乳洁安胶囊的镇痛作用

目的观察乳洁安胶囊的镇痛作用。方法采用小鼠扭体法、热板法、蛋清致大鼠肿胀足组织中前列腺素E2(PGE2)含量的测定、观察乳洁安胶囊的镇痛作用。结果乳洁安胶囊中、高剂量组能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值;随着剂量的增加其镇痛作用有增强的趋势,同时具有明显抑制大鼠足肿组织中PGE2产生的作用。结论乳洁安胶囊具有较好的镇痛作用。     

菌毒清颗粒镇痛、抗炎作用研究

目的:探讨菌毒清颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用醋酸扭体、热板法观察菌毒清的镇痛作用,采用毛细血管通透性及耳廓肿胀实验研究其抗炎作用。结果:菌毒清低、中、高剂量组小鼠出现扭体反应的次数均明显减少(P<0.01);菌毒清中、高剂量组均能降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05或0.01);菌毒清中、高剂量组均能减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01);但对热板至痛小鼠无明显影响。结论:菌毒清具有明显的镇痛抗炎作用。     

清脑镇痛液的镇痛镇静作用的实验研究

目的 观察清脑镇痛液的镇痛镇静作用.方法 通过热板法和电刺激法观察镇痛作用;通过对自主活动和阈下催眠剂量戊巴比妥钠的协同作用的影响,观察镇静作用.结果 高剂量清脑镇痛液可显著延长小鼠对热刺激的痛阈(P＜0.01),延长对电刺激的痛阈(P＜0.05),并可减少小鼠的自主活动数(P＜0.05),使催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡只数增多(P＜0.05).结论 清脑镇痛液具有一定的镇痛镇静作用.     

玄芷镇痛片镇痛作用与急性毒理学研究

目的评价玄芷镇痛片的镇痛效果和急性毒性。方法采用小鼠扭体实验和热板实验测定玄芷镇痛片镇痛效果;采用最大耐受量测定法确定玄芷镇痛片口服给药的最大耐受量。结果玄芷镇痛片各剂量组对小鼠醋酸所致的疼痛有显著镇痛作用,并呈量效关系;玄芷镇痛片各剂量组对小鼠物理致痛镇痛效果显著,与阿司匹林组比较,起效时间相同,但作用更持久;玄芷镇痛片口服给药的最大耐受量为259.2 g&#8226;kg－1。结论玄芷镇痛片有较强的镇痛作用,镇痛持续时间长于阿司匹林,且安全。     

当归注射液的镇痛作用

目的:研究当归注射液的镇痛作用.方法:采用小鼠扭体法、小鼠热板法、大鼠电刺激鼠尾法进行镇痛实验.结果:当归注射液可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应,作用强度呈剂量依赖性,且可提高热板法所致小鼠痛觉反应的痛阈及大鼠电刺激法所致的痛阈,其强度与阿司匹林相当.结论:当归注射液具有镇痛作用.     

云南狗牙花总碱的镇痛作用

目的：研究云南狗牙花总碱（total Ervamia yunnansis alkaloid，TEYA）对小鼠的镇痛作用。方法：采用小鼠热板法，观察TEYA的镇痛作用及对吗啡的镇痛作用的影响：结果：与同期对照组相比，TEYA的3个剂量组均可显著提高小鼠的痛阈值，镇痛效果随剂量的增加呈剂量依赖关系；同时给予TEYA（10、20mg／kg）和吗啡4mg／kg，有协同镇痛的作用；纳洛酮4mg／kg可以部分拮抗TEYA的镇痛作用。结论：TEYA有明显的镇痛作用，其作用可能部分通过阿片受体来实现。     

金不换总生物碱对小鼠的镇痛作用

目的:研究金不换总生物碱的镇痛作用.方法:通过小鼠热板法、光热尾痛法、电子压痛法和甲醛致痛法,观察金不换总生物碱灌胃给予100,50,25 mg·kg-1对疼痛的抑制作用.实验同时设立阿司匹林阳性对照组和CMC-Na溶媒对照组.结果:金不换总生物碱3个剂量组对热、光热、电子压痛和甲醛致痛均有明显抑制作用(P＜0.05或P＜0.01),且镇痛作用强于阿司匹林.结论:金不换总生物碱具有较强的镇痛作用,其镇痛作用机制与中枢和外周镇痛作用有关.     

