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山莨菪碱的药理作用及其作用机制 总被引:9,自引:0,他引:9
山莨菪碱(anisodamine,Ani)是我国首先从茄科植物唐古特山莨菪(ScopoliatanguticaMaxim)中提取的一种生物碱[1],属托品类生物碱。其结构为:HOCHH2CCHNCHCH3CH2CHCH2OCOCHCH2OH目前临床上... 相似文献
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山莨菪碱的药理和临床研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
山莨菪碱与阿托品同属于M胆碱受体拮抗剂。与阿托品相比,山茛菪碱药理作用稍弱,毒副作用也比较低,被广泛用于临床和基础研究。本文主要介绍近年来山莨菪碱药理作用、药动学研究和临床应用方面的进展。 相似文献
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山莨菪碱对大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察山莨菪碱对大量骨骼肌缺血再灌注损伤的影响。方法:24只健康SD大鼠,随机分为三组,A组(对照组)8只,仅麻醉及颈外静脉插管术,B组(缺血再灌注损伤组)8只,缺血4小时之后放开止血带,再灌注4小时;C组(山莨菪碱处理组)8只,再灌注即刻颈外静脉给山莨菪碱5mg/kg,观察山莨菪碱对大鼠再灌注损伤血浆乳酸脱氢酶(LDH),肌酸肌酶(CK)、丙二醛(MDA)和骨骼肌组织髓过氧化物酶(MPO)、MDA和湿重/干重值(W/D)的影响,并观察骨骼肌超微结构的变化。结果:山莨菪碱能明显降低大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤所引起的血浆LDH,MDA,CK和骨骼肌组织MPO,MDA,W/D水平的升高,减轻其组织超微结构的损伤。结论:山莨菪碱对骨骼肌缺血再灌注损伤具有保护作用。 相似文献
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山莨菪碱(anisodamine,简称Ani)有阻断M受体和α受体等作用。近年来,有人报道Ani有钙拮抗作用,这可能与茛菪碱类药物用于治疗心律失常有关。本文采用七种实验动物模型,观察了Ani的抗心律失常作用。 相似文献
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山莨菪碱对肝细胞损伤的治疗作用及机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨山莨菪碱 (6 5 4 2 )对急性肝细胞损伤的治疗作用及作用机制。方法 以硫代乙酰胺 (TAA)损伤体外培养的SD乳鼠肝细胞为模型 ,用 6 5 4 2处理损伤组 ,观察正常对照组、TAA组、6 5 4 2组肝细胞的活性 ,培养液中乳酸脱氢酶 (LDH)、超氧化物歧化酶 (SOD)和一氧化氮(NO)含量的变化。结果 6 5 4 2组肝细胞活性及培养液中SOD(2 6 0 3± 0 43NU/ml)、NO(82 7 83± 44 46 μM )明显高于TAA组肝细胞活性及培养液中SOD(17 40± 0 41NU/ml)、NO(743 30±2 5 6 0 μM )。 6 5 4 2组培养液中LDH(2 6 4 0 0± 2 1 35U/ 10 0ml) ,明显低于TAA组 (386 5 0± 6 9 93U/10 0ml)。结论 6 5 4 2对TAA损伤肝细胞有治疗作用 ,治疗作用可能与 6 5 4 2的生物膜保护、清除自由基、改善微循环有关。 相似文献
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山莨菪碱在肝病治疗中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
山莨菪碱是我国首先从茄科植物唐古特山莨菪中提取的一种生物碱,作为M型乙酰胆碱受体拮抗剂,临床上主要用于缓解平滑肌痉挛.近年来发现 ,其具有广泛的药理作用. 相似文献
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王艳 《实用医药杂志(山东)》2008,25(8):968-969
<正>山莨菪碱为我国特产茄科植物山莨菪碱中提取的一种生物碱,其人工合成品称为654-2,属M受体胆碱阻断剂,作用类似阿托品,在临床被广泛应用,其药理作用也被医护人员熟知,笔者在检索近几年相关山莨菪碱临床应用进展时发 相似文献
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山莨菪碱的细胞保护作用与钙拮抗 总被引:14,自引:1,他引:13
<正> 山莨菪碱(Anisodamine,Ani)自60年代用于临床以来,已成为国内抗感染性休克的常规用药之一,并已推广应用于其它疾病。最初,根据临床观察和初步实验所得印象,认为Ani通过扩张末梢的小血管,使感染性休克过程中发生的微循环紊乱得以改善。80年代以来,进一步的研究表明,Ani对正常及 相似文献
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山莨菪碱及β-七叶皂苷钠对内毒素致伤HUV-ECs能量代谢的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨内毒素(LPS)致伤后培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)能量代谢的变化及山莨菪碱、β-七叶皂苷钠干预后对HUVECs能量代谢的影响。方法:建立体外培养的HUVECs模型,致伤因素为LPS;测定指标为ATP,ADP及能荷(EC)。结果:低浓度LPS能激活内皮细胞,随刺激时间的延长,培养HUVEC的EC降低,用山莨菪碱、β-七叶4皂苷钠治疗后各时相点能量和明显增加,其中β-七叶皂苷钠治疗效果优于山莨菪碱。结论:LPS对体外培养的HUVEC能量代谢有直接损伤作用,β-七叶皂苷钠有一定的抗损伤作用,在能量储备方面优于山莨菪碱。 相似文献
