复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

倍增差示分光光度法测定复方甲硝唑溶液含量

选择λ278nm 和λ300nm 作为甲硝唑和氯霉素二药的定量波长,通过两波长下吸光系数和配平倍数的测算,由工作曲线方程求得样品含量。实验测得甲硝唑和氯霉素的回收率分别为100.13%和99.73%,变异系数分别为0.3%和0.17%,说明方法可行。     

痤疮搽剂中甲硝唑和氯毒素含量测定的新方法

目的：建立痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素含量测定的新方法。用0．5mol/1氢氧化钠溶液水解痤疮搽剂,10分钟后用紫外分光光度法在278nm处直接测定氯霉素含量。然后再用解方程法测定甲哨唑的含量。甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为100．5％（RSD＝0．50％）、100．16％（RSD＝0．47％）。该方法操作简便,结果准确。     

复方氯霉素醇溶液的制备及含量测定

本文报道复方氯霉素醇溶液的制备，应用新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ分光光度法，在波长２７５ｎｍ和３１２ｎｍ处同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和甲硝唑的含量，回收率分别为１００．９２±０．４１％，９９．５８±０．３６％。     

三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液，可消除其中尼泊金乙酯的干扰，直接测定氯霉素的含量。实验表明：氯霉素浓度在５￣２５μｇ／ｍｌ之间符合比尔定律，其浓度与吸光度差值呈良好的线性关系。平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．２９％（ｎ＝５）。方法简便、快速，结果准确。     

卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液三组分含量

本文采用卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑、达克罗宁和氢化可的松的含量，方法简单、快速、准确。测定波长范围200～400nm，平均回收率：甲硝唑为100．3％（RSD＝1．73％，n＝5）；达克罗宁为100．5％（RSD＝0．98％，n＝5）；氢化可的松为99．22％（RSD＝1．99％，n＝5）。     

三波长分光光度法测定氢化可的松软膏的含量

采用三波长分光光度法测定氢化可的松软膏中氢化可的松的含量,测定波长为222nm、242nm、262．7nm,平均回收率为98．79％,RSD＝0．60％。     

三波长法测定已烯雌酚乳剂含量

报道三波长分光光法测定乙烯雌酚的含量。经过系列筛选,最后确定该制剂的测定组合波长为230nm、241nm和274nm。已烯雌酚的x＝99．38％;RSD＝1．33％。     

联立方程组新解法测定痤疮搽剂的含量

本文采用了联立方程组新解法测定座疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量，测定波长为２７８．０ｎｍ和３２０．０ｎｍ，平均回收率甲硝唑为１００．３％，氯霉素为１００．２％，平均标准偏差甲硝唑为０．２％，氯霉素为０．４％。操作简便快速，方法准确可靠，结果满意。     

左氟沙星分散片的荧光分光光度法测定

用荧光分光光度法测定左氟沙星分散片的含量。选用0．1mol/L盐酸溶液为溶剂，在λex＝294nm，λexm＝507nm处测定荧光强度。左氟沙星在0．01—0．2μg／ml浓度范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为100．3％，RSD＝0．41％。     

TLC法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量

采用江波长薄层扫描法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量：硅胶G板，苯-丙酮-甲醇（8：3：0．5）为展开剂，λs＝521nm，λR＝650nm，外标二点法定量，平均回收年99．3％，RSD=3．34％。     

吸光度线性组合分光光度法测定灭痤霜中替硝唑和氯霉素的含量

目的：制备灭痤霜并对其含量测定方法进行研究。方法：选择替硝唑、西米替丁和氯霉素组方制成霜剂,其提取液采用吸光度线性组合分光光度法,在波长264、277、377nm处分别测定混合液的吸光度,并通过单测点和线性组合计算替硝唑和氯霉素的含量。结果：方法的平均回收率分别为98．575（RSD＝0．53％）和98．95％（RSD＝1．575）。结论检测方法简便,结果准确、适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素与甲硝唑的含量

