双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎疗效观察

目的探讨双氯芬酸二乙胺（扶他林）乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的临床疗效。方法将32例银屑病性关节炎患者随机分为一组和二组,每组16例。一组局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗,二组单独使用甲氨蝶呤,疗程均为6周。观察并比较2组临床疗效。结果治疗6周后,一组总有效率为93.8%高于二组的81.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且不良反应轻微。结论局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎安全有效。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效观察

目的观察双氯芬酸二乙胺（扶他林）乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎的临床疗效。方法将膝关节骨关节炎患者115例随机分为治疗组65例和对照组50例。治疗组给予扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗,对照组仅给予半导体激光治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组有效率为90.8%高于对照组的40.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效显著,值得临床推广应用。     

扶他林乳胶剂外用联合骨筋丸内服治疗退行性膝关节炎疗效观察

目的:探讨扶他林乳胶剂外用联合中成药内服治疗退行性膝关节炎的临床疗效。方法:将120例退行性膝关节炎患者使用扶他林乳胶剂外用联合骨筋丸内服治疗,并与120例布洛芬口服联合骨筋丸内服治疗作对照,观察其治疗效果,并进行疗效评定。结果:治疗组有效率92.50%;对照组91.67%;药物不良反应:治疗组3例(2.50%),对照组10例(8.33%)。结论:扶他林乳胶剂外用联合骨筋丸内服治疗退行性膝关节病疗效肯定,且不良反应小,值得临床推广。     

扶他林乳胶剂结合特定电磁波治疗器治疗膝关节骨关节炎

目的：探讨在膝关节骨关节炎治疗中扶他林乳胶剂结合特定电磁波治疗器联合治疗的疗效。方法：选取108例骨关节炎患者,平均分成A、B、C3组,其中A组,单纯外用扶他林乳胶剂治疗;B组,单纯使用特定波电磁治疗器（TDP）理疗;C组,扶他林乳胶剂结合特定波电磁治疗器联合治疗,观察治疗14d,做疼痛VAS评分,作出疗效评价。结果：根据VAS评分,分成优良、显效、无效,在优良率方面,A组优良率为34.3%,B组优良率为8.6%,C组优良率为78.9%。结论：外用扶他林乳胶剂结合特定波电磁治疗器（TDP）照射治疗膝关节骨性关节炎效果显著。     

独活寄生汤配合芬必得乳膏外用治疗膝关节骨性关节炎82例疗效观察

目的分析独活寄生汤配合芬必得乳膏外用治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法收集82例膝关节骨性关节炎患者,随机分为治疗组和对照组各41例,治疗组给予独活寄生汤配合芬必得乳膏外用治疗,对照组给予吲哚美辛肠溶片治疗。观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.12%和85.37%,两组间有显著差异(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论独活寄生汤配合芬必得乳膏外用治疗膝关节骨性关节炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

奇正消痛贴膏对早中期膝骨性关节炎关节液NO和MMP-13的影响研究

目的：观察奇正消痛贴膏对早中期膝关节骨性关节炎关节液中一氧化氮（NO）和基质金属蛋白酶-13（MMP-13）含量的影响及临床疗效,并与扶他林乳胶剂组做对照。方法：将60例患者分成治疗组和对照组,奇正消痛贴膏为治疗组,扶他林乳胶剂作对照组,治疗1周及2周后,分别观察患者的美国特种外科医院膝关节评分（HSS）总分、疼痛积分,并进行计分对比分析,同时测定治疗组治疗前后关节液中NO和MMP-13含量,评价其临床疗效,进行疗效观察。结果：通过统计学分析,治疗组治疗1周及治疗2周后与治疗前进行HSS量表中HSS总分、疼痛积分比较,P〈0.05;治疗组按疗程治疗前后关节液中NO含量经配对t检验,P〈0.05。结论：奇正消痛贴膏对早中期膝关节骨性关节炎有较好的治疗作用。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎疗效观察

目的 探讨双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的临床疗效.方法 将32例银屑病性关节炎患者随机分为一组和二组,每组16例.一组局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗,二组单独使用甲氨蝶呤,疗程均为6周.观察并比较2组临床疗效.结果 治疗6周后,一组总有效率为93.8%高于二组的81.2%,差异有统计学意义(P＜0.05);且不良反应轻微.结论 局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎安全有效.     

