高效液相色谱法测定消炎痛浓度及应用

高效液相色谱法测定消炎痛浓度及应用黄志力，曲卫敏，赖永成，鹿儿岛正丰（皖南医学院定量药理室，芜湖２４１００１）中文图书资料分类法分类号Ｒ９７１．１ＨＰＬＣ用于血浆消炎痛浓度测定有很多报道，但ＳｋｅｌｌｅｒｎａｎｄＳａｌｏｌｅ［１］法需要较大体积的血浆...     

高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

苯巴比妥（phenobarbital，PB）为治疗癫痫的有效药物，本文采用HPLC法测定PB血药浓度．ODS色谱技（4.6×250mm），流动相为甲醇－水（40∶60），PB与内标物非那西丁分离较好，保留时间分别为10．7’和13．2’，测定线性范围为1～40μg／ml，最低检测浓度为1μg／ml，平均回收率为101．6％．     

高效液相色谱法测定氨氯地平血药浓度

OBJECTIVETo establish a HPLC assay method for the determination of Amlodipine in human plasma.METHODA reversed phase chromatographic method was developed after the plasma samples were extracted by redistilled ether solvent. HPLC conditions were set as fol     

高效液相色谱法测定芦氟沙星血药浓度

目的：建立血清中芦氟沙星浓度的ＨＰＬＣ测定法。方法：用ＯＤＳ（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ,ＩＤ）色谱柱,０．０３ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸∶乙腈∶４０％氢氧化四丁铵水溶液（８０∶７∶１）的混合溶液为流动相,检测波长２９３ｎｍ,吡哌酸为内标物。最低检测浓度为１ｎｇ·ｍｌ－１。结果：该法简便、快速、准确性好。结论：适用于药动学、药效学及药物相互作用方面的研究     

反相高效液相色谱法测定左旋氧氟沙星血药浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定Levofloxacin（左旋氧氟沙星）的血药浓度方法，样品经液－液提取后，C(18)柱上分析，流动相为甲醇：0．01M磷酸盐缓冲液：0．5M四丁基溴化铵，紫外检测波长294nm，线性范围0．5～4．0μg／ml，平均回收率为97．17％，日内误差＜7％，日间误差＜8％，本法具有简便、灵敏、快速、准确的优点，已用于药代动力学的研究。     

柱切换高效液相色谱法测定茶碱血药浓度

本文采用HPLC柱切换法,建立了茶碱的血浓度测定方法。预处理柱(50×5mmID)内装μBondapak C_(?),37—50/μm,纯水为预处理流动相;分析柱(150×5mmID),固定相为HITACHI GEL3056(ODS),5μm,甲醇:乙腈:水(25∶5∶70,v/v)的混合溶液为分析流动相,273nm 波长处检测。该方法在于自动净化和富集样品,操作简便快速,血浆可直接进样。茶碱血浓度在0.5～40μg/ml 范围内线性关系良好(r=0.9998),血浆中最低检测浓度为50ng/ml。方法的绝对回收率平均为96.02%,日内RSD%为1.00%～2.70%,日间RSD%为0.94%～2.57%。用本法和FPIA 法进行了比较研究,两种方法测定结果经回归分析,相关性良好(r=0.9963,P<0.01)。     

反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度

采用反相ＨＰＬＣ法测定洛氟沙星的血药浓度，血浆样品用二氯甲烷在ｐＨ７．０条件下提取后进样，流动相为１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈－三乙胺（４５：４４：１０：１，磷酸调节ｐＨ２．８），紫外检测器λ＝２９５ｎｍ，最低检测浓度１０μｇ／Ｌ，线性范围：０．１￣６．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，日内ＲＳＤ为１．３８％￣３．４２％，日间ＲＳＤ为１．１１％￣２．８９％。     

高效液相色谱法测定盐酸曲马多的临床稳态血药浓度

目的建立测定盐酸曲马多血药浓度的反相高效液相色谱分析法,并测定该药的临床稳态血药浓度.方法色谱柱Lichrosorb     

反相高效液相色谱法测定乙酰麦迪霉素血药浓度

应用反相高效液相色谱法测定乙酰麦迪霉素血清浓度。色谱柱为ＯＤＳ Ｃ１８柱，流动相为甲醇一次（８０：２０，ｖ／ｖ），流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，柱温２５℃。线性范围在１０￣３００ｎｇ／ｍｌ，检测下限为１０ｎｇ／ｍｌ高、低浓度平均回收率分别为１０１．０２％和１０５．４４％，日内、日间测定ＲＳＤ分别为５．１２％（ｎ＝１０）和７．３８％（ｎ＝７）。应用本法测定健康人单剂量口服乙酰麦迪霉素干     

氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛的含量测定

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚关辛含量。方法采用phenomsil BDS-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．1mol／L冰醋酸溶液-乙腈（45：55）为流动相，检测波长为228nm。结果吲哚关辛质量浓度的线性范围为19．96～73．16μg／mL，（r=0．9999），平均回收率为100．1％，RSD=0．3％（n=6）。结论HPLC法可准确检测出氨糖关辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量。     

HPLC法测定复方吲哚美辛栓中两组分的含量

目的:采用HPLC法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛和硫酸沙丁胺醇栓的含量.方法:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱.结果:吲哚美辛及硫酸沙丁胺醇的线性范围分别为35.7～142.8 μg·ml-1(r=0.999 9)和6.6～26.6 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.2%和101.4%,RSD分别为1.5%和2.0%(n=9).结论:方法准确可靠,可以有效地控制复方吲哚美辛沙丁胺醇栓的质量.     

