比色法测定曲酸霜中曲酸的含量

用无水乙醇提取曲酸霜中的曲酸与三氯化铁显色，在４９７ｎｍ波长处测定吸收度，计算含量。平均回收率为９８．０８％，ＲＳＤ为０．７２％。     

曲酸霜的处方设计及稳定性研究

通过正交试验研究了曲酸霜的化学稳定性。结果表明，抗氧剂亚硫酸氢钠、金属离子络合剂乙二胺四乙酸二钠对曲酸的稳定作用最强；霜剂基质的pH对曲酸的稳定性也有较大影响，pH3．5时稳定性最好；十二烷基硫酸钠可加速曲酸降解，不宜用作曲酸霜的乳化剂。     

曲酸乳膏含量测定方法的改进

曲酸乳膏是我市医院自制制剂,其含主药浓度是1.25%.有文献[1]报道曲酸的含量可采用阻止流动法,非水滴定法,显色剂-UV法.查仲玲[2]等报道了用无水乙醇做溶剂测定曲酸的含量.本文采用水做溶剂用UV法测定其含量,不受基质干扰,方法简便,准确,适用于医院制剂的快速检验.     

维A酸霜的研制

目的研究制定维A酸霜制备和质量控制的方法.方法采用一阶导数光谱法测定维A酸的含量.结果维A酸的平均回收率为99.7%(RSD=1.1%).结论该制剂制备工艺合理,质控方法简便、可行.     

维A酸霜的研制

目的　研究制定维A酸霜制备和质量控制的方法。方法　采用一阶导数光谱法测定维A酸的含量。结果　维A酸的平均回收率为 99.7% (RSD =1 1% )。结论　该制剂制备工艺合理 ,质控方法简便、可行     

千金子美白祛痘霜的制备及疗效观察

目的:千金子美白祛痘霜的制备并进行了临床疗效观察。方法以千金二萜醇二乙酸酯苯甲酸酯为主成分,采用霜剂配制方法制成的千金子美白祛痘霜,用于治疗临床黄褐斑、雀斑等患者,并与1.5%曲酸二棕榈酸酯霜作对照。结果该制剂性质稳定,霜质细腻易均匀涂布且易清洗,使用中未发现有不良反应。其中试验组38例,总有效率为86.8%。对照组41例,总有效率70.7%,两组差异有显著性(P<0.05)。结论该制剂工艺稳定、疗效可靠,可用于治疗黄褐斑、雀斑等。     

注射用奥曲肽在人体内的相对生物利用度

目的研究注射用奥曲肽在正常人体内的药物动力学行为,评价其两种制剂的生物等效性。方法人体试验采用双交叉设计,18名健康志愿受试者交叉sc奥曲肽供试制剂与参比制剂。采用HPLC-MS法测定奥曲肽血药浓度。用3p97药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验。结果奥曲肽的相对生物利用度为101.01%±16.00%。两种制剂奥曲肽的AUC0→T分别为48.31±15.85、48.75±17.15ng.h.ml-1;Tmax分别为0.487±0.134、0.469±0.140h;Cmax分别是21.86±9.12、21.45±9.81ng.ml-1。结论对sc两种制剂后的lnAUC0→∞l、nAUC0→tl、nCmax经双单侧t检验,Tmax经秩和检验进行生物等效性评价,表明两者为生物等效制剂。     

维A酸霜的研制

目的：研究维A酸霜制备和质量控制的方法。方法：采用一阶导数光谱法测定维A酸的含量，结果：维A酸的平均回收率为99．7％（RSD＝1．1％），结论：该制剂制备工艺合理，擀控方法简便、可行。     

RP—HPLC法测定迪维霜和维A酸凝胶中维A酸的含量

维A酸凝胶是我国1994年批准进口的一种药物,与迪维霜一样,临床上常用于治疗痤疮、牛皮癣等皮肤病。维A酸(tretinoin)性质不稳定,有文献报道了有关维A酸溶液和皮肤制剂的稳定性,但没有维A酸与其分解产物的色谱分离的报道。本文报告了一种快速、准确、灵敏的方法,可将维A酸与其分解产物完全分离,对于保证制剂质量、考察制剂稳定性,提供了一个有效的检测手段。     

复方地塞米松夫西地酸乳膏含量测定

目的建立测定复方地塞米松夫西地酸乳膏(地夫霜)中醋酸地塞米松和夫西地酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松和夫西地酸含量,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;选择0.05mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇(40:50:10)作为流动相;测定波长为239nm。结果两组分线性范围良好(r=0.9999),重复性好(RSD<2.0%,n=6),醋酸地塞米松回收率为99.2%,夫西地酸回收率为99.6%。结论方法学验证试验结果表明制定的含量测定方法准确、可靠,可用于地夫霜质量可控。     

氢醌霜的制备及质量控制

目的:研究氢醌霜的制备及质量控制.方法:通过一定的处方和工艺制备氢醌霜,并对其性状、稳定性能进行了相关考察.结果:氢醌酸各项质控指标符合药典项下有关规定.结论:该制剂制备方法可行,操作简便、易行.     

