E—cad和β-cat在人结肠癌组织中的表达及相关性研究

目的：研究E—cad和β-cat在结肠癌组织中的表达及意义。方法：应用免疫组化SP法检测E—cad和β—cat在32例结肠黏膜、30例结肠腺瘤、96例结肠腺癌组织中的表达。结果：E—cad和β-cat在结肠腺癌病例中的异常表达显著高于结肠黏膜和结肠腺瘤，P＜0．01。E—cad、β-cat在低分化腺癌中的异常表达率显著高于高、中分化腺癌，P＜0．01。结肠癌浸润肠壁全层病例的E—cad异常表达率显著高于浸润肌层者，P＜0．05。结肠癌伴有淋巴结转移者E—cad、B—cat的异常表达率显著高于无淋巴结转移者，P＜0．05。E—cad和β-cat异常表达率与结肠癌Duke’s分期密切相关，P＜0．01，P＜0．05。结肠癌E—cad、β-cat正常表达病例的5年生存率远高于E—cad、β—cat异常表达者．P＜0．01。结论：同时检测E-cad和β-cat的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标。     

E-cad和β-cat在人结肠癌组织中的表达及相关性研究

目的 :研究E cad和 β cat在结肠癌组织中的表达及意义。方法 :应用免疫组化SP法检测E cad和 β cat在 3 2例结肠黏膜、3 0例结肠腺瘤、96例结肠腺癌组织中的表达。结果 :E cad和 β cat在结肠腺癌病例中的异常表达显著高于结肠黏膜和结肠腺瘤 ,P <0 0 1。E cad、β cat在低分化腺癌中的异常表达率显著高于高、中分化腺癌 ,P <0 0 1。结肠癌浸润肠壁全层病例的E cad异常表达率显著高于浸润肌层者 ,P <0 0 5。结肠癌伴有淋巴结转移者E cad、β cat的异常表达率显著高于无淋巴结转移者 ,P <0 0 5。E cad和 β cat异常表达率与结肠癌Duke’s分期密切相关 ,P <0 0 1,P <0 0 5。结肠癌E cad、β cat正常表达病例的 5年生存率远高于E cad、β cat异常表达者 ,P <0 0 1。 结论 :同时检测E cad和 β cat的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标     

滑膜肉瘤中上皮钙黏素和β-连接素的表达及意义

目的探讨滑膜肉瘤中上皮钙黏素（E—cad）和β-连接素（β-cat）的表达特征及意义。方法采用组织芯片技术和免疫组织化学方法,检测72例滑膜肉瘤组织中E-cad和β-cat的表达情况,并分析其与临床病理及生存率的关系。结果（1）组织芯片免疫组化染色后,形态可观测率为95．1％,并且背景清晰,对比鲜明。（2）在72例患者中,E—cad低表达者56例,占77．8％;β-cat低表达者51例,占70．8％。（3）单相梭形细胞为主型、组织学Ⅲ级、复发转移患者、细胞角蛋白（CK）阴性组和上皮膜抗原（EMA）阴性组的E-cad、β-cat低表达率显著高于双相分化型、组织学Ⅱ级、原发性患者、CK阳性组和EMA阳性组（P均〈0．05）。（4）E—cad、β-cat正常表达组的生存情况明显优于低表达组（P均〈0．05）。结论E—cad、β-cat的表达与滑膜肉瘤细胞分化过程有关,其低表达可能提示肿瘤复发转移潜能增强,患者预后不良。组织芯片适用于大样本回顾性研究。     

β-链接素、诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2

[目的]分析β-cat、iNOS和COX-2在喉癌组织的表达情况．探讨三者在喉癌中的作用。[方法]应用免疫组织化学法检测10例正常喉黏膜和30例喉癌组织中β-cat、iNOS和COX-2蛋白表达。[结果]正常喉黏膜组织iNOS、COX-2未见表达,而β—cat膜表达。喉癌组织内β-cat胞质大量表达,膜表达明显降低。胞质β-cat表达阳性22例（73.3％）,iNOS表达阳性21例（70．0％）,COX-2表达阳性23例（76．6％）,与正常组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。β-cat、iNOS、COX-2的胞质表达在不同临床分期及有无淋巴结转移患者间差异有统计学意义（P〈0．05）,而不同年龄、性别及病理分级之间差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]胞质β-cat、iNOS和COX-2过度表达与喉癌分期、淋巴结转移相关。β-cat、iNOS和COX-2在喉癌的发生、发展、浸润和转移中发挥着重要作用。     