扶他林乳胶剂外用治疗痛风性关节炎的疗效观察及其护理

目的探讨扶他林乳胶剂外用联合护理治疗痛风性关节炎的疗效。方法两组患者均给予秋水仙碱治疗和相同护理,试验组在上述治疗基础上给予扶他林乳胶剂外用。比较两组治疗1周临床疗效、治愈所用时间及药物不良反应。结果试验组有效率(98.33%)显著高于对照组(88.33%),差异有统计学意义(χ2=4.821,P=0.028);试验组痊愈平均时间(9.12±0.86)d显著低于对照组(11.46±1.05)d,差异有统计学意义(t=-13.355,P<0.001);两组不良反应比较差异无统计学意义。结论在常规治疗、护理基础上加用扶他林乳胶剂外用可提高痛风性关节炎的治疗效果,缩短治愈时间。     

扶他林乳胶剂联合微波照射治疗肩周炎的疗效观察

目的探讨扶他林乳胶剂结合微波照射治疗肩周炎的临床疗效。方法依照就诊顺序将67例肩周炎患者分为三组,分别应用扶他林乳胶剂外用治疗、微波局部照射治疗和联合治疗。采用100mm目测类比评分法（VAS）评价疗效。结果扶他林乳胶剂联合微波照射效果显著,总有效率100%,明显高于A、B两组（P〈0.05）。结论扶他林乳胶剂联合微波照射治疗可产生协同作用,简单易行,疗效显著,具有临床推广价值。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效观察

目的 观察双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎的临床疗效.方法 将膝关节骨关节炎患者115例随机分为治疗组65例和对照组50例.治疗组给予扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗,对照组仅给予半导体激光治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组有效率为90.8%高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效显著,值得临床推广应用.     

奇正青鹏膏治疗痛风性关节炎的对比研究

目的比较奇正青鹏膏与扶他林外用治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法选取痛风性关节炎患者60例,随机分为治疗组和对照组,常规治疗基础上治疗组运用奇正青鹏膏治疗,对照组给予扶他林乳胶治疗,观察两组疗效。结果两组患者病变关节的症状均有明显改善,治疗组疼痛、压痛积分改善与对照组相当(P>0.05),灼热感及肿胀积分改善优于对照组(P<0.05);疗效总评价治疗组优于对照组(P<0.05)。结论奇正青鹏膏外用改善痛风性关节炎的症状总体优于扶他林。     

止痛透骨膏治疗腰三横突综合征的临床观察

目的本试验通过临床疗效观察止痛透骨膏与扶他林乳胶剂两种药物治疗腰三横突综合征的疗效。方法收集2005年5月至2007年10月年我院收治的腰三横突综合征患者64例，其中止痛透骨膏试验组32例，扶他林乳胶剂对照组32例。两组均每天1次外敷，1个月为1个疗程。对照比较两组药物止痛起效时间与药效维持时间、疼痛疗效评定、综合疗效评定。结果经统计分析处理后表明：止痛透骨膏对腰三横突综合征的药物止痛起效时间与药效维持时间、疼痛疗效评定、综合疗效评定差异均有统计学意义（P〈0．05），均证明其治疗作用明显优于对照组。结论该药对腰三横突综合征具有较好的治疗作用。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂对手部骨性关节炎疗效的临床分析

目的观察评价双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂对手部骨性关节炎的疗效。方法将52例手部骨性关节炎患者随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各26例。Ⅰ组采用扶他林乳胶剂外用,每次每关节涂抹3cm,每天涂抹4次;Ⅱ组采用塞来昔布胶囊口服,每次0.2g,每天2次。2组均4周为1个疗程。观察并记录2组临床效果及不良反应。结果 2组治疗后手指关节疼痛个数、疼痛程度、肿胀指数、关节平均增加活动度及握力均改善(P<0.05),且治疗时间越长,疗效越明显。2组间治疗后上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅰ组胃肠道反应发生率为0明显低于Ⅱ组的19.2%(P<0.05);皮疹发生率为11.5%明显高于Ⅱ组的3.8%(P<0.05)。结论外用扶他林乳胶剂治疗手部骨性关节炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂对手部骨性关节炎疗效的临床分析

