人参皂苷Rg1对家兔离体小肠平滑肌自发收缩活动的影响

目的观察人参皂苷Rg1对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其作用机制。方法试验采用经典的离体小肠灌流技术,观察人参皂苷Rg1对家兔小肠平滑肌自发收缩活动的影响,并探讨其作用机制。结果人参皂苷Rg1剂量依赖性的抑制家兔离体小肠平滑肌收缩的幅度;L型钙通道开放剂BayK8644和左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)均可完全阻断人参皂苷Rg1对家兔小肠平滑肌收缩活动的抑制作用;在无钙台式液中,人参皂苷Rg1抑制rynodine引起的细胞内钙释放所导致的收缩活动。结论人参皂苷Rg1抑制家兔小肠平滑肌的收缩活动,其抑制收缩活动机制可能是:增加小肠平滑肌NO浓度,从而抑制细胞外钙内流和内钙释放。     

地锦草醇提物对兔离体小肠平滑肌作用及机制研究

目的:研究地锦草醇提物对家兔离体小肠平滑肌的作用及机制。方法:将离体家兔小肠平滑肌置于恒温平滑肌槽中,通过BL-420S生物机能实验系统,观察记录地锦草醇提物对正常小肠平滑肌自主收缩活动的影响,应用受体阻断剂硫酸阿托品、苯海拉明、酚妥拉明研究地锦草醇提物对小肠平滑肌作用的机制。结果:地锦草醇提物能显著抑制家兔小肠平滑肌自发性收缩的振幅(P<0.05或P<0.01),但对其收缩频率的影响不大。用阿托品、苯海拉明、酚妥拉明分别阻断胆碱能M受体、组胺H₁受体及肾上腺素能α受体后,地锦草醇提物仍能显著降低离体小肠平滑肌的收缩振幅(P<0.01)。结论:地锦草醇提物对家兔离体小肠平滑肌的收缩振幅具明显的抑制作用,其机制可能与兴奋肾上腺素能α受体,阻断胆碱能M受体、组胺H₁受体有关。     

金佛手醇提液对小肠平滑肌的影响

目的：观察金佛手醇提液对家兔离体十二指肠、回肠运动的影响及对小鼠小肠推进功能的影响。方法：采用离体器官法、小鼠小肠推进运动实验法。结果：金佛手醇提液能明显增强家兔离体回肠平滑肌的收缩，其作用能被阿托品拮抗；能明显抑制家兔离体十二指肠平滑肌的收缩，对乙酰胆碱引起的家兔离体十二指肠痉挛有显的解痉作用；对小鼠小肠运动有明显推动作用。结论：金佛手醇提液对家兔离体小肠不同部位有不同作用；能促进小鼠小肠推进。     

槲皮素对兔离体肠平滑肌张力的影响及其机制

目的:观察槲皮素对兔离体回肠平滑肌肌张力的影响,并探讨其作用机制。方法:试验采用经典的离体小肠灌流技术,观察槲皮素(quercetin,Que)对回肠平滑肌自主收缩活动以及乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、氯化钡及组胺(histamine)所致痉挛性收缩肠平滑肌张力的影响。结果:槲皮素(20,60,100mol.L-1)能剂量依赖性的抑制家兔离体小肠平滑肌自发性收缩,对乙酰胆碱,组胺和氯化钡所致的兔离体肠痉挛性收缩也具有剂量依赖性抑制作用。在无钙台式液中,槲皮素可明显抑制Ach引起的回肠平滑肌收缩(P<0.01),亦能使氯化钙量效曲线下移。槲皮素对Bay K8644(0.5mol.L-1)引起的回肠平滑肌收缩亦有明显抑制作用(P<0.01)。结论:槲皮素明显抑制了家兔离体小肠平滑肌的收缩活动,其机制与抑制外钙内流及内钙释放有关。     

冬凌草甲素对家兔肠平滑肌活动的影响

目的 探讨冬凌草甲素对家兔离体肠道平滑肌的影响.方法 以家兔肠张力为指标,给予同一离体盲肠相同剂量的冬凌草甲素粗提物水溶液、乙酰胆碱、硫酸阿托品、新斯的明,对比不同影响;给予不同剂量的冬凌草甲素粗提物水溶液,对比不同影响.结果 冬凌草甲素对家兔肠平滑肌张力无明显影响.结论 家兔肠平滑肌对冬凌草甲素不敏感,这为冬凌草甲素的临床应用提供了可靠的生理依据.     

