高脂血症大鼠红细胞扫描电镜观察

目的 :探讨高脂血症红细胞形态变化和临床意义。方法 :Wistar大鼠分为正常对照组 ( NC)和高脂血症组 ( HL,喂饲高脂饲料 ) ,利用扫描电镜观察红细胞形态改变并计数分类。结果 :与 NC组比较 ,HL组的正常红细胞百分比由 76.4 %减少到 4 5.7%、棘型红细胞、球口型红细胞、靶型红细胞分别由4 %、2 .2 %、1.5%增加到 17.3%、10 .4 %、5.8% ,嵴型和其它异型红细胞也略有增加。结论 :高脂血症的异型红细胞明显增加。     

慢性肾衰竭患者红细胞补体受体1型分子及其基因多态性变化

目的：观察慢性肾衰竭（CRF）患者红细胞补体受体1型分子（erythrocyte receptor type 1,E－CR1）基因多态性以及 E－CR1表达和黏附活性的变化,探讨其临床意义。方法：选择100例慢性肾衰竭患者为CRF组,选取同期健康体检者50例为对照组。采用聚合酶链反应和Hind Ⅲ酶切技术测定红细胞CR1分子的基因型,采用酶联法测定红细胞 CR1的表达量,采用红细胞天然免疫黏附试验测定红细胞CR1分子黏附活性。结果：CRF 组红细胞 CR1基因多态性分布（ HH：55．0％、HL：31．0％、LL：14．0％）与对照组（ HH：70．0％、HL：24．0％、LL：6．0％）比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）;同种基因型CRF组和对照组组间比较,CRF组HH 型、HL型和LL型红细胞CR1表达量、黏附活性均明显低于对照组（ P ＜0．05）;CRF和对照组组内不同基因型之间比较,HH型红细胞 CR1表达量、黏附活性均明显高于HL型和LL型（ P ＜0．05）。结论：CRF的发生与红细胞CR1表达数量和黏附活性有关。     

广西右江流域壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性研究

目的探讨广西右江流域壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性分布及CR1数量的变化。方法采用PCR和HindⅢ酶切技术（RFLP）测定壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性分布。结果壮族人群组HH型占36．67％（55／120），HL型占30．00％（45／120），LL型占33．33％（50／120）；汉族人群组HH型占55％（55／100），HL型占40％（40／100），LL型占5％（5．00％），壮、汉族人群LL型分布比较差异有显著性（P〈0．01）。结论壮族人群红细胞CR1基因LL型比汉族人群高。存在明显的种族差异．提示右江流域β-地中海贫血的高发可能与壮族人群高比率的LL型有关。     

壮、汉、苗族β-地中海贫血患者与正常人红细胞CR1密度相关基因组的多态性研究

目的:探讨壮、汉、苗族β-地中海贫血患者与正常人红细胞补体受体1(CR1)密度相关基因组多态性分布及CR1活性变化.方法:采用PCR、HindⅢ酶切技术(RFLP)和酵母菌花环试验法测定壮、汉、苗族β-地中海贫血患者红细胞CR1密度相关基因组多态性和CR1的活性,并与正常壮、汉、苗族人群组作比较.结果:β-地中海贫血患者HH型占40.91%,HL型占27.27%,LL型占31.82%;壮、汉、苗族β-地中海贫血患者之间红细胞CR1密度相关基因组多态性分布无明显差异.正常壮族人群组HH型占36.67%,HL型占30.00%,LL型占33.33%;正常汉族人群组HH型占57.69%,HL型占36.54%,LL型占5.77%;正常苗族人群组HH型占42.31%,HL型占38.46%,LL型占19.23%.β-地中海贫血患者RBC-CRIR为10.86±1.15,其中壮族人群组27.36±1.19;汉族人群组26.72±1.29;苗族人群组28.36±1.07.β-地中海贫血患者LL型与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),汉族β-地中海贫血患者LL型比例明显比正常汉族人群高(P＜0.01).正常壮、汉、苗族之间LL型比较差异有统计学意义(P＜0.01).β-地中海贫血患者RBC-CR1R比例比正常壮、汉、苗族人群低(P＜0.01).结论:桂西地区壮、汉、苗族正常人群红细胞CR1密度相关基因组多态性异常分布增高,β-地中海贫血患者CR1基因LL型比率增高,红细胞CRI免疫黏附功能降低,该地区壮、汉、苗族β-地中海贫血发生率与其红细胞CR1密度相关基因组多态性异常分布无明显因果关系.     

