MTT法药物敏感试验和鼻咽癌临床

目的尝试建立鼻咽癌（NPC）化疗药敏药物的体外筛选方法。方法利用四甲基偶氯唑蓝（MTT）法体外药敏试验检测48例NPC对7种临床化疗药物的敏感性，并且与临床化疗效果进行对比。结果NPC细胞对DDP、5-Fu、VCR、CTX、BLM、HHA、VM-26的敏感性存在明显个体差异，其敏感率分别为52％、56％、61％、48％、48％、35％、74％。与临床化疗结果对比结果显示：阳性符合率89．4％，阴性符合率80．0％；敏感性94．4％，特异性66.7％。结论MTT可应用于NPC临床筛选药物。     

急性髓系白血病患者体外药敏试验和多药耐药基因mdrl的表达及其临床意义

多药耐药(MDR)是急性白血病化疗成功的主要障碍之一,其机理涉及诸多因素。建立能够体外准确预测化疗药物敏感性试验方法,在指导急性白血病治疗中具有重要意义。本文研究了42例急性白血病患者体外药敏检测(MTT法)和白血病细胞P-gp)抗原的表达与白血病化疗疗效的关系。结果显示:药敏试验与治疗疗效有相关性,临床总符合率82.9%,阳性符合率78.9％,阴性符合率86.9％。认为P-gp的表达是一个有效的化疗耐药指标,白血病缓解病人P-gp阳性率高于初诊病人,P-gp阳性表达的患者完全缓解率明显低于P-gp阴性患者。     

琼脂培养MTT法测定肺癌和卵巢癌药物敏感性的临床评价

目的评价琼脂培养MTT法 (简称MTT法 )测定肿瘤细胞对化疗药物敏感性的临床应用价值。方法应用人肿瘤干细胞集落形成能力测定 (HTSCA)和MTT法同时对人肺癌细胞进行药物敏感性测定 ,并对结果进行共同相关性分析 ;同时 ,回顾性观察MTT法测定卵巢癌患者对顺氯氨铂 (DDP)的体外敏感性与临床疗效关系 ;前瞻性观察通过MTT法测定药物敏感性结果指导临床选择有效药物对肺癌化疗效果的影响。结果①MTT比色法和HTSCA同时可供药敏分析的药物浓度次是 12 6 ,两法测定结果的总符合率是 92 .8% ( 117/12 6 )。②MTT法测定的卵巢癌细胞对DDP体外敏感性与临床疗效相关 ,总符合率是 92 % ( 2 4/2 6 )。③MTT法药敏预测指导人肺癌化疗组临床有效率 ( 91.2 % ) ,较常规方案化疗组 ( 5 3.3% )明显增高 (P〈0 .0 5 )。结论MTT法测定人实体瘤体外药物敏感性具有指导临床化疗的价值。     

肠癌、胃癌化疗药物敏感性的研究

目的　研究胃、肠癌癌细胞在8种不同抗癌药物作用下的细胞抑制率,以筛选出敏感性较强的化疗药物。方法　用微量细胞培养———四氮唑(MTT)法对43例肠癌(包括直肠癌、结肠癌)、33例胃癌新鲜瘤组织进行顺铂(DDP)、卡铂(CBP)、氟尿嘧啶(FU)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)、羟基喜树碱(OPT)、环磷酰胺(CTX)和表阿霉素(EADM)8种化疗药物进行敏感性检测。结果　上述药物对肠癌细胞的抑制率由高到低依次为DDP、CBP、MMC、FU、CTX、VCR、OPT、EADM,对胃癌细胞依次为DDP、CBP、FUMMC、CTX、VCR、OPT、EADM。肠癌细胞中高度敏感率>50%的药物依次为MMC、FU、DDP、CBP;总敏感率>50%的药物依次为DDP、MMC、FU、CBP。在胃癌细胞中高度敏感率>50%的药物依次为DDP、CBP;总敏感率>50%的药物依次为DDP、CBP、MMC、FU、CTX、VCR。其中胃癌细胞对CTX、VCR的敏感率明显高于肠癌细胞。结论　同一类型肿瘤对抗癌药物的反应虽有一定的共性,但不同个体间存有显著差异。因此,体外检测人实体瘤细胞对化疗药物的敏感性可为临床化疗提供指导,而MTT法是目前临床检测化疗药物敏感性较为准确的方法。     

