茂名地区药品不良反应报告分析

目的通过对2006年茂名地区各医疗单位呈报的656例药品不良反应（ADR）报告进行分析,了解茂名地区ADR发生、分布情况。方法结合Excel电子表格和手工筛选,建立ADR数据库,按患者性别、年龄、药品分类、不良反应临床表现类型、给药途径及处理结果等进行统计分析。结果ADR可发生于任何年龄,发生ADR药物以抗感染药物最多,不良反应涉及的系统器官以皮肤及其附件损害最多,静脉注射药物发生的ADR最高,导致死亡的ADR以中药注射剂（静滴）为最多。结论加强药品的不良反应监测工作,加快药品不良反应信息传递,临床严格控制中药注射剂的静脉使用,大力宣传科学合理用药知识,为安全用药提供可靠的保障。     

药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与治疗目的无关或意外的有害反应。ADR的发生除了药品自身原因外,还存在很多其他因素。本文对我院2010年上报的ADR进行回顾性分析,探讨药品不良反应的发生规律,为临床合理用药提供参考。     

药品不良反应报告分析

目的：推进药品不良反应（ADR）检测报告工作的开展。方法：对我院2005年10月～2007年9月收集到的176例ADR报告进行统计、分析、结果：涉及ADR的药物共60种，其中抗感染药物和中药注射剂引起的ADR较多；静脉给药是引起ADR的主要途径，占84．09％，结论：临床应重视ADR的检测和报告工作。     

135例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及相关因素。方法：对我院2009年收集的135例ADR报告进行分析。结果：135例ADR报告中,无性别差异,中老年人比例较高,给药途径以静脉给药最多。引起ADR的药物依次为抗菌药物、中药制剂、营养药、抗肿瘤药物、血液系统药物、消化系统药物、神经系统药物等。ADR的临床表现主要为消化系统损害,皮肤及附件损害。结论：应重视医院ADR监测工作,加强对ADR的认识和报告。     

药品不良反应报告分析

按照WHO国际监测合作中心的规定,药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.自2004年卫生部《药品不良反应和监测管理办法》公布后,我院加强了ADR的监测与报告工作.分析我院上报的209例药品不良反应,以全面了解我院ADR发生的特点,为临床安全、合理用药提供参考.     

我院药品不良反应报告分析

对2007年6～8月我院收集到的28例药品不良反应报告进行统计分析，共涉及药品20种，其中抗感染药12种，引起不良反应21例次，占75％。临床应重视ADR的监测与上报工作。     

90例药品不良反应报告分析

目的了解该院药物不良反应(ADR)发生情况,为临床用药提供警示。方法对该院收集到的90例药物不良反应报告表进行统计分析。结果90份ADR报告中涉及的药物有35个品种,其中抗感染药物居首位,63例,占70.0%,其次为中药制剂,有15例,占16.7%。ADR主要表现为皮肤损害,其次是消化系统、神经系统损害等。给药途径以静脉滴注为主。结论应加强抗感染药物的合理使用,重视中药不良反应,减少不良反应的发生。     

药品不良反应168例报告分析

目的:了解药品不良反应(ADR)发生的特点,促进合理用药.方法:回顾性总结和分析2008年1～12月上报的168例药品不良反应报告,分别从患者性别、年龄、发生ADR药物种类、给药途径、临床表现、涉及器官、报告人职业等方面进行统计、分析.结果:大于50岁患者(72例占42.86%)ADR发生率较高;抗微生物药引发的ADR(103例占54.5%)远大于其他药物种类;静脉注射(119例,占62.96%)为ADR发生的主要给药途径,ADR涉及器官主要为皮肤及附件(83例,占49.40%),临床表现多见红斑疹、荨麻疹、皮肤瘙痒、静脉炎等.结论:加强ADR监测工作,减少不良反应发生,促进安全、合理用药.     

460例药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的规律,减少ADR的发生,促进临床合理用药。方法:汇总统计我院2009-2011年自发呈报的460例品不良反应报告,分别从患者年龄、性别、药品种类、抗微生物药物、临床表现、给药途径、合并用药、给药疗程及关联性评价等方面进行统计分析。结果:发生ADR患者男女比例分别为1.58∶1。抗微生物药和抗肿瘤药构成比分别为33.6%和19.4%。报告例次最多的12个药品中,抗微生物药有8种,其中头孢菌素和喹诺酮类发生ADR最多。所有的用药途径中静脉滴注用药发生ADR最高,构成比达91.07%。ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害、胃肠系统损害多见。所有的报告中合并用药数据较低。结论:重视抗菌药品和抗肿瘤药ADR监测的。医院自发呈报的数据在数量和质量方面存在缺陷,有必要开展医院集中监测提高ADR的报告率。     

1 596例药品不良反应报告分析

目的:探讨我市药品不良反应(ADR)的特点及其规律。方法:对我市ADR监测中心接受的1 596例ADR报告,分别从ADR患者年龄及性别,引起ADR药品剂型、药品种类、给药途径,ADR临床表现、报告人、报告机构、关联性评价等进行分析,并统计分析严重ADR。结果:1 596例ADR报告中,新的ADR 108例,严重的ADR 27例;>60岁的患者占28.13%;引起ADR主要剂型、品种和给药途径分别是注射剂、抗菌药和静脉滴注;ADR临床表现以消化系统症状为主;医生和一级医院上报比例高。结论:不断加强ADR报告和监测,促进合理用药,保障用药安全。     

