密蒙花有效成分提取及含量测定方法

报道甲醇超声提取密蒙花有效成分及用紫外分光光度法测定含量。以蒙花甙为对照品，在３２６ｎｍ处测定密蒙花中总黄酮和苯乙醇甙。试验表明方法简单，结果准确，平均回收率为９７．８％（ＲＳＤ＝１．５４％）。     

RP—HPLC法测定射干和鸢尾中射干甙,鸢尾甙的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定射干和鸢尾中射干甙，鸢尾甙的含量。色谱柱以十八烷基键合硅胶为填料，流动相为甲醇－０．２％磷酸溶液，检测波长２６５ｎｍ。射干甙，鸢尾甙的平均回收率分别为９９．４０％，１１０．２３％；ＲＳＤ分别为２．６％，２．２％。结果射干中射干甙０．２４％，鸢尾甙０．３５％，鸢尾中含射干甙２．６６％，鸢尾甙０．０７％。该方法操作简单，结构准确可靠。     

黄芩加工炮制的点滴经验

黄芩是常用中药，具有抗菌消炎、清热、利尿、镇静、解毒、降压以及抗过敏作用，现代药理学研究证实上述这些作用是由于其所含黄酮类成分的生物活性，尤其以黄芩甙的作用最显著，含量最高。黄芩在加工时若用冷水浸泡，则制得饮片的颜色变绿，疗效差，这是因为黄芩中有效成分黄芩甙酶解为黄芩素，在空气中氧化成绿色醌类化合物所致。因此加工炮制方法是否恰当，直接影响黄芩中有效成份的含量。据报道，生黄芩中黄芩甙含量高可达25．2％[1]．用冷水浸泡16h后只有7．49％，煮10min后为9．90％，而蒸黄芩中黄芩甙含量为12．58％，这证明了蒸法既…     

高效液相色谱法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量

目的：建立高效液相色谱法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量。方法：以硅胶键合相色谱柱为固定相，甲醇－冰醋酸－水（40：1：60），为流动相，检测波长为274nm，用归一化法定量。结果：黄芩甙在2．29－11．46μg范围有良好线性关系，r=0.9993,回收率为98．3％，RSD为1．68。结论：本文法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量，灵敏、准确、快速、简便，结果稳定，重现性好。能起到控制双黄连糖浆质量的作用，同时也适用于双黄连其他制剂中黄芩甙的含量测定。     

不同时期黄芪中黄芪甲甙含量测定

本实验用双波长薄层扫描及其他分析手段，测定不同时期黄芪中黄芪甲甙含量，结果表明，不同时期采集的样品中，４月份和１１月份样品黄芪甲甙含量测定，样品测定结果ＲＳＤ为２．７６％，２．１８％。     

紫外分光光度法测定哈萨克斯坦产肉苁蓉中苯乙醇总苷的含量

目的：建立用分光光度法测定肉丛蓉中苯乙醇苷类成分含量的方法。方法：生药肉丛蓉用乙醇回流提取，提取液经浓缩，乙酸乙酯脱酯和正丁醇萃取有效成分等步骤，再经大孔树脂AB－8吸附，甲醇洗脱，用紫外分光光度法测定含量。结果：测定的范围为3．20－32．0mg.L^-1，平均回收率为100．6％，RSD＝3．5％，结论：本法可作为哈萨克斯坦肉丛蓉含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚含量

本文采用高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚的含量。以水－甲醇－乙酸（７５：２０：５）为流动相。检测波长２３０ｎｍ。芍药甙回收率为９８．８％，ＲＳＤ０．８１％，厚朴酚回收率９８．２％，ＲＳＤ１．０２％．     

高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚含量

本文采用高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚的含量，以水－甲醇－乙醇（７５：２０：５）为流动相。检测波长２３０ｎｍ，芍药甙回收率为９８．８％，ＲＳＤ０．８１％，厚朴酚回收率９８．２％，ＲＳＤ１．０２％。     

小丛红景天中黄酮类成分的含量分析

采用薄层-紫外法对小丛红景天中的草质素-7-O-a-L-鼠李糖甙（rhodionin）、素质素-7-O-（3”-O-β-D-葡萄糖基）－a－L一鼠李糖甙（rhodiosin）及总黄酮进行了含量分析，结果分别为0．69％，0．34％和1．32％。     

薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量

建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄层板，以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）为展开剂、１０％硫酸乙醇为显色剂，测定波长（λ_s）与参比波长（λ_Ｒ）分别为６００、７００ｎｍ。黄芪甲甙的量在１～６μｇ与斑点面积呈线性关系，ｒ＝０．９９８８。方法平均回收率为９８．２６±２．７６％（ｎ＝６）．三批供试品中黄芪甲甙的含量为０．１２２～０．１８０ｍｇ／ｍｌ，方法精密度（ＲＳＤ）分别为３．１０％、３．７１％、３．７０（ｎ＝４）。     

薄层扫描法测定芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量

本文采用薄层扫描法测定芍药甙脉康冲剂中芍药甙的含量，在点样量３．７μｇ～１８．５μｇ范围内点样量与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为９７．２９％。     

A New Flavone C-glycoside from Scutelaria baicalensis

从黄芩根中首次分离出一个新黄酮碳糖甙，白杨素８ＣβＤ葡萄糖甙和一个已知苯乙醇甙，ａｃｔｅｏｓｉｄｅ。     

薄层扫描法测定消栓粉中黄芪甲甙的含量

采用双波长薄层扫描法，对消栓粉中黄芪甲甙进行含量测定，实验平均回收率为９６．５％（ｎ＝５），ＣＶ＝２．３４％．     

密蒙花中的新苯乙醇甙

从密蒙花（Buddleia officinalis)中分离得到一个新苯乙醇甙，通过波谱分析，确定新化合物结构为β－(3‘,4‘-二羟基，6‘-N－吡啶盐酸盐基－苯基）－乙基－O－α－L－吡喃鼠李糖基－（1→3）－β－D－（4″－O－咖啡酰基）－呋喃葡萄糖甙，命名其为密蒙花新甙B。     

用正交函数分光光度法测定槐角丸中芦丁和黄芩甙的含量

用正交函数分光光度法，在干扰成分存在的条件下，直接测定槐角丸中芦丁和黄芩甙的含量。经计算机筛选测定条件，在波长范围２５４～２６０ｎｍ，间隔１ｎｍ测定吸收度，求７点二次正交多项式的系数，可求得芦丁含量，其平均回收率为１００．０６％，ＲＳＤ＝０．５９％。在波长范围２８３～２９７ｎｍ，间隔２ｎｍ测定吸收度，求８点二次正交多项式的系数，可求得黄芩甙的含量，其平均回收率为９９．８２％，ＲＳＤ＝１．１１％。本法简便、准确。     

连翘叶中连翘甙的提取和含量测定

从连翘叶中提取分离得到连翘甙（forsythin）；用薄层-紫外分光光度法测定了连翘叶及其同属植物金钟花叶中连翘甙的含量；连翘叶含4．28％，金种花叶含4．95％。     

黄芩中一新的黄酮碳糖甙

从黄芩根中首次分离出一个新黄酮碳糖甙，白杨素－8－C－β－D－葡萄糖甙和一个已知苯乙醇甙。acteoside.     

高效液相色谱法测定慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定了慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量，提取用５０％乙醇，超声振荡提取２０ｍｉｎ线性范围０．０６２￣１．１１６μｇ。淫羊藿甙的平均空白加样回收率为９９．５１％，ＲＳＤ为０．７２％（ｎ＝６），样品加在收率为９９．７０％，ＲＳＤ为１．６０％（ｎ＝６）。方法简便，快速，精密度和稳定性好，适于慢肾宁胶囊生产的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽炎冲剂中黄芩甙的含量

咽炎冲剂是由金银花，黄芩，射干经提取制成的中药，为控制该产品质量，利用高效液相色谱法对咽炎冲剂中黄芩甙进行含量测定，回收率为９９．５８％，变异系数为３．１８％。     

气相色谱法分离苦杏仁甙及其非对映体

苦杏仁甙(D-苯乙醇腈-β-D-龙胆二糖甙)为重要的抗肿瘤药物。而其非对映体:新苦杏仁甙(L-苯乙醇腈-β-D-龙胆二糖甙)则无此作用。本文介绍采用高温、大流量的毛细管色谱代替填充柱,以分离和分析苦杏仁甙及其非对映体。实验新苦杏仁甙的制备:苦杏仁甙与0.005N氨水10毫升混匀后,室温放置过夜,使苦杏仁甙转为新苦杏仁甙而达到平衡。硅烷化精甙衍生物的制备:精确称量1～3毫克苦杏甙和三苯基苯(TPB,内标)