E-钙粘蛋白表达与胃癌临床病理学关系的研究

目的：探讨E-钙粘蛋白（E—cadherin，E—cad）的表达与胃癌的浸润、转移及预后的关系。方法：应用SP免疫组化方法检测76例胃癌E—cad的表达。结果：正常胃粘膜上皮中E—cad全部表达。Ⅰ期E—cad的异常表达率为19．6％，而Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常表达率分别是57．2％、62．1％和69．3％，Ⅰ期和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期间有非常显著性差异（P〈0．01）。伴有淋巴结转移者51例中异常表达为74．3％，而无淋巴结转移者40．2％，两者间有非常显著性差异（P〈0．05）。在进展期胃癌中按肿瘤生长方式分组，结节型E—cad异常表达率41．2％，而溃疡浸润型异常表达率67．3％，两者间有显著性差异（P〈0．05）；高中分化胃癌E—cad异常表达率32．0％，而低分化胃癌E—cad异常表达率69．6％，两者间有非常显著性差异（P〈0．01）。癌细胞浸润深度达粘膜、粘膜下层和肌层者E—cad异常表达率为30．1％、38．2％，而浸润至浆膜及浆膜外者异常率为67．3％，两者间有非常显著性差异（P〈0．01）。胃癌组织中E—cad的表达与癌组织分化、浸润和转移密切相关。结论：E—cad与肿瘤的发生、浸润、转移有关，可作为一种新的肿瘤标记物，对判断预后有一定价值.     

SFRP1基因表达与大肠肿瘤发生的关系研究

目的：探讨SFRP1与大肠癌发生的关系。方法：运用半定量RT—PCR方法及免疫组化方法检测SFRP1、β—catenin、E—cad在正常大肠粘膜、大肠腺瘤以度大肠腺癌中的表达。结果：大肠腺癌、腺瘤组织的β—catenin、E—cad胞膜表达不同程度缺失，β—catenin呈胞质和胞核异位表达，腺瘤β—eatenin的异位表达率为87．5％．低于大肠腺癌（100％，P〈0．05）。大肠腺瘤β—eatenin、E—cad胞膜表达缺失率分别为37。5％、37．5％，低于大肠腺癌（58．8％、76.4％，P均〈0．05）。半定量RT—PCR显示，SFRP1基因在大肠腺瘤、大肠腺癌组织中的表达水平均明显低于大肠正常组织的对照组，且大肠腺癌组织中SFRP1基因的表达水平低于大肠腺瘤（P〈0．05）。结论：SFRP1基因下调使其抬抗Wnt途径的功能削弱，导致Wnt的持续存在，其下游基因β—eatenin、E—cad异常表达，从而导致大肠粘膜细胞获得恶变潜能。故SFRP1可能为预防大肠肿瘤的发生、大肠肿瘤的早期诊断提供新思路，并为防治大肠肿瘤提供新靶标和实验依据。     

E-cadherin、β-catenin、FAK及其意义在大肠癌的表达

目的 探讨β-连环素（β-cat）、上皮钙黏附素（E-cad）和黏着斑激酶（FAK）在大肠癌发生、发展中的作用。方法 采用免疫组织化学方法检测了12例正常大肠黏膜，28例大肠腺瘤及49例大肠癌组织的pcat、E-cad和FAK表达情况。结果 大肠癌pcat异住表达率61．2％，显著高于大肠腺瘤（35．7％，P〈0．05）。大肠癌β-cat、E-cad膜表达缺失率分别为67．3％，57．1％，显著高于正常大肠黏膜和大肠腺瘤（P〈0．01，P〈0．01）。大肠癌FAK阳性率65．3％，高于大肠腺瘤和正常大肠黏膜（P〈0．01）。β-cat异位表达、β-cat和E-cad膜表达缺失、FAK表达与大肠癌的浸润程度、淋巴结转移和Dukes分期等因素有关。大肠癌中，FAK表达与β-cat、E-cad膜表达缺失及β-cat异位表达呈正相关。结论 β-cat异位表达可能参与了大肠癌的发生、发展。β-cat和E-cad膜表达缺失、β-cat异位表达、FAK表达可能与大肠癌的侵袭和转移有关，此过程中，FAK可能抑制了癌细胞之间的黏附。     

