短毛五加总甙降脂作用的实验研究

本文以血清 TC、PL、TG 含量变化为指标,观察短毛五加总甙(AGVPS)对正常和高脂食物饲养大鼠的降脂作用。结果表明,AGVPS 能降低正常和高脂大鼠血清 TC、PL,还降低高脂大鼠 VLDLc+LDLc,增加 HDLc/TC 比值。显然,短毛五加总甙具有降低高胆固醇血症大鼠血脂含量的作用。     

鸡血藤抗心律失常作用

鸡血藤醇提取物(鸡血藤液)对氯仿诱发小鼠室颤,CaCl_2-Ach诱发小鼠房颤均有保护作用。对氯化钡诱发大鼠室性心律失常,有明显对抗作用,迅速恢复窦性心律。能延长乌头碱诱发大鼠心律失常出现时间。但对哇巴因诱发豚鼠心律失常无对抗作用。     

双黄连粉针剂抗乌头碱诱发大鼠心律失常的研究

目的观察双黄连粉针剂对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。方法静脉注射乌头碱复制大鼠心律失常的动物模型,观察静脉注射双黄连粉针剂抗心律失常作用。结果双黄连粉针剂高、低剂量组、利多卡因组与模型组比较具有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常,降低大鼠的死亡率,降低大鼠的心律失常评分,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论双黄连粉针剂具有抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。     

安神定志汤对实验性大鼠心律失常的作用

目的:观察安神定志汤对乌头碱、氯化钡和肾上腺素诱导的实验性心律失常的对抗作用以及对血清Ca~(2+)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平的影响。方法:70只SD大鼠随机分为乌头碱诱发心律失常模型组、乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组,氯化钡诱发心律失常模型组、氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组,肾上腺素诱发心律失常模型组、肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组及正常对照组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠分别采用舌下静脉注射乌头碱、氯化钡和肾上腺素构建大鼠心律失常的3种动物模型,治疗组灌胃给予安神定志汤,以BL-420生物机能实验系统记录分析心电图曲线,并取血检测大鼠血清Ca~(2+)、LDH水平。结果:与乌头碱诱发心律失常模型组比较,乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠相应体质量累积乌头碱用量显著降低(P<0.05);与氯化钡诱发心律失常模型组比较,氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠心律失常发生时间显著推迟(P<0.05),心律失常的持续时间也显著缩短(P<0.05);与肾上腺素诱发心律失常模型组比较,肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组心律失常发生时间显著推迟(P<0.05),心律失常的持续时间也显著缩短(P<0.05)。与正常对照组比较,乌头碱诱发心律失常模型组、氯化钡诱发心律失常模型组和肾上腺素诱发心律失常模型组大鼠血清中Ca~(2+)、LDH水平明显升高(P<0.01)。而乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组、氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组和肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠分别与相应模型组比较,血清中Ca~(2+)、LDH水平明显降低(P<0.01)。结论:安神定志汤可以通过降低血清Ca~(2+)、LDH水平来发挥对乌头碱、氯化钡和肾上腺素诱导的实验性心律失常的对抗作用。     