目的 观察评价双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂对手部骨性关节炎的疗效.方法 将52例手部骨性关节炎患者随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各26例.Ⅰ组采用扶他林乳胶剂外用,每次每关节涂抹3cm,每天涂抹4次;Ⅱ组采用塞来昔布胶囊口服,每次0.2g,每天2次.2组均4周为1个疗程.观察并记录2组临床效果及不良反应.结果 2组治疗后手指关节疼痛个数、疼痛程度、肿胀指数、关节平均增加活动度及握力均改善(P＜0.05),且治疗时间越长,疗效越明显.2组间治疗后上述指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).Ⅰ组胃肠道反应发生率为0明显低于Ⅱ组的19.2%(P<0.05);皮疹发生率为11.5%明显高于Ⅱ组的3.8%(P<0.05).结论 外用扶他林乳胶剂治疗手部骨性关节炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

中药熏洗配合扶他林乳胶剂治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的探讨膝关节骨性关节炎的治疗方法及其临床疗效。方法纳入广州中医药大学附属骨伤科医院2008年2月至2009年5月门诊100例膝关节骨性关节炎患者,治疗组60例,对照组40例,其中治疗组运用中药熏洗配合扶他林乳胶剂治疗,对照组单纯运用扶他林乳胶剂治疗。1个月为1个疗程。所有患者分别在治疗前和治疗1个疗程、2个疗程后进行疗效评定。结果第1个疗程后治疗组的总有效率高于对照组;第2个疗程后治疗组的总有效率同对照组相比差异无统计学意义。结论中药熏洗配合扶他林乳胶剂是治疗膝关节退行性骨关节炎的有效方法,可以明显缩短疗程,提高治疗效果。     

局部涂擦扶他林乳胶剂配合手法治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的通过腰部涂擦扶他林乳胶剂配合手法与单纯运用手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效对比观察,探索腰椎间盘突出症的较佳治疗方法。方法将84例腰椎间盘突出症患者随机分成扶他林手法组和手法组,观察两组治疗疗效的差异。结果扶他林手法组总有效率为95.2%,手法组疗效总有效率为88.1%,扶他林手法组明显优于手法组(P<0.01)。结论扶他林手法治疗腰椎间突出症具有简便、临床疗效高的特点,值得临床推广运用。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂与布洛芬片治疗急性软组织痛的临床观察

目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)与布洛芬片治疗急性软组织损伤疼痛的疗效。方法 117例局部软组织急性损伤所致轻中度疼痛的成人患者,其中扶他林组62例,布洛芬片组55例。扶他林组予局部外涂扶他林乳胶剂2～4 g/次,4次/d;布洛芬片组予口服布洛芬片0.2 g,3次/d,疗程不超过5 d。结果扶他林组与布洛芬片组患者的疼痛治疗显效率和有效率均差异无统计学意义(P>0.05),而不良反应发生率扶他林组低于布洛芬片组(P<0.05)。结论扶他林乳胶剂与布洛芬片对急性软组织损伤所致轻中度疼痛均有良好疗效。     

消瘀散治疗急性软组织损伤的临床疗效

目的：观察消瘀散对急性软组织损伤的治疗效果。方法：将急性软组织损伤患者分为两组：治疗组35例，采用消瘀散治疗，每日1贴；对照组组32例，采用双氯芬酸二乙胺盐（扶他林）乳胶剂治疗，每日外涂3～4次。治疗周期均为7d。然后对两组患者的疼痛、压痛、肿胀、功能障碍、肌痉挛、皮肤灼热等各项症状分别进行观察和比较。结果：消瘀散和双氯芬酸二乙胺盐乳胶对急性软组织损伤均有较好的治疗效果。两组之间综合疗效的差别无统计学意义，治疗组对肌痉挛和肿胀的疗效优于对照组，对照组对皮肤灼热的疗效优于治疗组。结论：消瘀散对急性软组织损伤具有较好的治疗效果。     

扶他林乳胶剂超声透入疗法治疗网球肘43例疗效观察

目的 观察超声透入法结合外用扶他林乳胶剂治疗网球时临床疗效。方法 采用超声透入法结合外用扶他林乳胶刑观察治疗43例。结果 治疗总有效率达95．35％，提示扶他林乳胶剂超声透入疗法在治疗网球肘时能起良好的疗效。结论扶他林乳剂超声透入疗法具有有效、安全、治愈率高的特点，值得临床推广应用。     

推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的探讨推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎（OA）的疗效。方法将38例膝关节OA患者随机分为治疗组20例和对照组18例。对照组给予推拿治疗,治疗组在对照组基础上涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节OA疗效显著,值得临床推广应用。