妊娠高血压综合征红细胞变形指数的观察

目的：探讨妊娠高血压综合征与红细胞变形能力的相关性。方法：采用BL－88－C型激光衍射红细胞变形仪测定妊娠高血压综合征患者、正常妊娠期妇女及正常对照组的红细胞变形指数。结果：正常妊娠期妇女组红细胞变形指数为（0．399±0．025）与正常对照组（O．418±0．027）比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;妊娠高血压综合征组治疗前红细胞变形指数为（0．271±0．020）与正常对照组和正常妊娠期妇女组比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）：妊娠高血压综合征组治疗后红细胞变形指数为（0．387±0．029）,与治疗前比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）,与正常对照组和正常妊娠期妇女组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：妊娠高血压综合征患者红细胞变形指数明显降低．红细胞变形能力明显下降,红细胞变形能力的下降具有可逆性。     

血液回收和血液保存对红细胞超微形态的影响

目的 探讨血液回收（BS）和血液保存对红细胞超微形态的影响.方法 选取预计术中出血量在600ml以上的手术患者50例.Ⅰ组为患者的回收红细胞50份,Ⅱ组为Ⅰ组患者的术野红细胞50份,Ⅲ组为用CPDA保养液保存2周的库存红细胞50份.比较各组各视野形态正常（双凹圆盘形）红细胞率、棘形红细胞率和口形红细胞率.结果 Ⅰ组与Ⅱ组相比,正常形态的红细胞减少,形态异常的红细胞增多,但差异均无统计学意义（均P＞0.05）.Ⅲ组与其他两组相比,正常形态的红细胞明显减少,棘形红细胞明显增多,差异均有统计学意义（均P＜ 0.01）,但口形红细胞的百分率与其他两组差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）.结论 回收红细胞的形态正常率高于库存红细胞,更有助于改善组织供氧;较术野红细胞有所减少,应提高血液回收技术,最大限度地避免损伤红细胞.     

广西右江流域壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性研究

目的 探讨广西右江流域壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性分布及CR1数量的变化.方法 采用PCR和HindⅢ酶切技术(RFLP)测定壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性分布.结果 壮族人群组HH型占36.67%(55/120),HL型占30.00%(45/120),LL型占33.33%(50/120);汉族人群组HH型占55%(55/100),HL型占40%(40/100),LL型占5%(5.00%),壮、汉族人群LL型分布比较差异有显著性(P＜0.01).结论 壮族人群红细胞CR1基因LL型比汉族人群高,存在明显的种族差异,提示右江流域β-地中海贫血的高发可能与壮族人群高比率的LL型有关.     

维生素B1水平与糖尿病肾病进展的关联性分析

目的：检测2型糖尿病患者血浆、红细胞及尿液中维生素B1水平,分析其与糖尿病肾病进展的关联性,阐明2型糖尿病肾病的代谢营养机制。方法：根据尿微量白蛋白水平将90例2型糖尿病患者分为糖尿病无肾病组（NDN组）、早期肾病组（EDN组）和临床肾病组（CDN组）,每组30例;30名志愿者作为正常对照组（NC组）,采用高效液相色谱法（HPLC）测定其血浆、红细胞及尿液中维生素B1的水平,分析尿微量白蛋白与血浆维生素B1水平的相关性。结果：NC组血浆维生素B1水平为(7.1±3.3) μg?L-1,NDN组、EDN组和CDN组血浆维生素B1水平分别是(4.0±2.3)、(3.1±1.0)和(2.3±0.6) μg?L-1,3组较正常组分别下降了43.7%、56.3%和67.6% (P<0.05)。NC组、NDN组、EDN组和CDN组尿液中维生素B1排泄量分别是(2.9±0.8)、(9.0±4.7)、(11.7±3.9)和(15.6±5.0) μg?L-1,3组较正常组分别增加了2、3和4.4倍（P<0.05）。尿微量白蛋白与血浆维生素B1水平呈负相关关系(r =－0.62,P=0.013)。结论：2型糖尿病患者肾病早期即发生维生素B1缺乏,且与肾病的进展密切关联,补充维生素B1可能有助于改善糖尿病肾病患者的病情。     