β-catenin在胃腺癌原发灶和转移淋巴结的表达及意义

目的：探索β-catenin在胃腺癌原发灶及转移淋巴结的表达情况,判断其是否与浸润程度相关及能否为胃癌浸润转移提供依据。方法免疫组织化学法对156例胃腺癌组织、40例对应转移淋巴结、12例正常胃黏膜组织进行β-catenin检测,分析β-catenin在胃腺癌及对应转移淋巴结的表达情况,明确β-catenin的表达与胃腺癌临床病理特征之间的关系,判断原发灶与转移淋巴结β-catenin表达有无差异性。结果β-catenin在正常胃组织细胞膜的阳性表达率为100．0％（12/12）,在胃腺癌组织细胞膜的表达率为29．5％（46/156）,在转移淋巴结细胞膜的表达率为10．0％（4/40）。β-catenin阳性表达与患者的年龄（χ2＝2．160,P＝0．142）、性别（χ2＝1．229,P＝0．268）无关,与肿瘤浸润深度（χ2＝4．032,P＝0．045）、肿瘤分化程度（χ2＝6．093,P＝0．048）、肿瘤分期（χ2＝4．591,P＝0．032）、淋巴结转移（χ2＝4．485,P＝0．034）有关;β-catenin的异常表达或表达缺失在胃腺癌转移淋巴结的发生率高于原发灶组织（χ2＝6．362,P＝0．012）。结论β-catenin可帮助判断胃腺癌恶性程度、肿瘤侵袭转移能力等生物学行为。     

PDGF-BmRNA在108例胆囊腺癌中的表达及其临床病理意义

[目的1研究胆囊腺癌组织中PDGF-BmRNA的表达及其与临床病理特征的关系。[方法]108例胆囊腺癌、46例癌旁组织、15例腺瘤性息肉和35例慢性胆囊炎组织采用原位杂交法检测PDGF-B mRNA。[结果]胆囊腺癌PDGF—B mRNA表达阳性率（60．2％）明显高于癌旁组织（21．7％）、腺瘤性息肉（20．0％）和慢性胆囊炎（11.4％）（P〈0．01）；胆囊中、低分化腺癌、肿块最大径≥2．0cm、有淋巴结转移和有胆囊外器官侵犯病例PDGF-B mRNA表达阳性率明显高于高分化腺癌、肿块最大径〈2．0cm、无淋巴结转移和无胆囊外器官侵犯病例（P〈0．01）。[结论]胆囊腺癌PDGF—B mRNA表达可能是反映胆囊腺癌发生、进展、生物学行为及预后的重要生物学标志物。     

肺鳞癌及淋巴结转移灶中CD44V6和E—钙粘素的表达及意义

目的：探讨CD44V6和E－钙粘素（E-cd)在肺鳞癌及淋巴结转移灶中的表达及其预后意义,方法应用免疫组织化学S－P法检测20例正常肺组织、72例肺鳞癌原发灶及淋巴结转移灶中CD44V6和E-cd表达,结果CD44V6在正常肺组织、肺鳞癌原发灶及淋巴结转移灶中阳性表达率分别为15．00％（3／20）、66．67％（48／72）和87．50％（63／72）。三者间有非常显著性差异（P＜0．01）。而E-cd的异常表达率分别为0（0／20）51．39％（37／72）和68．065（49／72）,三者间有非显著性差异（P＜0．01）。CD44V6阳性及E-cd异常表达率同肺鳞癌体积大小无关（P＞0．05）,与临床病理分期、癌分化程度及预后显著相关（P＜0．05）。结论CD44V6和E-cd可反映肺鳞癌的生物学特性,是预测其侵袭转移潜能和预后有价值的指标。     