茂名地区1 984例药品不良反应报告分析

目的:通过对2007年1月-2008年12月茂名地区各医疗单位呈报的1984例药品不良反应(ADRs)报告进行分析,了解茂名地区ADR发生与分布情况。方法:采用Excel电子表格和手工筛选方法,将药品分类、ADR临床表现与分类、给药途径及处理结果等建立ADR数据库。结果:1984例的ADR报告中,药品种类排首位的是抗菌药物有1164例,占51.96%,其次是中药制剂(包括中成药)有456例,占20.36%,排列第3位的是电解质、酸碱平衡及营养药有158例,占7.01%。ADR涉及的药品种类,头孢菌素类占45.10%(525/1164)、喹诺酮类占15.81%(184/1164)、青霉素类占11.77%(137/1164)。结论:发生ADR药物以抗感染药物最多,ADR涉及的系统与器官以皮肤及其附件损害最多,静脉注射药物发生的ADR最高。     

101例药品不良反应报告统计分析

目的：了解我院药品不良反应发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,提高一临床合理用药水平,以达到保障公众用药安全、有效的目的。方法：对2009年我院收到的101例ADR病例报告进行分析。结果：药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多,为44．54％,中药制剂次之,为14．29％;静脉给药引起的ADR占91．09％。结论：应全方位加强药品不良反应监测工作,加快药品不良反应的信息传递,以减少和避免不良反应的发生。     

某院578例药品不良反应报告分析

目的了解上海交通大学医学院附属第九人民医院药品不良反应(ADR)的发生情况及引发ADR的相关因素。方法对上海交通大学医学院附属第九人民医院2005年1月至2010年12月收集到的578例ADR进行回顾性统计与分析。结果 578例ADR报告中,女性多于男性,65岁以上老年患者占总例数的48.1%。给药方式中,静脉滴注引发的ADR最多,口服第二。涉及的药品种类中,抗感染药物居首位,其次是心血管药物,中药和解热镇痛药分别为第三、第四位。引起ADR的抗感染药中,喹诺酮类药物占首位,头孢菌素类药物居第二位,依次是林可霉素类、β-内酰胺酶抑制类。ADR的临床表现形式以过敏、消化系统反应比较多见。结论上海交通大学医学院附属第九人民医院ADR的发生以女性、老年患者居多,其临床表现多样,发生因素与患者年龄、给药途径、药品种类等相关。应加强对ADR的监测及相关知识的宣传,以减少和避免ADR的发生。     

卡格列净相关不良反应病例报道的文献分析

目的:探讨卡格列净相关不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全使用该药提供参考.方法:计算机检索CNKI、万方数据、VIP、PubMed、Sciencedirect、Web of Science等数据库,收集国内外卡格列净相关ADR的病例报道,对患者性别、年龄、原患疾病,卡格列净用药剂量、合并用药,不良反应发生时间、累...     

吡格列酮的不良反应病例报告分析

目的:对吡格列酮药品不良反应（ADR）病例报告进行回顾分析,为临床合理安全使用提供参考。方法:以"pioglitazone"为检索词检索Reactions Weekly,将检索到的ADR病例报告分类,分别提取患者的临床特征及ADR类型、转归等信息,进行统计分析。结果:检索到与吡格列酮相关ADR病例报告41份。41名患者中男21例,女19例,1名性别不明。年龄30～82岁,吡格列酮剂量15～45mg·d^-1,疗程1周～2年。发生ADR分别涉及心血管系统、呼吸系统、肝胆系统等多个系统/器官。41名患者中1名转归不明,8名死亡,其余患者停药后或停药经治疗后好转或痊愈。结论:吡格列酮引起的心衰、肝衰竭等ADR会给患者带来较大危害,甚至危及到生命。医务人员在使用吡格列酮的同时,要关注其ADR。     

553份药品不良反应报告分析

目的探讨药品不良反应发生的规律和原因,充分发挥药品安全性监测的预警作用,为临床合理用药提供参考。方法对我院2009年9月至2011年11月收集的553例报告,分别从患者年龄、药品剂型、类别、引发ADR的药品种类及发生率和临床表现进行了规范整理、统计、分析。结果药品不良反应发生因素较多,其不良反应机制与药物因素及药理作用有关。结论应加强药品不良反应的报告和监测工作,并对所筛选的风险信号涉及药品氯氮平片、紫杉醇注射液、注射用奥沙利铂等品种给予重点监测。     

东莞市1471例药品不良反应报告统计分析

目的 了解东莞市药品不良反应发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,提高临床合理用药水平,以达到保障公众用药安全、有效的目的.方法 采用病例回顾性研究方法 ,对2006年1月～11月我市药品不良反应监测工作站收到的1471例ADR病例报告进行统计和分析.结果 药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多为57.12%,中药及中成药次之为11.31%;静脉给药引起的ADR占74.62%.结论 应全方位加强药品不良反应监测工作,加快药品不良反应的信息传递,以减少和避免不良反应的发生.