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1.
目的观察了解舒血宁(银杏叶)注射液对冠心病、心绞痛的疗效。方法将80例冠心病、心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。两组均接受肠溶阿司匹林、硝酸脂类、β-受体阻滞剂、钙离子抗拮剂等药物治疗,治疗组在上述治疗基础上加用舒血宁注射液10mL1次/d静脉滴注,15d为一疗程。观察两组患者治疗后心绞痛发作的缓解情况及心电图变化。结果治疗组总有效率(85%)优于对照组总有效率(55%),且未见不良反应。结论舒血宁注射液是治疗冠心病、心绞痛的有效药物 相似文献
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近年来,随着人类的进步,经济的快速发展,人们生活水平的提高,医疗技术水平的发展,人均寿命的逐渐延长,冠心病患者相应增多,并成为导致人类死亡的主要原因之一。对冠心病的治疗愈发重要。现将我科2003年7月至2007年7月住院的老年人冠心病心绞痛患者应用舒血宁注射液的疗效观察报告如下。 相似文献
3.
舒血宁注射液是银杏干燥叶经加工提取含总黄酮甙及银杏内酯的灭菌水溶液,具有活血化瘀之功效,降低血液黏度及改善微循环作用,临床上已用于心血管疾病的治疗。我们应用舒血宁注射液配合口服液及阿司匹林治疗冠心病、心绞痛32例,并与单用消心痛及阿司匹林治疗冠心病、心绞痛32例进行比较,现报告如下。1.资料与方法1.1一般资料64例均为住院患者,于2004年2月-2004年12月将64例患者随机分为2组,舒血宁注射液治疗组32例,其中男10例,女22例,年龄44-70岁,平均年龄(52±9)。初发劳累性心绞痛8例,稳定性心绞痛16例,恶化性心绞痛6例、自发性心绞痛2例。… 相似文献
4.
舒血宁治疗冠心病心绞痛疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法对98例心绞痛患者随机单盲分为治疗组46例,给予舒血宁加硝酸甘油治疗;对照组42例,给予硝酸甘油治疗。结果治疗组、对照组总有效率分别为95.65%、59.52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组心电图改善总有效率为69.56%、38.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁加硝酸甘油治疗心绞痛疗效显著,安全,无明显毒副作用。 相似文献
5.
赵业清 《临床合理用药杂志》2015,(23)
目的:观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法将90例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各45例。2组均接受阿司匹林肠溶肠溶片、硝酸脂类、β-受体阻滞剂、钙离子抗拮剂等药物治疗,观察组在上述治疗基础上加用舒血宁注射液20ml 1次/ d 静脉滴注,14d 为1个疗程。观察2组患者治疗后心绞痛发作的缓解情况及心电图变化。结果观察组临床总有效率为91.1%明显高于对照组的82.2%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。观察组心电图总有效率为53.3%明显高于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。且未见不良反应。结论舒血宁注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。 相似文献
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目的:观察舒血宁注射液治疗心绞痛的疗效。方法将80例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用常规药物治疗,治疗组采用舒血宁注射液加常规药物治疗,14 d为1个疗程。对比2组患者总的治疗效果、治疗前后心电图指标、血流指标的变化以及不良反应的发生。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组的总有效率为75.0%,治疗组优于对照组( P <0.05);治疗组心电图改善总有效率为77.5%,对照组的有效率为50.0%,2组比较,差异有统计学意义( P <0.05);治疗前后2组患者血流指标变化相比较差异有统计学意义( P <0.05);2组患者均未见明显不良反应。结论舒血宁注射液联合常规药物治疗心绞痛,能显著提高心绞痛的治疗效果,明显改善心电图以及血流指标,未见明显不良反应,值得临床上应用推广。 相似文献
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目的 观察舒血宁注射液对变异型心绞痛的临床治疗效果.方法 选择无其他合并疾患的变异型性心绞痛患者60例,以随机的原则分为舒血宁注射液治疗组和对照组,两组均给予抗变异型心绞痛的常规药物作为基础治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液,2周为1个疗程,两组连续观察3周,记录症状、体征及副作用,每日复查心电图1次.结果 治疗组显效率为60%,对照组为26.6%,两组结果 差异有显著性.治疗组症状完全控制时间为(3.7±0.6)d,对照组为(8.3±0.5)d,差异有显著性,但两组患者的总有效率比较差异无显著性.结论 虽然两组患者治疗的总有效率差异无显著性,但显效率及症状完全控制时间差异均有显著性.提示舒血宁注射液能显著地改善变异型心绞痛的治疗效果,能够提高此类患者的生活质量并改善预后. 相似文献
