活血化瘀方药防治大肠癌肝转移的可行性探讨

基于古今医学对大肠癌肝转移与血瘀证相关性的认识,通过分析活血化瘀方药治疗大肠癌及其肝转移的实验与临床研究,阐释活血化瘀方药治疗大肠癌肝移癌的作用机理,从而探寻大肠癌肝转移有效可行的防治途径.     

肝切除和腹腔灌洗化疗治疗大肠癌肝转移

目的：探讨术中腹腔灌洗温热低渗化疗药物对大肠癌肝转移术后生存率的影响。方法：回顾性分析本院收治的20例大肠癌的临床资料。结果：治疗组与对照组3年、5年生存率分别为41．7％、29．2％和25．0％、10．0％。结论：术中灌洗化疗药物可以明显提高大肠癌患者的生存率。     

中药灌肠配合腹腔内化疗治疗进展期大肠癌60例

大肠癌是常见的恶性肿瘤之一,我科于１９９１～１９９５年应用中药保留灌肠配合腹腔内化疗治疗进展期大肠癌６０例,取得满意疗效,现报告如下。１临床资料共计９６例均经病理组织学证实为大肠癌,将其随机分成两组。治疗组６０例,男３８例,女２２例;年龄３９～７２岁...     

活血化瘀方药治疗大肠癌及其肿瘤转移的理论探讨

通过对活血化瘀方药治疗恶性肿瘤机制的探讨,并结合古今医学大肠癌肿瘤转移的病机学认识,阐释活血化瘀方药治疗大肠癌及其转移癌的作用机理,从而改善大肠癌肿瘤转移患者的生存质量。     

自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床效果。方法:应用随机数字分组法将进展期原发性大肠癌患者70例分为中药组及对照组。中药组予以自拟中药方联合FOLFOX4方案化疗,对照组予以单纯FOLFOX4方案化疗。观察治疗前后T细胞亚群,治疗后毒副反应、近期疗效以及KPS评分变化。结果:中药组经治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8均显著升高(P0.05);与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);中药组在白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐等副反应改善方面优于对照组,具有统计学意义(P0.05);两组治疗后KPS评分比较具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌患者既可增加化疗效果,又能控制毒副反应,提高患者的生活质量。     

八珍汤加味配合化疗治疗晚期大肠癌31例临床观察

目的观察八珍汤加味配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将61例患者随机分为治疗组31例与对照组30例,2组均采用5-Fu＋cF方案化疗,治疗组加用八珍汤加味治疗。结果2组治疗后总缓解率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,中医证候疗效总改善率比较差屿有统计学意义（P〈0.01）,生活质量稳定率比较差异有统计学意义（P〈0.01）,毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论八珍汤加味能增强机体抗病能力,改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者的造血功能和免疫功能,提高生活质量及延长生存期。     

中药外敷联合腹腔灌注化疗治疗卵巢癌腹水30例临床观察

目的:观察腹腔灌注化疗联合外敷中药治疗卵巢癌腹水的临床疗效.方法:将60例卵巢癌腹水患者随机分为两组,治疗组30例,予中药膏剂外敷联合腹腔灌注化疗;对照组30例,予单纯腹腔灌注化疗.观察两组疗效、生活质量、临床症状和不良反应情况.结果:腹水改善情况治疗组有效率86.7%,对照组56.7%,两组比较,差异有统计学意义(P...     

大肠癌的中医和中西医结合研究述评(Ⅰ)

大肠癌是肛肠科中危害最严重的一种疾病，也是最常见的恶性肿瘤之一。在我国其发病率和死亡率已位居所有恶性肿瘤排序的第４位，还有逐步升高的趋势，在欧美等发达国家和地区，发病率比我国更高。因此，加强对它的防治研究是摆在世界各国医务工作者面前的一项紧迫任务。开...     

银黄漱口液在大肠癌患者化疗性口腔炎中的干预研究

目的:观察本院自制银黄漱口液在大肠癌患者化疗性口腔炎中的干预效果与不良反应。方法:将150例大肠癌患者,随机分为试验组52例,对照1组48例,对照2组50例。实验组给予本院自制的银黄漱口液进行口腔含漱,对照1组给予生理盐水进行口腔含漱,对照2组给予稀碘伏液进行口腔含漱。观察各组8d后口腔炎的发生率、程度、口腔真菌感染的变化情况,同时记录各组漱口液使用后的不良反应。结果:试验组口腔炎的发生率明显低于对照组。试验组不良反应发生率与对照1组、对照2组相比,无统计学意义。结论:采用银黄漱口液进行口腔治疗,能有效地降低大肠癌患者化疗性口腔炎的发生率,减轻口腔炎的程度,操作简单,不良反应轻微,依从性较好。     

