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目的研究不同比例组分823胶囊的抗心律失常作用。方法建立氯仿致小鼠室颤模型和乌头碱致大鼠心律失常模型,分别设立正常对照组、奎尼丁组、823胶囊1~8号组。考察各组药物对氯仿诱发小鼠心律失常的影响以及对乌头碱诱发大鼠室性心律失常的影响。结果823胶囊1号和4号可降低小鼠室颤的发生率(P0.05),并且可以缩短乌头碱诱发心律失常大鼠心律失常所持续的时间(P0.01)。正交分析结果表明,炙甘草为影响心律失常持续时间的主要因素,人参和炙甘草的协同作用好于其他的药物组合。结论823胶囊1号和4号可以显著地对抗心律失常,人参和炙甘草两味药物配伍具有较强地抗心律失常的作用。其中,炙甘草为抗心律失常作用的主要起效药物。 相似文献
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目的观察氧化苦参碱的抗心律失常作用。方法将SD大鼠随机分为两组,制作乌头碱诱发大鼠室性心律失常模型和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常,以及对氯仿所致大鼠的室颤,一组静脉注射生理盐水,另一组静注氧化苦参碱,观察两组心律失常的变化。结果氧化苦参(OM)20mg/kg能明显对抗乌头碱和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常,也能预防对氯仿所致小鼠的室颤的发生。结论氧化苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用,此实验为氧化苦参碱的临床应用提供了实验依据。 相似文献
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目的:观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法:采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡(BaCl2)致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏(CA)的潜伏期(min)、室颤发生率(%)及BaCl2致大鼠心律失常持续时间(min)的影响。结果:通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4.0g/kg剂量组作用明显优于2.0g/kg、1.0g/kg剂量组。结论:通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。 相似文献
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律复康胶囊对电刺激诱发家兔心律失常模型作用的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过观察律复康胶囊对电刺激诱发家兔心律失常模型的对抗作用,为临床用药提供依据。方法:取实验家兔40只,平均分为模型对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(2.520g/kg)、律复康胶囊小(0.927g生药/kg)、中(1.854g生药/kg)、大剂量(3.708g生药/kg)组,各组家兔按剂量连续给药3d,末次药后30min,用电刺激诱发家兔心律失常模型,观察家兔心电图。结果:律复康胶囊各剂量组能显著提高诱发家兔出现室颤时的刺激电压水平,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:律复康胶囊对电刺激致家兔心律失常有一定对抗作用。 相似文献
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3''''-大豆苷元磺酸钠抗心律失常作用研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:研究3'-大豆苷元磺酸钠的抗心律失常作用.方法:采用常规抗心律失常方法.结果:3'-大豆苷元磺酸钠3.0、5.0、10.0mg/kg对氯仿诱发的小鼠室颤有明显的预防作用,0.5、1.0、3.0mg/kg对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果,0.5、1.0mg/kg能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常,0.5、1.0、3.0mg/kg对氯化钙诱发的大鼠室颤具有预防作用,且能明显的降低大鼠的死亡率.以上作用均具有明显的剂量依赖性.结论:3'-大豆苷元磺酸钠具有明显的抗心律失常作用,其抗心律失常作用可能与其抑制Na^+、Ca^2+内流以及与阻断β-肾上腺素受体有关. 相似文献
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快律宁胶囊抗心律失常作用的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:研究快律宁胶囊的抗心律失常作用。方法;采用氯仿,乌头碱所致小鼠心律失常模型,观察快律宁抗心律失常作用;通过大鼠离体右心房肌,观察药物对心肌自律性及心肌收缩力的影响;采用戊巴比妥钠睡眠时间及戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用试验,观测药物的镇静催眠作用。结果:快律宁胶囊能明显对抗氯仿诱发小鼠室颤率及乌头碱所致小鼠心律失常;降低大鼠离体右心房心肌频率,增加心肌收缩力;延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结论:快律宁具有明显的抗心律失常及镇静作用。 相似文献