胰腺内分泌肿瘤的外科治疗

胰腺内分泌肿瘤(pancreatic endocrine tumors,PETs)是一种少见的肿瘤,源于胰岛,或源于腺泡和胰管之间的内分泌细胞,具有产生内分泌激素的功能,激素的过度分泌引起各种临床候群.临床少见或罕见,且表现各异,多被漏诊或误诊.现将我院1969年1月至2007年5月期间共收治的91例PETs患者总结如下.     

肝脏射频消融在转移性胰血管活性肠肽瘤中的作用

胰腺内分泌肿瘤(Pancreatic Endocrine Tumors,PETs)为一类临床少见的疾病,包括多种罕见疾病。文献报道其发病率为1/10万,占所有胰腺肿瘤的1%～2%[1]。胰血管活性肠肽瘤(vasoactive intesti-     

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胰腺内分泌肿瘤(pancreatic endocrine tumors,PETs)是来源于胰腺多能神经内分泌干细胞的一类肿瘤.根据肿瘤是否有功能分为两类:一类是有内分泌功能的,根据其分泌的主要激素进行命名,在临床上出现一系列相应症状,常见的有胰岛素瘤和胃泌素瘤,胰高血糖素瘤和血管活性肠肽瘤很少见,而其他类型则相当罕见;     

胰腺神经内分泌癌合并胰尾巨大假性囊肿一例

胰腺神经内分泌癌（pancreaticneuroendocrinecar—cinoma,PNEC）属于消化内分泌系统神经内分泌肿瘤NETs之一,包括类癌、小细胞癌、胰岛细胞瘤、Merkel细胞瘤、皮肤神经内分泌癌、嗜铬细胞瘤等,临床较少见,约占所有胰腺肿瘤中的1％～2。     

胰腺神经内分泌肿瘤治疗指南(2014)

胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasms,p NENs)原称为胰岛细胞瘤,约占原发性胰腺肿瘤的3%。依据激素的分泌状态和患者的表现,分为功能性和无功能性神经内分泌肿瘤。无功能性p NENs占75%~85%;功能性p NENs常见的有胰岛素瘤和胃泌素瘤,胰岛素瘤一般位于胰腺,而胃泌素瘤多见于十二指肠或胰腺。其余的功能性p NENs均少见,统称为罕见功能性胰腺神经内分泌肿瘤(rare functional pancreatic neuroen-     

浅谈我国胰腺内分泌外科的发展现状

本文通过检索国内发表文章,对我国胰腺内分泌肿瘤(PETs)的诊治作一阶段小结.六十年来,广大医生对PETs认识不断加深,病例数明显增长,重视程度显著增加.定性标准成熟,定位手段齐全,检查结果更加精准.手术是治疗PETs的首选的和最主要的方案,涵盖各种胰腺手术方式,已时刻贯穿着微创理念.对恶性PETs肝转移进行多模式的综合治疗.对PETs发病机制的研究方兴未艾,并与临床实践密切相关.其发展强调专科诊治和多科协作,进一步完善诊治指南的制定.     

不能切除的胰腺恶性内分泌肿瘤的处理(综合报道)

目前约一半胰腺内分泌肿瘤为“非功能性”,其余的则具有特异性生物学机能。全胰岛细胞肿瘤综合征罕见。最常见为胰岛素瘤,发病率约为年百万分之一;次为胃泌素瘤(Z-ES),发病率约为年百万分之0.5。其它肿瘤及综合征非常少见。基于用激素组化法测得肿瘤细胞特性,可将胰腺内分泌肿瘤分类。但大部分肿瘤由一种以上细胞组成,除非与临床症状和血浆激     

胰腺内分泌肿瘤磁共振影像学特征

胰腺内分泌肿瘤是一种少见肿瘤,分为功能性和无功能性两大类,临床表现各异,容易漏诊和误诊.随着MRI技术的发展,特别是脂肪抑制技术、弥散加权成像扫描(DWI)及动态增强MRI扫描的应用,对胰腺内分泌肿瘤的影像学诊断及鉴别诊断具有重要价值.本研究回顾性分析2007年6月至2011年12月湖北省恩施土家族苗族自治州中心医院收治的13例胰腺内分泌肿瘤患者的临床资料,旨在总结该病的MRI检查表现特征,评价MRI检查特别是DWI和动态增强扫描对胰腺内分泌肿瘤的诊断价值.     

胰腺神经内分泌肿瘤的诊断治疗

胰腺神经内分泌肿瘤是一类少见的胰腺肿瘤,年发病率仅为1～2／10万,约占胰腺肿瘤的2％～3％,在尸检中的发现率为0．4％～1．5％。过去,胰腺神经内分泌肿瘤统称为胰岛细胞瘤,胰岛素瘤、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤、VIP瘤、生长抑素瘤、胰多肽瘤、生长激素释放因子瘤、神经降压素瘤等均属神经内分泌肿瘤。胰腺神经内分泌肿瘤具有以下生物学特性：①均起源于以胰腺小管的多能干细胞;     

我国胰腺内分泌肿瘤诊治现状和差距

胰腺内分泌肿瘤临床少见,症状复杂多样,误诊率高。我国胰腺内分泌肿瘤诊治水平经过几十年的发展已有长足进步,但较国外仍存在一定差距。提高对该病的认识水平、建立完善健全的转诊制度、落实和推进规范化治疗,有助于进一步提高我国胰腺内分泌肿瘤诊治水平。