郎格罕组织细胞增生症1例报告

患者男 ,2 8岁。自 1996年 6月始出现背部酸胀不适。同年 10月出现多饮 ,多尿 ,每天尿量达 60 0 0ｍｌ左右 ,在外院诊断为“尿崩症”。同年 11月胸椎Ｘ线及ＣＴ检查提示第 5胸椎破坏 ,于 12月 18日以“Ｔ5锥体肿瘤”收入骨科。查体 :除Ｔ5脊突有轻度压痛及叩击痛外无特殊发现。胸椎片示Ｔ5锥体右侧椎弓根模糊 ,有骨质破坏 ,Ｔ5右下缘骨质密度局限性增高。胸椎ＣＴ示Ｔ5右侧椎弓根、椎板及锥体右侧呈溶骨性破坏及“虫蚀样”破坏。胸片及胸椎ＣＴ肺窗片均显示双、中肺大小不等的结节状影及僵直的纤维条索状影。其余常规检查正常。于 12月2 6日…     

郎格罕组织细胞增生症合并肺结核1例

1临床资料 患者,男,69岁.因反复咳嗽5年,加重伴左胸痛、气促1月,发热、皮疹1周入院.于5年前始出现咳嗽,以后反复发作,自服抗生素可缓解,1月前咳嗽加重,伴气促、左胸痛,曾在当地医院诊断为:慢性支气管炎、左上肺结核.予抗炎、抗结核治疗,咳嗽、气促好转,但于J周前出现持续发热,最高时达38.9℃,并在背后出现红色皮疹,逐渐蔓延至全身,融合成片,压之不褪色,即停用抗炎、抗结核药,予地塞米松、非那根、钙剂等抗过敏,治疗无效,转来我院.     

郎格罕细胞组织细胞增生症--附1例报告及文献复习

目的：提高对郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）的认识。方法：报告1例LCH的诊治过程并复习献，对LCH的临床表现及其诊治进行讨论。结果：LCH是一种病因不详，可累及全身各个系统的少见病，依靠典型的临床表现和病理学检查可诊断，治疗手段包括手术、化疗和放射治疗。结论：增加临床和病理医生对LCH的了解可提高早期诊治LCH的能力。     

儿童耳颞部郎格罕斯组织细胞增生症临床分析

目的探讨儿童郎格罕斯组织细胞增生症在耳颞部的临床表现、影像学特点,总结分析本病的诊断和治疗方法,减少误诊。方法回顾性分析本科经手术证实的两例病例,结合文献进行讨论。结果本病CT表现为边界不规则的溶骨性破坏,边缘无硬化。MRI表现为T1加权呈等或低信号,增强后明显强化;T2加权均呈高信号。影像学检查有利于诊断。结论当临床遇见儿童耳颞部病变时,尤其是3岁以下儿童伴有血沉加快者,慢性中耳炎或胆脂瘤的诊断应慎重。对于病变局限于颞骨者,手术或手术加低剂量放疗即可;伴有全身其他器官系统受累者,应采取综合治疗措施。     

郎格罕细胞组织细胞增生症21例临床分析

1　临床资料1.1　一般资料 :男 17例 ,女 4例 ,发病年龄最小为 6月 ,最大为 8岁。勒雪氏病 6例多在 2岁以下 ,韩雪柯氏病 9例多在 3岁以上 ,嗜酸细胞肉芽肿 6例年龄则更大。 2 1例中 5例未及特殊治疗而死亡 ,好转 13例(随访 10年健在 7例 ) ,无效 3例。1.2　症状与体征 (见表 1)表 1　症状与体征在各型的例数发热皮疹中耳炎感染肿物突眼尿崩黄疸肺部罗音肝大脾大淋巴结大勒雪氏病 13135 10 2 313136韩雪柯氏病 5 5 145 2 2 2 5 2 3嗜酸细胞肉芽肿 2 112 12 2 2 11.3　实验室检查 :外周血红蛋白 <110 g/ L,18例 ;重度贫血 3例 ,均为勒雪氏病…     

郎格罕细胞组织细胞增生症1例

郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans cellhistiocytosis,LCH）是一种病因不明、可造成局限性或广泛性脏器损害的疾病,过去称为组织细胞增生症X（HX）。1987年国际组织细胞协会将HX改名为LCH。LCH临床少见,     

郎格罕细胞组织细胞增生症1例

1临床资料患儿男，2岁零7个月，无诱因右髂部疼痛半月余伴不能行走1周于2001年5月8日入院。之前无外伤史，家族无其他遗传病史。入院时查：T37.5℃，P98次/min。骨盆X线示右侧髂骨呈膨胀性多囊状骨质破坏。骨盆CT示右髂骨膨胀性骨质破坏，伴软组织肿块。B超示右髂骨骨肿瘤，肝肿大，脾、胆、胰未见明显异常。头颅、胸部X线示右颞骨，双肩胛骨呈膨胀性骨质破坏，周围软组织肿胀，双第7肋骨骨质破坏。临床诊断：右髂骨肿瘤。于5月11日在全身麻醉下行右髂骨肿瘤切除术，术后病理报告提示：“右髂骨”组织细胞增生症X（即郎格罕细胞组织细胞…     

郎格罕细胞组织细胞增生症误诊分析

郎格军细胞组织细胞增生症（Langer－bansCellHlstlocytosis，LCH）是指单核吞噬细胞系统和树突状细胞系统增生的一组疾病，原名为组织细胞增生症X（HX），临床较为少见，各年龄段均可发病，以小儿多见，早期临床表现多种多样，易于误诊。我院近5年来共收治25例，早期误诊10例（误诊率40％），现将误诊病例总结如下：fiB康发料男9例，女1例，年龄最小4月，最大4岁，咳嗽、呼吸困难3例，肝脾、淋巴结肿大7例，发热7例，皮疹6例，贫血4例，颅骨缺损及颅神经损害各显例，肝功能异常3例，血沉增快3例。本组误诊疾病为：支气管肺炎2例，粟粒…     