胆囊癌和胆管癌化疗药物敏感性测定

目的:探讨胆囊癌和胆管癌对化疗药物的敏感性。方法:采用四氮唑比色法检测13例胆囊癌和32例胆管癌对13肿化疗药物的敏感性。结果:胆囊癌和胆管癌的药物敏感性由高到低依次为泰素(TAL)100%,健择(GZ)75%、米托蒽醌(Mito) 66.7%,长春新碱(VCR)58.3%、羟基喜树碱(HPT)58.3%、丝裂霉素(MMC)48.9%、卡铂(CP)48.5%、、顺铂(DDP)46.7%、表阿霉素(EADM)46.7%、阿霉素(ADM)30.3%、5-氟尿嘧啶(5-FU)33.3%、甲胺喋呤(MTX)15.6%。结论:胆囊癌和胆管癌对TAL、GZ、Mito、VCR、HPT较敏感,MML、CP、DDP、EADM次之;体外药敏试验有助于临床个体化的化疗用药。     

化疗药物敏感试验与乳腺癌经验化疗

采用MTT法体外药敏试验检测了30例乳腺癌肿瘤细胞对15种临床常用化疗药物的敏感性。结果显示乳腺癌细胞对CBP、BLM、5-Fu、DDP、MMC、HCPT、MTX、EPI、DTIC、ADM、THP敏感，其中80%为临床经验化疗中单药有效的药物，提示经验化疗的正确性。另结果显示对CBP、HCPT、DDP、BLM中度敏感率较高，对临床联合化疗方案中药物的选择具有重要的参考价值。     

MTT法体外药敏试验指导下的恶性胸腔积液的腔内化疗

目的探讨琼脂培养MTT法体外药敏试验指导恶性胸腔积液的胸腔内化疗的价值.方法在120例恶性胸腔积液病人中,选取60例在胸膜腔内化疗前接受了琼脂培养MTT法体外药敏试验,其中MTT敏感组52例,根据药敏结果指导胸膜腔内化疗:MTT耐药组8例和对照组60例凭经验选药物行胸膜腔内化疗.结果 MTT敏感组有效率为76.9%(40/52),明显高于MTT耐药组和对照组[有效率分别为0%(0/8)及36.6%(22/60)],两者相比差异均有非常显著性(P<0.001).敏感组与对照组在不同病理类型、治疗阶段和不同药物的分类比较中,差异也均有显著性.本研究体外药敏和体内疗效的总符合率为80%[(40+8)/60].结论琼脂培养MTT法体外药敏试验指导恶性胸腔积液的腔内化疗是可行的.     

急性白血病药敏试验与临床缓解的回顾性研究

本项研究为寻找快速、经济、简便、可靠的白血病药敏试验方法,对MTT法检测的85例初治急性白血病体外药敏试验与临床实际缓解的关系进行了回顾性研究。结果表明:总阳性符合率为70％,阴性符合率为80％,其中AML阳性符合率73％,阴性符合率70％,ALL阳性与阴性符合率分别为61％和100％,AML阳性符合率高于ALL,但无统计学差异(P>0.05);AML和ALL组中白血病细胞对一种化疗药物敏感率分别为71％和86％;AML各亚型临床符合率为67％-100％,ALL各亚型为64％-100％,均无统计学差异(P>0.05)。分析实验结果与临床实际不符的病例,药敏与CFU-L同步检测的16例中12例有白血病集落自发性生长。结论提示MTT药敏试验可以指导临床用药,是一项值得在基层医院推广的检测方法。     

