局部应用榄香烯治疗颅内恶性肿瘤临床研究

目的探讨广谱抗肿瘤新药榄香烯局部用药治疗颅内恶性肿瘤的效果。方法局部用药治疗颅内恶性肿瘤19例,其中恶性胶质瘤17例,脑转移瘤2例。采用经颅穿刺多点注药,有囊性变者先抽取囊液后,囊内注药。剂量实质肿瘤每次2～5ml,有囊液时注入量应少于抽出囊液量。1～2次/周,4次为1个疗程。结果多数病人症状明显缓解。肿瘤消失(CR)4例(21.05％),肿瘤缩小50％(PR)10例(52.63％),总缓解率(CR+PR)为73.68％,治疗前后肿瘤平均缩小54.04％。结论榄香烯经肿瘤局部多点注射治疗颅内恶性肿瘤疗效显著,操作简单易行,副作用小,值得临床推广应用,但适应证应有所选择。     

榄香烯局部化疗治疗局部颅内恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨广谱抗肿瘤香烯局部用药治疗颅内恶性肿瘤的效果。方法：局部用药治疗颅内恶性肿19例（男11例，女8例，年龄11－61岁），其中恶性胶质瘤17例，脑转移瘤2例。采用经颅穿刺多点注药，有囊性变者先抽取囊液后，囊内注药。实质性肿瘤每次2－10ml，有囊液时注入量应少于抽出液量，1－2次／周，4次为一疗程。结果；多数病人症状明显缓解。肿瘤消失（CR）者4例，肿瘤缩小50％（PR）10例，总缓解率（CR＋PR）为73．68％，治疗前后肿瘤平均缩小54．04％（P＜0．01）。结论：榄香烯经肿瘤局部多点注射治疗颅内恶性肿瘤疗效显著，操作简单易行，副作用小，值得临床推广应用，但适应症有所选择。     

榄香烯局部化疗治疗局部颅内恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨广播抗肿瘤新药榄香烯局部用药治疗颅内恶性肿瘤的效果。方法：局部用药治疗颅内恶性肿瘤１９例（男１１例,女８例,年龄１１￣６１岁）,共中恶性胶质瘤１７例,脑转移瘤２例。采用经颅穿刺多点注药,有囊性变者先担取囊液后,囊内注药。剂量;实质性肿瘤每次２￣１０ｍＬ,有囊液时注入量应少于抽出囊液量,１￣２次／周、４次为一个疗程;结果：多数病人症状明显缓解。肿瘤消失（ＣＲ）者４例（２１．０５％）。肿瘤缩     

放射治疗上腔静脉综合征疗效分析

对82例恶性肿瘤继发的上腔静脉综合征(SVCS)患者采用6MVX线放射治疗，辅以脱水、利尿等治疗。结果：CR57例，PR17例，总有效率(CR PR)90．2％。其中对放疗敏感的小细胞肺癌及恶性淋巴瘤总有效率达100％。提示放疗对于恶性肿瘤所致的SVCS疗效确切，尤其能缓解肿瘤危象。     

顺铂与5-Fu联合胸腔注入化疗恶性胸腔积液30例

目的 探讨联合用药对恶性胸腔积液的疗效。方法采用胸腔闭式引流放液，腔内注入顺铂和5-Fu，注药前腔内注射利多卡因和氟美松。结果30例1次注药后CR12例，占40％，PR 13例，占43．3％．NR5例，占16．7％，总有效率(CR PR)83．3％，未出现严重副作用。结论恶性胸腔积液化疗时加利多卡因和氟美松能提高疗效，减少副作用。     

适形放射治疗胰腺癌26例效果观察

目的；探讨适形放射治疗胰腺癌的临床效果。方法：对26例胰腺癌患者采用6MV的X射线进行适形放疗，单次剂量4～6Gy，2～3次／周，共5～9次，DT达36～44Gy，2～3周完成。结果：除1例于疗程结束后2周死亡，余病例1个月后CT复查结果为完全缓解(CR)3例，部分缓解(PR)15例，稳定(SD)7例，CR PR率为69．2％13月后复查结果为CR4例，PRl5例，SD4例，恶化(PD)2例，总有效率(CR PR)为73、1％。结论：立体定向适形放疗可以有效的控制肿瘤．由于肿瘤缩小，症状缓解，患者精神、食欲明显好转，明显改善患者的生存质量，疗程中无明显并发症，说明立体定向适形放疗安全可靠。     

