建立实验性可复性牙髓炎动物模型的定量分析

观察研究牙髓炎的发生、发展及转归过程,建立合理的实验动物模型并在此基础上进行深入的研究是非常必要的。实验性牙髓炎动物模型的建立,是研究牙髓炎发病机制和有关治疗方法的基础。目前,国内外关于制备大鼠实验性牙髓炎模型的方法较多:如软龋置入法、内毒素脂多糖诱导法、高     

大鼠腹部心脏移植模型的显微外科技巧

心脏移植是治疗终末期心脏病的有效手段，已应用于临床，但有诸多问题如排斥反应等亟待解决。因此，建立一个稳定的动物模型进行基础研究非常必要。本实验旨在探讨大鼠腹部心脏移植模型的手术技巧，并验证DA和Lewis大鼠品系的纯正性。     

改良套管法大鼠心肺联合移植模型的建立

目的探讨非体外循环下建立操作简单、稳定的心肺联合移植动物模型的方法。方法套管法大鼠左肺移植动物模型基础上,结合左肺及心脏整体移植理论,建立改良套管法大鼠心肺联合移植动物模型。结果正式试验中20只大鼠建立模型,供心通血复跳18只,复跳率90%;术后3d内移植心脏搏动无力3只,15例手术成功者存活均超过7d;第7d开胸见肺膨胀良好,无明显肺水肿,受体右侧肺门阻断前后测动脉血气进行比较,PO2和PCO2均无显著差异（P〉0.05）。结论改良套管法心肺联合移植动物模型避免了体外循环,移植后左肺及全心作功,操作简便,仪器设备要求简单,费用较低,效果较好,可推广应用。     

大鼠妊高征模型的建立初探

目的：建立妊高征的动物模型。方法：用58只雌性Wistar大鼠采用机械缩窄子宫动脉的方法,经过90d观察,对大鼠血压值、尿常规值、血液生化等相关指标分析。结果：大鼠妊高征模型与人类妊高征具相似性。结论：成功地建立了Wistar大鼠妊高征模型,为妊高征病因学和临床治疗的研究提供了实验动物模型。     

中医宏观与微观结合辨证治疗湿热泄泻型慢性结肠炎临床分析

目的通过临床病例观察分析,探索中医宏观辨证与微观辨证相结合的辨证思维方法在治疗湿热泄泻型慢性肠炎的效果。方法用中医宏观辨证与微观辨证相结合的辨证法对56例湿热泄泻型慢性结肠炎患者进行对症治疗。结果治疗2个月后治愈14例,显效25例,有效12例,无效5例,总有效率达91.1%。结论用中医宏观与微观结合辨证治疗湿热泄泻型慢性结肠炎的疗效满意,与微观辨证相结合的中医宏观辨证思维值得探索。     

实用皮肤光老化动物模型的建立

目的探讨建立实用的皮肤光老化动物模型的方法与步骤,为临床光老化皮肤病的研究提供试验基础。方法 20只SD大鼠,随机分两组,对照组10只、造模组10只。用标记笔标出预照射范围,去除该范围内毛发,造模组用紫外线光疗仪进行照射,每天一次,每次15min,共8周时间。造模完成后分别切取两组大鼠背部皮肤,经固定、脱水、石蜡包埋后切片、常规染色,显微镜下观察并采图。结果肉眼观察造模组大鼠背部皮肤增厚,粗糙,并出现明显的粗大沟纹。组织病理HE染色后镜下可见,造模组大鼠较正常对照组表皮增厚、厚薄不均,真皮胶原变性、断裂、减少、排列紊乱,甚至凝集呈块状,炎症细胞浸润。结论利用紫外线光疗仪局部照射来建立皮肤光老化动物模型是一种简便易行、经济实用的方法。     

门静脉高压症小动物模型的构建及研究进展

门静脉高压症是肝硬化最常见且致命的并发症,建立动物模型是研究门静脉高压症的理论基础。本文综述门静脉高压症小动物模型的构建方法及各种模型的特点和研究进展,以在研究中可根据不同目的选用恰当的动物模型。     

大鼠视神经夹伤后视网膜形态变化的实验研究

目的 探讨大鼠视神经夹伤后视网膜病变的时序性变化.方法 建立大鼠视神经夹伤模型.分别于伤后1、3、7、15、30 d光镜下计数视网膜神经节细胞(RGCs)数目的变化.结果 大鼠视神经夹伤诱导RGCs较正常眼明显减少.结论 应用40 g力视神经夹建立的定量视神经损伤动物模型是可行的,并可应用于视神经损伤修复的研究中.     

