HPLC法测定丹参通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：应用高效液相色谱法对丹参通脉口服液中原儿茶醛进行含量测定。方法：选用依利特Hypersil C18分析柱（200mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15：84．5：0．5）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：在0．0118-0．2358mg·ml^-1具有良好的线性关系,r=1．0000,平均回收率95．79％,RSD为0．99％。结论：本法简便、灵敏、准确,可作为丹参通脉口服溶液的质量控制方法。     

HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

目的:建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法:以Vrdmasil C18 (15mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0．2moL／L醋酸铵(12:88,用醋酸调pH值2．2)为流动相,以外标法按峰面积计算。结果:回收率为100．13％,表明HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论:方法简便、快捷、准确,可用于丹参口服液的原儿茶含量测定和质量控制。     

HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量

目的：采用HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量,以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶柱分离原儿荼醛。流动相为甲醇-水-甲酸（9．5：90：0．5）;检测波长281nm。结果：主峰峰形较好,保留时间适当：线性回归方程为：y=9×10^6x＋5436．8r=0．9999,原儿茶醛在0．0408μg-0．4080μg范围内呈良好的线性关系;回收率为96．4,RSD为1．65（n=6）;结论：该方法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量方便,准确,快速。     

HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20∶79.5∶0.5),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:原儿茶醛进样量在0.025～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.1%,RSD=2.29%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于痛经康口服液的质量控制。     

HPLC法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量

目的高效液相色谱法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(22∶78);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果原儿茶醛线性范围5.0～80.0μg·mL-1,平均回收率为98.0%,RSD=1.1%(n=6).结论该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量。方法 :采用 Shim- pack clc- ODS( M)色谱柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,甲醇 - 0 .2 5 %冰醋酸 ( 2 0∶ 80 )为流动相 ,流速为 0 .8ml/ min,检测波长为 2 80 nm。结果 :原儿茶醛进样量为 0 .10 0～ 0 .6 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ( r=0 .9994 ) ,平均回收率为 98.4 % ,RSD=1.6 % ( n=6 )。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制     

RP-HPLC法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量

目的：采用高效液相色谱法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量。方法：HypersilC18柱（4.6*200mm,5μm)（大连化学物理研究所）,流动相：甲醇：水：冰醋酸（32：96：0.25),检测波长为280nm。结果：原儿茶酸含量测定线性范围0.0898-0.3143μg,相关系数r=0.9998,平均加样回收率97.90%;RSD1.96%(n=5)。原儿茶醛含量测定线性范围0.0200-0.2000μg,相关系数r=0.9992,平均加样回收率99.81%,RSD2.12%(n=5)。结论：方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定肾康注射液中原儿茶醛含量

中药肾康注射液由黄芪、丹参等４味中药制成,是用于治疗慢性肾衰的一种新药,给药方式为静脉滴注,制剂稳定,无毒副作用,疗效显著安全。有文献报道用ＴＬＣ法［１,２］或ＨＰＬＣ［３～５］法测定丹参中原儿茶醛含量。本文采用ＴＬＣ法作为样品前处理的纯化手段,以Ｈ...     

丹七片中原儿茶醛的含量测定

目的建立测定丹七片中原儿茶醛含量的HPLC法。方法色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵(用HCl调pH至2.2)(12∶88,V/V);流速1.0mL·min-1;柱温30℃;检测波长313nm。以原儿茶醛为对照品,外标法定量。结果原儿茶醛线性范围0.04～0.20mg·L-1(r=0.9999),平均回收率99.99%,RSD1.0%。结论本法简便、准确,可用于该药品的质量控制。     

HPLC法测定痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量

目的：建立痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法：色谱柱：Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇旬．4％冰醋酸（12：88）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为280nm。结果：原儿茶醛在6．2～62．0μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．4％,RSD为1．07％。结论：本法结果准确度高,重复性好,可作为痛经宝颗粒的质量评价依据。     

高效液相色谱法测定白克擦剂中原儿茶醛的含量

目的:采用高效液相色谱法测定由克擦剂中原儿茶醛的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-含0.5％醋酸的水溶液(21:79)。流速为1.5mL·min~(-1),检测波长为281nm。结果:原儿茶醛在5.82～58.20μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.64％,RSD=1.75％。结论:此 法可作为控制白克擦剂质量的方法。     

RP-HPLC法测定软肝颗粒中原儿茶醛的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定软肝颗粒中原儿茶醛的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇—1%醋酸溶液(12∶88),检测波长为279nm;流速为1.0mL.min-1。结果原儿茶醛线性范围0.0552~0.2208μg,平均回收率为99.9%,RSD=0.5%。结论方法简便,结果准确,能有效控制软肝颗粒的质量。     

HPLC测定利巴韦林颗粒的含量

目的　改进利巴韦林颗粒的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,C18色谱柱 ,检测波长 2 0 7nm ,流动相为水。结果　在2 0～ 80 μg·ml-1范围内浓度与峰面积的线性关系良好 (r =0 .9999) ,回收率平均值为 99.3% ,重复进样RSD =0 .9% (n =5 )。结论　所用方法简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的含量

目的 建立对乙酰氨基酚颗粒含量的高效液相测定方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire CI8 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果 对乙酰氨基酚在0.05～0.40 g·L...     

HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量。方法采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-1%磷酸水(21∶79);流速:1.0 mL/min;检测波长:210 nm。结果苦杏仁苷的线性范围为0.161 4³.228μg,r=0.999 8,平均回收率为99.02%,RSD=0.81%。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量

目的建立利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(36∶64),检测波长为266nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,次野鸢尾黄素浓度在1.4464~8.6784μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率97.5%,RSD为1.11%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC测定生骨颗粒中延胡索乙素的含量

目的 建立测定生骨颗粒中延胡索乙素含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-磷酸盐溶液(35:65)为流动相,检测波长281 nm,流速1.0 ml·min-1.结果 0.205～4.100 mg延胡索乙素的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.99%,RSD=1.01%.结论 所用方法简便可靠、重复性好,适合生骨颗粒中延胡索乙素的测定.     

HPLC方法测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量

目的:测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:平均回收率99.98%,RSD=0.17%.结论:该方法简便,准确.     

高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。