HPLC法测定人血浆中多索茶碱浓度

目的建立测定人体内多索茶碱血药浓度的方法。方法用乙醚提取100μl血样,以Kromasil C18柱（5mm×250mm,4．6μm）为固定相,甲醇：水=65：35（体积比）为流动相,流速0．8ml·min^-1,检测波长为273nm,柱温为30℃：结果本方法在1．26—10．08mg·L^-1之间线性良好,回归方程为Y=5×10^5X-4725,r=0．99999,日内及日间RSD〈6％,最低检测浓度为0．315mg·L^-1。结论该方法简便、准确,适用于多索茶碱的血药浓度监测和药动学分析。     

高效液相色谱法测定替考拉宁的血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定人血清中替考拉宁浓度的方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠(27∶73,磷酸调pH值至2.02)为流动相,检测波长240 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL.结果:两种方法计算替考拉宁浓度,标准曲线均在4～100 mg·L-1.范围内线性关系良好(r=0.999 3,0.998 1),定量限为4 mg·L-1,平均回收率为100.40%,104.81%,RSD为4.96%,4.75%(n=5).结论:该法操作简便,灵敏,准确度高,适用于替考拉宁的血药浓度测定和药动学的研究.     

HPLC法测定双嘧达莫血药浓度

目的:建立测定血清中双嘧达莫浓度的高效液相色谱法.方法:选用Waterssymmetry shield TM RP 18 色谱柱(150mm×3.9mm,5μm),甲醇-0.02mol·L -1 醋酸铵(醋酸调pH至5.0)(75∶25)作流动相,流速1.0mL·min -1 ,室温,以阿普唑仑作内标物,检测波长292nm.结果:在0.1～8.0μg·L -1 范围内,双嘧达莫血药浓度与峰面积比(双嘧达莫与内标物阿普唑仑的峰面积之比)的线性关系良好,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.65%～101.4%,日内RSD≤2.6%(n=3),日间RSD≤4.9%(n=5).结论:本法简便、快捷、灵敏、选择性高,适用于生物样品中双嘧达莫的常规分析.     

高效液相色谱法测定血清中地西泮的浓度

目的建立血清中地西泮的高效液相色谱测定方法。方法以甲醇-水（70：30）为流动相;Kromasil C18（250mm×4．6mm5μm）柱为层析柱,以卡马西平为内标物,检测波长216nm。结果地西泮在0．1～20．0mg·L^-1浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为97、67％,日内、日间RSD小于4．8％,最低检测浓度为20μg·L^-1。结论本方法简便可行,适合于地西泮的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定人血清中舒必利的浓度

建立人血清中舒必利的测定方法,为临床应用和动力学研究提供技术参考。方法：采用ＨＰＬＣ法荧光检测,流动相为甲醇－５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠,ＣＮ氢基柱分离,荧光激发波长２９８ｎｍ,发射波长３４５ｎｍ,以甲氧氯普胺为钠标,氯仿提取。结果结性范围１０－１５００μｇ．Ｌ＾－１,平均回收率为９８．５７％,日内ＲＳＤ％为２．８７％,日间ＲＳＤ％为３．７８％。结果：简单,分析速度快,灵敏度高,重复精度好,适     

HPLC测定人血清中咖啡因浓度

目的 :建立了反相HPLC测定人血清中咖啡因浓度的方法。方法 :甲醇 水为流动相 ,茶碱为内标 ,紫外2 54nm处检测。结果 :线性范围 2 .5～ 4 0 μg/ml,日内RSD为 1 .2 8%～ 3.78% ,日间RSD为 2 .1 8%～ 3.56% ,方法平均回收率为 99.86% ,最低检测浓度为 1 0 0ng/ml。结论 :此法具有操作简便、省时、分离度好等特点 ,可用于咖啡因临床药动学和药效学研究     

高效液相色谱法测定人血清中丙泊酚含量

目的：建立人血清中丙泊酚的HPLC测定方法,为其药代动力学研究和临床疗效研究奠定方法学基础。方法：色谱柱：TIANHE Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相-乙腈-甲醇-水（10：60：30）;pH7（正丁胺0．1％,冰醋酸0．15％）;柱温：室温;流速：0．7ml／min;紫外检测波长：273nm;进样量：50μl;内标法测定丙泊酚的血药浓度。结果：丙泊酚与血清中其他组分分离良好,血清中丙泊酚在0．05—100μg／ml范围内呈现良好线性关系,得出回归方程Y=0．0002X-0．0786（r=0．9996）,方法回收率为96,72％,日内和日间RSD均小于10％。结论：本实验建立的HPLC方法简单、准确,适用于血清中丙泊酚浓度测定。