乙型肝炎病毒preS1基因真核表达载体的构建及表达

目的：构建含preS1基因真核表达质粒，探讨乙型肝炎病毒preS1基因在HBV入胞机制中的作用。方法：PCR法扩增含EcoR I与Pst I酶切点的preS1基因序列，PAS2-1载体及preS1基因PCR产物双酶切，经T4DNA连接酶将两者连接并转化到大肠杆菌JM105，对重组质粒经序列测定，命名为PAS 2—1—preS1。经乙酸锂转化法将重组质粒转化入酵母茵AH109，Western Blot法证实重组质粒在酵母细胞中的表达。结果：已构建的质粒PAS2—1-preS1经序列测定合有完整的preS1基因片段，转入酵母后经Western Blot证实酵母细胞正确表达preS1-BD融合蛋白。结论：PAS2—1—preS1的构建为通过酵母双杂交体系筛选体内与preS1蛋白相互作用的preS1相关蛋白，为进一步深入探讨preS1在HBV致病机制中的作用奠定了基础。     

乙型肝炎病毒核心启动子部分缺失真核表达载体的构建及对病毒抗原表达的影响

乙型肝炎病毒核心启动子 (ＣＰ)部分缺失变异已证实在几种ＨＢＶ感染的临床现象中存在[1 3 ] 。我们在一组 14例血清抗 ＨＢｅ阳性的无症状携带者中 ,发现有 9例在ｎｔ174 8(或ｎｔ174 7)至ｎｔ176 7间 2 0 (或 2 1)个核苷酸的缺失 ,此 9例中有 5例合并有ｎｔ1896Ｇ→Ａ点变异[4] 。本研究在此基础上 ,拟构建这种ＣＰ 2 0 / 2 1ｂｐ缺失及合并存在Ａ1896点变异的ＨＢＶ全基因重组真核表达载体 ,并转染ＨｅｐＧ2细胞 ,以研究此类变异株对病毒抗原表达的影响。一、材料与方法1 材料 :ＥＢＯ ｐｐｌｐ质粒由美国Ｓｃｒｉｐｐｓ研究所Ｆｒａｎ…     

HBV A83点变异真核表达载体的构建及其在HepG2细胞中的表达

研究A83点突变的生物学意义。采用分子生物学方法，设计引入KpnⅠ和HindⅢ酶切位点的引物扩增乙型肝炎病毒（HBV）ayw亚型的PcP10标准株中的Pre-C/C片段（1814-2452），经KpnⅠ和HindⅢ双酶切后，在T4DNA连接酶的作用下连于EB病毒真核表达载体。利用定点突变技术对连接载体进行1896点的定点诱变，经错配PCR-RFLP和测序分析。确定突变的克隆，提取突变前后的质粒转染HepG2细胞。突变后在Pre-1C/C第28位氨基酸形成终止密码。HBVA83点突变真核表达载体的构建为体外研究该点突变对HBeAg表达的影响以及HBeAg阴性的乙型肝炎病毒感染的致病机理奠定基础。     

核心蛋白聚糖真核表达载体及逆转录载体的构建及鉴定

目的：通过获取核心蛋白聚糖（ｄｅｃｏｒｉｎ,ＤＣＮ）基因,构建ＤＣＮ真核表达载体和ＤＣＮ逆转病毒载体,以探索今后肾脏疾病基因治疗的途径。方法：从大鼠肾脏组织中抽取ＲＮＡ,经逆转录－ＰＣＲ方法,扩增核心蛋白聚糖ｃＤＮＡ,并经序列测定正确后,将ＤＣＮ插入真核表达载体ｐｃＤＮＡ３,应用Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ介导将ｐｃＤＮＡ３－ＤＣＮ转染真核细胞ＣＯＳ－７细胞,并于转染后４８、７２和９６ｈ用ＥＬＩＳＡ     

HBV前C区启动子的克隆和HBV.CP-β-IFN真核表达载体的构建

乙型肝炎(hepatitisB)在我国十分常见[1-2],许多患者因治疗不当而导致肝硬变,甚至肝癌[3-7].目前国内外都在积极研究有效的抗病毒措施,其中干扰素IFN可通过调节机体免疫达到抗病毒的目的[8,9],是治疗慢性乙型肝炎(CHB)较为有效的药物[10-14],同时可有效的抗肝纤维化,达到有效防治肝硬变,甚至肝癌的发生[15,16],近期疗效为50%左右,但复发率很高[17],因此需要寻找新的有效的药物或新的疗法以提高疗效[18-20].     