消化道出血患者药物治疗体会

目的研究消化道出血患者的病因与药物治疗效果。方法回顾性分析2010年3月~2013年3月我院收治的消化道出血患者136例的临床资料。观察及分析患者的发病原因,以及泮托拉唑钠、奥曲肽与氨甲苯酸联合治疗的临床效果。结果 136例患者的病因依次为消化性溃疡、急性胃黏膜病变、肝硬化食管静脉曲张破裂与胃癌。发病诱因为饮食不当、饮酒、药物、精神因素与劳累等因素。实施泮托拉唑钠、奥曲肽、氨甲苯酸联合治疗消化性溃疡的优良率为95.9%,治疗急性胃黏膜病变的优良率为93.3%,治疗肝硬化食管静脉曲张破裂的优良率为90.9%,治疗胃癌的优良率为100%。结论消化道出血疾病的病因是消化性溃疡,诱因常是口服刺激性的药物。采用泮托拉唑钠、奥曲肽、氨甲苯酸联合治疗消化道出血具有较高的应用价值,值得临床进一步推广应用。     

葡萄糖酸锌口服液联合消旋卡多曲治疗小儿轮转病毒肠炎的疗效观察

目的观察葡萄糖酸锌口服液联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法小儿轮状病毒肠炎180例随机3组,对照组(n=60),观察组(n=60),实验组(n=60),3组均给予常规治疗,对照组口服思密达散剂,观察组口服消旋卡多曲,实验组口服消旋卡多曲和葡萄糖酸锌。结果实验组总有效率为88%,明显高于对照组总有效率51%和观察组总有效率76%(P<0.01);实验组的止吐止泻及退热时间,治疗后心肌酶谱的各项指标明显低于对照组和观察组,差异具有显著性(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌口服液联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广     

一阶导数光谱法考察氨曲南和氨甲苯酸配伍的稳定性

目的 :考察氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中的稳定性。方法 :采用一阶导数光谱法测定 0～ 6h内的含量变化 ,同时记录外观变化及pH值。结果 :在室温条件下 ,0～ 6h内外观不变 ,pH值略有上升 ,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论 :氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中配伍 ,0～ 6h内基本稳定。实验方法简单、可靠。     

中西药联合治疗慢性湿疹

目的观察中药口服联合维A酸霜及醋酸曲安奈德乳膏外用治疗慢性湿疹的临床疗效。方法治疗组50例,口服中药痒疹冲剂,3g/次,2次/d,白天外用0.1%曲安奈德乳膏1次,晚上与0.025%维A酸霜混用1次,并进行封包。治疗组和对照组各50例,单纯用外用药。8周后判定疗效。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率74%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联合治疗慢性湿疹临床疗效显著。     

醋酸曲安奈德搽剂中抗氧剂的筛选

目的:筛选出醋酸曲安奈德搽剂的有效抗氧剂,以提高制剂的稳定性。方法:设计7种不同抗氧剂组合,以不含抗氧剂的原制剂溶液为对照,通过影响因素试验、加速试验和长期试验,分别考察搽剂中醋酸曲安奈德的含量、pH及外观颜色,优选出最优抗氧剂组合。结果:以含0.25%的维生素E油,0.1%的柠檬酸的搽剂中醋酸曲安奈德含量、pH及外观颜色变化均较其他7份处方小,稳定性最好。结论:0.25%的维生素E油与0.1%的柠檬酸抗氧剂组合为醋酸曲安奈德搽剂的优选抗氧剂。     

消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌对小儿腹泻症状改善的影响

目的 观察消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌对小儿腹泻症状改善的影响.方法 选取小儿腹泻患儿74例,按随机数字表法分为单一组(n=37)与联合组(n=37),单一组采用消旋卡多曲颗粒治疗,联合组在对照组的基础上采用葡萄糖酸锌治疗,对比两组疗效、临床症状改善时间、治疗前后心肌酶水平[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶同工...     

奥曲肽治疗酸相关性疾病致上消化道大出血32例

目的观察奥曲肽治疗酸相关性疾病致上消化道大出血的临床疗效.方法选取酸相关性疾病所致上消化道大出血32例,予0.2～0.3mg,静脉滴注,每日二次.结果应用奥曲肽较制酸剂和止血剂疗效好(P＜0.05).结论奥曲肽疗效可靠,在止血速度和输血量方面均优于对照组(P＜0.05).     

RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量。方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20) 为流动相,流速1．0 ml·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德在3．2～64．6 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．0％,RSD=0．7％(n=6)。结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定。     

复方盐酸特比萘芬乳膏的制备与质量研究

目的:制备复方盐酸特比萘芬乳膏,建立其质量标准。方法:以盐酸特比萘芬、醋酸曲安奈德为主药与乳膏基质制备成复方盐酸特比萘芬乳膏,采用紫外分光光度法测定盐酸特比萘芬的含量。结果:以282.2 nm为测定波长,平均回收率为100.02%,RSD为3.71%(n=9)。加速试验3个月稳定,动物刺激实验表明无刺激性。结论:本制剂制备简便,测定方法快捷,易行,制剂无刺激性。