更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例。两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗。结果治疗10 d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.38,P<0.05);治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。两组治疗期间无严重的药品不良反应。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法收集本科2010年6月-2012年9月收治的120例带状疱疹患者,并将其随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予更昔洛韦0．5g静滴,同时给予复方甘草酸苷注射液120mg每日静滴。对照组60例仅单纯给予更昔洛韦0．5g每日静滴。两组治疗疗程均为15d。疗程结束后分析两组结果,比较两组临床症状的改善情况。结果两组患者均完成治疗疗程,并取得较好疗效,且无明显不良反应发生。治疗组的临床症状改善时间明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组神经痛的发生率分别为11．67％和23．33％。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著．安全可靠。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹的疗效观察

目的 评价更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹的疗效及安全性.方法36例小儿带状疱疹患者分为两组,治疗组用更昔洛韦5 mg·kg-1静脉滴注,每日2次,联合复方甘草酸苷10 mL静脉滴注,每日1次.对照组单用更昔洛韦5 mg·kg-1静脉滴注,每日2次.两组疗程均为7 d.结果 治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义,(P＜0.05).患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P＜0.01) :不良反应的发生,治疗组与对照组相比P＞0.05,两组之间无统计学意义.结论 更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹起效快,疗效高,毒副作用小,安全性好.     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹临床观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法选取带状疱疹患者64例,随机分为对照组及治疗组,各32例。对照组采用静滴更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上加口服泼尼松治疗,14d为1个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论更昔洛韦联合泼尼松能有效治疗带状疱疹,无明显不良反应,具有临床推广意义。     

更昔洛韦治疗带状疱疹90例临床分析

目的观察比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法两组均按常规治疗方案使用炉甘石洗剂、吲哚美辛、重组人干扰素α-2b、维生素B1、维生素B12治疗，治疗组使用更昔洛韦静脉滴注，两组对照组则使用阿昔洛韦静脉滴注，连用1周。结果带状疱疹治疗组总有效率为85．7％，对照组总有效率为62．5％，有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论使用更昔洛韦治疗带状疱疹较阿昔洛韦治疗带状疱疹见效快，可以缩短病程，减少神经痛。     

更昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒引起的急性炎症性皮肤病,中医称为“缠腰火龙”、“缠腰火丹”,俗称“蜘蛛疮”。其主要特点为簇集水泡,沿一侧周围神经作群集带状分布,伴有明显神经痛。初次感染表现为水痘,以后病毒可长期潜伏在脊髓后根神经节．免疫功能减弱可诱发水痘带状疱疹病毒再度活动,生长繁殖,沿周围神经波及皮肤,发生带状疱疹。其治疗方法有镇痛、抗病毒、抗感染、激光照射,对眼部带状疱疹患者还应选用散瞳剂。我科于2005年1月～2007年1月应用更昔洛韦治疗带状疱疹,并与阿昔洛韦治疗带状疱疹做对照观察．取得满意疗效．现报道如下：     

更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹疗效观察

目的探究更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹的疗效。方法69例老年带状疱疹患者,随机分为治疗组34例和对照组35例。对照组静脉滴注更昔洛韦250mg,qd,连用7d。治疗组在对照组基础上口服泼尼松每次10mg,tid,连用3d,随后改为口服泼尼松每次10mg,qd,连用4d。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹比单独使用更昔洛韦效果好。     

更昔洛韦联合转移因子治疗带状疱疹的临床研究

目的 评价更昔洛韦联合转移因子胶囊治疗带状疱疹的临床疗效,为临床治疗带状疱疹提供治疗方案.方法 将70例带状疱疹患者按随机的原则分到两组,实验组给予静滴更昔洛韦同时口服转移因子;对照组只静滴更昔洛韦.两组均连续治疗7d.结果 实验组痊愈率为80.00％,总有效率为97.14％;对照组痊愈率为60.00％,总有效率为88.57％,经统计学处理,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05),实验组优于对照组.结论 更昔洛韦联合转移因子可提高临床治疗带状疱疹的疗效,值得临床推广.     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹30例疗效观察