骆驼蓬对肠平滑肌的影响

本实验观察了骆驼蓬乙醇浸膏对动物在体、离体肠平滑肌自发性、药物性活动的影响。结果表明,骆驼蓬乙醇浸膏具有明显增强小鼠小肠推进性蠕动作用。对兔离体正常肠平滑肌依给药剂量不同表现小剂量收缩、大剂量舒张的双向调节作用。亦显示出具有能对抗酚妥拉明、氯化钡、毒扁豆碱、乙酰胆碱所引起的离体肠平滑肌收缩反应的作用。     

小儿增食灵颗粒对幼龄大鼠离体小肠平滑肌的影响

目的：观察小儿增食灵颗粒对离体小肠平滑肌收缩作用的影响。方法：采用Medlab生物信号采集处理系统分别描记幼龄大鼠离体小肠平滑肌给药前后的收缩曲线，观察其对离体小肠平滑肌的收缩效应。结果：小儿增食灵颗粒能明显增大离体小肠的收缩幅度，但对收缩频率影响不明显。结论：小儿增食灵颗粒能增强幼龄大鼠离体小肠平滑肌的收缩功能。     

绿茶水双向调节离体家兔小肠平滑肌收缩活动

目的观察绿茶水对离体家兔小肠平滑肌收缩活动的影响。方法用不同浓度的绿茶水处理正常收缩的离体家兔小肠平滑肌检测绿茶水对小肠运动的直接效应;先用组胺及肾上腺素处理正常收缩的小肠段后再加入绿茶水,对绿茶水的作用机制进行初步探讨。结果低浓度绿茶水对平滑肌收缩幅度具有明显的促进作用,与组胺的作用相协同,且明显改善肾上腺素引起的收缩减弱现象;随浓度增加,绿茶水对平滑肌收缩表现出抑制作用。结论绿茶水对离题小肠平滑肌具有双向调节作用,低浓度的促进作用可能与肾上腺素受体相关的信号通路有关。     

绞股蓝总皂苷对家兔离体十二指肠平滑肌收缩活动的影响

目的：观察绞股蓝总皂苷对家兔离体十二指肠平滑肌收缩活动的影响。方法：采用常规十二指肠平滑肌标本离体灌流的实验方法,加入不同浓度的绞股蓝总皂苷（0.01%～1.00%）,通过Medlab生物信号采集处理系统分别记录加药前后十二指肠平滑肌的收缩曲线。结果：不同浓度的绞股蓝总皂苷均可以显著降低十二指肠平滑肌的收缩幅度,与绞股蓝总皂苷的浓度呈剂量依赖性关系。结论：绞股蓝总皂苷可以抑制家兔离体十二指肠平滑肌的自律性收缩活动。     

太子参保健酒对小鼠离体肠平滑肌的研究

目的：观察太子参保健酒对小鼠离体肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其可能的作用机制。方法通过小鼠离体肠段实验,观察不同浓度的太子参保健酒对小鼠正常离体肠收缩活动的影响和对乙酰胆碱（ Ach）引起离体肠兴奋以及阿托品（ Atr）致肠管抑制等方面来考察太子参保健酒对小鼠离体小肠平滑肌的影响。结果与空白组比较,太子参保健酒增加正常小鼠小肠的张力、频率、活力;协同性作用于Ach 致小鼠离体小肠平滑肌;拮抗Atr 致小鼠离体小肠平滑肌抑制作用。结论提示太子参保健酒对肠管有一定的兴奋作用。     

Hypotensive effect of aqueous extract of the leaves of Phyllanthus amarus Schum and Thonn (Euphorbiaceae)

