枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的疗效分析

目的观察枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的临床疗效。方法将166例功能性便秘患者随机分为观察组和治疗组,每组83例,观察组予以枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗,对照组单用枸橼酸莫沙必利片,治疗4周后,对两组进行疗效比较分析。结果治疗4周后,观察组和对照组的临床治愈率分别为79.5%和59.1%,临床总有效率分别为86.7%和75.9%,观察组的治愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后1年内观察组和对照组的复发率分别为18.2%（12/66）和61.2%（30/49）,经χ2检验,两组1年内复发率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗过程中和治疗后随访期间均未见明显药物不良反应。结论枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片对功能性便秘有显著疗效,且复发率低,无明显不良反应,值得推广使用。     

双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘疗效观察

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效、安全性,及对患者肠道功能的改善作用。方法:功能性便秘老年患者128例随机分为观察组和对照组,每组64例,对照组患者应用莫沙必利片治疗,观察组患者给予双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利片治疗。疗程4周。评估两组患者临床疗效、主要症状或体征的改善状况及药品不良反应。结果:观察组显效率为78.13%,高于对照组60.94%(P<0.05)。观察组患者症状改善时间低于对照组(P<0.05),治疗后排便困难、粪便性状、排便不尽感和排便间隔评分均低于对照组(P<0.05);两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效较好,能明显改善患者的临床症状或体征,缩短患者好转时间,并具有较好的安全性。     

观察枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效

目的研究枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法选取我院在2017年1月至2018年6月收治的老年慢性功能便秘患者150例,将其随机分为观察组与对照组,各75例。对照组单独采用枸橼酸莫沙必利进行治疗,观察组采用枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗,比较2组治疗后的临床疗效和通便时间。结果经过治疗后,观察组的总有效率与48 h内通便率均显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘临床效果显著,能有效改善患者便秘的情况,值得在临床推广。     

双歧四联活菌片治疗老年慢性功能性便秘疗效分析

目的:分析双歧四联活菌片治疗老年慢性功能性便秘的临床效果。方法:56例老年慢性功能性便秘患者随机分成两组,一组口服双歧四联活菌片,另一组口服酚酞片。在连续治疗2周后和停药第八周对其大便次数和性状进行临床效果的评估并观察药物不良反应。结果:在停药第八周两组的临床效果差异有显著性。结论:双歧四联活菌片对改善老年人慢性功能性便秘有较显著疗效,不良反应小,值得推广使用。     

凝结芽孢杆菌活菌片联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效分析

目的研究凝结芽孢杆菌活菌片联合莫沙必利治疗功能性便秘的疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组联合应用凝结芽孢杆菌活菌片片与莫沙必利;对照组单用莫沙必利片,疗程均为2周。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.75%、50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论凝结芽孢杆菌活菌片治疗功能性便秘疗效满意,无副作用。     

双歧杆菌四联活菌联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效比较

目的 比较双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 68例慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,两组患者均予以乳果糖口服液15 ml,口服,每天1次,连用6周.治疗组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片0.15 g,每天3次,连用6周.观察两组患者治疗后的疗效、不良反应及半年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组临床总有效率(94.1％)明显高于对照组(70.6％) (x2 =6.48,P＜0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.18,P＞0.05).对治疗有效者随访半年,观察组的复发率明显低于对照组(x2 =6.23,P＜0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖治疗慢性功能性便秘疗效明显,复发率低,安全性较好,是治疗慢性功能性便秘一种有效的方法.     

双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将160例婴幼儿腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各80例,均预常规处理,对照组患儿在常规处理基础上单用思密达治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌片,比较两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.50%,对照组总有效率为80.00%,两组总有效率比较有显著差异（P〈0.05）。结论双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗婴幼儿腹泻疗效显著,值得临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效观察

<正>慢性功能性便秘是临床常见病和多发病,发病率高达5%～15%,严重影响患者的工作、学习和生活。以往常采用润滑剂和泻药进行治疗,近期疗效较明显,远期疗效较差,且不良反应较明显,长期应用还会引起药物依赖。本研究观察了双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利对慢性功能性便秘血     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效.方法 急性腹泻患儿200例,随机分为观察组102例和对照组98例.两组患儿均给予补液、抗感染,纠正水电解质紊乱,纠正酸中毒和进食指导等基础治疗.观察组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散联合治疗,对照组在此基础上予以单用蒙脱石散治疗.观察两组患儿临床症状体征(大便外观、呕吐、腹痛及大便常规)改善的时间及临床疗效.结果 观察组大便外观、呕吐、腹痛及大便常规恢复正常的时间均明显优于对照组(t =2.15、2.17、2.41、2.21,均P＜0.05).治疗3d后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(x2=11.36,P＜0.01).结论 双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻疗效肯定,可较快缓解病情,缩短病程.     

