胃康灵胶囊中芍药苷含量的测量不确定度分析

目的对高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的测量不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,并根据有关规定评估其不确定度。结果测量不确定度评估为0.012mg/片。结论本次实验测量不确定度主要由样品不均匀性所引入。     

高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定

目的：建立高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定方法,找出影响不确定度因素。方法根据检验过程,建立数学模型,分析影响不确定度因素来源,通过不确定度的量化分析,得出扩展不确定度。结果本实验的扩展不确定度为0.105 mg（k=2）。结论高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度主要由对照品称量和测得色谱峰面积引入。     

HPLC法测定白灵片中芍药苷的含量及不确定度评价

目的:建立测定白灵片中芍药苷含量的方法,并对测量结果进行不确定度评价。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Platisil C18,流动相为水-乙腈(87∶13,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。对测定过程和步骤进行量化分析,评价其不确定度。结果:芍药苷检测进样量线性范围为0.100 1~2.502 8μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%,加样回收率为98.7%~100.9%,RSD为0.86%(n=6)。对照品称量、稀释过程和方法准确度对合成不确定度的贡献较大。结论:该方法可用于白灵片中芍药苷的含量测定,不确定度评价提供了此方法的可信度。     

高效液相色谱法测定白芍总苷中芍药苷含量

目的建立高效液相色谱对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测的方法。方法利用高效液相色谱法对白芍总苷胶囊中的芍药苷的具体含量进行检测,并同时对高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷测定的精密度和重复性以及稳定性方面进行考察,分析可行性。结果白芍总苷样品中芍药苷的平均质量分数为368.12mg/g,相对标准偏差RSD是1.72%。芍药苷的回归方程为:Y=6.523 2X-0.821 69(r=0.999 9),线性范围是4.43～198.90μg/mL,并使用高效液相色谱法进行测定具有良好的精密度、重复性及稳定性。结论本研究建立的应用高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测,其检测方法简单、方便、准确性好,同时实验稳定性和重复性也比较好,在对白芍总苷中芍药苷的含量测定上,具有良好的应用价值。     

HPLC法测定复方乌鸡胶囊中芍药苷的含量研究

目的制订复方乌鸡胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果芍药苷在0.164～1.312μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.47%,RSD为1.88%.结论方法简便易行,重现性好.     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

高效液相色谱法测定化纤口服液中芍药苷含量

目的 建立测定化纤口服液中芍药苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾（30：70）为流动相,紫外检测波长为230 nm.结果 各组分分离度良好,精密度试验RSD为0.20%,平均回收率为97.2%.结论 高效液相色谱法简单易行,快速准确且分离度好,可用于化纤口服液的含量测定.     

高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量.结果平均含量0.2176%,RSD=3.64%;此方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制制剂的含量.     

HPLC法测定黄体酮软胶囊含量的不确定度分析

目的:建立一种HPLC法测定黄体酮软胶囊含量测定不确定度的评定方法,为提高质量控制给出可行性建议.方法:建立高效液相色谱法测定黄体酮软胶囊含量的数学模型,通过对试验过程的具体分析,明确不确定度的来源,并对影响结果的各个不确定度分量进行评估,得出扩展不确定度.结果:高效液相色谱法测定黄体酮软胶囊含量为95.30％,当置信...     

光照对芍药苷稳定性的影响

目的：考察光照对赤芍、白芍、牡丹皮中芍药苷稳定性的影响。方法：在有、无光照条件下,加热一定时间,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量变化。结果：在光照条件下,芍药苷稳定性降低。结论：光照加速芍药苷分解。     

HPLC法测定黄麦合剂中二苯乙烯苷含量的不确定度评估

目的:对HPLC法测定黄麦合剂中二苯乙烯苷含量的不确定度进行评估.方法:通过识别测量不确定度来源,量化各个不确定度分量,合成相对标准不确定度,给出扩展不确定度和报告.结果:HPLC法测定黄麦合剂中二苯乙烯苷含量的扩展不确定度为0.060 2 μg·ml-1,测定结果表示为(84.91±0.06)μg·ml-1,k =2.结论:HPLC法测定黄麦合剂中二苯乙烯苷含量的不确定度评估,方法科学合理,保证测定结果的准确可靠.     