HBeAg真核表达载体的构建及其在中国仓鼠卵巢细胞中的表达

目的 克隆HBeAg基因,构建重组HBeAg真核表达载体,并在中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)中进行表达.方法 采用PCR法从HBeAg阳性乙型肝炎患者血清HBV DNA中扩增HBeAg基因,克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体中,构建重组pcDNA-HBeAg真核表达载体,经PCR、双酶切、测序鉴定后,将其转染入CHO细胞,G418筛选,用PCR、免疫斑点、Western Blot、免疫细胞化学方法检测HBeAg在CHO细胞中的表达.结果 成功克隆到HBeAg基因,并构建了重组pcDNA-HBeAg真核表达载体;基因测序证实克隆的HBeAg基因中共有12个位点发生单碱基置换突变(C1819G,A2007T,C2046T,C2061G,G2106A,C2109A,C2146T,T2172C,C2203T,A2235G,G2253A,C2298T),1个位点发生缺失突变(2346 del T);成熟HBeAg蛋白中149位缬氨酸(valine,V)突变为苯丙氨酸(phenylalanine,F)(V149F),在HBeAg蛋白羧基端融合有一段长11个氨基酸的多肽(RLESRGPVZTR).PCR、免疫斑点、Western Blot和免疫细胞化学方法证实重组pcDNA-HBeAg真核表达载体可在CHO细胞中表达分泌型HBeAg蛋白.结论 重组HBeAg真核表达载体的构建和表达为HBeAg的临床诊断和深入研究提供了条件.     

HBV前C区启动子的克隆和HBV.CP-beta-IFN真核表达载体的构建

乙型肝炎(hepatitisB)在我国十分常见[1-2],许多患者因治疗不当而导致肝硬变,甚至肝癌[3-7].目前国内外都在积极研究有效的抗病毒措施,其中干扰素IFN可通过调节机体免疫达到抗病毒的目的[8,9],是治疗慢性乙型肝炎(CHB)较为有效的药物[10-14],同时可有效的抗肝纤维化,达到有效防治肝硬变,甚至肝癌的发生[15,16],近期疗效为50%左右,但复发率很高[17],因此需要寻找新的有效的药物或新的疗法以提高疗效[18-20].     

乙型肝炎病毒e抗原真核表达载体的构建及在酵母中的表达

为探讨乙型肝炎病毒(HBV)e抗原(HBeAg)的功能，用多聚酶链反应(PCR)的方法以HBV ayw亚型全序质粒pCP10为模板扩增HBeAg基因，克隆到pGEM—T载体中扩增并测序，鉴定符合GenBank报告序列。用EcoRI和Pstl双酶切后回收片段，连接到真核表达载体pGBK17中并转化酵母AH109，在色氨酸缺陷型培养基(SD／—Trp)上筛选阳性菌落。提取阳性酵母菌的蛋白质，进行十二烷基磺酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)和Western免疫印迹分析，显示HBeAg基因在酵母细胞中表达，表达产物在胞内存在，相对分子质量(MT)为43000左右。     

增强型绿色荧光蛋白真核表达载体的构建和表达

目的 构建增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein，EGFP)编码基因的真核表达载体pcDNA3．1( )-GFP，并观察其在Hep2细胞中的表达情况。方法据已知的EGFP基因序列，设计合成1对引物，并引入HindⅢ和EcoR V酶切位点。应用PCR技术，从含有EGFP的pAdTrack-CMV中扩增EGFP编码基因。通过TA连接将其克隆人pGEM-T easy载体，经PCR及限制性内切酶鉴定后，插入真核表达质粒pcDNA3．1( )中，转化Escherichia coli DH50感受态细胞，于Amp^ LB平板上筛选阳性克隆。重组子经HindⅢ和EcoR V双酶切、PCR鉴定，将该载体转染入喉癌细胞Hep-2后48h观察EGFP表达情况。结果 成功构建了含EGFP编码基因的真核表达载体pcDNA3．1( )GFP，并成功转染Hep2细胞，在倒置荧光显微镜下呈现绿色光。结论 获得可产生绿色荧光的EG-FP，能方便地用作报告基因和筛选标记。     