便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的 探讨便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年12月明光市人民医院收治的78例慢性功能性便秘患者,随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）;对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服便通片,3片/次,2次/d;两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,生活质量评分,及C反应蛋白（CRP）和胃泌素（GAS）水平。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为97.44%,明显高于对照组（76.92%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者慢性便秘生活质量自评（PAC-QOL）量表各项目评分均明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CRP水平均低于治疗前,而GAS水平均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者CRP和GAS水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘效果确切,可有效缓解便秘症状,能促使胃肠功能改善明显,并有效减弱炎性反应,患者生活质量改善显著。     

莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘的临床观察

目的:评价莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘的临床疗效.方法:2006年5月～2007年10月本院儿科门诊诊断为婴儿功能性便秘患儿32例,予口服莫沙必利0.6 mg/(kg·d),分3次口服,聚乙二醇4000散剂0.25～0.3 g/(kg·d),分2次在早、晚冲服,疗程5～7 d.结果:3 d内排便正常21例(65.62%),3～5 d排便正常5例(15.62%),5～7 d排便正常4例(1.25%),无效2例(6.25%),总有效率93.75%,未发现明显不良反应.结论:莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘效果显著,有临床应用价值.     

聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨慢性功能性便秘患者的治疗方法。方法 2008年9月至2011年4月笔者所在医院治疗74例慢性功能性便秘患者,所有患者进行随机分组,30例患者为A组应用口服枸橼酸莫沙必利分散片+聚乙二醇4000散剂,B组(22例)口服枸橼酸莫沙必利分散片,C组(22例)口服聚乙二醇4000散剂,疗程均为4周。结果治疗4周后,3组总有效率分别为93.33%,45.45%,63.64%,A组显着高于B,C两组(P<0.01)。结论聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘疗效好,值得临床推广应用。     

六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的:观察六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将138例老年病人随机分为3组,A组为治疗组,给予六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗;对照组分为B、C两组,B组单用莫沙必利,C组单用六味安消胶囊,疗程均为4周,观察疗效。结果:治疗后,3组总有效率分别为97.9%,60.9%,82.0%,A组与B组及C组相比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组相比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘可提高疗效,减少复发率     

达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘46例

目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服迭立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次／d;B组42例P服聚乙二醇4000散剂10g,2次／d及莫沙必利5mg,3次／d;12组38例口服莫沙必利5mg,3次／d,3组疗程均为14d。观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况。结果A组、B组和C组的总有效率分别为91．30％,95．23％,57．90％,A组、B组与C组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效。方法:将358例新生儿黄疸患儿分为治疗组186例和对照组172例,2组均给予常规治疗,治疗组加服双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄颗粒,观察2组患儿血清胆红素的浓度变化。结果:治疗组与对照组72h胆红素下降值、胆红素日均下降值及治疗时间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸有显著疗效。     

麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘的疗效观察

目的观察麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月天津中医药大学第一附属医院、天津北辰区中医院收治的功能性便秘患者64例,随机分为对照组(30例)和治疗组(34例)。对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服麻仁软胶囊,2粒/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状积分、中医症状评分和焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%和91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者排便频率、排便速度、排便时间、排便费力、粪便性状积分,腹胀、腹痛、口臭、口干中医症状评分较治疗前均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组SAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘临床疗效较好,可显著改善临床症状和焦虑症状,具有一定的临床推广应用价值。     

肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床研究

目的观察肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月在河北省第七人民医院就诊的106例患儿作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患儿口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,3次/d,年龄小于6个月的患儿1片/次,年龄大于6个月的患儿2片/次;治疗组在对照组治疗基础上口服肠炎宁颗粒,每次1/4袋,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清细胞炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、免疫功能指标水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为73.58%、90.57%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组止泻时间、退热时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IL-6、免疫球蛋白G(IgG)水平均显著升高,免疫球蛋白A(IgA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组免疫功能指标水平均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效,能改善患儿的症状和免疫功能,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合肠内营养混悬液改善脓毒症的临床观察

目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合肠内营养混悬液改善脓毒症的临床意义。方法选择2012年5月—2014年4月沈阳市第四人民医院收治的脓毒症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组在对症治疗基础上给予肠内营养混悬液,从30 m L/h开始,每4小时监测患者胃潴留量1次,依患者耐受情况酌情增加鼻饲量,维持量一般60~100 m L/h。治疗组在对照组基础上应用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片4片/次,碾碎后温开水溶解鼻饲,3次/d。两组均连续治疗8 d。比较两组治疗前及治疗2、4、8 d时营养指标血浆白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TRF),血糖,感染性指标降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的变化,同时比较两组不良反应发生情况。结果对照组在治疗第8天,ALB、PA、TRF均较治疗前显著升高;治疗组在第4、8天这些营养指标较治疗前显著升高,同组差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在治疗第4、8天,ALB、PA、TRF高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在治疗第4、8天时,血糖水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);治疗第4、8天时,治疗组血糖水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗第2、4、8天两组患者的CRP、PCT均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合肠内营养混悬液对脓毒症患者具有较好的营养支持效果,可以改善脓毒症患者应激性高血糖,抑制炎症反应,减少胃肠道不良反应发生率,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果评价

目的：评价莫沙必利联合黛力新在功能性消化不良患者中的临床治疗效果。结果：选取成都市新都区第三人民医院92例功能性消化不良患者,采用双盲法纳入分组,观察组（n=46）给予莫沙必利+黛力新疗法,对照组（n=46）给予莫沙必利,对比2组患者治疗效果。结果：观察组与对照组患者临床治疗总有效率（95.65% vs 76.09%）对比存在明显差异（P＜0.05）;观察组恶心、呕吐、嗳气、腹痛等症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）;观察组用药不良反应发生率（6.52%）低于对照组（23.91%）,组间数据对比存在明显差异（P＜0.05）。结论：莫沙必利联合黛力新临床效果确切,能够进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,用药安全有效。