The plant of Phyllanthus amarus is used as diuretic and to lower blood pressure in traditional medicine practice. The effect of the aqueous extract of the leaves of Phyllanthus amarus on blood pressure was evaluated in normotensive male rabbits. Intravenously administered aqueous doses (5 mg to 80 mg/kg) of the extract to anaesthesized normotensive male rabbits produced a significant fall in mean diastolic, systolic and mean arterial pressures in a graded dose response manner. The dose of 5 mg/kg produced the least hypotensive effect, causing a fall in mean diastolic, systolic, and mean arterial pressure of 13.3 +/- 3.1, 19.7 +/- 5.4, and 14.3 +/- 3.4 mmHg, respectively, while the dose of 80 mg/kg produced the greatest fall in mean diastolic, systolic, and mean arterial pressure of 49.7 +/- 7.9, 45.5 +/- 9.5, and 48.00 +/- 6.5 mmHg, respectively. The extract had a greater blood pressure depressant effect on the diastolic blood pressure than on the systolic blood pressure. The highest dose of 80 mg/kg caused 62.5% fall in diastolic blood pressure, compared to the 33.2% fall in systolic blood pressure caused by the same dose. Atropine at the dose of 1 mg/kg blocked the hypotensive effect of the aqueous extract in a competitive manner. Promethazine at the dose of 1 mg/kg did not block the hypotensive effect of the aqueous extract, but potentiated the effect of the extract. After the administration of promethazine, the maximum tolerable dose of the extract was 40 mg/kg as compared to the initial dose of 80 mg/kg. The extract was found to decrease both the force and rate of myocardial contraction in a concentration dependent manner. The extract also dose dependently inhibited the intrinsic myogenic contraction of isolated rat portal vein. The results obtained show that the extract has blood pressure lowering effect which may be by the combined effects of myocardial depression, muscarinic receptor mediated vascular smooth muscle relaxation and by the calcium channel ion blockade in vascular smooth muscle.     

木香超临界水提液对豚鼠离体肠和小鼠肠推动的作用研究

目的观察木香超临界后水提液对小鼠小肠推进运动和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响。方法以正常、新斯的明负荷和肾上腺素负荷为研究模型,采用碳末推动法和离体肠实验方法。结果木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。肾上腺素组碳末推进率明显低于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率明显高于肾上腺素组,差异有统计学意义（P〈0.01）。新斯的明组碳末推进率明显高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均低于新斯的明组,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。给药后豚鼠自发收缩活动频率和振幅均高于给药前,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0·01）,且振幅随着木香超临界水提液剂量的增加而增大。结论木香超临界水提液有促进小鼠小肠运动的作用,对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制有显著的促进作用,对新斯的明所致的小鼠小肠推进亢进有拮抗作用,对豚鼠离体回肠自发活动有兴奋作用。     

Effects of Weichang'an Pill on contraction of isolated ileum smooth muscles in rats北大核心CSCD

目的研究胃肠安丸(Weichang′an pill,WCA)、胃肠安丸醇提物(Ethanol extract of Weichang′an pill,EE)、胃肠安丸水提物(Water extract of Weichang′an pill,WE)及其活性成分对乙酰胆碱(Acetylcholine,ACh)诱导的大鼠离体回肠平滑肌收缩的影响及机制。方法采用离体组织浴实验,在ACh的作用下,加入WCA、EE、WE或其活性成分,记录离体大鼠回肠平滑肌的收缩张力;通过分子对接的方法探究活性成分与毒蕈碱型乙酰胆碱M3受体的结合亲和力。结果WCA、EE、WE均可明显抑制ACh诱导的回肠平滑肌兴奋性收缩。活性成分木香烃内酯、去氢木香内酯、檀香醇、麝香酮、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、巴豆苷、厚朴酚及和厚朴酚也对ACh诱导的回肠平滑肌收缩有明显的抑制作用。结论WCA、EE、WE及其活性成分可能通过阻断回肠平滑肌细胞膜上的M3受体与ACh的结合,发挥促进肠平滑肌松弛的作用。     

