皮肤粘膜淋巴结综合征(附三例报告)

皮肤粘膜淋巴结综合征是由日本川崎于1962年首先报道,1976年正式命名为川崎病。近年来世界各地均有报道。我国的上海、北京、四川、杭洲等地先后也报道数十例。本综合征以持续发热、皮肤粘膜弥漫性潮红、两眼球结膜下充血、淋巴结肿大、手足硬肿、口唇干燥及皲裂、出血和杨莓舌等为诊断依据。发病年龄多在2个月至8岁之间,但李云珠等综合的50例报告中有17岁发病者。现将本人遇到的三例报告如下:     

不完全川崎病的临床诊治

川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS)。2002年第五届国际川崎病会议修订的川崎病诊断标准为[1]:①持续发热5天以上(含经治疗5天以内退烧的情况);②双眼结膜充血;③唇和口腔所见:口唇发红、草莓舌、口腔和咽喉粘膜弥漫性充血;④多形性红斑、皮疹;     

口周色素沉着—胃肠道多发性息肉症候群一例报告

皮肤粘膜色素沉着——胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers' Syndrome,简称PJS)为一少见病我院收治1例,报告如下: 患者男,15岁。因脐周疼痛恶心、呕吐、不排气、排便两天于1979年12月1日急诊入院。患者自幼出现口唇色素斑点,其妹3岁亦有口唇色素沉着斑。检查:发育、营养欠佳,贫血面容,脱水征,表情淡漠,心率150次/分,血压100/60毫米汞柱,两肺     

皮肤粘膜淋巴结综合征—附11例报告

本文报导１１例皮肤粘膜淋巴结综合征，年龄在８月－７见，全部病例均有发热，并有颈淋巴结肿大，眼结膜充血，口唇干红皱裂，杨梅舌、咽充血、四肢末端硬肿，恢复期膜样脱皮、多形红斑中的４项其它表现有心脏、肺、肝功能受螺和腹泻并作心电图检查，１１例患者于住院第１－４天诊为本征生用阿期匹林治疗，均痊愈出院，回访７例无异常。     

川畸病29例临床分析

川畸病即皮肤粘膜淋巴结综合征(MOLS),于1967年首次在日本报道。是儿科常见的后天性心血管疾病之一,以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病,我们于1995年至1999年3月共收治川畸病患儿29例,现报告如下。1　一般资料本组29例中,男21例,女8例;发病年龄最小2个月,最大7岁,其中≤1岁13例,～3岁11例,≥4岁5例,4岁以下的患儿占82.7%。一年四季均有发病。2　临床特点29例均持续发热7～31天,呈稽留热或不规则热,体温>39℃22例,眼结膜充血19例,口唇出血伴皲裂19例,杨莓舌8例,发热后3～7天出现皮疹22例,手足硬性水肿17例,指趾端脱皮18例,…     

川崎病40例报告

川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征（MOLS），于1967年首次在日本报道。是儿科常见的后天性心血管疾病之一，以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病。作者199o年～1997年收治川崎病患儿40例，现报告如下。临床资料一、一般资料：男29例，女11例，年龄＜l岁9例，～3岁23例，＞4岁8例，年龄最小5个半月，最大7岁。一年四季均有发病。二、临床特点：40例均持续发热5～ZI天，呈栩留热或不规则热，体温＞39C24例。限结膜充血32例，口唇充血伴教裂出血34例，杨梅舌is例；发热后3～7天出现皮疹，多见于躯干部，其中斑丘疹14例，寻麻疹样…     

儿童川崎病一例报告

川崎病(mucocutaneous Lymph node syndrome简称MLNS)是一组皮肤粘膜淋巴结综合征。临床表现高热、皮疹、口腔炎伴口唇肿胀及眼结膜充血,手足浮肿、颈淋巴结肿大、关节肿胀、脊髓炎、心肌炎,偶有黄疸,常伴有小动脉炎和冠状动脉瘤;其男:女的发病率为3:2,1～5岁发病占90％。本文报告我院所见1例。患者女,4岁。1984年7月10日住院。主因发热2天,体温持续在39℃以上,食欲差,曾服用红霉素     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附2例报告)

皮肤牯膜淋巴结综合征,是一种原因不明的发热性出疹性疾病。其临床特点是:持续性发热,皮肤粘膜弥漫性潮红,两眼球结膜充血,颈淋巴结肿大和手足硬肿等。1967年首先由日本的川畸富作报告50例,以后美国、南朝鲜、加拿大等国陆续有病例报告。我国自1978年以后,在上海、北京、成都等地亦有少数病例发现。现将本科2例报告如下,并参阅国内外有关文献略加讨论。病例报告例一,男,6岁,因发热,颈淋巴结肿痛伴皮疹6天入院。入院前8天曾畏冷,有时有     

川崎病的辨证治疗

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征。临床特点为急性发热,皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。笔者多年来采用中药治疗,取得满意疗效,现就其临床治疗体会报告如下。1典型病例例1:患者男,2岁,于2000年3月8日来诊。其母代述:患儿于1周前无明显诱因发热,体温38℃~40℃,目赤咽痛,曾给予静脉滴注抗炎、抗病毒、解热镇痛药物,病情无好转,且手足皮肤出现肿胀,3d前前胸后背皮肤出现红疹,厌食,尿少尿黄,大便数天未排出。查体:T39.6℃,精神烦躁,面色潮红,双眼结膜充血,呼吸急促,口唇干裂,口角糜烂,舌质红、舌苔黄干,舌…     