榄香烯乳多途径用药治疗中晚期恶性肿瘤

榄香烯乳多途径用药治疗中晚期恶性肿瘤安煜致（附属第一医院肿瘤科）马金虹（哈尔滨市公安医院）榄香烯是纯中药抗癌药物，临床应用对治疗癌性胸水有较好疗效。本组采取经胸腔、腹腔注射，浅表肿瘤内注射及静脉注射等多种途径用药治疗２９例中晚期恶性肿瘤患者，现将结果...     

羟基喜树碱黄芪注射液治疗消化系晚期癌症24例——附西药对照组12例

以羟基喜树碱与黄芪注射液治疗消化系统晚期癌症24例,根据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准,缓解率(CR PR)为128％,稳定以上率(CR PR NO)为70.8％。化疗组12例,缓解率(CR PR)为8．3％,稳定以上率(GR PR NC)为583％。双统计学表明治疗组稳定率高于化疗组,黄芪注射液能使抗癌药物更充分输送入肿瘤组织。控制肿瘤的生长,羟基喜树碱的疗效表明对消化系统肿瘤有明显的抑制作用,而且毒副作用小,可以成为我国特色和独创的抗癌药物,值得在肿瘤临床推广使用。     

榄香烯乳在恶性胸腔积液中的应用

观察榄香烯乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效。本文对62例恶性胸腔积液患者抽净胸水,再将榄香烯乳按200mg/m~2注入。结果恶性胸腔积液完全缓解(CR)38.7％(24/62),部分缓解(PR)46.8％(29/62),总有效率85.5％,无效(NC)14.5％(9/62)。毒副反应小,主要为胸痛、发热、胃肠道反应,提示用于胸腔内注入治疗恶性胸腔积液疗效明显,毒副反应低。     

局部晚期可手术乳腺癌术前新辅助化疗的疗效评估

对24例Ⅱb-Ⅲb乳腺癌患者进行术前新辅助化疗，并与36例术后化疗患者作随访对照。结果：术前新辅助化疗组总体有效率（CR＋RP）75％，区域淋巴结缓解有效率（CR＋PR）60％。化疗前后肿瘤平均体积缩小56．83％（P＜0．05）。24例术后随访2－6年，死亡2例，局部复发1例，无瘤生存21例。对照组36例，死亡8例，局部复发2例，骨转移3例，肺胸膜转移2例，锁骨上转移1例，无瘤生存20例。无瘤生存率两组有显著差异（P＜0．05）。提示术前新辅助化疗能使局部晚期乳腺癌原发灶缩小，肿瘤临床降低，减少肿瘤的远处转移，提高总生存率及无瘤生存率。     

榄香烯乳联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :探索纯中药提纯抗癌药物榄香烯乳 (主要成份β-烯香烯 -β- elemene)在 NSCLC联合化疗中的疗效。方法 :随机设计了榄香烯加 EP方案及单纯 EP方案治疗晚期 NSCLC( B )共1 0 8例。结果 :榄香烯乳加 EP方案治疗 5 6例 ,CR2例 ,PR2 7例 ,总有效率 5 1 .79% ,单纯 EP方案治疗 5 2例 ,CR1例 ,PR1 5例 ,总有效率 30 .77% ,其差异有显著性。结论 :联合 EP方案治疗晚期NSCLC能提高近期疗效 ,而不增加毒副作用的发生     