目的 建立双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量. 方法 采用双波长分光光度法, 以稀乙醇为溶剂, 不经分离直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素测定波长为277 nm, 参比波长为352 nm; 甲硝唑测定波长为309 nm, 参比波长为243 nm. 结果 氯霉素浓度在4.5～45.0 μg•mL^-1之间线性良好, r＝0.999 0, 平均回收率为99.7%, RSD为0.72%; 甲硝唑浓度在4.6～23.2 μg•mL^-1之间线性关系良好, r＝0.999 2, 平均回收率为98.7%, RSD为1.36%.结论 该法操作简便, 准确性较好, 可用来直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.     

高效液相色谱法测定座疮霜的含量

目的：测定痤疮霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：高效液相色谱法,以地塞米松为内标,Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８柱,甲－醇－水为流动相;测定波长２６０ｎｍ。结果：一次进样可完成２种化学性质不同组分的含量分析。甲硝唑９．９４～１０９．３４μｇ／ｍｌ,氯霉素４．９２～５４．１２μｇ／ｍｌ范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率为９７．３１％,ＲＳＤ＝０．９４％;９８．１２％,ＲＳＤ＝０．７８％（ｎ＝     

氯灭酊的制备与质量控制

目的：制备氯灭酊并对其进行质量控制。方法：应用紫外分光光度法测定主药含量，选择310 nm检测波长测定甲硝唑，选择273与345.5 nm检测波长测定氯霉素；以化学方法进行鉴别。结果：两种药物线性范围均为3.2～19.2 mg·L 1，甲硝唑回收率97.9%，RSD＝0.4%；氯霉素回收率99.0%，RSD＝0.6%。结论：该制备方法和检测方法简便，数据准确、可靠，可用于氯灭酊质量控制。     

用薄层扫描法测定脑脉泰口服液中人参皂苷含量

建立了脑脉泰口服液的含量测定标准。采用TLCS法对方中红参、三七的共有成分人参皂苷Rgl进行了含量测定。在波长λs＝530nm，λR＝650nm处，测得平均加样回收率为97．82％，RSD＝1．87％(n＝6)。本文建立的方法简便可行，重复性好，为脑脉泰口服液质量控制提供了方法。     

薄层扫描法测定康丽烧伤膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定康现烧伤膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法：样品点样后，以正丁醇－－冰醋酸－－水（9：2：3）为展开剂，检验波长为λs＝430nm，λR＝600nm。结果：平均回收率为99．2％，RSD为2．0％。稳定性实验：RSD＝1．4％，结论：本方法简便，准确，数据可靠，可用于质量控制。     

薄层扫描法测定安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量

目的：建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法：测定波长λS＝315nm，参比波长λR＝360nm，展开剂为苯－甲醇－冰醋酸（95：5：0．2），结果：千层纸甲素A的平均回收率为96．96％，RSD＝2．1％，结论：该方法简便，快速，准确。可用于安宫宁胶囊的质量控制。     

差示分光光度法同时测定抑痤凝胶剂中2种成分的含量

目的：建立抑痤凝胶刺中甲硝唑和氯霉素的含量测定方法。方法：采用差示分光光度法，分别以0．1mol／L的盐酸和水为溶荆，278nm和320nm为测定波长，不经分离直接测定两组分含量。结果：被测组分的浓度与吸收度之间有良好的线性关系，r=0．9995。甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99．46％和98．79％，RSD分别为0．93％和0、94％。结论：该法简便、快速、重现性好，消除了两组分之间的相互干扰．结果满意。     

氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量测定

目的：测定氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量。方法：用双波长分光光度法测定氯霉素的含量，用系数倍率法测定甲硝唑的含量。结果：氯霉素浓度在5．50－13．0μg/ml范围内与△A的回归方程为△=0．0279C＋0．0144，r＝0．9999（n＝5）,甲硝唑浓度在5．70－13．50μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0465C 0.0274,r=0.9999(n=5)。结论：该制剂不经分离即可直接测定，且测定方法简便，结果准确。