大鼠白内障模型血清和晶体山梨醇的测定

晶体和神经组织中山梨醇的含量变化与白内障、神经病变等糖尿病并发症的发生有密切关系。因此，测定组织内山梨醇含量对糖尿病所致并发症的成因和防治研究有重要价值。我们参考有关测定山梨醇含量的方法，并加以完善，建立了该项测定方法，应用于糖尿病性白内障大鼠的研究。     

山梨醇中异构体——甘露醇含量的工业分析方法

在以葡萄糖加压氢化所得的工业山梨醇溶液中,有或多或少的甘露醇存在。但长期以来,一直沒有一个较为简便而准确的工业分析方法。我院沈家祥同志于1961年协助东北制药总厂试验,以旋光法直接测定工业山梨醇中甘露醇含量。我们在此基础上,以精制的纯度较高的山梨醇结晶和进口的纯甘露醇,绘制了准确度较高的标准曲线,并对工业山梨醇中可能干扰旋光测定的一些因素进行了考察,证明了可以用阴、阳离子交換树脂除去山梨醇溶液中多羟基有机酸等杂质,然后加一定量的硼砂,测其比旋度,并与标准曲线对     

HPLC法测定单硝酸异山梨酯中山梨醇和脱水山梨醇含量

目的建立了高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯中山梨醇和脱水山梨醇含量的方法.方法采用ThermoAps-2HypersilNH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(6∶1);流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;检测波长195 nm.结果通过对山梨醇和脱水山梨醇的实验,确定了山梨醇检测限为0.51μg,脱水山梨醇检测限为0.013μg,线性范围、精密度及回收率良好.结论该方法的建立为生产过程中快速检测单硝酸异山梨酯中山梨醇和脱水山梨醇含量提供了可靠的分析平台,可用于单硝酸异山梨酯的实际检验工作和产品质量控制.     

紫外检测器—高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中山梨醇含量的研究

目的建立复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇含量的测定方法。方法通过系统适用性试验、线性试验、回收试验、重复性试验、溶液稳定性试验验证紫外检测器—高效液相色谱法(UV-HPLC法)测定18AA中山梨醇含量的精确性。并比较采用过树脂后高碘酸盐法和UV-HPLC法测定3批试制样品中山梨醇含量的结果。结果 UV-HPLC法回收率、线性和重复性良好,溶液稳定。结论 UV-HPLC法能准确测定18AA中山梨醇的含量。     

荧光光度法测定重组人生长激素注射液中聚山梨醇酯20的含量

目的:建立荧光光度法测定重组人生长激素注射液中聚山梨醇酯20的含量。方法:利用 N-苯基-1-萘胺(NPN)能摄取溶液中的聚山梨醇酯20并产生荧光,以其荧光强度与浓度正相关的特性来测定聚山梨醇酯20的含量。同时考察该方法的影响因素,确定了最佳实验条件。结果:根据影响因素与荧光强度的关系确定了35℃、0.05%NPN 浓度反应5 min 的试验条件,该法的平均仪器精密度、方法精密度和板间精密度分别为2.0%,4.0%,5.0%,平均加样回收率为102.6%。本法测定的2批生长激素注射液结果,与企业采用的方法结果一致。结论:本法快速、简便、准确,可用于测定重组人生长激素注射液中聚山梨醇酯20的含量。     

山梨醇的测定方法及其应用

晶体和神经组织中山梨醇的含量变化与白内障、神经病变等糖尿病并发症的发生有密切关系[1,2 ] 。因此 ,测定组织内山梨醇含量对高糖血症疾病所至并发症的成因和防治研究有重要价值。我们参考有关资料[3] ,建立了荧光分光光度法测定组织中山梨醇含量的方法。1　材料与方法1.1　试剂的配置　 ( 1)山梨醇标准液 :精密称取山梨醇标准品 (Ｓｉｇｍａ公司 ) 1ｍｇ ,加重蒸馏水溶解 ,并稀释至 10 0ｍｌ。 ( 2 )氧化型辅酶Ⅰ (ＮＡＤ )贮液 (Ｓｉｇｍａ公司产品 ) :称取干粉 3.31ｍｇ ,加重蒸馏水 12 .5ｍｌ( 2 5份标本用量 ) ,4℃冰箱保存 7ｄ。 ( …     