高脂血症对红细胞天然免疫黏附功能变化影响的研究

目的探讨高脂血症对红细胞天然免疫黏附功能（EIIAF）的影响。方法随机选择高脂血症患者（高脂血症组）47例及健康体检者（健康对照组）49例,对两组EIIAF采用快速检测方法进行检测;以全自动日立生化仪对两组血脂水平进行检测,并对结果进行分析。结果 （1）高脂血症组EIIAF%的水平明显低于对照组,差异有显著统计学意义（P〈0.01）。（2）总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、小而密低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）增高者与健康对照组红细胞免疫功能比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）。三酰甘油（TG）增高、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）降低者与健康对照组红细胞免疫功能比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高脂血症患者红细胞免疫黏附功能低于健康对照组,高脂血症是影响血红细胞免疫功能的因素之一。     

肝病患者红细胞体积分布宽度变化及临床意义

目的：探讨各种肝病患者红细胞体积分布宽度的变化及其临床意义,方法：应用Ｋ－１０００型全自动血液分析仪测定１６２例肝癌患者红细胞体积分布宽度标准差（ＲＤＷ－ＳＤ＿）和红细胞体积分布宽度变异系数（ＲＤＷ－ＣＶ）。结果：表明慢性活动性肝炎组、肝硬变组和肝细胞肝癌（ＨＣＣ）组ＲＤＷ－ＳＤ和ＲＤＷ－ＣＶ值与正常对照组比较均升高（Ｐ〈０．０５）或Ｐ〈０．０２）,升高程度依次为ＨＣＣ组〉肝硬变组〉慢活性肝活（Ｐ     

红细胞参数及形态学检查结合铁染色和铁蛋白在儿童缺铁性贫血诊断中的临床应用

目的：探讨异常红细胞形态学和红细胞参数检查结合骨髓铁染色及血清铁蛋白在儿童缺铁性贫血诊断中的应用价值。方法：对388例缺铁性贫血（iron deficiency anemia,IDA）患儿进行了异常红细胞形态检验并进行血清铁蛋白（serum ferritin,SF） 含量检测,还对其骨髓涂片进行铁染色检查。选取388例IDA及255例慢性病性贫血（chronic diseases anemia,ACD）患者进行平均红细胞体积（mean corpuscular volume,MCV）、平均红细胞血红蛋白量（mean corpuscular hemoglobin,MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC）、红细胞分布宽度（red blood cell distribution width,RDW）和SF的检测,并与203例健康对照比较,对结果进行统计学分析。结果：388例IDA患儿异常形态红细胞占56.25%～92.34%,骨髓细胞铁染色随血清铁蛋白检测指标的增高而增高。与ACD组比较,IDA组MCV、MCH、SF均明显降低,RDW增高,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组比较,IDA组MCV、SF明显降低,ACD组MCV无明显变化,SF明显增高,差异有统计学意义（P<0.05）;MCV、RDW和SF三项联合诊断IDA的敏感性最高,达99.9％。MCV、RDW和SF联合应用可在IDA诊断与鉴别诊断中发挥更大作用。结论：异常红细胞形态学和红细胞参数检查结合骨髓铁染色及血清铁蛋白在儿童IDA鉴别诊断中有临床参考价值。     

高原及平原人红细胞形态定量比较研究

目的：为临床形态诊断提供指标，为研究高原低氧对机体的影响提供基础资料，方法：采用ＳＥＭ及图像分析仪，以红细胞各项形态参数进行测量。结果：（１）高原正常人红细胞各开矿参数均高于平原正常人。（２）高原正常人的球形红细胞和酒窝形红细胞明显高于正常人，结论：高原正常人的红细胞较大，细胞大不不均匀，异常细胞数明显增多。     

