米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用

目的为了探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用价值。方法总结在我院治疗的稽留流产患者54例资料,按照患者自主选择治疗方法进行分组:选用米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗的30例为治疗组,选用补佳乐与清宫术合用的24例为对照组,所有患者治疗后按照文中疗效标准进行评价,最后统计学方法比较组间疗效结果。结果治疗组患者镇痛显效18例,有效8例,总有效率86.7%,宫颈软化及扩张显效15例,有效15例,总有效率100%,治疗组患者均一次性清宫成功(100%),三组指标均显著高于对照组疗效结果(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产具有较高的临床应用价值。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用

目的探讨米非司酮、米索前列醇与清宫术三联疗法应用于稽留流产临床效果及安全性。方法选取我院妇科2010年10月至2012年10月收治稽留流产患者140例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各70例;其中对照组患者采用乙烯雌醇+清宫术治疗;观察组患者采用米非司酮+米索前列醇+清宫术治疗;比较两组患者镇痛、宫颈软化及扩张总有效率,一次清宫成功率及人工流产综合征发生率等。结果对照组和观察组患者镇痛总有效率分别为21.4%,87.1%;观察组患者镇痛总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者宫颈软化及扩张总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者一次清宫成功率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);观察组患者人工流产综合症发生率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇与清宫术三联疗法应用于稽留流产临床效果显著,可有效减少疼痛,促进宫颈软化扩张,一次清宫成功概率大大提高,不良反应发生风险降低。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产56例临床观察

目的 评价米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效.方法 将2005～2010年收治的112例稽留流产患者随机分为A组56例,米非司酮50mg,12h 1次,连服2d,第三天早晨予以米索前列醇600μg于阴道穹窿置入,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后行刮宫术.B组予己烯雌酚连服5d,后行刮宫术.结果 A组住院时间、刮宫次数、流血量明显少于B组.结论 米非司酮配伍米索前列醇并行清宫术治疗稽留流产明显优于传统疗法,是一种安全有效、较为理想的治疗方法.     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术对稽留流产患者临床效果评价

目的为了探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用价值。方法总结在本院治疗的稽留流产患者54例资料,按照患者自主选择治疗方法进行分组：选用米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗的30例为治疗组,选用补佳乐与清宫术合用的24例为对照组,所有患者治疗后按照文中疗效标准进行评价,最后统计学方法比较组间疗效结果。结果治疗组患者镇痛显效18例,有效8例,总有效率86.7%,宫颈软化及扩张显效15例,有效15例,总有效率100%,治疗组患者均一次性清宫成功（100%）,三组指标均显著高于对照组疗效结果（P〈0.05）。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产具有较高的临床应用价值。     

米非司酮、米索前列醇与清宫术三联治疗稽留流产64例临床观察

【摘要】目的探讨米非司酮、米索前列醇与清官术联合应用于稽留流产治疗的临床效果。方法选取本院2010年6月～2011年6月收治稽留流产患者128例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组64例,分别采用乙烯雌醇＋清官术和米非司酮＋米索前列醇＋清宫术治疗;比较两组患者手术时间、术中出血量、一次清宫成功率,镇痛及宫颈软化、扩张总有效率,人工流产综合征发生率等。结果联合治疗组患者手术时间及术中出血量均明显少于对照组（P〈0．05）;联合治疗组患者一次清宫成功率明显高于对照组（P〈0．05）;联合治疗组患者镇痛总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;联合治疗组患者宫颈软化、扩张总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;同时联合治疗组患者人丁流产综合症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产能够减少术中创伤、提高镇痛效果及一次清宫成功率．降低不良反应发生风险。     

米非司酮与米索前列醇联合清宫术在治疗稽留流产中的应用观察

目的观察米非司酮与米索前列醇联合清宫术在治疗稽留流产中的疗效。方法对82例稽留流产患者采用空腹口服米非司酮75 mg,2次/d,间隔12 h,连服2 d,第3天早晨米索前列醇空腹0.6 mg顿服,严密观察4～6 h必要时加用米索前列醇0.2 mg口服或放入阴道后穹隆,妊娠物排出后根据情况决定是否行清宫术。结果 24 h内妊娠物自然排出占92.7%,3例失败行清宫术,一次清宫成功率100%,宫颈均软且宫颈口松,组织易于搔刮,出血少,手术时间约3～5 min,术中患者均能忍受,无人流综合征发生。结论米非司酮和米索前列醇配合清宫术时治疗稽留流产,充分显示其优越性将稽留流产的难度降到最低是安全、有效可行的,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产25例

目的：观察米非司酮联合米索前列醇对稽留流产的治疗效果。方法：将50例稽留流产患随机分为两组。治疗组口服米非司酮25mg,早、晚空腹各1次,连续3天,第4天口服米索前列醇600μg后,4-6h内行钳刮术;对照组肌肉注射乙Di酚4mg,每日1次,共3天后行钳刮术,观察宫颈扩张情况,出血量及清宫次数。结果：治疗组宫颈软化、出血量改善较对照组明显,且清宫次数减少,两组差异有显性。结论：该方法治疗稽留流产,疗效肯定,显优于乙Di酚的传统处理方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对72例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90．3％，不全流产率8．3％，无效1．4%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的 探讨不同剂量及方法的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性.方法 将160例确诊稽留流产的患者随机分组,实验组80例米非司酮150 mg顿服,第二日米索前列醇0.6 mg口服;对照组80例米非司酮配伍50 mgq12 h 2 d,第三日米索前列醇0.6 mg口服,观察两组术中术后情况.结果 两组胚胎自然排出率、手术时间、术中出血量、副反应、一次性清宫率均差异无统计学意义(P>0.05),但实验组住院天数明显小于对照组.(P<0.001).结论 米非司酮米索前列醇配合清宫治疗稽留流产安全.效果好,二种方法均可应用,根据患者需要适当选择.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是流产的一种特殊情况,既往采用清宫术或钳刮术,患者痛苦大,术时操作困难,并发症多。我站采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,取得较满意的疗效,现总结如下:1资料与方法1.1一般资料研究对象为2000年3月-2008年3月在我站确诊为稽留流产的患者120例,年龄22～36岁,初     