肿瘤患者腹腔灌注化疗药物的护理

腹腔灌注作为化疗的又一给药途径，单纯顺铂灌注近年来已在美国、日本、荷兰等国家被采用，国内也曾有报道。我院自2000年1月开始采用丝裂霉素、顺铂、5-氟尿嘧啶中剂量联合腹腔灌注，对肝癌以及胃癌、胰腺癌其它恶性腹腔肿瘤及肝转移的患者，起到了缩小肿块，缓解疼痛，消除腹水，延长寿命的良好效果。现将灌注方法及灌注前后的护理体会介绍如下：     

中药防治肝癌机制探讨

原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,由于发现时多为中晚期,且多伴有肝硬化、肝炎以及由此所致的肝功能损伤,因此对于肝癌强调综合治疗。中医药在预防肝癌发生、减少复发、减轻患者痛苦、提高生存质量、延长生存期等方面有其独特的优势。随着医药科技的发展,临床疗效不断提高,药物作用机制研究也呈现出多方面、多层次展开的局面,日益受到人们的重视,现就近年来有关中药防治肝癌作用机制研究综述如下。     

健脾中药干预结直肠癌肝转移患者生存期的临床观察

目的:观察健脾中药延长结直肠癌肝转移患者生存期的作用。方法:采用前瞻性、随机、对照的临床流行病学方法,将符合标准的病例按中药加化疗和化疗两组治疗。结果:化疗组的中位生存时间为548天,1年生存率为67.8%,3年生存率为15.3%;中药加化疗组的中位生存时间为756天,1年生存率为82.9%,3年生存率为11.90%。结论:虽然由于样本量较少,没有显示出统计学差异,但加入健脾中药的化疗病人仍显示出了生存期延长的趋势。     

鸦胆子油乳注射液直肠滴入联合动脉灌注化疗药物治疗中晚期直肠癌30例

目的:观察鸦胆子油乳注射液直肠滴入联合动脉灌注化疗药物治疗中晚期直肠癌的临床疗效。方法:两组各30例均给予动脉灌注化疗,采用西药(奥沙利铂、氟尿嘧啶);治疗组同时应用鸦胆子油乳注射液20ml、1次/日,连续直肠滴注。结果:治疗组总有效率为73.3%,疗效明显优于对照组的46.7%(P<0.05)。结论:本方法对中晚期直肠恶性肿瘤具有缓解控制肿瘤,减少痛苦,提高生存质量。     

复方斑蝥胶囊对中晚期结直肠癌患者转化生长因子-β_1和肿瘤微血管密度影响的前瞻性临床研究

目的观察复方斑蝥胶囊对中晚期结直肠癌患者转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、肿瘤微管密度(MVD)的影响。方法将46例中晚期结直肠癌患者随机分为2组,每组各23例。对照组采用FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合复方斑蝥胶囊治疗,分别检测化疗前及化疗1、2、3个周期后2组患者血清TGF-β_1水平及MVD变化,并对2组患者近期临床疗效进行评价。结果 2组化疗后第1、2、3周期,血清TGF-β_1水平及MVD均较本组化疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);近期综合临床疗效统计显示,治疗组客观反应率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论复方斑蝥胶囊能下调结直肠癌组织中的TGF-β_1的表达、降低肿瘤组织MVD,抑制肿瘤生长、浸润,其作用机制可能与肿瘤血管的抑制和癌细胞的死亡有关。     

八珍颗粒联合电灸对晚期大肠癌化疗患者近期疗效及毒副反应的影响

目的观察八珍颗粒联合电灸对晚期大肠癌化疗患者近期疗效及毒副反应的影响。方法将58例晚期大肠癌患者按照随机数字表法分为2组。对照组29例单纯应用化疗治疗,21 d为1个治疗周期,治疗2个周期;治疗组29例在对照组治疗基础上应用八珍颗粒联合电灸治疗,化疗当日起连续治疗14 d。比较2组临床疗效、中医证候疗效;观察2组治疗前后血常规指标白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)变化;比较2组毒副反应骨髓抑制及肝肾功能异常发生率。结果治疗组总有效率65.52%,对照组总有效率37.93%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组中医证候总有效率72.41%,对照组中医证候总有效率44.83%,治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后WBC、PLT均较本组治疗前降低(P0.05),且对照组降低更明显(P0.05)。治疗组骨髓抑制发生率51.72%,对照组骨髓抑制发生率79.31%,治疗组骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05)。结论八珍颗粒联合电灸治疗晚期大肠癌化疗患者,能更好地缓解化疗对患者重要脏器功能的损伤,减轻化疗导致的骨髓抑制,毒副反应低,进一步调节患者免疫功能,取得较好的协同抗肿瘤作用。     