全自动尿沉渣分析仪在鉴别肾性和非肾性尿液红细胞中的作用

目的：探讨全自动尿沉渣分析仪对尿中红细胞来源鉴别的临床价值。方法：用AVE-763尿沉渣分析仪分别检测肾小球性（肾性）和非肾小球性（非肾性）红细胞的大小、形态和色度的改变。结果：肾性红细胞大小、形态有明显改变,色度分析结果明显减弱,非肾性红细胞的形态、大小和细胞色度与正常红细胞相似,没有明显改变。正常红细胞放置时间较长后引起细胞皱缩性改变,虽然大小、形态发生了改变,但色度确有所增强。结论：红细胞形态和大小改变不能说明红细胞来源于肾脏,只有同时红细胞色度减弱时才能认为红细胞来源于肾脏。     

参麦注射液对肝硬化患者血小板、网织红细胞及红细胞参数的影响

目的：分析参麦注射液对肝硬化患者血小板、网织红细胞及红细胞参数的影响。方法：将180例肝硬化患者随机分为两组,对照组和观察组各90例,并纳入同时期健康志愿者90例作为正常对照组。对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加载参麦注射液。比较正常对照组和肝硬化患者以及治疗前后对照组和观察组间血小板、网织红细胞及红细胞参数的差异。结果：与健康人群比较,肝硬化患者血小板计数（PLT）、血小板压积（PCT）显著降低,平均血小板体积（MPV）、大型血小板比率（P—LCR）显著升高,差异均有统计学意义（P均〈0．05）;网织红细胞百分比（PET％）、未成熟网织红细胞指数（IRF）、平均红细胞体积（MCV）显著升高,而红细胞（RBC）计数、血红蛋白（Hb）浓度则显著降低（P〈0．05）。治疗7、21d后,观察组PLT、PCT显著高于对照组,而MPV、P—LCR显著低于对照组（P〈0．05）;观察组PET、IRF和MCV显著低于对照组,而RBC、Hb显著高于对照组（P〈0．05）。结论：参麦注射液能有效改善肝硬化患者血小板、网织红细胞及红细胞相关指标,有利于疾病的康复。     

芪丹通脉片对高脂血症大鼠血液、细胞流变性及红细胞膜流动性的影响

目的：观察中药复方制剂芪丹通脉片（QDTMT）对高脂血症SD大鼠血液流变性,细胞流变性及红细胞膜流动性的影响。方法：复制高脂血症大鼠模型,同时用QDTMT灌胃。于第16d从眼眶静脉丛取血,测定血脂、血液流变性、细胞流变性及红细胞膜流动性。结果：QDTMT能降低实验性高脂血症大鼠全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞聚集指数（AI）,提高红细胞变形能力（DI）,能够降低荧光偏振度,减少红细胞丙二醛（MDA）的含量。结论：QDTMT能明显改善高脂血症大鼠血脂紊乱、血液流变性,细胞流变性,红细胞膜流动性。     

原发性高血压病人红细胞L—精氨酸／一氧化氮系统的改变

目的：探讨原发性高血压病人红细胞精氨酸／一氧化氮系统的改变。方法：通过核素标高测定红细胞＾３ＨＬ－Ａｒｇ转运的特征;一氧化氮合酶（ＮＯ ｓｙｎｔｈａｓｅ,ＮＯＳ）改良法测定红细胞ＮＯＳ活性;放射免疫法测定环磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）的含量。结果：高血压组红细胞Ｌ－Ａｒｇ摄入的最大转运速率（Ｖｍａｘ）较正常组明显降低,但两组Ｌ－Ａｒｇ转运的亲合力（Ｋｍ）无差异。其中高血压组经过Ｙ＾＋通道的Ｖｍａｘ与正常对照组比较明显下降,Ｋｍ与正常组无差别。经过Ｙ＾＋Ｌ通道的Ｖｍａｘ与正常对照组比较无变化,Ｋｍ升高。高血压组红细胞ＮＯＳ生成量及ＮＯＳ活性均降低。高血压时红细胞中的ｃＧＭＰ的含量也较正常人明显减少。结论：高血压时红细胞利用精氨酸生成一氧化氮的能力下降。     