目的：观察评估更昔洛韦和泼尼松联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取60例带状疱疹患者,随机分为联合用药组和对照组,每组30例。联合用药组每日静脉滴注更昔洛韦辅以口服泼尼松治疗;对照组仅每日静脉滴注更昔洛韦。10日疗程后观察评估两组患者的疗效。结果更昔洛韦和泼尼松联合用药有助于增强带状疱疹患者的治疗效果,且使病症好转的时间加快。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效稳定确切,值得在临床上推广使用。     

微波联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察微波照射联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。     

复方甘草酸苷联合盐酸伐昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效评价

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸伐昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法依照就诊顺序奇偶数将130例PHN患者随机分为观察组和对照组各65例,观察组采用复方甘草酸苷注射液、盐酸伐昔洛韦片及神经妥乐平三联治疗方案;对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液,外敷阿昔洛韦软膏。两组均连续治疗4周。结果①观察组治愈率、总有效率均显著高于对照组[43.1%vs 9.2%,95.4%vs 70.8%,P<0.01];②观察组治疗后第2周、第4周VAS评分均显著低于对照组(P<0.05或0.01);③观察组患者疼痛缓解时间、疼痛消失时间均显著短于对照组(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合伐昔洛韦、神经妥乐平治疗PHN疗效确切,可显著改善患者疼痛程度,缩短疼痛缓解时间、消失时间,少不良反应,值得推广应用。     

更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹临床研究

目的评价更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将260例带状疱疹随机分为观察和对照两组,观察组137例,以更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗;对照组123例,用更昔洛韦胶囊治疗,两组同时加用维生素B1、维生素B12,比较两组疗效,后遗神经痛发生率及止痛、止疱、结痂时间。结果观察组有效率90.6%,对照组63.5%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组后遗神经痛发生率6.6%,对照组22.0%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短（P〈0.01）。结论更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好,后遗神经痛发生率低,止痛、止疱、结痂时间短。     

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:将107例玫瑰糠疹患者随机分为对照组(志愿者,n=37)、观察组(n=35)和研究组(n=35)。对照组患者不给予用药治疗,等待自愈;观察组患者给予复方甘草酸苷3片,口服,每日3次;研究组患者在观察组治疗的基础上给予盐酸伐昔洛韦250 mg,口服,每日3次。3组患者均观察2周。观察3组患者未用药或用药1周、2周后疗效,并记录不良反应发生情况。结果:治疗1周后,研究组患者总有效率>观察组>对照组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,研究组与观察组患者总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但研究组与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者观察期间均未见明显不良反应发生。结论:盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹较单用复方甘草酸苷或未用药物疗效较好、起效较快,安全性相似。     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床观察

目的：探讨带状疱疹病毒性角膜炎采用更昔洛韦联合炎琥宁治疗效果。方法92例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组单纯接受更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组接受更昔洛韦眼用凝胶联合炎琥宁治疗,对比分析两组临床疗效,及角膜炎症状、虹膜炎炎症消失时间等。结果观察组患者的疗效、虹膜炎炎症、角膜炎症状消失时间、畏光消失时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论带状疱疹病毒性角膜炎患者应用更昔洛韦联合炎琥宁用药,有利于症状早日改善,提高临床疗效,应用前景广阔。     

薄芝糖肽联合更昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的探讨薄芝糖肽联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将79例带状疱疹患者随机分组,试验组40例予以薄芝糖肽及更昔洛韦治疗;对照组39例仅予以更昔洛韦治疗。结果试验组及对照组治疗总有效率分别为90.0%、71.8%,前者优于后者;试验组及对照组后遗神经痛发生率分别为5.0%、12.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论薄芝糖肽联合更昔洛韦能有效治疗带状疱疹,减少后遗神经痛发生率,且疗效优于单用更昔洛韦。     

