皱叶酸模抗真菌成分的研究

从皱叶酸模(Rumex crispus L)中分得五个结晶,经化学反应及光谱分析鉴定为酸模素(nepodin)Ⅰ;大黄素(emodin)Ⅱ;大黄酚(chrysophanol)Ⅲ;大黄素甲醚(physcion)Ⅳ;5—甲氧基酸模素(torachrysone)Ⅴ。其中Ⅰ,Ⅴ是从本种植物中第一次分到的己知化合物。酸模素是抗真菌活性成分,5—甲氧基酸模素的抗真菌试验正在进行中。     

知母脂溶性化学成分的分离与鉴定

目的研究知母的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从知母的体积分数为70%的乙醇提取物中分离得到6个已知成分,分别鉴定为十七烷酸-1-甘油酯(2,3-dihydroxypropyl heptadecoate,1)、大黄酚(chrysophanol,2)、大黄素(emodin,3)、构树宁B(broussonin B,4)、单甲基-顺-扁柏树脂酚[monomethyl-Z-(-)hinokiresinol,5]、顺-扁柏树脂酚[Z-(-)hinokiresinol,6]。结论化合物1-4为首次从该属植物中分离得到。     

塔黄的化学成分研究

目的对塔黄的化学成分进行研究。方法通过各种柱色谱对其成分进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为:大黄素(1),大黄酚(2),大黄素甲醚(3),1,8-二羟基-2,3-甲氧基-6-甲基蒽醌(4),大黄酚葡萄糖苷(5),大黄素葡萄糖苷(6),β-谷甾醇(7),胡萝卜素(8)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

白蔹的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究白蔹的化学成分。方法 利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果 从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为五味子苷（1）、大黄酚（2）、大黄素甲醚（3）、大黄素- 8-0-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、poriferast-5-en-3β,7α-diol（5）、棕榈酸（6）、齐墩果酸（7）。结论 化合物4和5为首次从该植物中分离得到。     

中药羊蹄的化学成分研究

目的对羊蹄（Rumexjaponicus）进行化学成分研究。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从羊蹄提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为大黄酚（1）、大黄素（2）、6一羟基芦荟大黄素（3）、大黄素甲醚（4）、白藜芦醇（5）。结论化合物3、5为首次从该植物中分离得到。     

白花蛇舌草化学成分及其抗结肠癌活性初探

目的 分析中药白花蛇舌草40%乙酸乙酯部位的化学成分,并初步探讨其抗结肠癌活性。方法 采用中压制备色谱、制备型高效液相色谱对白花蛇舌草40%乙酸乙酯部位进行分离纯化;根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法检测化合物对结肠癌细胞HT-29和SW480的生长抑制作用。结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为齐墩果酸（1）、白桦脂酸（2）、熊果酸（3）、山柰酚（4）、槲皮素（5）、大黄素（6）、大黄酸（7）、芦荟大黄素（8）、大黄酚（9）,其中化合物1,2（半数抑制浓度≥100.4,26.5μmol/L）对HT-29和SW480细胞的生长抑制作用较强。结论 化合物2,6,7,8为首次从该植物中分离得到,化合物1,2为白花蛇舌草的抗结肠癌活性成分。     

HPLC-ESI-MS法同时测定虎杖提取物中的17种成分

目的采用HPLC和电喷雾质谱联用技术并结合核磁共振和紫外光谱技术分析测定虎杖复合酶提取物中的化学成分。方法液相色谱条件为色谱柱:Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:质量分数为0.2%的醋酸溶液(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1;检测波长为254 nm,以Thermo-LCQ-FLEET多级离子阱质谱仪进行检测。结果采用HPLC-ESI-MS法检测了中药虎杖中17个化学成分,分别为芦丁(rutin)、大黄酚(chrysophanol)、6-OH-大黄素(6-OH-emodin)、大黄素(emodin)、金丝桃苷(hyperoside)、异槲皮素(isoquercetin)、三叶豆苷(trifolin)、紫云英苷(astragalin)、何首乌乙素(polygonimitin B)、大黄酚(chrysophanol)、大黄素-8-葡萄糖苷(emodin-8-glucoside)、新芒果苷(neomangiferin)、芒果苷(mangiferin)、槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、I3-II8双芹菜苷元(I3-II8-biapigenin)和芹菜素(apigenin)。结论 HPLC-EST-MS法可用于虎杖提取物中的17种成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸,大黄素,大黄酚

