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相似文献
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1.
目的 观察匹伐他汀钙治疗高龄冠心病合并糖尿病和高血压患者的疗效及安全性.方法 选择年龄≥80岁冠心病合并糖尿病和高血压患者80例、随机分为匹伐他汀钙(每晚1~2 mg)组和辛伐他汀(每晚10~20 mg)组各40例,分别干服药前,服药后2、4、8周检测总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酸磷酸激酶(CPK)及肝肾功能.结果 匹伐他汀钙组降低TC、LDL-C作用与辛伐他汀组相当,肝、肾功能及CPK无明显变化;辛伐他汀组4例谷丙转氨酶和谷草转氨酶轻度升高.结论 高龄冠心病合并糖屎病和高血压患者口服匹伐他汀钙疗效及安全性较好,对肝功能损害较轻.  相似文献   

2.
目的 探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果及安全性.方法 选取我院收治的冠心病合并高脂血症患者70例,随机分为研究组(给予患者烟酸肌醇脂片进行治疗)和对照组(采用瑞舒伐他汀钙片进行治疗)各35例.结果 研究组在治疗16周后与治疗前相比,TC、TG、LDL-C和FIB均显著降低,HDL-C、显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);TT、APTT和PT均显著加长,IMT明显变薄,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组中的HDL-C、TT、APTT、PT、IMT较之治疗前均无显著变化,不具有统计学意义(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀钙能够有效改善患者高脂血症情况,改善冠心病疗效,具有较高的临床价值.  相似文献   

3.
目的 观察冠心病患者应用匹伐他汀钙、阿托伐他汀钙治疗的效果,为探究更佳方案提供参考借鉴。方法 随机抽取天津市蓟州区人民医院2020年7月—2021年6月收治的102例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各51例。阿托伐他汀钙组服用阿托伐他汀钙治疗,匹伐他汀钙组服用匹伐他汀钙治疗。观察比较两组患者治疗总有效率以及患者心血管事件发生率、治疗满意率。结果 匹伐他汀钙组患者治疗总有效率为96.08%,高于阿托伐他汀钙组的84.31%,差异有统计学意义(χ2=3.991 3,P<0.05)。匹伐他汀钙组患者心血管事件发生率为3.92%,低于阿托伐他汀钙组的17.65%,差异有统计学意义(χ2=4.993 0,P<0.05)。匹伐他汀钙组患者治疗满意率为98.04%,高于阿托伐他汀钙的86.27%,差异有统计学意义(χ2=5.120 7,P<0.05)。结论 匹伐他汀钙用于冠心病患者的治疗效果更佳,心血管事件发生率更低、治疗满意率更高,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的 探讨使用瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法 将我院2010年10月~2011年10月冠心病合并高脂血症的患者94例随机分为2组,对照组患者47例给予阿托伐他汀钙治疗,实验组患者给予瑞舒伐他汀钙治疗,比较2组患者治疗2个月后的疗效.结果 经统计学分析,实验组患者血清总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白低于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义;实验组患者高密度脂蛋白高于对照组患者,P<0.05.结论 使用瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症具有较好的效果,可以提高疗效、降低血脂,具有较高的临床意义.  相似文献   

5.
目的 观察匹伐他汀钙治疗老年高胆固醇血症患者的疗效及安全性.方法 入选78例年龄≥80岁的老年高胆固醇血症患者,按随机数字表法分为匹伐他汀钙组(2 mg/d),普伐他汀钠组(20 mg/d),每组39例,疗程为8周.分别于服药前、服药第8周检测两组血脂、磷酸肌酸激酶、肝功能,并进行比较.结果 匹伐他汀钙组和普伐他汀钠组服药第8周总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均较服药前明显降低[(4.38±0.73) mmol/L比(6.65±1.13) mmol/L、(1.95±0.67) mmol/L比(3.84±1.16) mmol/L和(5.09±0.81) mmol/L比(6.73±1.22) mmol/L、(2.57±0.62) mmol/L比(3.89±1.21) mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05),三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇服药前与服药第8周比较差异无统计学意义(P>0.05);匹伐他汀钙组服药第8周总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇与普伐他汀钠组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组服药后无明显不良反应,肝功能及磷酸肌酸激酶无明显变化.结论 匹伐他汀钙对老年高胆固醇血症患者疗效及安全性均较好.  相似文献   