反义乙肝病毒S基因真核载体构建及体外抗乙肝病毒作用

目的：探讨反义ＲＮＡ抗乙肝病毒（ＨＢＶ）作用。方法：构建了正，反义ＨＢＶＳ基因重组ＥＢ病毒载体ｐＭＥＰ４ｓ，ｐＭＥＰ４Ｓａｓ，ＤＮＡ－磷酸钙共沉淀法将重组载体ＤＮＡ转染２．２．１５细胞，潮霉素筛选１个月得到抗性细胞克隆，ＥＬＩＳＡ，斑点杂交法分别检测抗性细胞上清ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇＨＢＶＤＮＡ水平，结果：转染后１，２月，反义载体ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ的抑制率分别达７５％，５１．６％，７０％，４６     

乙型肝炎病毒前前-S真核载体的构建与表达

前前-S位于乙型肝炎病毒（HBV）基因组前-S1区上游,长135bp,编码45aa,相对分子质量约45000。杨倩等对前前-S基因启动子序列分子生物学研究以及小样本的北方分子流行病学研究证实,前前-S基因广泛存在于我国HBV基因组中。为进一步研究前前-S的功能、作用机制及抗体的制备,我们构建了含标签前前-S真核表达载体,并在293-T细胞系中表达。     

preS2S/adw真核表达质粒构建及其表达的初步研究

目的：针对我国乙型肝炎（乙肝）病毒流行的血清型，采用美国药品及食物鉴定委员会承认的应用于疫苗临床使用的载体pVAX1，构建了肝病毒adw血清型核酸疫苗preS2S的真核表达质粒，对其在真核细胞中的表达进行初步研究。方法：采用PCR法扩增preS2S片段，插入pVAX1载体中，测定DNA序列后，转染SP2／0细胞，抽提转染后SP2／0细胞的总RNA，再用RT－PCR法扩增其中的preS2S片段，以检测其表达的基础，结果：测序证实了该片段为乙肝病毒adw型preS2S基因。PCR扩增法检测出的转染细胞中存在preS2S基因，结论：获得了adw血清型乙肝病毒preS2S的真核表达质粒，提示其能够在真核细胞中表达目的基因蛋白。     

HBx基因真核表达载体的构建及表达

目的 构建重组HBx蛋白的真核表达载体pIRES2-AcGFP-HBx.方法 设计合成HBx基因的特异性PCR引物.PCR扩增获得HBx基因序列;将HBx基因序列克隆人T载体(pGEM-T-HBx);再用限制性内切酶BglⅡ和EcoR Ⅰ双酶切下目的片段,将其亚克隆人真核表达载体pIRES2-AcGFP;双酶切(Bgl Ⅱ和EcoR Ⅰ)和序列测定鉴定重组子;脂质体包裹pIRES2-AcGFP-HBx转染入HepG2细胞,G418筛选得到稳定表达HBx的细胞克隆,Western blot检测HBx蛋白在转染细胞中的表达情况.结果 PCR扩增获得全长HBx基因序列;双酶切筛选得到阳性重组子,测序分析证实插入序列正确;转染plRES2-AcGFP-HBx的HepG2细胞,荧光显微镜可观察到GFP的表达,Western blot 证实表达HBx蛋白.结论 成功构建重组HBx基因真核表达载体,获得稳定表达HBx蛋白的HepG2细胞株,为深入研究HBx蛋白的生物学功能提供实验条件.     