胃癌及淋巴结转移灶中 CD44v5、 CD44v6 和上皮钙粘素的表达及意义

目的：探讨CD44v6、CD44v6和上皮钙粘素（epithelial cadherin,E-cd)在胃腺癌及淋巴结转移灶中的表达及其意义。方法：应用免疫组化SABC法检测20例正常胃粘膜、20例胃粘膜上皮异形增生组织、185例胃癌原发灶及117例淋巴结转移灶中CD44v5、CD44v6和E－cd表达。结果：CD44v5、CD44v6和E-cd在胃粘膜异型增生的阳性表达率依次为10．0％（2／20）、20．0％A（4／20）和85．0％（17／20）。胃癌原发灶及淋巴结转移灶中其阳性表达率依次分别为43．8％（84／185）、66．5％（123／185）、53．0％（98／185）和71．8％（84／117）、87．2％（102／117）、26．5％（31／117）。三者之间有显著差异（P＜0．01）。CD44v5阳性表达与胃癌生长方式、组织学类型、血管淋巴管内浸润及TNM分期密切相关,而CD44v6遇上述因素在统计学上则无显著性差异（P＞0．05）。E－cd阳性表达与胃癌生长方式、组织学类型及TNM分期显著相关。早期肠型胃癌CD44v6阳性表达率显著高于弥漫性（P＜0．05）。而在进展期胃癌,CD44v5的阳性表达则同弥漫性胃癌显著相关（P＜0．05）,E－cd的阳性表达率下降主要见于弥漫型胃癌。结论：CD44v5、CD44v6和E－cd阳性表达同胃癌分化及生物学行为密切相关,是预测其侵袭转移的价值指标。同时,此结果也支持胃癌两种不同起源的假说。     

大肠癌β-连环素和上皮钙黏附素表达及其意义

目的 :探讨 β 连环素 (β catenin ,β cat)和上皮钙黏附素 (E cadherin ,E cd)在大肠癌发生、发展中的作用。方法 :采用免疫组化方法检测 2 5例正常人大肠黏膜、4 2例大肠腺瘤、19例腺瘤癌变及 5 8例大肠癌组织的 β cat、E cd的表达情况。结果 :正常大肠黏膜 β cat、E cd呈胞膜阳性表达。大肠腺瘤、腺瘤癌变和大肠癌组织 β cat表达特征发生改变 ,胞膜表达缺失 ,呈胞浆和 或胞核异位表达 ,腺瘤癌变 β cat异位表达率为 89 5 % ,显著高于大肠腺瘤 (4 2 9% ,P <0 0 1)和大肠癌 (65 5 % ,P <0 0 5 ) ;β cat异位表达与大肠癌的组织分化程度、淋巴结转移、Dukes分期等因素有关。大肠癌 β cat、E cd胞膜表达缺失率分别为 77 6%、70 7% ,显著高于大肠腺瘤 (33 3%、2 8 6% )和腺瘤癌变 (4 2 1%、36 8% ) (P <0 0 1) ,且与大肠癌淋巴结转移和Dukes分期有关。结论 :β cat异位表达可能参与了大肠癌发生、发展过程 ;β cat、E cd胞膜表达缺失可能与大肠癌的侵袭和转移有关     

60例结直肠癌患者血清TGF-β1和VEGF水平分析

[目的]评价结直肠癌患者血清转化生长因子-β1（TGF-β1）和血管内皮生长因子（VEGF）水平及其临床意义。[方法]采用双抗体夹心ELISA和酶免疫分析法检测60例结直肠癌患者和60例健康体检者（正常对照组）血清VEGF和TGF-β1水平,分析两者的相关性。[结果]结直肠癌患者血清TGF-β1和VEGF水平显著高于正常对照组（P〈0．01）,有血管侵犯、淋巴结转移和结直肠肿瘤≥5．0cm的结直肠癌患者TGF—β1和VEGF水平明显高于无血管侵犯、无淋巴结转移和结直肠肿瘤〈5cm的患者（P〈0．01）;Dukes’C、D期的结直肠癌患者TGF—β1和VEGF水平显著高于Dukes’A、B期（P〈0．01）。VEGF和TGF—β1水平呈正相关（P〈0．01）。[结论]TGF—β1和VEGF在结直肠癌患者血清中含量可能与病程进展、淋巴结转移和肿瘤的浸润有关。     