米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产64例

目的 :分析米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法 :治疗组 6 4例 ,口服米非司酮 5 0mg ,q 12h ,共 3次 ,10～ 12h后米索前列醇 0 6mg顿服 ;对照组 5 5例 ,肌注已烯雌酚 4mg·d-1,用药 3d后行清宫术。结果 :治疗组胚胎自然排出率 34 38% ,4 2例清宫者宫颈成熟良好达 83 33% ;对照组无 1例胚胎自然排出 ,宫颈成熟良好占 14 5 5 % ,6例二次清宫 (占 10 91% )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有 30 %以上胚胎自然排出 ,宫颈成熟软化良好 ,疗效可靠、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产86例分析

稽留流产是流产的一种特殊类型 ,指胚胎或胎儿滞留在宫腔内尚未自然排出者。我院采用米非司酮配伍米索前列醇口服治疗 86例 ,效果较好 ,报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　我院 86例稽留流产符合以下条件 :(1) <40岁 ;(2 )孕周小于 13周 ;(3 )宫体小于孕 3个月 ;(4 )Ｂ超证实胚胎或胎儿已死亡 ;(5 )查血凝四项 ,血细胞计数均正常 ;(6)肝肾功能正常 ;(7)子宫无明显器质性病变。1.2　方法　口服米非司酮 5 0ｍｇ ,12ｈ 1次 ,连续给药 2ｄ ,第 3天服米索前列醇 60 0 μｇ ,观察 2 4ｈ ,若无胚胎组织排出或阴道出血即行清宫术。1 3　观察项…     

米非司酮配米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:观察米非司酮配米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:选择2019年2月1日~9月14日在我院诊疗的稽留流产患者59例作为试验对象,采用米索前列醇联合米非司酮治疗。观察出血量、二次清宫率、不良反应发生率、用药与排出间隔时间和有效流产率。结果:完全流产38例,不完全流产14例,无效7例,完全流产率为64.41%,治疗有效率为52例(88.14%)。出血量为(56.8±13.2)mL,二次清宫率为3例(5.1%),药物不良反应发生率为6例(10.2%),最后一次用药与排胎间隔时间为(2.43±0.32)h。结论:使用米非司酮配米索前列醇治疗稽留流产疗效显著,能够降低危险和痛苦,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产54例临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将109例稽留流产患者分治疗组54例和对照组55例。治疗组给予米非司酮及米索前列醇口服,根据判断情况给予清宫术;对照组给予己稀雌酚片口服后再行清宫术。观察2组流产情况、阴道流血量及手术时间。结果治疗组流产疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组术中阴道出血量为(40.11±7.84)ml少于对照组的(83.46±11.58)ml,手术时间为(3.84±1.12)min短于对照组的(7.69±2.97)min,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产是一种安全有效、较为理想的治疗方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的临床应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇片在稽留流产中的应用效果。方法：对2008年1月-2010年2月对妊娠12～18周稽留流产孕妇102例,按入院时间顺序单数选为实验组（A组）,双数选为对照组（B组）,各51例,实验组服用米非司酮配伍米索前列醇片,与对照组苯甲酸雌二醇肌注后再行清宫术比较。结果：实验组完全流产43例,占84．3％：不全流产7例,占13．7％;流产失败1例,占2．0％。阴道流血量〈60ml 45例,占88％;阴道出血量〉60ml 6例,占12％;清宫人数8例,清宫时间〈5min 8例,占100％,〉5main 0例。对照组完全流产3例,占5．8％;不全流产4例,占7．8％;流产失败44例,占86．4％。阴道流血量〈60ml 31例,占56％;阴道出血量〉60ml 20例,占44％。清宫人数48例。清宫时间〈5min 42例,占87．5％;〉5min 6例,占12．5％。结论：米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中应用效果显著。值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

探讨稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗的临床疗效

目的:探究米非司酮联合米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法:将某院2016年1月～2018年12月收治的70例稽留流产患者作为本次研究对象,按照入院顺序分两组,对照组使用米索前列醇治疗,研究组在其基础上增加米非司酮治疗,对比两组患者治疗后出血量、二次清宫率以及不良反应发生情况以及临床治疗效果。结果:研究组患者治疗后出血量、二次清宫率以及不良反应发生率低于对照组,治疗效果优于对照组,差异对比有统计学意义(P0.05)。结论:稽留流产患者治疗中米非司酮联合米索前列醇的应用能够有效提升流产效果,降低各类不良情况发生,提高治疗安全性。     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床疗效

目的：观察口服流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法：将108例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组54例。观察组口服米非司酮50mg／d,连服3天,第四天早晨6点给予米索前列醇600μg口服,观察阴道或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,5mg／次,每日3次,连续服用5d,行清宫术。结果：观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组（P〈0．05）,宫颈软化及扩张程度优于对照组（P〈0.05）,手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产有一定的安全性及有效性。