首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
刘平  季光 《肝博士》2009,(4):33-33
酒精性肝病是十大常见死因之一 酒精性肝病(简称ALD)是由于长期大量饮酒所致的肝脏损害及其一系列病变。包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎肝纤维化和酒精性肝硬化。ALD是西方国家导致肝硬化的最主要病因,也是十大常见死因之一,近年来ALD的发病率在我国也呈逐年增高趋势,成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。ALD已成为全世界范围内倍受关注的健康问题。  相似文献   

2.
酒精性肝病(ALD)是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化等病型。酒精性肝病患病率在我国呈不断上升趋势,成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,目前尚缺乏治疗酒精性肝病的有效药物。  相似文献   

3.
随着我国人民生活水平的提高,人均摄人酒精逐渐增多,导致酒精性肝病(alcoholicliverdisease,ALD)的发生率呈上升趋势。ALD包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化。酒精可导致消化系统、循环系统、神经系统等的病变,其中肝脏作为酒精代谢的主要器官,所受损伤最为严重。酒精性脂肪肝,通常无症状或症状轻微,有肝区不适、易疲倦,肝大质地柔软,有压痛。 振、恶心呕  相似文献   

4.
随着我国人民生活水平的提高,人均摄人酒精逐渐增多,导致酒精性肝病(alcoholicliverdisease,ALD)的发生率呈上升趋势。ALD包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化。酒精可导致消化系统、循环系统、神经系统等的病变,其中肝脏作为酒精代谢的主要器官,所受损伤最为严重。酒精性脂肪肝,通常无症状或症状轻微,有肝区不适、易疲倦,肝大质地柔软,有压痛。 振、恶心呕  相似文献   

5.
目的探讨慢性病毒性肝炎和酒精性肝病的病理鉴别诊断。方法对70例慢性乙型病毒性肝炎与38例酒精性肝炎(ALD)的肝穿标本的病理变化进行比较。结果在慢性病毒性肝炎中以汇管区及其周围炎、碎屑样坏死、桥接样坏死以及肝窦内淋巴细胞渗出常见,在酒精性肝病中少见;而在酒精性肝病中常见的肝细胞变性,如肝脂肪变性、小型肝细胞、巨大线粒体、麦氏小体,以及窦周纤维化,在慢性乙型病毒性肝炎中均少见。结论慢性乙型病毒性肝炎及酒精性肝病的肝脏病变本质都属于变质性炎症,均有肝细胞的变性、坏死,并导致肝纤维化。但由于发病机制不同,肝内病变表现形式及程度亦有差异。  相似文献   

6.
酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期大量饮酒所导致的一系列相关的肝脏疾病,在欧美等西方发达国家是导致肝硬化的首要病因,在我国目前已是继病毒性肝炎之后的第二大肝脏疾患。ALD包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化,其发病机制较为复杂,目前尚未完全阐明,但饮酒和酒精性肝病发展的因果联系早已被证实。这就使得目前酒精性肝病的治疗多  相似文献   

7.
酒精性肝病(ALD)是指长期大量饮酒引起肝脏代谢功能发生障碍的病理变化.其所致肝损害包括:酒精性脂肪肝(AF)、酒精性肝炎(AH)、酒精性肝纤维化(AFI)、酒精性肝硬变(AC)及轻微改变(MC).  相似文献   

8.
酒精性肝病的中西医治疗现状   总被引:3,自引:0,他引:3  
李燚绯  孟祥伟 《吉林医学》2006,27(3):232-233
酒精性肝病(ALD)是由于长期大量饮酒导致的中毒性肝损害,包括酒精性脂肪肝(AFL)、酒精性肝炎(AH)及酒精性肝硬化(ALC)。本病在我国的发病率仅次于病毒性肝炎而居LC病因的第2位。尤其值得注意的是,酒精性肝损害可增加机体对HBV、HCV的易感性;反之,慢性病毒性肝炎也会使患者对酒精的敏感性增高.从而易患酒精中毒和使慢性肝炎加重。  相似文献   

9.
嗜酒与肝炎病毒感染并列为肝病的两大病因。酒精性肝病(alcohol liver dieease,ALD)包括酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver,AFL)、酒精性肝纤维化(alcoholic fibrosis,AF)、酒精性肝炎(alcoholic hepatitis,AH)和酒精性肝硬化(alcoholic cirrhosis,AC)。酒精性肝损伤是常见的致肝硬化原因,其病死率甚至比某些癌症还高。据统计,AC病人肝癌发病率大于50%,肝炎病毒感染率低的地区,嗜酒已成为肝癌发病的主要原因。  相似文献   

10.
酒精性肝病(ALD)是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化;严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死甚或急性肝衰竭。ALD是我国常见的慢性肝病之一,其发病率呈增长趋势且有年轻化和女性化倾向。为此,中华肝脏病学会2006年2月修定了《酒精性肝病诊疗指南》。  相似文献   