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血塞通注射液和舒血宁注射液治疗心绞痛的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
张剑文 《国际医药卫生导报》2014,20(1):43-45
目的 对比研究血塞通注射液和舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将2012年9月至2013年9月收治的80例冠心病心绞痛患者按不同用药方案随机均分为对照组(舒血宁注射液)和试验组(血塞通注射液),治疗12周后对两组治疗效果进行比较.结果 治疗12周后,试验组治疗显效率(62.5%)明显高于对照组(37.5%)(P<0.05);两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者TC、TG、LDLC三项血脂指标的平均水平明显低于对照组(P<0.05);试验组患者硝酸甘油的每日用量明显少于对照组患者(P<0.05).结论 血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,优于舒血宁注射液,值得临床推广应用. 相似文献
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舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察舒血宁注射液在冠心病心绞痛中的疗效。方法64例患者随机分为两组,瞄常规用药外,治疗组给以舒血宁注射液20ml加入液体中静脉滴注,1次/d,连续用药14d。结果治蚵组症状疗效缓解总有效率85.3%,心电图疗效总有效率88.2%,与对照组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效满意。 相似文献
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目的观察红花注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将160例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组80例给予常规单硝酸异山梨酯,肠溶阿斯匹林,辛伐他汀治疗,治疗组在此基础上加用红花注射液静滴。结果治疗组心绞痛症状疗效,心电图疗效,血液流变学检查明显较单纯西药组效果好。经统计学处理,有统计学意义(P<0.05)。结论红花注射液在治疗冠心病心绞痛方面有显著疗效。 相似文献
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目的:评价苦碟子注射液治疗心绞痛的有效性与安全性。方法:检索苦碟子注射液治疗心绞痛的随机、对照试验文献,使用ReMan 5.0软件对纳入文献进行分析,并评价其有效性。结果:采用固定效应模型分析,Chi2=1.95,df=8,P=0.98〉0.05,具有较好的同质性,其OR(fixed)=4.56,95%CI=2.97~7.00,P〈0.000 01。结论:苦碟子注射液对心绞痛的治疗安全有效。 相似文献
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摘 要 目的:系统评价脉络宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、Embase和the Cochrane Library数据库,全面检索脉络宁注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入7篇文献,累计587例受试者。Meta分析结果显示:对比仅用西医常规,或西医常规联用其他中药制剂的对照组,西医常规治疗的基础上联用脉络宁注射液在治疗冠心病心绞痛方面可提高临床总有效率(RR=1.25, 95% CI: 1.16~1.36, P<0.000 01),提高心电图总有效率(RR=1.37, 95%CI: 1.16~1.61, P=0.000 2);同时,可以降低血小板聚集率等。结论:临床治疗冠心病心绞痛的过程中,在常规治疗的基础上加用脉络宁注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨,且需更多随机双盲对照试验加以验证。 相似文献
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目的 评价马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效. 方法检索并选取国内公开发表的有关马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验文献,采用Jadad 评分法进行质量评价,运用Meta 分析进行统计分析. 结果 7项研究经Meta分析结果 显示,马来酸桂哌齐特注射液治疗组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图方面均优于对照组. 结论 Meta分析结果 显示马来酸桂哌齐特注射液对不稳定型心绞痛有一定疗效,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实. 相似文献