肾小球硬化大鼠模型的实验研究

为了建立一接近人类肾小球硬化病理特征、制作周期短、稳定性重复性良好的动物模型,以供新药研究之用,对健康雄性SD大鼠行左侧肾切除合并阿霉素双次注射尾静脉的方法建立肾小球硬化动物模型.正常组则行假手术及予等量生理盐水尾静脉注射.于第0,2,4,6,8周留取24h尿液测定尿蛋白含量;第8周末取血检测血生化指标,单侧肾切除合并阿霉素双次尾静脉注射的肾小球硬化模型大鼠的24h蛋白尿、血脂都较正常组明显升高.该模型病理特征与人类肾小球硬化相似,其建立为治疗肾小球硬化的新药开发奠定了实验基础.     

基于代谢组学的热病证候模型评价方法研究

目的建立一套完善的中医证候动物模型的评价方法。方法以2,4-二硝基苯酚诱导的热病证候模型为切入点,借助代谢组学平台,通过对空白对照组及模型组大鼠尿液的代谢指纹数据及模型组不同时间段尿液的代谢组进行分析,探讨动物模型的评价方法。结果通过代谢组学研究,结果表明2,4-二硝基苯酚诱导的动物模型符合中医临床的热病证候表征。结论代谢组学可用于中医证候动物模型的评价研究。     

家兔肝纤维化模型的病理学变化

肝纤维化动物模型的建立既往多采用四氯化碳（carbontetrachloride，CCl４）诱导大鼠或犬、猴等动物，以用于抗肝纤维化药物的筛选与评价犤１，２犦。用大鼠制作肝纤维化的动物模型，肝脏体积小，不便于观察，且大鼠血容量少，不利于生化指标的检测。以犬建立模型，操作复杂犤３犦。我们以家兔为对象探讨建立肝纤维化动物模型的可行性，家兔饲养简单，肝脏大小适中，血容量大，观察、检测方便，分阶段观察家兔肝胶原纤维的变化。现报道如下。１材料与方法１．１动物模型的建立选健康新西兰家兔４０只，６月龄，体重１．９～２．１kg，雌雄…     

胆总管结扎术和CCl4诱导大鼠肝纤维化模型的建立

目的:构建大鼠肝纤维化动物模型。方法:取雄性Wistar大鼠180只,其中90只通过腹腔内注射四氯化碳,1.5mL/kg,每周1次,共10周,建立大鼠肝纤维化动物模型;另90只胆总管结扎,结扎时间是1d、2d、4d、7d,建立大鼠肝纤维化动物模型。造模成功后处死大鼠,立即取新鲜肝脏。应用HE染色及免疫荧光法观察实验大鼠肝组织病理学变化。结果:CCl4诱导建模第6周肝脏假小叶形成,大鼠肝脏有明显的纤维化病灶,在第7周始最为典型;胆总管结扎术4d和7d模型组肝脏假小叶形成,大鼠肝脏有明显的纤维化病灶。结论:胆总管结扎术和CCl4诱导可成功建立大鼠肝纤维化动物模型。     

肥胖动物模型的研究进展

近年来,在大鼠和小鼠等动物种属成功地建立了食物、谷氨酸钠与精神抑制药诱导的肥胖动物模型,每种动物模型各有优缺点,合理应用动物模型能更好地开展针对肥胖的实验和临床研究。随着抗肥胖药物的深入研究,动物模型有很好发展和应用,现综述食物诱导大鼠肥胖的致肥条件研究、预测肥胖的大鼠"体重增加/高脂饲料"模型、小鼠谷氨酸钠肥胖合并2型糖尿病和大鼠精神抑制药所致药物性肥胖等肥胖动物模型制作方法的若干研究进展。     

PCPA失眠大鼠模型的制作及其机制

PCPA失眠鼠模型是目前公认的,并广泛用于5-HT及其与其他递质之间关系研究的经典动物模型。现从PCPA对失眠鼠脑内单胺类递质的影响,旨在了解PCPA导致大鼠失眠证的机制,为镇静催眠药物的评价提供理论基础。实验采用6~7周龄雄性健康SD大鼠,对氯苯丙氨酸PCPA(300mg/kg,ip)连续给药2     