6.
目的比较匹伐他汀(2mg)与阿托伐他汀(10mg)治疗高瞻血症的有效性和安全性。方法采用随机、阳性对照、单盲的研究方法。将经过4周饮食控制及安慰剂洗脱的高脂血症患者68例随机分为阿托伐他汀组(35例)与匹伐他汀组(33例),治疗8周后,观察其血脂水平变化。结果治疗8周后与治疗前相比,两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇均升高,治疗前后血脂变化幅度差异均无统计学意义(P〉0.05)。两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论匹伐他汀在疗效和安全性上不劣于阿托伐他汀。  相似文献   

7.
目的:建立匹伐他汀钙中钙的检测方法。方法:采用直接溶解样品一火焰原子吸收光谱法测定匹伐他汀钙中的钙含量,并和国家标准中的原子吸收分光光度法测钙进行实验比较。结果:方法检出限为0.0547μg/ml,精密度为0.87%,回收率为100.76%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,准确度高,为匹伐他汀钙中钙的检测提供一种简便可靠的新方法。  相似文献   

8.
《临床医学工程》2016,(2):183-184
目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病(CHD)合并高脂血症(HPL)的疗效。方法将96例老年CHD伴HPL患者随机分成观察组与对照组各48例。两组均予以CHD常规治疗,观察组加用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组加用阿托伐他汀治疗。对比两组的临床疗效与治疗前后血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化。结果观察组冠心病、高脂血症的治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组TG、TC、LDL-C及hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),HDL-C水平较治疗前显著提高(P<0.05),且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年CHD伴HPL的疗效优于阿托伐他汀,可提高降脂效果及控制炎性反应,减少不良反应,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:了解匹伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:将确诊为高脂血症的92例患者随机分为两组,治疗组50例,给予匹伐他汀2mg,每晚睡前口服;对照组42例,给予辛伐他汀20mg,每晚睡前口服。连续治疗8周后评价两组患者的治疗效果。结果:治疗8周后两组患者血清甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的浓度显著下降,高密度脂蛋白胆固醇的浓度显著升高,降脂作用相似(P>0.05)。治疗8周后两组患者肝、肾功能及肌酸磷酸激酶无明显变化(P>0.05)。结论:匹伐他汀治疗高脂血症有相似于辛伐他汀疗效和安全性,且具有服用剂量低的优势,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:对比阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效及其安全性。方法:选取2018年1月至2020年9月本院心血管内科收治的冠心病心绞痛患者50例作为此次研究对象,将所有患者随机分为阿托伐他汀治疗的对照组(25例)与瑞舒伐他汀治疗的观察组(25例),比较两组患者的心绞痛情况(心绞痛发作频率、发作持续时间)、血脂水平(总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)等情况。结果:治疗前,两组患者的心绞痛发作频率、发作持续时间对比差异不明显(P>0.05);治疗后,观察组患者心绞痛发作频率(2.48±0.45)次/周,发作持续时间(3.31±1.20)min/次,均低于对照组的(3.71±0.74)次/周、(5.27±1.25)min/次,差异明显(P<0.05)。治疗前两组患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异不明显(P>0.05);治疗后,观察组总胆固醇(3.15±0.58)mmol/L,甘油三酯(0.57±0.64)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(1.01±0.16)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.62±...  相似文献   

11.
目的 观察氯吡格雷治疗高龄老年冠心病患者的安全性。方法 将入选口服氯吡格雷的患者按年龄分为3组:高龄老年组70例,年龄≥80岁,平均84.50&#177;8.16岁;老年组60例,年龄60—79岁,平均76.50&#177;7.16岁;对照组82例,年龄≤59岁,平均56.50&#177;3.16岁。分别口服氯吡格雷75mg/d后6个月、12个月检测肝功、肾功、血小板计数、白细胞计数和中性粒细胞计数及血脂的变化.并观察各组发生胃肠道出血及其他不良反应,比较高龄老年组、老年组和对照组患者口服氯吡格雷的安全性。结果 治疗前后3组患者肝功、肾功、血小板计数、白细胞计数、中性粒细胞计数结果差异无统计学意义(P〉0.05)。3组患者均同时服用他汀类调脂药,总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇治疗后6个月、12个月低于治疗前(P〈0.05),而治疗后6个月与治疗后12个月结果变化无统计学意义(P〉0.05)。3组消化道出血的发生率无统计学意义(P〉0.05)。结论 高龄老年冠心病患者口服氯吡格雷安全性较好。  相似文献   