气相色谱法测定复方乳酸钠山梨醇注射液中的山梨醇含量

目的：建立山梨醇的毛细管气相色谱分析方法。方法：山梨醇经乙酸酐衍生化为沸点较低的山梨醇六乙酯,用HP-5毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器（FID）进行检测。色谱柱温度为220℃、进样口和检测器的温度均为290℃,氮气流速3 ml/min。结果：优化了样品衍生化和色谱分析条件,实现了杂质与山梨醇的分离,排除了杂质对山梨醇测定的干扰。本方法的线性范围为0~60 mg/ml,检出限为0.01 mg/ml,日内精密度RSD为0.081%,日间精密度RSD为0.749%~0.872%,平均回收率为99.8%~100.0%,RSD为0.049%。结论：本方法操作简单、灵敏、可靠,能满足山梨醇定量分析的要求。     

5-单硝异山梨醇酯注射液对心力衰竭疗效及血流动力学的影响

目的：比较静脉滴注5－单硝异山梨醇酯（5－ISMN）与二硝酸异山梨醇酯（ISDN）注射液对充血性心力衰竭患者的疗效及血液动力学的影响。方法：采用随机,单盲的方法,将63例患者分成两组,分别给予5－单硝异山梨醇酯和二硝酸异山梨醇酯注射液20mg,测定两组病人用药前、后血压、心率、心功能及血液动力学指标。结果：5－单硝异山梨醇酯和二硝酸异山梨醇酯注射液显效率分别为43.75%和48.38%,总有效率分别为93.75%和96.76%,治疗后两组疗效显著,两组间无显著性差异。两药均有降低血压、心率,增加心排血量,改善心功能的作用。5－单硝异山梨醇酯治疗后,肺毛细血管楔嵌压、肺动脉平均压、右房压等指标下降。结论：5－单硝异山梨醇酯注射液与二硝酸异山梨醇酯注射液相同,对充血性心力衰竭有显著疗效。     

麦康凯山梨醇琼脂培养基的验证试验

目的 对制订的麦康凯山梨醇琼脂培养基行业标准的可行性进行试验验证.方法 取不同厂家生产的培养基,按照说明书配制待检培养基,根据行业标准要求,进行理化测定和微生物试验.结果 待验证的麦康凯山梨醇琼脂培养基的pH值和水分等理化性质均在标准规定的范围内,且质控菌株生长情况符合相应要求.结论 制订的麦康凯山梨醇琼脂培养基行业标准具有可操作性,可作为推荐性的行业标准.     

白内障治疗新药醛糖还原酶抑制剂及其他药物

白内障发病机理多元醇渗透学说与糖尿病内障由化学或外科手术引起糖尿病高血糖的动物,其晶状体中会出现光散射增加或不透明的区域。生化测定表明,这些晶状体中山梨醇的水平比正常高,它是由葡萄糖的醛基经醛糖还原酶(AR)还原生成的。AR与山梨醇脱氢酶构成了含有这些酶的组织中的山梨醇途径,可使葡萄糖转化成果糖。AR的活性受可利用的葡萄糖所制约,而葡萄糖于正常条件下系由已糖激酶所磷酸化。     

用硝酸异山梨醇酯唾液浓度作生物药剂学研究

硝酸异山梨醇酯的快速排泄是其长期用药的不利因素。本文报道8例健康受试者每人口服一粒硝酸异山梨醇酯缓释胶囊(60mg)后的唾液-血浆浓度比率。在给药后定时收集血样和1ml 混合唾液,其浓度用GC 测定。经测定111对唾液-血浆样本中的硝酸异山梨醇酯浓度,其中有15对唾液浓度超过血浆浓度,92对血浆浓度比相应的唾液浓度高。唾液-血浆比率总的算术均数是0.68±0.37(SD),血浆和唾液浓度之间的相关性     

中国人口服5-单硝酸异山梨醇酯缓释片的药动学和不良反应探讨

目的 :研究健康中国人口服 5 单硝酸异山梨醇酯缓释片 (5 0mg)的药动学 ,并同时观察不良反应。 方法 :受试者口服单剂量 5 单硝酸异山梨醇酯缓释片 (5 0mg) ,气相色谱法测定血清中 5 单硝酸异山梨醇酯的浓度。结果 :5 单硝酸异山梨醇酯缓释片的AUC0 ∞ =(10 10 9± 16 47)ng·ml-1·h-1,Tmax=(4.7± 0 .5 )h ,Cmax=(784± 83)ng·ml-1,T1/2 =(8.4± 1.9)h ;5 单硝酸异山梨醇酯缓释片的不良反应发生率为 83.3% ,主要表现为头痛、头晕和嗜睡。结论 :中国人服用 5 单硝酸异山梨醇酯缓释片时应适当减小剂量。     