应激预处理对应激大鼠心肌的影响

目的通过建立应激预处理适应动物模型,探讨应激预处理对应激大鼠心肌的影响。方法利用持续束缚建立应激预处理适应动物模型,采用高效液相检测血浆儿茶酚胺;ELLISA法检测血浆皮质醇换算成皮质酮含量;生物化学法测定心肌LDH、a-HBDH和CK-MB含量。结果①预处理组大鼠经过应激后,糖皮质激素的分泌水平明显低于应激组;②预处理组大鼠经过应激后,儿茶酚胺的分泌水平明显低于应激组;③预处理组大鼠应激后,血浆LDH、a-HBDH、CK-MB测定明显弱于应激组。结论应激预处理能够明显降低应激所造成的心肌损伤。     

中医药干预COVID-19肺炎动物模型的探讨

目的 阐明中医药有效防止新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者转化为危重症的作用机制,为建立中医药治疗COVID-19生物评价平台建立应用基础。方法 综述了近年来报道的COVID-19动物模型和病理生理研究进展。结果 发现直接用冠状病毒感染的动物模型均不易转化为重症甚至濒死症状,且存在生物安全风险,而用脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤模型与COVID-19患者的临床危重症病理生理反应较为接近。结论 脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤模型是现阶段对于中医药防治COVID-19进行研究较为理想的动物模型。     

电击跳跃法建立大鼠跟腱病动物模型

目的:采用电击跳跃法建立大鼠跟腱病动物模型.方法:采用电击刺激大鼠足部的方法,在电击笼内大鼠会向上跳跃,反复电击使大鼠肌腱产生过度损伤.结果:对大鼠跟腱进行HE染色、甲苯胺蓝染色、Tunel法细胞凋亡学检测.训练8周后跟腱胶原纤维排列明显紊乱,细胞核较圆,同时可见腱周组织中细胞数量和毛细血管数量增加,腱周组织中细胞数量、嗜碱性颗粒及毛细血管明显增加,提示电击刺激造模后的大鼠跟腱存在凋亡表现.结论:本研究从过度损伤后大鼠肌腱的逐渐变化进一步揭示肌腱病过度损伤的病理生理的过程,较其他造模法更好的反映了肌腱过度使用逐渐引起的肌腱变化.本实验能为进一步研究跟腱病的发病因素、病理机制和治疗提供合适的动物模型.     

破坏前脑内侧束对精神分裂症大鼠神经递质的影响

目的研究精神分裂症动物模型大鼠前脑内侧束毁损后神经递质的变化。方法用苯环己哌啶（Phencyclidine,PCP）建立精神分裂症的动物模型。将动物分成模型组和毁损组。采用高效液相色谱分析的方法在体检测两组大鼠额叶皮层、杏仁核及海马中神经递质DA和5-HT的含量。结果显示模型组和毁损组大鼠DA和5-HT的含量有显著性差异。结论精神分裂症的动物模型与神经递质DA和5-HT密切相关,通过毁损前脑内侧束可以调节神经递质DA和5-HT的释放,缓解精神分裂症的症状。     

不同方法构建大鼠实验性牙周炎模型的研究

目的建立实验性牙周炎动物模型,为研究不同时期、不同程度牙周炎发生、发展及治疗提供依据。方法采用200～250gWistar大鼠,丝线或正畸结扎丝结扎大鼠上颌第一磨牙,分别于2、4、6周取材观察其病理学变化。结果与对照组相比正畸结扎丝组大鼠在临床及病理组织学方面均出现不同程度牙龈出血、牙周袋形成、牙槽骨吸收的牙周炎表现;丝线结扎组观察期内丝线大部分脱落,未诱导出牙周炎表现。结论正畸结扎丝法成功建立大鼠牙周炎动物模型,能模拟临床牙周炎的自然发生过程,可以研究牙周病不同程度的病理变化。     

喹啉酸致学习记忆障碍模型相关因素的探讨

目的本课题旨在从神经生化、神经病理和行为学三方面,对喹啉酸损伤所致的学习记忆障碍模型进行研究。方法应用微量注射方法,将喹啉酸注入大鼠双侧海马CA1区,建立大鼠学习记忆障碍模型,从行为学和病理形态学方面观察模型大鼠的改变。结果QA损伤所致的学习记忆障碍模型的大鼠,其行为学和海马的组织病理学有显著改变,同时海马神经元中的TH、TPH、ChAT和Glu的阳性细胞数量减少,并且NA、DA和5-HT的含量也有所下降。提示该模型可能是通过损伤Glu能神经系统和胆碱能神经系统造成了大鼠学习记忆的障碍。另外,QA也可能通过影响单胺类神经递质的代谢,而影响大鼠学习记忆的能力。结论此动物模型可作为学习记忆障碍模型的探讨,也可用于AD病发病机制的研究。