郎格罕细胞组织细胞增生症28例

目的：阐述格罕细胞组织细胞增生症（ＬＣＨ）的临床表现。诊断及分型，方法：对２８例ＬＣＨ的临床表现，实验室检查及Ｘ线征象进行回顾性分析，给予ＶＰ或ＶＣＰ加胸腺肽治疗，疗程６￣１２周，结果：痊愈１例，好转１８例，未愈９例均为勒－雪病。     

以尿崩症为首发症状的郎格罕组织细胞增生症1例

病人,男,24岁。多饮、多尿1个月。每日饮水量约16000ml,24h尿量15000ml,在外院检查血糖5.3mmol／L,服中药治疗半月,烦渴、多饮、多尿症状无好转。门诊以“尿崩症”收入我科,人院查体：血压110／70mmHg（1mmHg=0.133kPa）,心率71次／min。皮肤干燥,双肺呼吸音低,未及干、湿性哕音,心律齐,未闻及心脏杂音,     

郎格罕细胞组织细胞增生症的诊治(附24例报告)

目的：总结郎格罕细胞组织细胞增生症（ＬＣＨ）的诊治经验。方法：对２５例郎格罕细胞组织细胞增生症临床资料进行分析。结果：诊断为勒雪氏病（ＬＳ）１６例,韩雪工综合征（ＨＳＣ）２例,骨嗜酸性肉芽肿（ＥＧＢ）４例,难分型者２例。同时具临床、Ｘ线片的理诊断者１６例（占６６．７％）,诊断后给予放、化疗。２例死亡,５例放弃治疗,７例好转出院后失访,４例自动出院,５例坚持治疗至闻程结束,随访至今无复发。结论重视临     

郎格罕细胞型组织细胞增生症电镜超微结构观察及诊断

近年来电镜作为一种先进手段,在临床疾病诊断中的作用逐渐被人们认识,许多疾病的确诊离不开电镜观察资料.郎格罕细胞型组织细胞增生症可表现为能自行缓解的单一骨损害到威协生命的多系统受累等多种形式.其病因及发病机制尚不清楚.因临床较少见,故早期诊断较困难.运用透射电镜观察及诊断郎格罕细胞型组织细胞增生症国内尚未见有详细报道,本文就2例小儿郎格罕细胞型组织细胞增生症的超微结构观察及诊断进行报道和探讨.     

1例耳颞部郎格罕斯组织细胞增生症患儿围术期的护理

目的 提高对儿童耳颞部郎格罕斯组织细胞增生症的认识,总结分析本病的治疗方法和护理措施.方法 通过对本病例的学习及护理并结合文献提高了对本病的认识和了解.结果 通过对本例耳颞部郎格罕斯组织细胞增生患儿进行仔细的术前和术后的观察和护理,加强疾病健康宣教使患儿减轻了焦虑和恐惧心理,增强了患儿和家属战胜疾病的信心.     

郎格罕细胞组织细胞增生症26例分析

郎格罕细胞组织细胞增生症２６例分析青海省儿童医院程岩，张淑珍，杨小红，田根全，袁文菊郎格罕细胞组织细胞增生症原名为组织细胞增生症Ｘ，是一组以异常组织细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞和正常的组织细胞浸润为主要病理改变的疾病￣［１－３］．我院于１９７８～１９９４...     

郎格罕细胞组织细胞增生症41例临床分析

随着电镜技术及特异免疫检测的应用，推荐以郎格罕细胞组织细胞增生症这一名称以替代组织细胞增生症Ｘ的新概念。本组４１例依临床、Ｘ线摄片、病理而确诊。作免度学检查，提示有免疫紊乱。在治疗方面除用化疗外，加用免疫调节剂可提高疗效。     

郎格罕细胞组织细胞增生症一例

患者男．47岁。1990年因咳嗽引起左侧第8肋骨骨折，外院诊断为左侧第8肋骨病理性骨折行局部肋骨切除，病理诊断为嗜酸性肉芽肿。5年后诉多饮多尿诊断为尿崩症，近几年患者常感胸闷、气促，诊断为心包积液，经反复多次心包穿刺抽液．未见好转。2000年5月入院，体格检查：双下肢水肿．颈静脉怒张，心音遥远，心浊音界扩大，双内眦处皮肤     

以反复气胸为首发症状的郎格罕细胸组织细胞增生症1例

患儿，男， 1岁 9个月，因 4个月来反复自发性气胸 6次，躯干部皮疹 10天入院。 4个月前患儿晨起时出现气促、喘憋，无发热、咳嗽，于当地拍胸片为右侧自发性气胸，予胸穿抽气及右侧胸腔闭式引流后，症状缓解。以后又间断反复出现右侧气胸 4次，均在当地医院经闭式引流处理后症状缓解。     

郎格罕细胞组织细胞增生症消化道表现的观察

郎格罕细胞组织细胞增生症消化道表现的观察南京市儿童医院李文红，季纯珍关键词郎格罕细胞组织细胞增生症；消化道中图号Ｒ７２３．１９郎格罕细胞组织细胞增生症（ｌａｎｇｅｒｈａｎｓｃｅｌｌｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＬＣＨ）原名为组织细胞增生症Ｘ（ＨＸ），是...