榄香烯抗神经胶质瘤的临床研究

目的　探讨榄香烯治疗神经胶质瘤的临床效果。方法　胶质瘤患者 4 9例 ,分榄香烯单药治疗组 1 6例 ,榄香烯与化疗药物联合治疗组 33例。榄香烯注射剂量成人 1 0 0 0mg/d ,颈总动脉和外周静脉交替使用 2 0天为 1个疗程。比较用药前后肿瘤体积变化、临床表现、生存期并评价毒副作用。结果　榄吞烯颈总动脉注射和外周静脉滴注 ,总有效率为 4 6 94 % (CR 1 4 2 9% ,PR 32 6 5 % ) ,肿瘤平均缩小 30 89%± 5 5 97% ,临床症状有不同程度好转 ,32例患者进行生存期统计 <1年 7例 ,>1年 1 4例 ,>2年 6例 ,>3年 5例。榄香烯单独应用有效率为 37 5 % ,联合用药组 1可达到 5 1 .5 1 %。而且该药无骨髓抑制、胃肠道反应等毒副作用。结论　榄香烯抗胶质瘤的疗效确切。在临床应用中需注意用药剂量要充足 ,用药时间要足够长 ,用药途径尽可能选择经动脉给药。榄香烯可常规应用于胶质瘤病人 ,宜早期使用 ;对于经其他方法治疗无效的病人也可作为尝试性治疗     

脊柱椎管肿瘤转移的治疗

目的：为了评价放射治疗对肿瘤脊柱椎管转移的治疗作用．方法：对1996～2001年间39例肿瘤脊柱椎管转移引起疼痛、运动或感觉障碍，给予高能“X”放射治疗，肿瘤剂量TD(tumor dose TD)20～30Gy／5～10次1～2周，观察其症状缓解程度．结果：疼痛缓解CR PR90%(26／29)肢体运动恢复CR PR10／17(59％)．感觉障碍恢复CR PR20％(3／15)．无明显副作用，都能耐受治疗．结论：放疗后对肿瘤脊柱椎管转移是目前较为有效的治疗方法。     

替吉奥在晚期消化道恶性肿瘤中的应用观察

目的:观察替吉奥胶囊治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效和安全性。方法:57例患者均为消化道晚期恶性肿瘤,在其他治疗手段失败后开始口服替吉奥胶囊,单药或联合奥沙利铂,80 mg/m2,2次/d,分早晚餐后服用,连续给药28 d,休息14 d为1个周期。联合用药时奥沙利铂于第8天应用(100 mg/m2),连用2周期后评定疗效。结果:绝大多数患者能够耐受化疗,患者均至少完成2个疗程化疗,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)23例,进展(PD)19例。最常见的不良反应是骨髓抑制、消化道反应及皮肤反应等,Ⅲ度骨髓抑制2例。有效率(RR=CR+PR)26.3%,肿瘤控制率(DRC=CR+PR+SD)66.7%。结论:替吉奥单药或联合用药治疗晚期消化道恶性肿瘤有效,而且服用方便,不良反应小,可作为一种治疗晚期消化道肿瘤的姑息治疗手段。替吉奥胶囊能有效控制晚期消化道肿瘤的发展,起到了延缓患者病情发展、改善生存质量、提高生存率的效果。     

国产多西他赛治疗晚期恶性肿瘤近期疗效临床观察

目的观察国产多西他赛单药或联合用药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及其毒副反应。方法经病理学确诊的40例Ⅲ、Ⅳ斯恶性肿瘤患者，多西他赛（多帕菲）75mg／m^2静脉滴注，第1天，单用，或联合DDP，或联合5-FU，3周为1个周期，治疗2个周期以上。结果全组CR3例，PR20例，MR12例，NC5例，PD0例，有效率（CR＋PR）为57．5％；化疗后生活质量评分高于化疗前得分，差异有统计学意义（48．52±7．19VS35．21±9．66，P〈0．01）。主要毒副反应为：（1）骨髓抑制，Ⅲ＋Ⅳ度骨髓抑制发生率为32．5％；（2）神经肌肉痛，中度以上疼痛发生率10％；（3）心脏毒性，发生率为5％。所有毒副反应经积极对症处理后症状改善，来发生化疗相关的严重不良事件。结论国产多西他赛单药或联合用药治疗晚期恶性肿瘤均有较好疗效，可有效改善患者生活质量，毒性可耐受。     