MTT法体外药敏试验指导下的恶性胸腔积液的腔内化疗

目的探讨琼脂培养MTT法体外药敏试验指导恶性胸腔积液的胸腔内化疗的价值。方法在12 0例恶性胸腔积液病人中 ,选取 6 0例在胸膜腔内化疗前接受了琼脂培养MTT法体外药敏试验 ,其中MTT敏感组 5 2例 ,根据药敏结果指导胸膜腔内化疗 :MTT耐药组 8例和对照组 6 0例凭经验选药物行胸膜腔内化疗。结果MTT敏感组有效率为76 .9% (40 / 5 2 ) ,明显高于MTT耐药组和对照组[有效率分别为 0 % (0 / 8)及 36 .6 % (2 2 / 6 0 ) ],两者相比差异均有非常显著性 (P <0 .0 0 1)。敏感组与对照组在不同病理类型、治疗阶段和不同药物的分类比较中 ,差异也均有显著性。本研究体外药敏和体内疗效的总符合率为 80 % [(40 +8) / 6 0 ]。结论琼脂培养MTT法体外药敏试验指导恶性胸腔积液的腔内化疗是可行的     

药敏试验MTT法对急性白血病化疗疗效的预示价值

用MTT法测定了45例急性白血病患者对6种化疗药物的敏感性,同时观察体外药敏结果与体内敏感性的关系。药物与细胞相互作用时间为4d,DMSO为蓝色结晶产物的溶剂,其溶液的波长是510nm,光密度和细胞数呈良好线性关系。存活率(SF)≤30％为体外敏感,临床完全缓解或第一疗程的MBDI_L≥60％为体内敏感。45例患者,S/S37例,R/R5例,R/S1例,S/R2例。体外药敏结果与体内敏感性的总符合率93.3％,阳性符合率94.9％,阴性符合率83.3％。本研究给我们的印象是:MTT法药敏试验敏感性高、特异性强、有很好的预示价值,同时还具有简单、快速、客观、经济等优点。     

MTT法体外药敏试验指导下的恶性胸腔积液的腔内化疗

〖目的〗探讨琼脂培养MTT法体外药敏试验指导恶性胸腔积液的胸腔内化疗的价值.〖方法〗在120例恶性胸腔积液病人中,选取60例在胸膜腔内化疗前接受了琼脂培养MTT法体外药敏试验,其中MTT敏感组52例,根据药敏结果指导胸膜腔内化疗MTT耐药组8例和对照组60例凭经验选药物行胸膜腔内化疗.〖结果〗 MTT敏感组有效率为76.9%(40/52),明显高于MTT耐药组和对照组[有效率分别为0%(0/8)及36.6%(22/60)],两者相比差异均有非常显著性(P＜0.001).敏感组与对照组在不同病理类型、治疗阶段和不同药物的分类比较中,差异也均有显著性.本研究体外药敏和体内疗效的总符合率为80%[(40+8)/60].〖结论〗琼脂培养MTT法体外药敏试验指导恶性胸腔积液的腔内化疗是可行的.     

胃癌原代培养抗肿瘤药物敏感实验

目的 为各个不同胃癌患筛选敏感性化疗药物，指导临床选择有效化疗方案。方法 应用MTT比色法测定了30例体外原代胃癌细胞对7种常用化疗药物的敏感性。结果 不同个体胃癌对同一种化疗药物敏感性不同，不同的胃癌有其各自的药敏谱。患对化疗药物的敏感率顺序为MMC81．5％、DDP74．1％、5－Fu70.4%、ADM51．9％、V－P1644．4％、Ara-c37.0%、VCR25．9％。结论 体外药物敏感性试验有助于指导选择个体化治疗方案。     

