的监测,其结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 诊断明确的中老年原发性高血压患者116例,男78例,女38例,年龄50～87岁,平均64.2±5.3岁,病程0～30年,平均12.4±6.1年。高血压1级32例(27.6％),2级84例(72.4％),全部病例均符合1999年世界卫生组织国际高血压     

美托洛乐与卡维地洛治疗原发性高血压的疗效比较

目的 探讨美托洛乐与卡维地洛治疗原发性高血压的疗效.方法 原发性高血压患者286例.随机分为卡维地洛组146例,美托洛乐组140例,观察两组治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗8周收缩压、舒张压变化并进行比较.结果 两组治疗前和治疗2周收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗4周、治疗8周收缩压、舒张压比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡维地洛是一种新型非选择性β受体阻滞剂,能够有效的对轻、中度高血压进行治疗,达到良好的临床效果,安全性良好;并且具有多方面的心脏、血管保护作用.卡维地洛控制血压效果明显优于美托洛尔.     

氯沙坦治疗原发性高血压132例疗效观察

目的 观察氯沙坦(科素亚)的降压疗效及副反应。方法 选择轻、中度原发性高血压患者132例，给予口服氯沙坦50mg／d，疗程为4w，治疗前、治疗后2w、4w测定血压和心率。结果 氯沙坦降压总有效率84．1％，没有发现副作用。结论 氯沙坦能有效降低血压，并能改善靶器官损伤，是一种安全、有效、依从性好的一线降压药。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察β受体阻滞剂卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 采用随机和多中心研究方法，将60例心力衰竭患者随机平均分为两组，两组均给予心力衰竭常规治疗，A组加用卡维地洛。6个月随访其好转率，并比较治疗前后左室收缩内径（LVDs）、左室舒张内径（LVD）、左室射血分数（LVEV）变化。结果 6个月后A组好转率（治愈率＋好转率）为88％，B组好转率82．7％。两组LVDs、LVD、LVEF较治疗前均有显著改善（P〈0．05）。结论 卡维地洛在心力衰竭标准用药基础上治疗慢性心力衰竭是有效及安全的，可显著改善左室重塑。     

吲达帕胺治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察吲达帕胺治疗原发性高血压的降压疗效。方法：60例门诊初治患,每日晨起服吲达帕胺2.5mg,疗程为4周。治疗前后分别测血压、肝肾功能、血糖、血脂及电解质。结果：总有效率96．67％,显效54例,有效4例,无效2例。治疗后平均收缩压下降19.22mmHg,舒张压下降9.13mmHg。与治疗前相比,差异有显意义（P＜0．001）。结论：阿达帕胺降压效果明确,副作用少。     

脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月北京恒和中西医结合医院收治初诊的120例原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服卡维地洛胶囊,1粒/次,第1周1次/d,第2周增至2次/d,之后酌情增减用量,原则上不超过4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑心通胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后收缩压、舒张压、SAS评分、SDS评分、生活自理能力评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、SAS评分、SDS评分均较治疗前显著降低,生活自理能力评分显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组收缩压、舒张压、SAS评分、SDS评分低于对照组,生活自理能力评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压具有明显的临床疗效,可显著降低患者收缩压和舒张压,提高患者生活自理能力评分,具有一定的临床推广应用价值。     

络德治疗原发性高血压临床效果观察

目的 探讨络德治疗原发性高血压的临床效果及其安全性。方法 对同期入院164例原发性高血压患者经14d安慰剂清洗后随机分成两组，治疗组口服络德l0mg一20mg，2次／d，对照组口服倍他乐克忙．5mg～25mg，2次／d，观察56d。结果 与用药前相比，两组用药后14d-56d血压均较前明显下降，络德降压总有效率83．3％，显效率61．4％；倍他乐克降压总有效率77．5％，显效率56．7％。结论 络德是一种有效且副作用小的治疗原发性高血压药物。     

卡维地洛与美托洛尔对照治疗原发性高血压60例

目的:评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性.方法:60例原发性高血压患者经过2周安慰剂洗脱期后随机分为:对照组30例给予美托洛尔25mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准增至50mg,bid,疗程共8周.治疗组给予卡维地洛10mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准者增至20mg,bid,疗程共8周.结果:治疗组降压总有效率80.0%,显效率56.7%,对照组总有效率73.3%,显效率53.3%;两组疗效比较差异无显著性(P>0.05),不良反应发生率差异无显著性(P>0.05).不良反应程度轻微,可耐受.结论:卡维地洛是治疗原发性高血压的安全有效的药物.