天竺桂挥发油镇痛、抗癫痫的作用

目的:研究天竺桂挥发油(CJO)的镇痛及抗癫痫作用。方法:天竺桂挥发油的镇痛药理实验采用扭体法、小鼠甩尾法等,抗癫痫作用采用最大电休克(MES)急性惊厥模型试验与戊四唑(PTZ)惊厥模型。结果:小剂量的天竺桂挥发油可显著减少醋酸致小鼠扭体次数及甩尾次数,镇痛效果明显;CJO50 mg.kg-1剂量组可明显降低MES惊厥率、显著延长PTZ潜伏期,但随剂量增加,抗癫痫作用减弱。结论:小剂量天竺桂挥发油具有明显的镇痛作用与良好的抗癫痫作用。     

独活挥发油抗炎、镇痛药理作用的研究

目的观察独活挥发油的抗炎、镇痛的作用,为指导临床合理用药和开发新药提供科学依据。方法通过蛋清致大鼠足肿胀实验观察其抗炎作用;通过醋酸扭体法和小鼠热板法观察其镇痛效果。结果独活挥发油高、低剂量可显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀,具有良好的抗炎作用;独活挥发油高剂量组可显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数,镇痛率可达76．8％;独活挥发油对热板所致小鼠疼痛无明显抑制作用。结论独活挥发油具有明显的抗炎作用和镇痛作用。     

野罂粟总生物碱镇痛作用

目的：研究野罂粟总生物碱（total alkaloids of Papaver nudicaul，TAPN）的镇痛作用特点。方法：采用小鼠热板法和大鼠电刺激甩尾法两种致痛模型研究TAPN镇痛作用特点。结果：小鼠热板法和大鼠电刺激甩尾法致病实验结果表明：ipTAPN具有明显的镇痛作用，其作用强度约为吗啡的1／5～1/4。单次给药的镇痛作用达峰时间与吗啡相似，均在20min以内，但镇痛作用持续时间明显长于吗啡，可达4h以上。与吗啡明显不同的是．TAPN的镇痛作用无耐受性。结论：TAPN具有明显的镇痛作用，作用强度弱于吗啡．约为吗啡的1／5-1/4，但镇痛作用维持时间明显长于吗啡，可持续4h以上．且其镇痛作用无耐受性。     

克脂星动物实验及临床疗效研究

目的：研究克脂星胶囊降血脂作用机制和临床疗效。方法：对高脂血症大白鼠血清总胆固醇及甘油三酯和家兔血液流变学进行实验观察。结果：本品对高脂血症动物和人均有明显的降低血清总胆固醇和甘油三脂的作用,优于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论：本品可用于高脂血症的预防和治疗,无明显毒副作用。     

单甘酯对实验性血栓形成的影响

目的　研究单甘酯 (glycolmannatesulfate ,GMS)对血栓形成的影响。方法　结扎大鼠下腔静脉观察对静脉血栓的形成 ,Chandler方法观察体外血栓形成 ,全自动凝血仪测定凝血指标和纤维蛋白原及ATⅢ、Ⅱ、Ⅱa活性。结果　GMS 2 0、40mg·kg-1对大鼠静脉血栓的形成有抑制作用 (P<0 0 1) ;2 5mg·kg-1即能明显抑制家兔体外血栓的形成 ,随剂量的增加而增强。GMS可使家兔TT、CT、APTT、RT及PT明显延长 ,降低大鼠血浆纤维蛋白原含量及降低因子Ⅱ及因子Ⅱa活性 ,升高ATⅢ活性。结论　GMS具有明显的抗血栓形成作用 ,其作用机制与其抗凝血作用有关     

细辛挥发油的解痉抗炎作用

细辛挥发油能松弛组胺、乙酰胆碱引起的离体气管痉挛;松弛组胺、乙酰胆碱以及氯化钡引起的离体回肠痉挛;明显增加豚鼠离体心脏的冠脉流量;细辛油有明显的抗炎作用,能显著抑制酵母、甲醛引起的大鼠踝关节肿胀,对抗巴豆油引起的小鼠耳肿胀,抑制抗大鼠兔血清引起的大鼠皮肤浮肿、由组胺引起的大鼠血管通透性增加以及大鼠塑料环内肉芽增生。     

利喜定治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :旨在观察利喜定治疗充血型心力衰竭的临床效果。方法 :入选充血型心血衰竭患者28例。先停用其它血管扩张剂 ,利喜定以100～400μg/min静脉点滴 ,病情严重者可持续24h～72h ,连用3d～6d。监测患者治疗前后血压、心率及左室射血分数等指标。结果 :用药后 ,患者临床症状和体征明显改善 ,总有效率89 % ,左室收缩功能亦明显改善 ,收缩压与心率乘积下降。结论 :利喜定是一种副作用小、效果可靠、作用缓和平稳的血管扩张剂 ,对充血型心力衰竭疗效肯定。     

Effect of α1-adrenoceptor stimulation with methoxamine and phenylephrine on spontaneously beating rabbit sino-atrial node cells