12.
目的 观察氯吡格雷治疗高龄老年冠心病患者的安全性。方法 将入选口服氯吡格雷的患者按年龄分为3组:高龄老年组70例,年龄≥80岁,平均84.50±8.16岁;老年组60例,年龄60—79岁,平均76.50±7.16岁;对照组82例,年龄≤59岁,平均56.50±3.16岁。分别口服氯吡格雷75mg/d后6个月、12个月检测肝功、肾功、血小板计数、白细胞计数和中性粒细胞计数及血脂的变化.并观察各组发生胃肠道出血及其他不良反应,比较高龄老年组、老年组和对照组患者口服氯吡格雷的安全性。结果 治疗前后3组患者肝功、肾功、血小板计数、白细胞计数、中性粒细胞计数结果差异无统计学意义(P〉0.05)。3组患者均同时服用他汀类调脂药,总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇治疗后6个月、12个月低于治疗前(P〈0.05),而治疗后6个月与治疗后12个月结果变化无统计学意义(P〉0.05)。3组消化道出血的发生率无统计学意义(P〉0.05)。结论 高龄老年冠心病患者口服氯吡格雷安全性较好。  相似文献   

13.
14.

Background  

Treatment guidelines recommend LDL-C as the primary target of therapy in patients with hypercholesterolemia. Moreover, combination therapies with lipid-lowering drugs that have different mechanisms of action are recommended when it is not possible to attain LDL-C targets with statin monotherapy. Understanding which treatment or patient-related factors are associated with attaining a target may be clinically relevant.  相似文献   

15.
目的:探讨对老年冠心病患者进行心理康复干预的方法及效果。方法:将96例老年冠心病患者随机分为心理康复干预组和对照组,比较两组患者干预前后焦虑、抑郁、90项症状自评量表(SCL-90)以及多种临床指标有无差异。结果:观察组患者干预后焦虑、抑郁以及SCL-90得分均优于对照组,其差异有统计学意义(t=5.925,t=6.139,t=3.83;P<0.05);心功能和心电图ST-T改善显著优于对照组,差异有统计学意义(x2=6.02,x2=4.39;P<0.05)。结论:对老年冠心病患者进行心理康复干预能够取得显著的效果,有利于患者的治疗康复。  相似文献   

16.
17.
周佾龙 《中国校医》2020,34(4):272-273,293
目的探讨瑞舒伐他汀与依折麦布联合治疗冠心病急性心肌梗死的疗效。方法选择2016年1月—2017年12月某医院收治的冠心病急性心肌梗死患者102例,以随机数表法将其分为对照组与研究组,每组各51例。对照组采用依折麦布片治疗,研究组在此基础上应用瑞舒伐他汀片治疗。结果研究组治疗的总有效率为92.16%,高于对照组70.59%(P<0.05)。治疗后研究组左室舒张末期容积(Left Ventricular End-diastolic Volume,LVEDV)低于对照组(P<0.05),左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction LVEF)高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论冠心病急性心肌梗死患者应用瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗效果显著,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:分析健康教育对冠心病患者的具体影响。方法:对220例冠心病患者进行分组,分为健康教育组110例,对照组110例,通过跟踪、调查、访查,对两组冠心病患者进行评估。结果:两组进行对比,进行健康教育的患者效果较对比组明显。结论:通过对老年冠心病患者实施健康教育,可以有效地提升冠心病患者的生活质量,让他们养成良好的习惯,并有利于病情的控制。  相似文献   

19.
目的评价不同抗菌方案对治疗老年冠心病患者医院感染有效性及安全性的影响,提高老年冠心病患者医院感染的疗效率。方法选择2012年6月-2014年5月发生医院感染的老年冠心病患者153例,根据使用抗菌药物不同分为4组,其中A组41例,采用头孢哌酮/舒巴坦治疗;B组48例,采用哌拉西林/他唑巴坦治疗;C组38例,采用阿莫西林/克拉维酸治疗;D组26例,采用头孢噻肟治疗;同时每组均加用抗病毒药物穿琥宁80mg,持续用药7d;观察各组患者治疗前后患者及临床治疗效果和不良反应。结果各组患者治疗前后体温、白细胞、中性粒细胞、C-反应蛋白比较,差异均有统计学意义(P<0.05),4组患者抗菌方案治疗均有效,A、B、C、D 4组患者抗菌药物治疗后的治愈率分别为51.2%、68.8%、55.3%、57.7%,总有效率分别为92.7%、97.9%、94.7%、96.2%,4种方案比较差异无统计学意义;B组患者治疗后无不良反应发生,而A、C、D组患者治疗后不良反应的发生率分别为7.3%、10.5%和15.4%。结论哌拉西林/他唑巴坦治疗临床疗效显著,无不良反应发生,安全可靠,是理想的治疗老年冠心病患者医院感染的抗菌药物。  相似文献   

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