药物市场垄断者的天堂

美国联邦政府授权美国食品管理局（FDA）负责进口食品、药品、保健品的管理和监察,美国食品药品管理局需对任何进口的食品、保健品、药品的产品成份做定量、定性分析,并做大量的化学试验和临床研究后,才决定进口产品的放与留.如获得美国FDA认定后,不但可将产品堂堂正正地打入美国市场,同时也获得了驰骋国际市场的“绿卡”.由于许多中国企业缺乏对美国FDA法规的了解,在向美国出口产品时,经常会发生通关问题和法律纠纷,导致进出口商及销售商被罚款或产品被扣留的风险,因此仍要了解申办美国FDA认证手续的内容及方法.     

从《FDA战略行动计划》看FDA工作发展方向

美国食品与药物管理局（FDA）成立100多年来,其卓有成效的工作成果、清廉高效的工作作风、强烈的社会责任心,得到了世人的尊敬,成为保护公众健康的全球领导者。毫无疑问,FDA在保证美国食品、药品、化妆品、医疗器械等产品的安全和有效,保障美国公众安全、健康方面发挥了至关重要的作用,其优良的监管模式被各国纷纷效仿,几乎每一次FDA重大改革都对世界药品监管理念产生了重大影响。     

美国FDA药品监管科学合作模式

目的 明确美国FDA在药品监管科学研究中实施的合作模式,为我国药品监管科学的发展提供参考和借鉴。方法 在对美国FDA药品监管科学的内容进行检索分析的基础上,结合监管科学合作实例对美国药品监管科学合作模式进行归纳研究。结果 药品监管科学已经逐步成为美国FDA关注的重点领域,FDA在推进药品监管科学过程中采用了转让内部技术、直接提供资助和融合多方资源这三种合作模式。结论 由于药品监管科学的综合性和交叉性,合作模式在FDA药品监管科学发展的过程中发挥着重要的作用。我国监管机构可以设立专门的部门来推动监管科学的合作,同时鼓励和扶持药品监管科学领域第三方机构的发展。     

严谨快速地为公众提供安全有效的药品——美国FDA临床审评中的几个话题

如果说美国FDA的中心任务之一是监管食品和药品的安全,使美国公众能得到安全的食品,使用安全的药品,那么CDER(Center for Drug Evaluation and Research,药物评价与研究中心)就是这一中心任务的执行者或执行机构.     

对美国医疗器械监管的研究

美国医疗器械管理和监督机构包括商务部(DC)、美国食品药品管理局(FDA)以及医疗卫生工业制造商协会(HIMA),它们在各自的职能范围内相互合作.但是根据1938年的<联邦食品、药品和化妆品法>,对医疗器械进行监管的主要机构是FDA.     

美国FDA药品监管体系发展分析

目的：为发展和完善我国药品监管体系提供建议。方法：介绍美国FDA药品监管体系的发展,分析美国FDA监管系统改革举措。结果与结论：美国FDA药品监管体系建立了系统、连续的体系,监管方面的改革具有一定先进性和灵活性,我国可借鉴美国的相关经验,在监管体系改革过程中做出相关改进。     

美国对进口药物管理高度重视

美国FDA是世界上对药物管理最成功的机构。面对日益增多的进口药物,美国FDA高度重视,并一再警告民众不要选择非法进口药物。FDA对进口药物的管理值得我国借鉴。1美国现行药物管理体系的“封闭”式特点现行的美国药物管理体系是一个封闭的管理体系。根据《联邦食品、药品和化妆品法》,在州与州之间运输未得到FDA批准的处方药属非法行为,“在州与州之间运输”包括外国药品进口到美国的行为。在美国销售的药品还必须有符合FDA要求的标签,必须根据GMP规范生产。药品只能在经FDA注册的药厂生产,不管是美国的药厂还是外国开办的药厂,这是…     

美国是如何进行药品监督与管理的——兼论我国的药品监督与管理

一、美国药品监督管理体系简况 (一)美国药品监督管理机构 FDA隶属美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构。FDA约有职工     

严谨快速地为公众提供安全有效的药品——美国FDA临床评审中的几个话题

如果说美国FDA的中心任务之一是监管食品和药品的安全，使美国公众能得到安全的食品，使用安全的药品，那么CDER（Center for Drug Evaluation and Research，药物评价与研究中心）就是这一中心任务的执行者或执行机构。作为FDA中最重要的评审并批准新药的中心，CDER的临床审评员（Medical Officer）占CDER全部联邦雇员相当大的比例。     

美国FDA巩固ADR报告系统

美国FDA正在开发一种新的不良事件（ADR）报告系统，用于所有FDA管理的产品。 FDA的医药与科学事务部副部长Scott Gottlieb博士在一次讲话中说，这种系统将为收集有关药品、设备、动物卫生产品和食品等ADR的信息提供一个端口。该系统易于使用，将使消费者无障碍地报告ADR。     

美国地方药品监管机构推行药品电子谱系的困惑与启示

目的 为我国正在实施的药品电子监管提供借鉴和参考.方法 收集相关法规、报道和研究文献,分析美国FDA和州药品局在推行药品电子谱系过程中遇到的问题及原因.结果 州药品局与FDA在技术方案、技术标准、预期效果、执行期限上存在分歧,医药企业则在应用效果、成本增加、信息共享、政策风险上对方案施行存有疑虑.结论 修订技术标准,明确信息传递规则,暂缓行政追责,消除行业恐慌,是当前我国推行药品电子监管系统应予以重视和考虑解决的问题.     