11.
宋小丽 《中外医疗》2012,31(5):89-89
目的总结性分析酒精性肝病(ALD)的临床特征及其诊治。方法对49例ALD患者的临床资料进行回顾性分析。其中酒精性肝炎26例(53.1%),酒精性脂肪肝17例(34.7%),酒精性肝硬化6例(12.2%)。结果本组49例患者经严格戒酒及对症综合治疗后病情好转,乏力、腹胀、恶心、呕吐等症状明显缓解。酒精性脂肪肝和酒精性肝炎患者症状改善明显,黄疸逐渐消退,肿大肝脏缩小,GGT迅速下降。肝硬化腹腔积液患者肝功能改善,腹腔积液消退。结论戒酒对控制ALD疾病的进展至关重要。适当运动、合理饮食、药物治疗及营养支持疗法等有助于ALD的尽快恢复。  相似文献   

12.
我国酒精性肝病(ALD)的发病率逐年上升,已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,严重危害人民的健康。  相似文献   

13.
叶报春 《微创医学》2005,24(5):727-729
目的了解酒精性肝病(ALD)的发病特点和临床表现.方法对58例ALD患者进行回顾性调查分析.结果本组患者日饮酒量40~500g,年限平均22年,男性为主,女性仅1例.酒精性肝炎(AH)、酒精性脂肪肝(AFL),饮酒年限<20年者多见;发生酒精性肝硬化(AC)隐者中饮酒年限>40年、年龄>50岁者多见.酒精性肝病临床表现无特异性,以肝肿大和黄疸为主;ALT轻、中度升高,GGT显著增高.ALD血清酶学水平以AH升高最明显.酒精性肝病伴有肝炎病毒感染率为25.7%,高于一般人群.结论乙醇和肝炎病毒对肝损害的发生和发展有协同作用,有肝炎病毒感染对ALD预后有明显影响.  相似文献   

14.
酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是因长期大量摄入酒精而造成的肝脏损伤性疾病。随着酒精摄入量的增加,该疾病呈渐进性发展,可从最初的酒精性脂肪肝发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及酒精性肝硬化。  相似文献   

15.
近年来,随着我国社会经济的发展和生活水平的提高,酒精性肝病(Alcoholic liver disease,ALD)的发病率也明显增高,已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。ALD是由乙醇及其代谢产物对肝细胞的破坏与毒性作用所引起的,以肝脏代谢紊乱为基础的急、慢性肝损伤。本研究结合我院2003年6月~2007年1月收治的60例ALD患者的临床资料进行分析。  相似文献   

16.
观察103例嗜酒者的肝穿标本,其肝脏病理变化可分为6个类型:Ⅰ,轻症酒精性肝病43例(41.7%);Ⅱ,酒精性脂肪肝9例(8.7%);Ⅲ,酒精性肝炎10例(9.7%);Ⅳ,酒精性肝纤维化21例(20.4%);Ⅴ,酒精性肝硬化8例(7.8%);Ⅵ,酒精性肝病合并慢性病毒性肝炎12例(11.7%)。结果示肝脏病变程度与饮酒量呈正相关。认为我国酒精性肝病病变程度明显轻于欧美和日本。  相似文献   

17.
随着经济的发展和生活水平的提高,酒精性肝病(Aleoholic live disease,ALD)的发病率明显提高,已经成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病Ⅲ。本文回顾性分析了2006年1月-2008年6月我院老干部病房66例酒精性肝病病人的临床资料,探讨酒精性肝病的诊断与治疗方法。  相似文献   

18.
近年来随着我国经济的发展以及人民生活条件的日益改善,人均酒精消耗量不断增加,酒精性肝病(ALD)已有明显的增长趋势,发病率仅此于病毒性肝炎。而酒精性脂肪肝是酒精性肝病的临床常见、多发病种。早期、及时、有效的治疗酒精性脂肪肝对于预防和减少酒精性肝病向重型发展有极其重要的意义。我科门诊采用口服凯西莱片剂(硫普罗宁)治疗酒精性脂肪肝32例,疗效满意,现报告如下:[第一段]  相似文献   

19.
酒精性肝病(ALD)是长期大量饮酒所致的一种肝脏疾病,初期常表现为脂肪肝。本病可进展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,严重酗酒者可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭。在我国,酒精所致肝损伤已成为一个不容忽视的健康问题,  相似文献   

20.
酒精性肝病(ALD)是指长期过量饮酒所致的一种肝脏疾病,包括脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化、酒精性肝硬化和肝细胞癌等.其主要临床特征是恶心、呕吐、黄疸、肝脏肿大和压痛,可并发肝功能衰竭和上消化道出血等.对11 例酒精性肝病的牧民的临床症状、饮酒的种类、量、年龄、HBsAg 携带、消化道出血和脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化的发病率等情况进行分析,有助于更好的预防和治疗牧民酒精性肝病的发生和发展.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号