急性淋巴细胞性白血病MTT法联合药敏试验对化疗疗效的价值

目的 :探讨急性淋巴细胞性白血病 (ALL)体外联合药敏试验结果与体内化疗疗效的关系。方法 :采用MTT法对 2 4例ALL进行体外药敏。结果 :2 4例患者 ,S/S 10例 ,R/R 10例 ,R/S 4例 ,S/R 0例 ;体外药敏与体内疗效总符合率为 83 .3 % ,阳性符合率为 10 0 % ,阴性符合率为 71.4 % ,灵敏度为 71.4 % ,特异度为 10 0 %。结论 :MTT法敏感性较高 ,特异性强 ,有很好的预示价值 ,同时具有快速、简单 ,经济适用等优点     

MTT法测定大肠癌化疗药物敏感性

目的　运用MTT法测定大肠癌体外对化疗药物的敏感性及其适用价值。方法　采用改良的噻唑兰 (MTT)法测定 84例结直肠癌标本对 9种化疗药物的体外敏感性 ,并运用免疫组化法检测 30例肿瘤细胞的多药耐药基因 (MDR1)。结果　 84例结直肠癌细胞对化疗药物的敏感性 ,从高到低依次为 5 Fu >MMC >Ara C >HCPT >CBP >CDDP >MXT >MTX >ADM。 30例患者中 14例MDR1阳性。结论　以MTT法检测结直肠癌细胞对化疗的敏感性有助于指导临床选择肿瘤敏感的化疗药物 ,并可避免盲目选用肿瘤非敏感性化疗药对机体造成的毒性反应。在检测肿瘤对化疗药物敏感性的同时 ,建议检测多药耐药基因 ,及时发现耐药病人 ,以便采用其它有效的治疗方法。     

ATP-生物荧光肿瘤药敏试验在筛选肺癌化疗药物中的应用

目的 探讨肿瘤体外药敏实验ATP生物荧光法(ATP-TCA)在肺癌化疗中的应用.方法 应用ATP-TCA对48例肺癌根治术标本、6例淋巴结活检标本、4例胸腔积液标本进行药敏检测.结果 ATP-TCA方法的可评估率为95%.健择(GEM)、诺维本(NVB)、阿霉素(ADM)分别与顺铂(DDP)组成两药联合方案(GP、NP、AP),它们的敏感率分别为78%、64%、27%.化疗药物对肺癌的杀伤作用具有较强的个体差异性.结论 ATP-TCA是一种灵敏、可靠的肿瘤药敏感检测技术,可用于肺癌化疗中化疗药物的筛选.     

Livin、Survivin在结直肠癌的表达与化疗耐药的关系

目的 探讨凋亡抑制蛋白Livin、Survivin在结直肠癌中的表达与体外化疗药物敏感性的关系.方法 应用免疫组化过氧化物酶标记链霉卵白素法(SP)检测101例结直肠癌标本中Livin和Survivin的表达.取新鲜组织制备原代癌细胞单细胞悬液,分别加入8种不同化疗药物(奥沙利铂、氟尿嘧啶、伊立替康、顺铂、紫杉醇、丝裂霉素、阿霉素、环磷酰胺)培养48小时,噻唑蓝(MTT)法观察药物作用后原代癌细胞活性变化.结果 在结直肠癌组织中Livin和Survivin的表达均明显高于正常结直肠组织(P＜0.05).Livin阳性表达与氟尿嘧啶、顺铂耐药性有关(P＜0.05).Survivin阳性表达与氟尿嘧啶、顺铂、阿霉素耐药性有关(P＜0.05).结论 结直肠癌中Livin、Survivin的阳性表达与部分化疗药物原发性耐药有关.     