更昔洛韦注射液联合复方倍他米松注射液治疗带状疱疹的临床研究北大核心CSCD

目的观察更昔洛韦注射液联合复方倍他米松注射液治疗带状疱疹患者的临床疗效及安全性。方法将114例带状疱疹患者随机分为对照组和试验组,每组57例。对照组予以更昔洛韦每次150 mg,bid,静脉滴注,5 d后,剂量调整为每次150 mg,qd,静脉滴注,继续治疗3~5 d;试验组在对照组治疗的基础上,予以复方倍他米松注射液1 m L,单次肌内注射。比较2组患者的临床疗效、临床表现缓解时间和后遗神经痛(PHN)发生率,血浆P物质(SP)和β-内啡肽(β-EP)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.47%(51例/57例)和70.18%(40例/57例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的止疱时间分别为(4.46±0.68)和(5.88±0.68)d,止痛时间分别为(4.32±0.66)和(7.98±0.13)d,脱痂时间分别为(11.39±1.37)和(15.18±1.91)d,PHN发生率分别为22.81%(13例/57例)和42.11%(24例/57例),SP分别为(59.01±8.03)和(81.32±9.75)ng·L^(-1),β-EP分别为(48.65±5.89)和(42.54±5.26)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、腹部不适和头痛为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.28%和17.54%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦注射液联合复方倍他米松注射液治疗带状疱疹患者的临床疗效确切,其能显著降低PHN发生率,抑制血浆SP表达,促进β-EP分泌,且不增加药物不良反应的发生率。     

更昔洛韦治疗老年带状疱疹的效果分析

目的:探讨更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床效果.方法:选取2013年1~12月我院收治的老年带状疱疹患者120例作为本次研究的对象,将患者分成对照组与研究组,对照组采用阿昔洛韦治疗,研究组采用更昔洛韦治疗,比较两组临床效果.结果:研究组疼痛缓解、止痛、止疱、结痂以及皮损康复时间和临床效果显著优于对照组,差异有统计学意义.结论:老年带状疱疹应用更昔洛韦治疗具有十分显著的临床效果,明显减少患者疼痛,加快患者康复,值得在临床上推广.     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹21例疗效分析

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的临床疗效。方法选择2010年12月～2011年12月本院皮肤科确诊的带状疱疹患者42例．随机分为观察组和对照组各21例,对照组予更昔洛韦注射液250mg,每日1次静滴。观察组更昔洛韦注射液250mg,每日1次,静滴;泼尼松片晨起顿服20mg,共4d,第5天起减量至晨起顿服10mg,连用4d后停药;疗程8d。比较两组的疗效及皮损结痂天数、疱疹消退天数、疼痛缓解天数。结果观察组和对照组总有效率分别为95．24％、71．43％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（x2=15．264,P〈0．05）。观察组皮损结痂天数为（7．65±1．44）d、疱疹消退天数为（6．11±1．08）d、疼痛缓解天数为（7．78±1．34）d,对照组皮损结痂天数为（9．23±1．22）d、疱疹消退天数为（8．51±1．19）d、疼痛缓解天数为（9．26±1．80）d,两组临床症状、体征消失时间比较。差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗过程中观察组3例出现发热、头痛以及恶心呕吐等胃肠道不适症状,减少药物剂量之后反应消失,全部完成治疗。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹疗效确切,能明显改善患者的临床症状．不良反应少,值得推广和应用。     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的疗效探讨

目的探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取2010年1月～2013年12月收治的80例带状疱疹病毒性角膜炎患者作为研究对象,并将其随机分成研究组和对照组,各40例。研究组患者采用更昔洛韦眼用凝胶联合炎琥宁治疗,对照组单纯采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组患者的角膜炎症状、虹膜炎炎症消失时间以及患者的临床疗效。结果研究组40例患者中,治愈21例,显效10例,有效7例,总有效率为95%;对照组40例患者中,治愈11例,显效4例,有效16例,总有效率为77.5%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者在角膜炎症状、虹膜炎炎症消失时间上显著短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎能够有效提高治疗效果。