40例胆囊癌中PTEN、COX-2的表达

[目的]探讨PTEN、COX-2在胆囊炎和胆囊癌组织中的表达。[方法]应用免疫组织化学SP法检测10例胆囊炎和40例胆囊癌中PTEN和COX-2蛋白的表达。[结果]胆囊炎组PTEN表达（100％）显著高于胆囊癌组（60％），两组有显著差异（P〈0．01）。在低分化胆囊癌组PTEN表达强度显著低于高分化组（P〈0．05）；胆囊癌伴淋巴结转移组P1EN强度亦显著低于无淋巴结转移组（P〈0．01）；随浸润加深与及临床分期进展，VIEN表达强度也显著降低（P〈0．05）。与胆囊炎组（10％）比较，COX-2在胆囊癌组织中的表达阳性率（73％）显著增高（P〈0．05）。胆囊癌患者COX-2的表达与浸润深度及分化程度亦无统计学相关。在有淋巴结转移的胆囊癌组织中，COX-2表达阳性率显著高于无淋巴结转移组（82．1％vs．41．67％；P〈0．05）；病理分期Ⅲ～Ⅳ期胆囊癌组COX-2阳性率显著高于Ⅰ～Ⅱ期（83．33％ vs．50％，P〈0．05）。[结论]PTEN基因的缺失是胆囊癌发生发展的重要原因，与胆囊癌的病理分级及临床分期和淋巴结转移密切相关。COX-2在胆囊癌组织中的的表达均较胆囊炎显著增高。COX-2主要与淋巴结转移及TNM临床分期有关。PTEN及COX-2在胆囊癌的发生发展中起重要作用。     

MMP-2、TIMP-2和Cathepsin D表达与结肠癌侵袭转移的关系研究

目的探讨MMP-2、TIMP-2和Cathepsin D在结肠癌侵袭转移中的作用。方法采用组织芯片技术,应用免疫组化方法,检测77例结肠癌原发灶及其淋巴结转移灶组织中MMP-2、TIMP-2和Cathepsin D的表达情况。结果MMP-2、TIMP-2和Cathepsin D的高表达率在原发灶和转移灶中分别为20.78%VS41.56%、61.04%VS44.16%、75.32%VS53.25%。MMP-2高表达率在原发灶显著低于转移灶;TIMP-2和Cathepsin D高表达率在原发灶均显著高于转移灶（P均〈0.05）。MMP-2表达强度在原发灶显著低于转移灶,TIMP-2及Cathepsin D表达强度在原发灶显著高于转移灶（P〈0.001）。结论MMP-2、TIMP-2和Cathepsin D的表达与结肠癌细胞浸润和转移能力有关,高表达MMP-2和低表达TIMP-2的癌细胞更易发生淋巴道转移。     

非小细胞肺癌组织中整合素α5 β1和上皮钙黏连素的表达

目的研究整合素α5β1和上皮钙黏连素（E—CD）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达以及与临床病理特征和预后的关系。方法用免疫组织化学法,检测53例NSCLC组织及12例正常肺组织的石蜡标本中α5β1及E-CD的表达情况。结果整合素α5β1在NSCLC组织中的表达（58．5％）显著高于正常肺组织（16．7％）,E—CD在NSCLC组织中的表达（32．1％）显著低于对照组（91．7％）。整合素α5β1表达与病理分级（P=0．021）、淋巴结转移（P=0．006）、临床分期（P=0．002）相关。整合素α5β1阳性表达组患者3年生存率（23．0％）显著低于阴性表达组（40．6％,P=0．041）。E-CD的表达与病理分级（P=0．010）、淋巴结转移（P=0．002）呈负相关。E-CD阴性表达组3年生存率（19．9％）低于阳性表达组（41．2％）,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。整合素α5β1表达与E—CD表达呈负相关。结论整合素α5β1高表达促进了NSCLC的侵袭、转移,E-CD高表达抑制淋巴结转移,两者在NSCLC的发生、发展中,可能起了相反的作用。     

上皮性钙黏附蛋白和β-连环素在非小细胞肺癌中的表达及其意义

背景与目的肿瘤的浸润和转移严重威胁着人类生命,正确认识和评估肿瘤的生物学行为有重要的临床意义.上皮性钙黏附蛋白(E-cad)和β-连环素(β-cat)的异常表达在肿瘤浸润转移过程中发挥着重要作用.本研究的目的是探讨它们在非小细胞肺癌中的表达及其与非小细胞肺癌分型、分化、转移和预后的关系.方法采用免疫组织化学(SP)法,检测129例非小细胞肺癌组织中E-cad及β-cat的表达.结果E-cad及β- cat在非小细胞肺癌组织中的异常表达率分别为62.0%和65.1%.E-cad在鳞癌中的异常表达率显著高于腺癌(P＜0.05);E cad及β-cat在低分化非小细胞肺癌中的异常表达率显著高于中高分化肺癌(P均＜0.05);E-cad及β-cat在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌中的异常表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期(P均＜0.01);伴有淋巴结转移的非小细胞肺癌中E-cad及β cat异常表达率显著高于不伴有淋巴结转移者(P＜0.05,P＜0.01).E-cad及β-cat正常表达的肺癌患者5年生存率显著高于异常表达的肺癌患者(P＜0.05,P＜0.01).结论E-cad及β-cat的异常表达与非小细胞肺癌分化、分期、转移密切相关.检测它们的表达对预测患者预后有重要意义.     