百色地区壮族及汉族β-地中海贫血患者红细胞CR1基因组密度多态性研究

目的 探讨百色地区壮族及汉族β-地中海贫血(简称,β-地贫)患者红细胞CR1基因组密度多态性及CR1黏附功能的变化.方法 采用PCR和Hind Ⅲ酶切技术(RFLP)和酵母菌花环试验法分别测定β-地贫患者红细胞CR1基因组密度多态性和CR1的数量,并与正常壮族及汉族人群组作比较.结果 β-地贫壮族患者中HH型占41.8%(33/79),HL型占20.3%(16/79),LL型占38.0%(30/79);β-地贫汉族患者中HH型占54.8%(17/31),HL型占45.2%(14/31),LL型0%(0/31);健康壮族人群组HH型占36.7%(44/120),HL型占30.0%(36/120),LL型占33.3%(40/120);健康汉族人群组HH型占55.0%(55/100),HL型占40.0%(40/100),LL型占5.0%(5/100);β-地贫壮族患者RBC-CRIR为(10.11±1.05)%,β-地贫汉族患者组为RBC-CRIR为(11.27±1.12)%,健康壮族人群组为(27.36±1.19)%;健康汉族人群组为(26.72±1.29)%.其中,β-地贫壮族患者HL型明显低于β-地贫汉族患者(P＜0.01);β-地贫壮族患者LL型明显高于β-地贫汉族患者(P＜0.01);健康壮族组LL型明显高于健康汉族人群(P＜0.01);而HH型和HL型在健康壮族及汉族人群组比较差异无显著性(P＞0.05).结论 红细胞CR1基因LL型在β-地贫患者和壮族人群有较高的表达.且β-地贫患者红细胞免疫黏附功能降低,提示β-地贫的发病率在广西百色地区具有民族性,即壮族人群发病率高于汉族人群.     

高脂血症395例临床分析

目的：研究高脂血症（HL）的发病率、危险因素和发病机制。方法：对2008年1221例在我院健康体检人员中395例HL和826例无HL的对照组进行对照分析。结果：HL的发病率为32．35％,公务员HL和高甘油三酯血症（HT）发病率高于教师（P〈O．001）,男性HL、HT和混合性高脂血症（CHL）发病率高于女性（P〈0．001）,HL、高胆固醇血症（HC）和CHL组冠心病发病率均高于对照组（P〈0．001）。各型HL患者的SBP和DBP均高于对照组（P〈0．005）,HL、HT和CHL患者空腹血糖（FPG）高于对照组（P〈0．05）。结论：男性和中年后女性、高血压、糖尿病和糖耐量异常者是HL的高发人群,预防和治疗HL,对预防冠心病和缺血性脑卒中的发生有重要意义。     

海洛因依赖患者红细胞参数和血液流变学指标的临床应用

目的：探讨红细胞参数和血液流变学指标在海洛因依赖患者诊断中的临床价值。方法：采用全自动血球分析仪和血液流变仪测定吸毒组及正常对照组血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、红细胞压积（HCT）、血沉（ESR）和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞高切变形能力、红细胞低切变形能力数值。结果：吸毒组RBC、HCT、ESR和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞高切变形能力、红细胞低切变形能力均显著高于正常对照组（P〈0.05或P〈0.01）;Hb与对照组比较无显著性差异（P〈0.05）。结论：红细胞参数和血液流变学指标的增高对吸毒患者的临床诊断、抗血液流变学治疗有重要的临床意义。     

红细胞免疫在冠心病发病机制中的作用

目的 探讨红细胞免疫功能在冠心病（CAD）发病免疫机制中的作用。方法 对32例CAD病人及25例正常人（NC）采用郭峰法检测了红细胞免疫功能。结果 ①CAD患者红细胞C3b受体花环率显著低于NC组（P＜0．01）,且CAD各分型间均有显著差异（P＜0．01）;②CAD患者循环免疫复合物（IC）受体花环率明显高于NC组（P＜0．01）,各分型间差异显著（P＜0．01）;③CAD患者红细胞促进因子（RFER）显著低于NC组（P＜0．01）,各分型间差异显著（P＜0．01）;抑制因子（RFIR）显著高于NC组（P＜0．001）,除不稳定心绞痛与稳定心绞痛间无差异（P＞0．05）外,其它各分型间均有差异（P＜0．05）;④CAD患者IC花环率、RFER及RFIR与红细胞C3b受体花环率之间具有明显的相关性。结论 红细胞免疫功能低下是冠心病的重要发病因素,对冠心病的分型、诊断与治疗起重要作用。