粉防己碱对小鼠、家兔和豚鼠肠平滑肌的作用

目的　研究钙拮抗剂粉防己碱 (tetrandrine,Tet)对小鼠、家兔和豚鼠肠平滑肌的影响。方法　用小鼠胃肠推进运动法 ,家兔和豚鼠离体肠平滑肌标本。结果　 Tet(1 0～ 1 5 mg· kg-1,ig)对小鼠肠平滑肌运动无明显影响 ,Tet抑制家兔离体回肠自发性收缩 ,Tet(1 0 μmol·L-1)抑制氨甲酰胆碱诱导的豚鼠结肠带依内钙收缩 ,但不影响依外钙收缩。Tet浓度依赖性地使 KCl引起的豚鼠离体结肠带收缩量效曲线非平行右移 ,最大反应降低 ,p D2 为 4.0 1。结论　 Tet主要抑制肠平滑肌电压依赖性钙通道 (PDC) ,阻止 Ca2 + 通过 PDC,但对胃肠运动功能影响较小     

蒙药达格布-15对离体小肠平滑肌收缩活动的影响

目的研究蒙药达格布-15对Ach引起的小肠平滑肌收缩作用的影响,探讨达格布-15对小肠平滑肌的作用机制。方法在一定浓度达格布-15存在下,按半对数摩尔浓度累积给药法分别加入梯度浓度的ACh,记录各组给予各浓度ACh后的小肠收缩张力值（g）。以各效应占最大效应的百分率（Emax%）为纵坐标,ACh摩尔浓度的对数值[-log（ACh）]为横坐标绘制ACh的量-效曲线。结果空白组及1×10-6g mL-1、1×10-5g mL-1达格布-15存在下,ACh的量-效曲线非平行右移,最大效应降低。其中1×10-6g mL-1达格布-15剂量组引起平滑肌收缩最大效应降为81.74%,1×10-5g mL-1达格布-15剂量组引起平滑肌收缩最大效应降为75.90%。结论蒙药达格布-15具有解痉、抑制ACh导致的小肠平滑肌收缩的作用。     

山楂水提物对大鼠离体胃、肠平滑肌条收缩性的影响研究

目的:研究山楂水提物对大鼠离体胃、肠平滑肌条收缩性的影响。方法:以大鼠离体胃、肠平滑肌条为研究对象,观察在正常克氏液条件下加入山楂水提物后大鼠胃、肠平滑肌条的收缩状况及在乙酰胆碱、阿托品作用下加入山楂水提物后大鼠肠平滑肌条的收缩状况。结果:山楂水提物在5～20mg·mL-1浓度范围内可显著增强大鼠胃、肠平滑肌条的运动,且具有显著剂量依赖性。山楂水提物(20mg·mL-1)可加强乙酰胆碱引起的肠平滑肌的强烈收缩,对抗阿托品引起的肠平滑肌的舒张作用。结论:山楂水提物对大鼠胃、肠平滑肌条的收缩具有显著的刺激作用。     

RS67506对肠道运动的影响

目的研究5-羟色胺(5-HT)4受体激动剂RS67506对小鼠肠推进运动和对大鼠离体小肠肌条运动的影响。方法应用炭末法和张力换能器分别观察RS67506对小鼠肠推进运动和对大鼠离体小肠肌条的平均收缩幅度、收缩频率和静息张力的影响,并与Cisapride的作用相比较。结果 RS67506在小剂量时对小鼠肠推进运动无明显作用,中剂量和大剂量时作用明显,并且RS67506剂量依赖性增强肌条的收缩幅度,但对肌条收缩频率和静息张力无明显作用。结论 RS67506在剂量稍大的条件下,具有与Cisapride相当的对小鼠肠推进运动的作用。它对大鼠离体小肠肌条的收缩幅度与Cisapride相似,具有剂量依赖性增强作用,如果事先加入5-HT4受体拮抗剂RS23597-190,RS67506无明显作用,这表明RS67506对平滑肌肌条的作用是通过5-HT4受体完成的。