E-钙黏蛋白在三阴性乳腺癌组织中的表达

目的检测E-钙黏蛋白（E-cad）在三阴性乳腺癌（TNBC）组织中的表达,探讨其评估预后的价值。方法采用免疫组化方法检测经手术病理确诊的147例TNBC患者的E—cad的表达情况。结果TNBC组织中E．cad的阳性率为32％（47／147）。E-cad阳性表达与肿块大小、组织学分级、淋巴结转移均有关（P均〈0．05）。E—cad阴性患者的5a总生存率和无病生存率均低于E-cad阳性患者（61％vs89％,27％vs65％,P均〈0．05）。结论TNBC中E-cad阳性者预后好,上调E—cad表达可能成为TNBC新的治疗手段。     

乳腺癌原发灶及淋巴结转移灶中P-gp、GST-π、TopoⅡ的表达及临床意义

 目的探讨乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶中P-gp、GST-π、TopoⅡ的表达及相关性。方法选择2005年1～12月所有在我科行手术治疗的乳腺癌患者70例，其中有腋下淋巴结转移的36例，无腋下淋巴结转移的34例，用免疫组化SP法检测原发灶和淋巴结转移灶P-gp、GST-π、TopoⅡ的表达。结果（1）有腋下淋巴结转移的乳腺癌中P-gp、GST-π的表达高于无腋下淋巴结转移的乳腺癌（P=0．043、P=0．012），TopoⅡ的表达两者间差异无统计学意义。（2）乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶的GST-π、TopoⅡ表达有相关性（P=0．001、P=0．01），P-gp的表达无相关性。结论（1）P-gp、GST-π高表达与腋下淋巴结转移显著相关。（2）乳腺癌原发灶与淋巴结转移灶的耐药性不尽一致。     

肾癌中EphA2/EphrinA1和E-cadherin的表达及其意义

目的：探讨EphA2/EphrinA1和E—cadherin在肾癌组织中的表达及与肾癌临床病理特征的关系．方法：利用免疫组织化学法检测68例肾癌组织、24例正常肾组织中EphA2、EphrinA1和E—cadherin的表达；并采用流式细胞术对上述三种蛋白进行定量分析，采用SPSS13．0进行统计学处理。结果：肾癌组织中EphA2、EphrinA1的表达明显高于正常肾组织（P〈0．01）；E-cadhetin的表达明显低于正常肾组织（P〈0．01）。在肾癌组织中，肿瘤高分级组EphA2、EphrinA1蛋白的表达水平（IHC、FCM）显著高于低分级组（P〈0．01，P〈0．05），而E—eadherin蛋白的表达（IHC）显著低于低分级组（P〈0．01）；肿瘤高分期组EphA2、EphrinA1蛋白的表达水平（IHC、FCM）显著高于低分期组（P〈0．01，P〈0．05），而E—cadherin蛋白的表达（IHC）显著低于低分期组（P〈0．01），淋巴结转移组EphA2、EphrinA1蛋白的表达（IHC、FCM）显著高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。而E—cadherin蛋白的表达（IHC）显著低于无淋巴结转移组（P〈0．05）。免疫组织化学显示EphA2与E-cadherin蛋白的表达呈显著负相关（r=-0．483，P〈0．01），EphrinA1与E-cadherin蛋白的表达呈显著负相关（E-0．414，P〈0．01）．EphA2与EphrinA1蛋白的表达呈显著正相关（r=-0．906，P〈0．01）。结论：EphA2／EphrinA1与E—cadherin蛋白表达异常可能共同参与了肾癌的发生、发展与转移；联合检测三种蛋白对于评价肾癌的恶性程度、判断其转移潜能具有一定的参考价值。