用高效液相色谱法测定金燕不石颗粒剂及大黄药材中大黄酸，大黄素，大黄酚，大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量。选用ＡｌｌｔｉｍａＣ１８分析柱，流动相：甲醇－０．１％磷酸溶液（９０：１０），检测波长：４４０ｎｍ，流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：３０℃。颗粒剂中各成分的平均回收率分别为大黄酸９８．１％（ＲＳＤ＝１．９）、大黄素９７．８％（ＲＳＤ＝２．９％）、大黄酚９７．９％（ＲＳＤ＝２．４％）、大黄素甲醚９７．     

石虎化学成分研究

目的　研究药用植物石虎(Evodiarutaecarpa (Juss.)Benth .var.officinalis (Dode)Huang)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　从石虎中分得多个化合物,本文主要报道石虎柠檬素A(R and S ,1)、大黄酚(chrysophanol,2 )、大黄素(emodin ,3)、大黄素甲醚(physcion ,4)和已知柠檬素(limonin ,5 )等化合物。结论　石虎柠檬素A(R and S)为新化合物,结构鉴定为21(R and S)-羟基-23-羰基-20-烯-柠檬素[21(R and S)-OH-23-oxo-20-en-limonin],化合物2 - 4等蒽醌类化合物为从吴茱萸属中首次获得     

不同厂家大黄碳酸氢钠片中大黄素、大黄酚的含量考察

目的考察8个厂家大黄碳酸氢钠片中大黄素、大黄酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18（250mm×4．60mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长为254nm,柱温为35℃,流速为1．0ml／min。结果方法线性关系良好,大黄素、大黄酚含量测定的平均回收率分别为96．67％、99．90％,RSD分别为0．57％、0．84％。测定8个厂家生产的15批大黄碳酸氢钠片,结果样品中大黄素和大黄酚含量具有显著性差异。结论大黄碳酸氢钠片的现行标准不能有效控制产品质量,采用HPLC法测定大黄碳酸氢钠片中大黄素和大黄酚的含量,方法简便、准确、重现性好,可以作为大黄碳酸氢钠片的质量控制方法。     

苦石莲化学成分的分离与鉴定（IV）

目的对苦石莲中的化学成分做进一步研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等多种方法分离纯化,根据理化性质及波谱学数据进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为全反式-5-脱氧戊糖酸-γ-内酯(all-trans-5-deoxy-pentonic acid-γ-lactone,1)、腺苷(adeno-sine,2)、胡萝卜苷-6’-O-硬脂酸酯(daucosterol-6’-O-stearate,3)、7-acetoxybonducellpin C(4)、caesal-pinin K(5)、norcaesalpinin E(6)、neocaesalpin A(7)、neocaesalpin L(8)、neocaesalpin M(9)。结论化合物1、2为首次从云实属植物中分离得到,化合物3～5、7为首次从喙荚云实植物中分离得到。     

人工栽培的南方红豆杉化学成分研究(III)

从人工栽培的南方红豆杉全株乙醇提取物的氯仿萃取部位通过反复硅胶和凝胶柱层析分离得到4个化合物，采用波谱解析(IR，ESI-MS，¹H NMR和¹³C NMR)等方法确定了其结构，4个化合物分别鉴定为taxamairin K (1), 2α,4α-dideacetoxy-7β-benzoyloxy-5β,20-epoxy-9α,10β,13α,15-tetrahydroxy-11(15→1)abeotaxa-11-ene (2), 7β-xylosyl-taxol (3), 10-deacetoxy-7-xylosyl-taxol (4)，其中化合物1为新化合物。     

Antibacterial Activity of the Iraqi Rheum ribes. Root

Abstract

The antibacterial activity of the ethanol, aqueous, and organic extracts from the root of Rheum ribes. Linn (Polygonaceae) was examined. Four anthraquinone aglycone components, chrysopahnol, physcion, aloe emodin, and emodin, were isolated from the biologically active extract and identified by spectroscopic analysis. Emodin is recorded for the first time in this species. The MIC values of the biologically active extracts, aloe emodin, and emodin, were 500, 125, 250, and 63 µg/mL against Staphylococcus aureus., respectively. The extracts and compounds did not inhibit Pseudomonas aeruginosa. and Escherichia coli. at the highest concentration tested, 4000 and 250 µg/mL, respectively.     