参麦注射液联合化疗对结直肠癌Lovo细胞的增殖抑制作用

目的:探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的时间窗问题,即最佳用药时间。方法:建立荷瘤小鼠模型,观察参麦注射液联合草酸铂/氟尿嘧啶抑制肿瘤增殖作用并观察荷瘤小鼠生存期的影响。结果:参麦联合化疗对人肠癌LOVO细胞及HUVEC的增值抑制作用最明显,效果高于相同剂量化学药物或单药参麦注射液。动物实验结果表明,先给予参麦注射液后给予奥沙利铂对肠癌Lovo荷瘤裸鼠皮下移植瘤的抑制作用最大,瘤体体积及重量最小,对肿瘤细胞的杀伤作用最为明显,癌细胞体积减少明显。结论:化疗前给药可能是参麦注射液的抗血管生成最佳治疗时间,确切机制仍需进一步探讨研究。     

戟黛方外敷联合热疗治疗恶性腹水25例临床观察

<正>恶性腹水是肿瘤患者常见的并发症之一,常见于肝癌、卵巢癌、大肠癌、胃癌及胰腺癌等,一旦出现,严重影响患者生存质量。目前,临床缺乏疗效确切、安全有效的方法,现有治疗手段仅能短期缓解症状,且易反复,给患者造成极大痛苦。2012—2013年,笔者应用戟黛方外敷联合热疗治疗恶性腹水25例,并与顺铂注射液腹腔灌注治疗24例对照观察,结果如下。1资料与方法1.1一般资料全部49例均为我院肿瘤科住院     

XELOX化疗联合中药治疗梗阻性结直肠癌的疗效分析

目的：评价 XELOX 化疗联合中药治疗梗阻性结直肠癌的疗效和安全性。方法纳入梗阻性结直肠癌患者70例,按就诊顺序分为2组各35例。XELOX治疗组采用XELOX化疗,联合治疗组采用XELOX与中药联合治疗,3周为1个治疗周期,共4个周期。采用Karnofsky功能状态评分(Karnofsky Performance Status, KPS)和Zubrod-ECOG-WHO评分(ZPS评分)评价患者治疗前后功能状态,记录不良反应。结果治疗后,联合治疗组临床症状评分[(1.62±0.21)分比(2.12±0.31)分;t＝7.900,P＜0.01]、ZPS评分[(1.07±0.33)分比(2.88±0.41)分;t＝20.346,P＜0.01]低于XELOX治疗组,KPS评分[(93.42±5.56)分比(86.43±5.93)分;t＝5.087,P＜0.01]高于XELOX治疗组。随访结果,联合治疗组3年存活率显著高于XELOX治疗组[80.0%(28/35)比57.1%(20/35);χ2＝4.242,P＝0.039]。联合治疗组出现白细胞减少[11.43%(4/35)比34.29%(12/35);χ2＝3.970,P＜0.05]、血红蛋白降低[5.71%(2/35)比22.86%(8/35);χ2＝4.200,P＜0.05]、恶心呕吐[8.57%(3/35)比28.57%(10/35);χ2＝4.629,P＜0.05]、腹泻[2.86%(1/35)比20.00%(7/35);χ2＝5.081,P＜0.05]发生率均显著低于XELOX治疗组。结论 XELOX化疗联合中药治疗可改善梗阻性结直肠癌患者的临床症状和功能状态,减轻不良反应。     

健脾解毒汤对晚期大肠癌患者生活质量的影响

目的观察健脾解毒汤对晚期大肠癌患者生活质量的影响。方法将60例晚期大肠癌患者随机分2组各30例,2组均采用相同的FOLFOX化疗方案治疗,治疗组同时加用健脾解毒汤治疗。2组均3周为1个周期,2个周期后观察2组中医临床证候疗效和治疗前后生活质量SF-36量表评分积分情况及不良反应。结果 2组中医临床证候疗效比较,治疗组、对照组总改善率分别为83.3%、60.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量SF-36量表评分,治疗组在总体健康、身体疼痛、活力、情感职能、精神健康、健康变化、生理职能等维度积分高于对照组（P〈0.05）。治疗期间治疗组血白细胞计数、血红蛋白下降程度低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论健脾解毒汤可以改善中医临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液联合同步静脉及腹腔热灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的探讨艾迪注射液静脉滴注联合同步静脉化疗及腹腔热灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效。方法61例病人随机分为治疗组及对照组。治疗组31例采用艾迪注射液静脉滴注联合同步的静脉及腹腔热灌注化疗;对照组30例采用单纯的静脉化疗。观察两组患者治疗前后实验室检查的变化、近期疗效、生存期及药物毒副反应。结果治疗组症状体征及实验室检查明显改善,近期疗效、生存期、药物毒副反应均优于对照组（P〈0.05）。结论应用艾迪注射液静脉滴注联合同步静脉化疗及腹腔热灌注化疗,对晚期胃肠道肿瘤有一定的效果,值得推广应用。