Effects of methoxamine and phenylephrine on the action potential and the membrane currents in spontaneously beating rabbit sino-atrial node cells were examined by means of a two-microelectrode voltage-clamp technique. Both methoxamine and phenylephrine (10(-4) mol/l) prolonged the cycle length (CL) and the action potential duration (APD), significantly. At concentrations higher than 3 x 10(-4) mol/l, phenylephrine increased the maximum rate of rise of action potential (Vmax) but methoxamine reduced it. Both agents depolarized the maximum diastolic potential (MDP). These changes in the action potential parameters occurred in a concentration-dependent manner. In the presence of phentolamine (10(-5) mol/l), methoxamine (3 x 10(-4) mol/l) did not modify the action potential parameters. Also, phenylephrine did not affect them during exposure to phentolamine (10(-5) mol/l) and pindolol (10(-7) mol/l). In voltage-clamp experiments, at 10(-3) mol/l both methoxamine and phenylephrine slightly increased the slow inward current (Isi), but decreased the time-dependent outward current (Ik). The steady-state activation variable of Ik (p infinity) was unaffected by these agents. The hyperpolarization-activated current (Ih) was suppressed in the presence of methoxamine, but enhanced in the presence of phenylephrine. An additional application of pindolol (10(-7) mol/l) during exposure to phenylephrine (10(-3) mol/l) depressed the action potential amplitude (APA) and Vmax, and prolonged CL slightly. Under the same condition, all the membrane currents (Isi, Ik and Ih) were decreased. In addition, the time courses of decay for Isi were not modified in the absence and the presence of phenylephrine (10(-3) mol/l) and phenylephrine plus pindolol (10(-7) mol/l).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

藏药短管兔耳草总黄酮抗炎作用研究

目的：研究藏药短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。方法：采用小鼠二甲苯致耳廓肿胀试验、大鼠肉芽肿实验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验、小鼠毛细血管通透性增高实验,观察短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。结果：总黄酮（100、50、25mg·kg-1）对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有抑制作用;对小鼠棉球肉芽肿试验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验和醋酸导致小鼠毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。结论：短管兔耳草总黄酮具有抗炎作用。     

推移皮瓣成形术加长效局麻治疗慢性肛裂疗效观察

目的：探讨慢性肛裂有效治疗方案。方法：随机将64例肛裂患者分为两组,治疗组34例采用推移皮瓣成形术加长效局麻,对照组30例采用肛裂后切扩术。结果：治疗组在创面愈合时间、术后并发症、治愈率等方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：推移皮瓣成形术加长效局麻治疗慢性肛裂疗效好。     

普罗帕酮和维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速的疗效观察

目的:以药物联合应用理论为指导,探讨普罗帕酮和维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速的临床疗效。方法:自2008年4月～2011年4月对来我院治疗的80例阵发性室上性心动过速患者进行分组治疗,维拉帕米组用6mg药物溶于20ml10%葡萄糖液制成注射液静脉滴注,用药最大剂量为18mg;普罗帕酮组用60mg药物溶于20ml10%葡萄糖液制成注射液静脉滴注,用药最大剂量为180mg,对临床疗效进行分析。结果:普罗帕酮组平均复律时间(4.5±1.1)min,总有效率为95%,不良反应率为2.5%;维拉帕米组平均复律时间(8.1±1.5)min,总有效率为80%,不良反应率为15%。普罗帕酮组平均复律时间及不良反应发生率低于维拉帕米组,总有效率高于维拉帕米组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速总有效率及安全性高,疗效显著,值得应用推广。     

维库溴铵残余肌松作用对成年全麻患者术后恢复的影响

目的：探讨维库溴铵术后残余肌松作用持续时间,找出其安全应用的措施。方法：选择年龄〉18岁、〈45岁,无肝肾功能不全,手术时间短于2小时的全身麻醉志愿者60人,随机分为两组,每组记录术中及术后各时段TOF数据,其中第2组术后以新斯的明拮抗肌松残余作用,第1组不使用拮抗。结果：两组患者按传统拔管指征拔除气管导管后均存在肌松残余作用,第2组作用时间明显短于第1组。结论：维库溴铵在按传统拔管指征拔除气管导管后存在肌松残余作用,且此作用时间较长,故应慎重对待。     

天芝草胶囊对阿霉素的减毒作用研究

目的:研究天芝草胶囊对阿霉素的减毒作用。方法:给予肝癌H22荷瘤小鼠天芝草胶囊和阿霉素,观察小鼠生长状况,并考察给药后小鼠心电图、心肌酶谱和心肌形态的变化。结果:天芝草胶囊可对抗阿霉素所致心室动作电位除极不同步,抑制血清乳酸脱氢酶的升高,对抗阿霉素导致的心肌损伤。结论:天芝草胶囊对阿霉素具有减毒作用。