复合氨基酸注射液中山梨醇含量测定的修订

药品质量标准是药品生产及药品检验的重要依据，要求科学。合理，因此制定、复核、修订质量标准是药品检验所的一项十分重要且技术性极强的工作。 我市药厂生产的复合氨基酸注射液（１１种氨基酸注射液），收载于《四川省药品标准１９８３年版》第３３０页，处方中除１１种氨基酸外，还加有 ５％的山梨醇（Ｃ６Ｈ１４Ｏ６），因此标准中制定了山梨醇含量测定方法，但在测定中往往发现含量偏低，药厂采用追加投料８％的办法解决了测定中含量偏低问题，但却使产品成本增高。参照天津同类产品检验方法，药厂提出修改山梨醇含量测定方法的要求。…     

HPLC法测定异山梨醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定异山梨醇含量。方法色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.0 mL·min-1,ELSD载气流速为2.5 mL·min-1,检测器飘移管温度为30℃。结果异山梨醇在100～300μg·mL-1浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(R2=0.999 1,n=5),且该方法的平均回收率为99.8%,RSD为0.08%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,可用于异山梨醇含量的测定。     

衍生化GC法测定生物转化产品L-山梨糖及其中残余D-山梨醇的含量

设计了生物转化产品L-山梨糖及其中残余D-山梨醇的衍生化GC测定方法。以乙酸酐—吡啶(1∶1)为衍生化试剂对样品中残余D-山梨醇进行乙酰化GC测定,再以四氢硼钠为还原剂、乙酸酐为乙酰化试剂对样品中L-山梨糖进行还原乙酰化GC测定。结果表明,D-山梨醇及L-山梨糖分别在0.01999～2.999μg及4.00～24.00μg范围内呈线性。本法精密度及回收率均较好,可用于监测L-山梨糖生物转化终点及其成品中L-山梨糖及残余D-山梨醇的含量。     

单硝酸异山梨醇脂缓释片联合地龙粉治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 观察单硝酸异山梨醇脂缓释片联合地龙粉治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 本组患者50例随机分为治疗组和对照组各25例.治疗组用单硝酸异山梨醇脂缓释片和地龙粉治疗,对照组用单硝酸异山梨醇脂缓释片治疗.结果 治疗组总有效率为92%高于对照组的68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后C反应蛋白测定值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血脂改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 单硝酸异山梨醇脂缓释片合用地龙粉治疗冠心病心绞痛有较好的疗效.     

褪黑素对糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量的影响

为探索褪黑素对糖尿病神经合并症的影响 ,本实验采用四氧嘧啶给药的方法 ,造成大鼠的高血糖状态 ,气相色谱法测定褪黑素对四氧嘧啶糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量变化的影响。结果表明 :褪黑素以 1、5、2 5mg/kg3个剂量给四氧嘧啶糖尿病模型大鼠连续口服 3个月 ,可显著降低糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量 ,且呈一定的剂量反应关系。提示褪黑素通过抑制山梨醇的生成 ,减轻糖尿病神经合并症的症状     

浅析异山梨醇质量标准中比旋度与含量限度的确定

<正> 异山梨醇为口服脱水药,收载于美国药典 22版和日本药局方第十二改正本,在我国属四 类新药。异山梨醇为右旋光性,在一定条件下比 旋度为一常数,可反映该物质的纯度。参照日本 药局方第十二改正,本品在测定比旋度的同时, 含量测定亦采用旋光法,在测定方法相同的情 况下,是否有必要重复检测本文暂且不论,仅就 比旋度和含量限度的确定作一浅析。     

测定山梨醇中镍含量的原子吸收分光光度法的建立与验证

目的 建立一种原子吸收分光光度法,定量检测山梨醇中的镍含量,并确认该方法的可行性.方法 采用标准加入法,在4份等量山梨醇样品中分别加入3 μg/ml镍标准母液0.0、0.5、1.0、1.5 ml.经10 g/L吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液和甲基异丁基甲酮处理后,取萃取液,测定其在232.0 nm处的吸光度.结果 用标准加入法得到的标准曲线线性良好,决定系数＞0.998.镍加样回收率为98％～103％,测定结果的相对标准偏差为3％.该法测定镍的定量限为质量分数4.6×10-7.结论 建立的原子吸收分光光度法可以用于山梨醇中镍含量的定量检测.     

单硝酸异山梨醇脂缓释片联合地龙粉治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察单硝酸异山梨醇脂缓释片联合地龙粉治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法本组患者50例随机分为治疗组和对照组各25例。治疗组用单硝酸异山梨醇脂缓释片和地龙粉治疗,对照组用单硝酸异山梨醇脂缓释片治疗。结果治疗组总有效率为92％高于对照组的68％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后C反应蛋白测定值低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后血脂改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单硝酸异山梨醇脂缓释片合用地龙粉治疗冠心病心绞痛有较好的疗效。