皮肤粘膜黑色素斑——胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征)附二例报告及文献复习

皮肤粘膜黑色素斑—胃肠道多发性息肉综合征是一种少见的遗传性疾病,临床表现为口唇、口腔粘膜和肢体末端皮肤有黑色素斑,胃肠道多发性息肉及家族性三大特征。1986年Hulchinson首先报道一对孪生女孩的口唇上均有黑色素斑,其同事Weber又在1919年报道了其中之一在20岁时死于肠套叠。1921年Peutz报道一家三代人中曾有7例患小肠息肉病伴口唇有颊膜黑斑。1949年Jegher详细描述了本病,认为是一种孟德尔显性遗传病,以后本病就被称为Peutz-     

Stevens-Johnson二氏综合征1例

Stevens-Johnson二氏综合征临床上较少见,我科曾遇1例报告如下: 患者女,64岁,社员,住院号A-34760。主因口、眼糜烂、皮肤水疱红斑,发烧、食欲不振10余天,于1981年8月12日急诊入院。入院前在当地曾应用安痛定、强的松、维生素丙以及中药治疗均无效。过去未发生过类似疾患。入院查体:体温37.8℃,脉搏80次,呼吸18次,血压110/60mmHg。口腔情况:口唇糜烂结痂、渗血、间有干血痂。口腔内粘膜充     

Peutz-Jeghers综合征1例

我院收治1例Peutz-Jeghers综合征,家族史与临床表现均较典型,现报告如下。患者女,20岁。因反复黑便两年、加重1个月于1987年10月10日入院。患者出生时即有口唇粘膜、手指足趾皮肤黑色素斑,随年龄增长而色泽加深、范围扩大。1985年6月开始时有黑便,每天2～3次,量较多,持续3～7天转黄,发作时伴有左上腹、中上腹及左     

中西医结合治疗小儿川崎病疗效观察

川崎病(Kawasaki disease,KD)又称为皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以发热、皮肤粘膜病变为临床症状,以全身非特异性血管炎性病变为病理基础的小儿急性病,多见于婴幼儿。患儿一旦发病,会出现持续性发热、皮疹、眼结膜充血、口唇皲裂、手足硬肿、淋巴结肿大等临床症状,部分重症患儿还伴有冠状动脉损害(CAL),严重威     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例报告

急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)是一种原因不明的发热性出疹性疾病。我院曾收治1例,兹报告于下。陈××,男,15岁,学生,1980年3月18日入院。患者于15天前无明显诱因畏冷,发热,体温在38～40℃之间,持续不退。伴有头晕,头痛,全身不适,轻咳。次日腹泻,日3、4次,稀便,无脓血。病后3天发现眼结膜充血,口唇干燥、潮红、皲裂。继之手足肿胀、发硬、活动受限,掌、跖及指趾末端红斑迅速扩及大腿、胸背及面部。同时发现颈部及下     

急性肺栓塞误诊1例分析

1 病例报告 患者,男,59岁,既往冠心病史5年。阵发性胸闷、憋气2天,活动后晕厥1次入院。查体：T36．8℃,血压130／80mmHg,呼吸22次／分。急性病容,喘息状。口唇发绀。皮肤粘膜无黄染,无出血点及瘀斑,浅表淋巴结未触及。双肺可闻及干湿性罗音,心尖搏动正常,无震颤,心界不大,     

川崎病8例临床分析

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,本文仅就8例川崎病患者临床特点分析如下。1 一般资料 8例中男6例,女2例,年龄最小8月,最大5岁,≤3岁5例,>3岁3例。2 临床表现 8例均以发热起病,热程长,入院时发热已5～14天,平均9.5天。7例有全身一过性多形性皮疹,其中5例为红色斑丘疹,1例呈粟粒样皮疹,1例呈猩红热样皮疹;最短于发病当天出疹,最长于第10天,平均4天;皮疹持续时间最短2天,最长9天。非化脓性淋巴结肿大6例(耳后1例,颈部2例,     

皮肤粘膜淋巴结综合征二例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征(MucocutaneousLymphode Syndrome)为一原因不明的发热性出疹性疾病,好发于4岁以下幼儿,1962年首由川畸富描述,故又称 Kawasaki 氏病,我科遇到2例。例1 男,3岁。发热13天,体温持续在39℃     

乙酰水杨酸,丙种球蛋白在小儿急性川崎综合征中的应用进展

川崎综合征(KS),即皮肤粘膜淋巴结综合征(MLNS),是一种病因不清的发热性脉管炎。<4岁的小儿,临床特征为持续高热5天以上,伴唇、口腔粘膜、眼结膜充血,手足充血肿胀,全身皮疹及颈部淋巴结肿大。本病能引起心脏所有部位的炎症,心血管异     

静脉滴注高聚金葡素引起药疹1例

患者女性,68岁。因舌缘鳞癌术后19天于1996年3月25日入院。查体:一般情况佳。左舌半边切除呈根治术后改变,全身皮肤、粘膜无皮疹、出血点或淤斑,心、肺、腹部无异常。血常规及肝肾功能检查均正常。入院后进行钴60外照射放疗,同时每天给予高聚金葡素2000单位肌肉注射,连用8天无异常反     

丁胺卡那霉素过敏1例

丁胺卡那霉素过敏１例孙琳，姜鲁宁，张秀莲（济宁医学院附属医院，济宁２７２１２９）李勇（济宁市卫生技校，济宁２７２１２７）患者女，５２ａ，因咳嗽、咳痰１０余天入院。入院查体：中年女性，神志清，皮肤、粘膜无黄染及出血点。表浅淋巴结未触及肿大。口唇无紫绀。...