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针刺人中穴,引起"神经-内分泌-循环系统"功能的双向良性调节作用,从而达到快速醒神开窍、升压、镇静、提高细胞的抗缺氧能力、降低能量消耗、改善重要组织器官细胞需氧量与得氧量的失调是抗休克机制的关键。 相似文献
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丹皮酚抗肿瘤作用及作用机制研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
丹皮酚是牡丹皮和徐长卿的主要药效成分。近年来,丹皮酚由于具有多种药理活性越来越受到关注,如抑菌抗炎、解热镇痛、增强免疫力等。同时,丹皮酚抗肿瘤作用也成为近期的研究热点,包括对肝癌、结肠癌、胃癌等多种肿瘤细胞具有抑制作用,其抗肿瘤机制主要有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、改善机体免疫力等。对丹皮酚抗肿瘤作用相关的研究结果进行了综述,探讨了其抗肿瘤的机制,为深入研究丹皮酚的药理作用提供依据。 相似文献
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山莨菪碱对急性肺损伤作用机制研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)系由化学因素(吸入烟雾、毒气、胃内容物等)、物理因素(创伤、化学损伤、放射损伤等)、生物因素(病原微生物)、某些治疗措施(血液透析、体外循环等)以及全身病理过程(休克、大面积烧伤等)等多种因素所致的急性弥漫性肺损伤,严重者可形成肺不张,甚至可发展为呼吸窘迫综合征(ARDS),且ARDS的死亡率可达50%。因此,人们研究具有预防和减轻肺损伤作用的药物有重要的临床意义。近年来,国内许多学者采用油酸、创伤、脂多糖(LPS)等复制的实验性ALI模型,研究了山莨菪碱(Anisodamine,ADM,合成品为654-2)对ALI的治疗作用,并对其机制进行较深入的探讨。 相似文献
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山莨菪碱对乙酰胆碱受体通道的阻断作用 总被引:5,自引:0,他引:5
在非洲有爪蟾蜍胚胎神经和肌肉培养细胞上,用斑片钳技术研究了盐酸山莨菪碱(Ani)对乙酰胆碱(ACh)受体通道的作用,发现它在微终板电流和单通道水平上都有明显的可逆性阻断作用,完全阻断神经肌肉接点传递的剂量为60umol.L^-1,而阿托品和东莨菪碱所需剂量分别为和0.5mmol.L^-1,表明Ani有较强的抗N型ACh的作用。 相似文献
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山莨菪碱应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
山莨菪碱为 M-胆硷受体阻断剂,(人工合成品,即654—2),其主要作用为松驰平滑肌,解除血管痉挛,改善微循环,同时具有镇痛作用等。既往临床主要用于感染性休克,平滑肌痉挛等疾病。近年来,治疗范围逐渐扩大,应用于各种临床疾病的报道日趋增多,现综述如下。1 支气管哮喘山莨菪碱的止喘作用是通过拮抗支气管平滑肌或肥大细胞膜上的 M 胆硷能受体,使气管平滑肌松弛。并能扩张小血管,改善微循环,同时还具有调节免疫作用,对抑制支气 相似文献
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近年对鬼臼毒素的有效成分及其衍生物进行了较深入的抗肿瘤作用研究。本文就其抗肿瘤的作用机理、,体内过程和抗免疫作用作一综述,为进一步开发抗肿瘤药物提供依据。 相似文献
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目的:观察山莨菪碱在产程中的作用。方法:抽取240例宫缩乏力的产妇,将其随机分为对照组与治疗组各120例,对照组单用缩宫素,治疗组在对照组的基础上联合运用山莨菪碱,观察两组促进产程的情况。结果:与对照组比较,治疗组产程活跃期明显缩短(P〈0.05),治疗组剖宫产、新生儿窒息、产后出血明显少于对照组(均P〈0.05)。结论:山莨菪碱针与缩宫素联合运用,可明显加快宫颈扩张,从而缩短产程。 相似文献
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糖尿病属中医“消渴”范畴,是一种严重危害人类健康的疾病,人群发病率为1%~5%,它与癌症,心血管疾病同样被视为世界性三大疾病。由于病因未阐明,尚无根治药物,临床对开发新药寄予厚望。现代学者通过单味中药降血糖作用及其临床治疗进行科学论证,为临床治疗2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)提供了更多更新的思路。为此,本文就国内近年来单味中药活性成份的生物碱的降血糖作用及其临床治疗2型糖尿病的概况作一综述,希对临床有所碑益。1小聚碱1.1历史简况黄连、黄柏、三颗针中含有小檗碱,为其主要成份。黄柏、三颗针单… 相似文献
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山莨菪碱对脑缺血再灌注损伤的保护机制 总被引:5,自引:1,他引:4
缺血再灌注损伤的发生机制目前仍不清楚,但大量研究表明,可能与再灌注导致氧自由基大量释放[1],细胞内钙超载[2],微血管损伤,以及白细胞的作用有关[3]。山莨菪碱作为一种生物碱,可在以上各环节中起积极作用,对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,有望成为临床脑复苏的重要药物之一。 相似文献