上海地区真菌培养鉴定及体外药物敏感性试验室间质量评价结果分析

目的通过室间质量评价(EQA)了解上海地区临床实验室真菌培养鉴定及体外药物敏感性试验的开展情况及检测质量。方法2019年EQA共发放10份样本(冻干菌株)进行真菌培养鉴定,其中4份要求同步进行体外药物敏感性试验。通过反馈结果对真菌鉴定符合率和体外药物敏感性试验的开展情况进行统计分析。结果共收到75份有效回报结果,其中有45份进行了真菌体外药物敏感性试验。10株菌株(涵盖2个属9个种)中有4株鉴定结果符合率为100%,鉴定结果有误的菌株分别为葡萄牙念珠菌、季也蒙念珠菌、近平滑念珠菌、白念珠菌、罗伦隐球菌和新生隐球菌。2019年第1次EQA有93.3%(70/75)的实验室结果完全正确,6.7%(5/75)的实验室出现错误结果但总成绩合格;第2次EQA有94.7%(71/75)的实验室结果完全正确,4.0%(3/75)的实验室出现错误结果但总成绩合格,1.3%(1/75)的实验室成绩不合格。结论上海地区临床实验室真菌培养鉴定总体检测能力和准确率较高,开展真菌体外药物敏感性试验项目的临床实验室数量有限。质量控制对于保证检测结果的准确性具有十分重要的作用。     

体外药敏实验对卵巢癌个体化化疗的疗效分析

目的比较卵巢癌体外药敏试验化疗方案与经验化疗方案的疗效差异。方法采用ATP-TCA法对75例卵巢癌肿瘤新鲜组织标本进行体外培养及肿瘤药物敏感性试验,选用临床常用的8种化疗药物进行测试,将化疗效果与经验化疗方案进行对比,并随访患者比较两者的差异。结果体外药敏试验结果提示75例卵巢癌标本对常见化疗药敏感性高;根据药敏结果选用中、高度敏感药物进行化疗,总有效率为77. 33%,高于对照组。药敏组无进展生存期与中位生存期分别为20. 72月及30. 30月,均长于对照组,3年生存率也高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论根据肿瘤药物敏感试验选用的化疗药物能有效治疗卵巢癌,对患者的个体化化疗具有一定的指导意义。     

口腔癌中HSP-70表达和临床的关系

目的　探讨HSP-70的表达和口腔肿瘤临床的关系。方法　本研究采用免疫组化和酶联免疫吸附法检测HSP-70在口腔肿瘤细胞和血清中的表达,观察其临床相关性。结果　（1）48例口腔肿瘤组织中,高表达16例（34%）,低表达32例（66%）,其中38例HSP-70表达阳性,阳性率为78%;（2）HSP-70组织高表达在1、2期肿瘤中为16%,3、4期为45%,二者差异有显著性（P〈0.05）。HSP的表达在性别、年龄、淋巴结转移之间差异无显著性。HSP-70血清表达与各项临床病理特征之间差异均无显著性（P〉0.05）。结论　检测HSP-70可作为判断口腔肿瘤恶性程度的一个指标。     

原发性t(10;11)易位白血病CALM和AF10融合转录检测及其体外化疗敏感性分析

为了研究CALM和AF10融合转录在原发性t( 10 ;11)易位白血病形成和治疗中的作用 ,采用RT PCR技术检测了 5例原发性t( 10 ;11)易位白血病患者CALM AF10融合转录 ,体外MTT法检测了其白血病细胞体外化疗敏感性。结果表明 :在 5例原发性t( 10 ;11)易位白血病患者中检测到 5种分子量的AF10 CALM融合转录和 4种分子量的CALM AF10融合转录 ;MTT法显示 5例原发性t( 10 ;11)易位白血病患者的白血病细胞有 2例对体外化疗敏感 ( 60 % ) ,3 6例非t( 10 ;11)易位白血病细胞有 3 1例对体外化疗敏感 ( 86% ) ,统计分析有显著差异 (P <0 0 1) ,与临床治疗结果一致。化疗药物处理 72小时 ,t( 10 ;11)白血病细胞的凋亡率为 ( 16.3 7± 2 .5 6) % ,而非t( 10 ;11)白血病细胞的为 ( 3 3 .75± 5 .5 9) % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :CALM AF10是t( 10 ;11)易位白血病的常见特点之一 ,可能与该白血病发生密切相关 ,且t( 10 ;11)易位白血病患者预后较差。