安神定志汤对实验性大鼠心律失常的作用

目的:观察安神定志汤对乌头碱、氯化钡和肾上腺素诱导的实验性心律失常的对抗作用以及对血清Ca~(2+)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平的影响。方法:70只SD大鼠随机分为乌头碱诱发心律失常模型组、乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组,氯化钡诱发心律失常模型组、氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组,肾上腺素诱发心律失常模型组、肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组及正常对照组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠分别采用舌下静脉注射乌头碱、氯化钡和肾上腺素构建大鼠心律失常的3种动物模型,治疗组灌胃给予安神定志汤,以BL-420生物机能实验系统记录分析心电图曲线,并取血检测大鼠血清Ca~(2+)、LDH水平。结果:与乌头碱诱发心律失常模型组比较,乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠相应体质量累积乌头碱用量显著降低(P0.05);与氯化钡诱发心律失常模型组比较,氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠心律失常发生时间显著推迟(P0.05),心律失常的持续时间也显著缩短(P0.05);与肾上腺素诱发心律失常模型组比较,肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组心律失常发生时间显著推迟(P0.05),心律失常的持续时间也显著缩短(P0.05)。与正常对照组比较,乌头碱诱发心律失常模型组、氯化钡诱发心律失常模型组和肾上腺素诱发心律失常模型组大鼠血清中Ca~(2+)、LDH水平明显升高(P0.01)。而乌头碱诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组、氯化钡诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组和肾上腺素诱发心律失常模型并安神定志汤治疗组大鼠分别与相应模型组比较,血清中Ca~(2+)、LDH水平明显降低(P0.01)。结论:安神定志汤可以通过降低血清Ca~(2+)、LDH水平来发挥对乌头碱、氯化钡和肾上腺素诱导的实验性心律失常的对抗作用。     

蛇床子素的抗实验性心律失常作用

目的：研究蛇床子素(Osthol,Ost)的抗实验性心律失常作用。方法：采用氯仿、氯化钙诱发动物室颤,肾上腺素诱发动物心律失常试验,给予不同剂量Ost观察其抗实验性心律失常的效果。结果：Ost20,10mg．kg^-1ip对氯仿诱发的小鼠室颤具有保护作用,Ost10,5mg．kg^-1iv对5％氯化钙140mg．kg^-1iv诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用,Ost50mg．kg^-1iv能明显延长肾上腺素(AD)75μg．kg^-1iv诱发家兔心律失常的发生时间,并缩短心律失常的持续时间。结论：蛇床子素有抗心律失常作用。     

牛磺酸抗肾上腺素诱发Langendorff家兔心脏心律失常的作用

本实验采用Langendorff家兔心脏观察了牛磺酸抗肾上腺素诱发心律失常的作用.实验发现10~(-5)～10~(-4)mol/L的牛磺酸不仅能减少肾上腺素诱发心律失常发生率,而且能延长诱发心律失常潜伏期和缩短心律失常持续时间的作用.     

拳参正丁醇提取物抗实验性心律失常的研究

目的：研究拳参正丁醇提取物抗心律失常作用。方法：常规抗心律失常方法。结果：拳参正丁醇提取物对氯仿诱发的小鼠室颤,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。拳参正丁醇提取物还能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常,拳参正丁醇提取物还可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅。但拳参正丁醇提取物对氯化钙诱发的大鼠室颤无明显的预防作用。结论：拳参正丁醇提取物有明显的抗心律失常作用。其抗心律失常作用可能与其抑制Na^＋内流及与阻断β-肾上腺素受体有关。     

水杉总黄酮抗实验性心律失常的作用

目的：研究水杉总黄酮对心律失常的作用。方法：采用多种实验性心律失常模型。结果：水杉总黄酮１０ｍｇ／ｋｇｉｐ可推迟乌头碱诱发的大鼠心律失常的出现时间,缩短持续时间;提高氯化钙诱发大鼠心律失常的阈剂量;增加哇巴因诱发豚鼠心律失常的用量;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。结论：水杉总黄酮具有广泛的抗心律失常作用。     

黄腐酸抗心律失常的实验观察

这篇文章报道黄腐酸对实验动物的抗心律失常作用。结果表明黄腐酸能明显缩短由氯化钡诱发大鼠心律失常持续时间(P<0.01)。使乌头碱诱发大鼠心律失常出现时间推迟(P<0.05)。使氯仿诱发小鼠室颤发生率比对照组降低(P<0.01)能对抗肾上腺素诱发的心律失常作用(P<0.05).作用机制有待于有进一步研究。     

国产Lorcainide对实验性心律失常的作用

<正> 本文以四种实验性心律失常动物模型研究了Lorcainide抗心律失常的作用。静脉注射Lorcainide 2.5mg/kg,能明显提高猫静注地高辛(0.05mg/ml)中毒引起室性心律失常至死亡的剂量(P<0.05);亦能缩短家兔静注氯化钡2～4 mg/kg所致心律失常的持续时间(P<0.05);尚可减弱或消除家兔静注肾上腺素50μg/kg后引起多种心     