刍议FDA米多君片审评审批历程及对我国药品监管的启示

美国食品药品管理局（FDA）在聚焦临床需求的监管理念和策略的实践中,不断调整修正监管在法规和措施上不适应,对我国完善药品监管制度有借鉴价值。采用文献研究法,通过查找相关文献以及FDA网站发布的一些信息和数据以及专家访谈,研究分析产品的临床治疗特点和审评审批历程,并就其存在的现象进行思考,旨在分析心血管疾病治疗药物盐酸米多君片在美国获得加快审评审批、上市、撤市、再次批准上市等全过程,探讨FDA聚焦临床需求的风险-获益平衡的药品监管理念及相关策略和措施,以期对我国药品审评审批的理念调整和监管制度的完善提供借鉴。     

美国的处方药广告监管

该文详细阐述了美国处方药广告的监管体制,分析总结了美国食品和药品监督管理局(FDA)对处方药广告的监管原则和监管重心,期望对我国处方药广告监管体制的改革与完善起到借鉴作用.     

以人为本，以临床为导向——美国FDA新药审评模式分析——美国FDA新药评审中的非临床工作

药理，毒理评审员：责任重大 美国食品药品管理局（FDA）是美国联邦政府的一个管理机构。在当今全球化浪潮的冲击下，FDA不再是一个仅仅局限于美国国内的管理机构。每天都有大量的药品、食品从不同的国家进入美国，FDA正面临着全球化的巨大挑战。药品评价与研究中心（Center for Drug Evaluation and Research，CDER）是FDA负责新药评审的部门，也是FDA最大的中心。该中心的使命就是保证美国人民得到安全有效的药物。     

美国药品上市后研究的监管制度及其对我国的启示

目的:为完善我国Ⅳ期临床试验的监管提出建议。方法:通过概述美国药品上市后研究制度,分析美国FDA对药品上市后研究的监管(包括关键要素、监管流程、配套监管系统和强制措施),提出完善我国Ⅳ期临床试验监管的建议。结果与结论:美国药品上市后研究包括上市后承诺研究(PMR)和上市后要求研究(PMC)。监管过程中的关键要素包括监管主体(由药品评价和研究中心下属的新药办公室负责)、关键文件(包括帮助FDA和申请人达成研究协议的文件和用于对已确定的研究进行过程跟踪和监督的文件)、重要时间节点(明确提交相关材料的特定节点日期);监管流程包括制订研究草案、审核研究报告;美国FDA建立了PMC/PMR数据库作为配套监管系统,并分别针对PMC和PMR制定了相应的强制措施。我国相关监管部门应转换监管思路、充分发挥政府的引导和监督作用,加强药品上市前、后监管的衔接,制订特色化Ⅳ期临床方案,建立Ⅳ期临床试验数据管理系统,加强全过程监管,借鉴FDA"事前制定计划,事中动态追踪,事后依法处理"的监管方式来完善对我国Ⅳ期临床试验的监管。     

美国食品和药品管理局(FDA)简介

一、历史沿革 1906年,美国国会鉴于伪劣食品和药品的危害性,第一次颁布了《食品和药品法令》。该法令禁止伪劣和违标食品、饮料和药品之州际贸易,并责成当时的农业部新成立管理机构——食品、药品、杀虫剂管理局(FDIA),1931年更名为食品和药品管理局(FDA)。 1937年,美国发生一起因服用磺胺酏剂中毒死亡100多人的事件,促使国会于1938年通过了《食品、药品和化妆品法》,这是美国历史上第一个比较详尽的食品和药品基本法规。它使FDA的管辖     

欧盟和美国的平行科学建议制度对我国沟通交流制度的启示

平行科学建议是科学建议制度中欧洲EMA-美国FDA联合平行审评的一种特殊途径，目前试点范围已经扩大到“复杂仿制药”。因此，研究EMA和FDA平行科学建议制度的具体合作模式，对我国完善复杂仿制药的沟通交流制度有较大的借鉴意义。文章深入探究复杂仿制药平行科学建议制度的运行方式，以及该制度下药品监管机构与企业的沟通模式，具体分析了我国复杂仿制药沟通交流制度可进一步完善的方向，如明确复杂仿制药定义、发布相关产品指南、加强与他国药品监管机构的合作协议等，对我国在沟通交流这一基本药品注册管理制度下如何推进药品监管与国际接轨提出了合理建议。     

美国药品短缺及FDA采取的应对策略

根据FDA报告、美国国会报告和《2012年FDA安全与创新法案》分析归纳近年来美国出现的药品短缺及原因,以及药品监管机构采取的针对性措施和效果。药品短缺问题的解决不能诉诸于单一、简单的解决方案,而是需要监管机构、药品生产商、经销商、医疗保健服务提供商和其他利益攸关者的协作。     

国家药品抽验信息系统在食品、保健食品、化妆品监管中的应用简

目的 应用国家药品抽验信息系统提升餐饮食品、保健食品、化妆品监管工作的质量和效率.方法 分析我国药品抽验信息系统应用现状及建立餐饮食品、保健食品、化妆品信息管理系统的必要性和必要途径.结果与结论 通过在餐饮食品、保健食品、化妆品监管工作中应用国家药品抽验信息系统,不仅可以解决人力资源匮乏,实现工作的程序化、规范化,也可以完善管理机制,提高工作效能.