携带AFP增强子反义c-fms真核表达载体的构建及其临床意义

目的 构建人肝癌细胞中高效特异表达的反义c-fms真核表达载体,观察其对肝癌细胞生物学行为的影响。方法 采用PCR法扩增人c-fms癌基因第571位酪氨酸为中心的DNA片段,将其反向克隆人pcDNA3载体（命名pAS);将扩增的人甲胎蛋白（AFP）增强子核心区克隆人pAS（命名pAEAS)。磷酸钙法将空载体pcDNA3及反义真核表达载体pAS、pAEAS分别转导入HepG2肝癌细胞及HeLa宫颈癌细胞,观察细胞生长速度及凋亡。结果 人反义c-fms基因片段及AFP增强子核心区片段,测序结果与Genbank中登录的序列一致。导入反义基因的HepG2肝癌细胞生长速度较对照细胞明显减慢（P＜0．05）,pAEAS抑制作用较pAS强（P＜0．05,pcDNA3组、pAS组、pAEAS组HepG2肝癌细胞凋亡率分别为5．25％、14．7％、31．2％（P＜0．01）,pAEAS组细胞DNA出现梯状凋亡带。在HeLa宫颈癌细胞中,pAS及pAEAS组生长速度减慢,但二者差异无显著性（P＞0．05）,pcDNA3组、pAS组、pAEAS组细胞凋亡率分别为3．99％、8．27％、8．86％（P＜0．05）,DNA均未出现梯状凋亡带。结论 携带AFP增强子的人反义c-fms真核表达载体对AFP阳性肝癌细胞生长有选择性抑制作用,可诱导凋亡,是一种新的肝癌基因治疗方法。     

前列腺癌特异突变DNA聚合酶β真核表达载体构建及鉴定

目的 构建前列腺癌(PCa)特异突变DNA聚合酶β(polβ)真核表达载体.方法 提取有特异DNA polβ突变的PCa组织的总RNA,通用引物逆转录成cDNA;用设计带有接头的DNA polβ全基因引物,PCR扩增PCa组织中呈现的突变型DNA polβ全基因;构建T-A克隆并进行重组体的筛选鉴定;亚克隆入表达载体pcDNA3.1并进行重组体的筛选和鉴定.结果 PCa特异突变DNA polβ基因扩增选择出P4(MI-polβ)和P5(M2-polβ)两个标本,构建重组有特定突变位点的polβ目的 基因的pcDNA3.1真核表达载体,经PCR扩增获得2个阳性集落.结论 经鉴定成功构建2例PCa特异突变DNA polβ真核表达载体(pcDNA3.1-M1 and peDNA3.1-M2).     

表达HSV-TK痘苗病毒真核表达载体pMJ601的构建与鉴定

目的：构建含自杀基因（HSV－TK）的痘苗病毒真核表达载体pMJ601，为进一步实施胃癌的基因治疗作必要准备。方法：利用目的基因与载体的连接，感受态细胞的制备及转化、质粒抽提、琼脂糖 凝胶电泳、酶切等多种基因工程技术将胶纯化回收的HSV－TK与p MJ601进行连接、转化及鉴定。结果：克隆在X－pPNT质粒上的HSV－TK DNA成功地被克隆到经BamH I-HindⅡ双酶切的pMJ601载体上。结论：重组HSV－TK痘苗病毒真核表达载体pMJ601的构建，为胃癌自杀基因的基因治疗打下坚实的基础。     

辅助性T细胞表位HBV表面抗原融合基因真核表达质粒的构建

为提高HBVDNA疫苗的免疫效率，将一个通用型辅助性T细胞表位基因引入HBV表面抗原基因的5‘末端，构建成真核表达质粒。PCR方法合成PADRE-HBsAg目的基因，产物与pMDl8T载体连接，经Hind Ⅲ，EcoR Ⅰ双酶切，再克隆入真核表达载体pcDNA3．1( )。酶切及测序鉴定，该真核表达载体构建成功，为进一步观察其特异性细胞和体液免疫反应奠定了基础。     

反义与正义HSP70mRNA真核表达载体的构建

生物细胞在受热或其它理化因素(如乙醇、氨基酸类似物、DNA损伤、缺氧、重金属离子、病毒感染、胞内出现变性、结构改变蛋白质等)应激时,可启动热休克基因,合成热休克蛋白(heat shock proteins,HSP).按分子量大小,HSP分成五大家族.在大多数生物中,HSP_(70)系含量最多的HSP.HSP70具有