南川鹭鸶草的化学成分

目的　研究南川鹭鸶草Diuranthera inarticulata Wang et K .Y .Lang根部的化学成分。方法　用硅胶柱色谱等方法分离纯化,波谱分析和TLC对照鉴定结构,按微生物学常规实验方法进行抗菌活性测试。结果　从其根部的甲醇提取物中分离得到10个化合物,其中9个分别鉴定为:大叶吊兰苷A(III) ,鹭鸶草苷A(IV) ,鹭鸶草苷B(V) ,鹭鸶草苷F(VI) ,鹭鸶草苷G(VII) ,2α,3α,19α三羟基乌苏-12-烯-28-酸(VIII) ,3 ,6 ,7,3′,4′五甲氧基黄酮(IX) ,芰皂配基(X)和胡萝卜苷(XI)。抗菌活性实验表明III -VI对白色假丝酵母(Candida albicans)的生长有抑制作用,III,IV和VI对丝状真菌黑曲霉(Aspergillus niger)的生长有抑制作用。结论　上述化合物均为首次从该植物中分离得到,其中VI和VII为新甾体皂苷     

新疆红芪的化学成分

目的研究新疆红芪(Hedysarum austrosibiricumb.Fedtsch.)的化学成分。方法采用柱色谱法。结果分得4个化合物,经理化性质及波谱方法鉴定为槲皮素(5,7,3′,4′-四羟基黄酮醇)、胡萝卜苷、β-谷甾醇、蔗糖。结论4个化合物为首次从该植物中分离得到。     

刀豆的化学成分

目的研究刀豆(Canavalia gladiata)的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、SephadexLH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果从刀豆中分离得到了6个化合物,即没食子酸(gallic acid,1)、没食子酸甲酯(methyl gallate,2)、1,6-二没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(1,6-di-O-galloyl-β-D-glucopyranoside,3)、β-谷甾醇(-βsitosterol,4)、羽扇豆醇(lupeol,5)、δ-生育酚(-δtocopherol,6)。结论化合物1-6均为首次从该植物中分离得到。     

毛鸡骨草化学成分的研究

目的 研究毛鸡骨草(Abrus mollis Hance)的化学成分。方法 硅胶色谱柱层析法。结果 分得8个已知化合物，经光谱方法鉴定为：正二十四脂肪酸乙酯、硬脂酸、羽扇豆醇、软脂酸、豆甾醇、三十烷酸、熊果酸和齐墩果酸。结论 8个化合物均为首次从毛鸡骨草中分得。     

Inhibition of metastasis and angiogenesis in Hep-2 cells by wheatgrass extract – an in vitro and in silico approach

Metastasis is the major hindrance in the treatment of all cancers, including laryngeal squamous cell carcinoma. Intensive researches are under way to identify the effective natural polyphenols with anti-metastatic ability for cancer treatment. Wheatgrass, an herbal plant has been reported to show anticancer effects. Hence, in this study, we aimed to analyze the anti-metastatic effect of methanol extract of wheatgrass (MEWG). The levels of metastatic marker proteins were determined by western blot. PI3K and AKT levels were determined by real time (RT)-PCR analysis. In silico molecular docking was done to check the interaction of the 14 components (identified by HPLC/GCMS) of MEWG with PI3K and AKT. MEWG effectively decreased the metastatic protein expressions, namely VEGF, MMP-9 and COX-2 and increased TIMP-2. RT-PCR results showed reduced m-RNA levels of both PI3K and AKT when compared to control. Molecular docking studies revealed interaction of most of the identified compounds of the extract with the important residues of PI3K and AKT. These findings indicate that MEWG inhibits metastasis and angiogenesis in Hep-2 cells possibly via PI3K/AKT due to the cumulative effect of polyphenols and other constituent present in extract. The compounds of the extract were also found to be directly involved in inhibition of AKT/PI3K, thus could help to restrain metastasis.     

蜘蛛香的化学成分研究

目的：研究蜘蛛香Valeriana jatamansi的化学成分。方法：通过各种色谱手段（Silica gel、ODS、HPLC）对蜘蛛香甲醇提取物进行分离纯化,通过^1H—NMR、^13C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了4个含氯元素的环烯醚萜类化合物,分别为rupesin B（1）、chlorovaltrate（2）、volvaltrates B（3）、1,5-dihydroxy-3．8-epoxyvalechlorine A（4）。结论：化合物1～3为首次从植物蜘蛛香中分离得到。