丙戊酸钠的抗实验性心律失常作用

一次静脉注射丙戊酸钠150mg/kg,能显著缩短氯化钡诱发大鼠心律失常的持续时间,推迟乌头碱致大鼠心律失常的出现时间,明显延迟肾上腺素诱发家兔心律失常的发生,并缩短其持续时间,显著提高豚鼠对哇巴因的中毒剂量,降低氯伤引起小鼠室颤的发生率。     

4-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯的抗心律失常作用

一次iv4-碘苯甲基乙酸二甲氮基乙酯30,60mg/kg,均能明显提高乌头碱所致大鼠室早、室颤和致死的阈剂量,也能提高哇巴因致豚鼠室早、室颤和致死的阀剂量,能显著减少CaCl_2引起的大鼠室颤发生率和死亡率。对BaCl_2所致心律失常及心博停止的阀剂量也有一定的提高作用。小白鼠尾静脉注射的LD_(50)为122.12mg/kg。     

山莨菪碱的抗实验性心律失常作用

山莨菪碱(654—2)给小鼠静注11.2,12.3,15.4,20.5和30.0mg/kg表现出抗心律失常作用,其作用强度随剂量增大而增强。能够减少CaCl_2—Ach引起的小鼠房颤(扑)的发生率;增加BaCl_2所致室性心动过速转复窦性节律的大鼠数;加大诱发小鼠室性心律失常所需乌头碱的用量。654—2 20·5mg/kg也可降低CaCl_2(120mg/kg静注)引起的大鼠室颤以及氯仿—肾上腺素所致家兔室性心律失常的发生率。     

短毛五加总甙、异搏定、心得安对小鼠心肌营养性血流影响的对比研究

本文以小鼠心肌摄取~(86)铷(~(86)Rb)作指标,用心得安和异搏定作对照,对比观察短毛五加总甙(AGVPS)对异丙肾上腺素和氯化钙的对抗效应。结果显示:AGVPS不但明显增加小鼠心肌摄取~(86)Rb,而且显著对抗氯化钙增加小鼠心肌摄取~(86)Rb的作用,与异搏定作用相似。     

莲心碱抗实验性心律失常作用的研究

莲心碱5mg/kg,ⅳ可显著地对抗乌头碱诱发的大鼠及哇巴因诱发的豚鼠心律失常;也能预防肾上腺素所致的豚鼠室颤发生;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。莲心碱8mg/kg,ⅳ能使家兔心率减慢,P-R间期延长;莲心碱30μmol/L可延长离体豚鼠左房功能性不应期。结果提示,莲心碱抗实验性心律失常作用可能主要与其阻滞Ca++内流有关。     

血栓素合成酶抑制剂哒唑氧苯对大鼠缺血再灌注性心律失常的影响

应用我校药学院合成的选择性血栓素含成酶抑制剂哒唑氧苯观察了其对大鼠缺血再灌注心律失常的影响,结果表明,冠状动脉结扎前15min静脉注射哒唑氧苯能明显降低大鼠再灌注性心律失常的发生率(对照组11/13,给药组4/13,P<0.01),并缩短室速和室颤的持续时间,降低心律失常平均积分(P<0.05)。提示哒唑氧苯对预防再灌注性心律失常有效。     

灯盏花素对肾上腺素所致心律失常的保护作用

目的;观察并比较灯盏花素,普萘洛尔对心律失常的保护作用。方法：以静脉缓慢恒速注射肾上腺素诱发大鼠发生多种心律失常。结果：灯盏花素和普萘洛尔均可使肾上腺素诱发的大鼠心律失常发生时间延迟,严重程度减轻,死亡率降低（与生理盐水组比较,Ｐ〈０．０５）,灯盏花素与普萘洛尔的效果相近。结论：灯盏花素可有效地预防肾上腺素过量所导致的心律失常。