HPLC法测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度分析

目的:找出影响测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度的主要因素。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度并对其进行分析,分析诸多不确定因素对测量结果的影响,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果:HPLC测定罗红霉素分散片含量的测定不确定度扩展不确定度为1.6%,含量测定结果可表示为:(96.8±1.6)%。结论:本方法可用于测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度分析。     

益胆片中绿原酸含量的测量不确定度评定

目的建立高效液相色谱法测定益胆片中绿原酸含量的测量不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,运用现代误差理论,建立数学模型,分析不确定度来源,量化各不确定度分量,对合成不确定度进行评估。结果本次实验的不确定度评估为0.088mg.片-1。结论建立的计算方法实用、可靠,影响本次实验测定结果不确定度的最主要因素是片重差异。     

HPLC法测定保健食品中芦荟苷含量不确定度的评定

目的:对高效液相色谱法测定保健食品中芦荟苷含量不确定度进行评定。方法:以便必舒牌芦荟胶囊为例,用HPLC法测定芦荟苷的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度。结果:实验给出扩展不确定度以及最终结果表示:(60.49±2.24)mg.g-1。结论:分析产生不确定度的主要来源,为有效地控制用该方法来测定芦荟苷的含量提供可靠的理论依据。     

HPLC法测定氟他胺片含量的不确定度分析

目的建立高效液相色谱法测定氟他胺片含量的不确定度分析方法。方法通过建立高效液相色谱法含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论建立的方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

养血愈风颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱测定方法

目的探讨养血愈风颗粒中芍药苷的含量高效液相色谱测定方法。方法本次医学观察通过高效液相色谱法对养血愈风颗粒中芍药苷的含量进行检测,回顾分析本次,临床研究的测定过程和结果。结果在0．1224-1．224μg范围内,养血愈风颗粒中芍药苷含量呈现出明显的线性关系,加样回收率平均水平为98．85％,且RSD为1．66％。结论由本次医学观察结果可知,高效液相色谱法测定养血愈风颗粒中芍药苷的含量,具有较高的专属性、可靠性,且操作方法简单易行,因而能够作为控制养血愈风颗粒的主要措施。     

白芍提取物中芍药苷反相高效液相色谱法测定的含量分析

目的研究白芍提取物中芍药苷反相高效液相色谱法测定的含量分析。方法在特定的条件下进行采用反相高效液相色谱法进行生白芍、酒白芍、炒白芍、醋白芍等白芍提取中芍药苷的含量分析。结果反相高效液相色谱法测定的含量分析后含量最高的是生白芍,其次是酒白芍同芍药片的含量,最少的是醋白芍及炒白芍含量,其中RSD的变化大致相同。结论采用反相高效液相色谱法测定白芍提取物中芍药苷的含量,具有准确、方便、简单、安全的优点,适宜使用及推广,更能有利的对白芍制药的方法进行测定。     

HPLC法测定甘露醇冲洗液中甘露醇含量的不确定度分析

目的分析高效液相色谱法测定甘露醇冲洗液中甘露醇含量的不确定度。方法通过建立高效液相色谱法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,给出扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.512 9%,扩展不确定度为1.02%,含量测定的结果为(100.76±1.02)%。结论本方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量.结果:平均含量0.2176%,RSD=3.64%;此方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制制剂的含量.     

高效液相色谱法测定硝苯地平中杂质Ⅰ的不确定度评定

目的 提高高效液相色谱法测定硝苯地平有关物质杂质Ⅰ的含量检验结果的准确性,确定检验过程中的关键影响因素。方法 依据《中国药典》2020年版硝苯地平有关物质项下方法进行测定,列出影响因素,建立量化模型,参照JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,计算合成不确定度U和扩展不确定度U。结果 当取包含因子k=2,置信概率为95%时,高效液相色谱法测定硝苯地平有关物质杂质Ⅰ的扩展不确定度为0.002%,测量结果表示为（0.04±0.002）%。结论 杂质Ⅰ含量较低,高效液相色谱法测定硝苯地平杂质Ⅰ的不确定度主要来源于随机因素样品的重复性。