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目的探讨舒血宁注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法不稳定型心绞痛患者122例,随机分成2组:对照组60例,给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗及瑞舒伐他汀20mg,1次·d^-1,每晚睡前口服;治疗组62例,在此基础上加用舒血宁注射液20mL,静脉滴注,qd,均4周为一疗程。观察治疗前后心绞痛控制情况、硝酸甘油含服量、心电图变化、血液流变学指标、血脂水平及c反应蛋白等的变化。结果疗程结束后,对照组和治疗组心绞痛症状控制总有效率分别70.0%和91.3%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.01);心电图总有效率分别为55.0%和71.0%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组血液流变学指标、C反应蛋白及血脂水平的改善均优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论舒血宁注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛,临床效果好,不良反应少。 相似文献
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目的:系统评价银杏达莫注射液治疗心绞痛的疗效和安全性。方法:检索并选取国内公开发表的关于银杏达莫注射液治疗心绞痛的随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、倒漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:符合纳入标准的文献共有50篇,3087例;银杏达莫注射液与对照组心绞痛症状疗效和心电图改善的合并比值比(OR)分别为4.82和3.30,95%的可信区间(CI)分别为(4.06,5.72)和(2.86,3.81)。Meta分析结果显示,银杏达莫注射液治疗心绞痛,症状疗效和心电图改善优于对照组,但无可靠证据显示该药的安全性。结论:由于试验的方法学质量较低,且缺乏一些重要的终点指标和与生活质量相关的指标,需要设计更加合理、严格执行的前瞻性、多中心、大样本随机对照双盲试验加以证实。 相似文献
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目的探讨丹红注射液对冠心病心绞痛患者的临床疗效价值。方法随机按治疗组92例和对照组90例把182例冠心病心绞痛患者分为两组,对照组给予常规静脉滴注葡萄糖、氯化钾、普通胰岛素500mL,治疗组给予5%葡萄糖液500mL加丹红注射液20mg静脉滴注,两组均为每日1次,14日为1个疗程,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组用药后与用药前相比,丹红注射液对心绞痛的疗效总有效率达92%,试验过程中未出现不良反应。结论丹红注射液是治疗冠心病心绞痛理想的新型中药制剂,具有较好的疗效和安全性。 相似文献
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舒血宁注射液治疗急性脑梗死52例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者103例按就诊顺序随机分为两组。治疗组52例,给予舒血宁注射液12 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。对照组51例,给予丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。两组均每天1次,疗程均为15 d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为90.4%,76.5%(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效,有推广应用价值。 相似文献
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目的:观察中药制剂葛根素治疗胸痹,即冠心病心绞痛的疗效.方法:将77例心绞痛患者随机分为治疗组42例,对照组35例.两组均采用常规治疗外,对照组加用丹参注射液20ml静滴,1次/d,治疗组在常规治疗基础上加用葛根素400mg静滴,1次/d,疗程均为两周.结果:葛根素治疗组在改善症状、心电图变化及血液流变学改善情况方面明... 相似文献
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目的:系统评价中药制剂参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法: 计算机检索中文科技期刊全文数据库(CNKI)、中国医用信息资源系统(维普)、万方数据库、PubMed等数据库,检索时间均为1989~2012年。根据Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验(RCT)进行质量评价,并应用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入8项研究,Meta分析结果表明,常规治疗联合参麦注射液与单纯常规治疗比较,在改善患者心绞痛症状和心电图异常方面差异均有统计学意义(P<0.01),前者优于后者,其相对危险度RR及其95%CI分别为1.30(1.20,1.41)和1.36(1.21,1.52)。无严重不良反应报告。结论:目前临床证据支持参麦注射液结合常规治疗药物,在改善心绞痛的症状和心电图表现方面优于单纯西药常规治疗方法。由于纳入研究的数量少、质量不高,上述结论有待更多大样本、多中心且随访时间长的临床随机对照试验加以进一步验证。 相似文献