高能聚焦超声在晚期胰腺癌中的治疗作用

应用FEP-BY01型高能聚焦超声(HIFU)肿瘤治疗机对33例晚期胰腺癌患者进行治疗(70℃～100℃)，治疗时采用HIFU辐射胰腺局部肿块及周边血管旁的方法，观察治疗前后的情况变化。结果：完全缓解率(CR)为9％(3／33)，部分缓解率(PR)为75．8％(25／33)，有效率为84．8％(CR PR)，无效率为15．2％(5／33)，患者生活质量得到明显改善。所有病例治疗时均未出现腹腔内出血、胃肠道穿孔、皮肤烧伤等并发症。认为HIFU治疗晚期胰腺癌是安全有效的，是胰腺癌局部治疗的又一新技术。     

榄香烯乳联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察榄香烯乳注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法2007年8月～2012年8月收治65例晚期胃癌患者,分为治疗组(34例)和对照组(31例)。对照组只采用替吉奥单药方案治疗,替吉奥根据体表面积给药<1.25 m2,40 mg,日2次;1.25～1.50 m2,50mg,日2次;>1.50 m2,60 mg,日2次,第1～28天,早晚餐后口服,42 d为1周期。治疗组给予替吉奥单药方案联合榄香烯乳注射液(500 mg静脉滴注,日1次,第1～14天)。治疗2周期后,比较两组疗效、不良反应及生活质量情况。结果治疗组获完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,有效率55.9%。对照组CR 1例,PR 8例,有效率29.0%,两者有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓抑制及消化道反应相似(P>0.05)。治疗组Karnofsky评分提高为47%,对照组提高19%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论榄香烯乳联合替吉奥能显著提高晚期胃癌的疗效和患者生活质量。     

康莱特注射液配合介入疗法治疗恶性肿瘤

用康莱特注射液配合办入疗法治疗恶性肿瘤33例。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）17例，缓解率（CR＋PR）60．6％；生活质量比治疗前改善23例达70％；疼痛缓解率47％、认为是一种安全有效的抗癌新药．     

腹水超滤回输腹腔并腔内灌注榄香烯乳治疗癌性腹水的疗效观察

[目的]探讨腹水超滤回输腹腔后腔内灌注榄香烯乳治疗癌性腹水的疗效.[方法]将72例恶性肿瘤并发大量癌性腹水的患者随机分为治疗组和对照组,各36例.治疗组用AR-Ⅰ型自体腹水超滤回输治疗仪将腹水超滤回输腹腔后腔内灌注榄香烯乳,对照组于反复常规腹腔穿刺放液后腹腔内灌注榄香烯乳治疗,比较两组疗效,及治疗前后腹水蛋白和血浆白蛋白的含量、尿量和Karnofsky评分变化,并观察毒副反应.[结果]治疗组完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)22例,无效(NC)5例,有效率为86.1%;对照组CR4例,PR20例,NC12例,有效率为66.7%,两组疗效比较有显著性差异(P <0.05).治疗组治疗后腹水蛋白、血浆白蛋白均有明显升高,尿量增加,Karnofsky标准评分分值明显提高,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).[结论]腹水超滤回输腹腔后腔内灌注榄香烯乳治疗癌性腹水有较好的疗效,能明显提高患者的生活质量,无明显毒副反应,值得临床推广应用.     

希罗达治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

①目的 探讨希罗迭治疗晚期恶性肿瘤的疗效及其毒性反应。②方法 21例晚期恶性肿瘤患者采用希罗达治疗14天，停药7天为1治疗周期，共治疗至少2周期以上。③结果 21例中1例CR，7例PR，8例SD，5例PD；有效率（CR＋PR）为38．1％，肿瘤控制率为（CR＋PR＋SD）为76．2％。不良反应轻微，多为Ⅰ／Ⅱ级。④结论 希罗达治疗老年或体质差的晚期恶性肿瘤，疗效较好，毒副反应轻。